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相似文献
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1.
目的:探析在小儿急性腹泻中应用布拉氏酵母菌散剂治疗的效果。方法:选取在我院就诊的62例急性腹泻患儿,随机分为对照组和研究组,各31例,对照组予蒙脱石散治疗,研究组在对照组基础上予布拉氏酵母菌散剂治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后研究组患儿各临床症状缓解时间、住院时间比对照组优(P<0.05)。结论:对急性腹泻患儿予布拉氏酵母菌散剂治疗,其临床症状缓解快,促使患儿及早康复,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的:探讨布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿过敏性腹泻的临床疗效及其对胃肠功能的影响.方法:选择90例小儿过敏性腹泻病人作为研究对象.对照组给予蒙脱石散,观察组给予蒙脱石散联合布拉酵母菌散剂.比较两组病人的临床治疗效果.比较两组胃肠功能和胃泌素水平的变化.结果:观察组病人的总有效率显著高于对照组.治疗后观察组的胃肠功能显...  相似文献   

3.
目的:探讨口服布拉氏酵母菌联合推拿治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:将2013年10月-2014年1月我院收治的103例秋季腹泻患儿,随机分为两组。对照组50例单独口服布拉氏酵母菌,治疗组53例在口服布拉氏酵母菌基础上,辅以推拿治疗。结果:对照组治疗后总有效率为82.0%,治疗组治疗后总有效率为98.1%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:口服布拉氏酵母菌联合推拿治疗小儿秋季腹泻的临床疗效显著,能有效缓解病情,减轻患儿的痛苦,值得临床推广。  相似文献   

4.
倪扬 《四川医学》2011,32(10):1600-1602
目的观察布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星治疗成人急性感染性腹泻的临床疗效。方法 120例成人急性腹泻者随机分为两组,治疗组采用布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星治疗,共60例,对照组采用左氧氟沙星治疗,共60例。结果治疗组总有效率为96.67%,对照组为78.33%,两组比较差异有统计学意义(Х^2=9.22,P〈0.05)。腹泻平均持续时间治疗组为(1.68±0.30)d,对照组为(2.13±0.35)d,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);服药第3天,治疗组日平均大便次数为(1.48±0.14)次,对照组为(1.51±0.11)次(P〉0.05),两组比较差异均无统计学意义。结论布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星是成人急性腹泻的有效治疗手段,可以缩短成人急性腹泻的持续时间,改善腹泻症状。  相似文献   

5.
[目的]探讨布拉氏酵母茵治疗小儿急性腹泻的临床疗效。[方法]30例小儿急性腹泻予口服布拉氏酵母茵每次1袋,每天1次,首荆加倍,连用5天。同时口服补液盐溶液、补充锌制剂。[结果]观察72h显效14例,有效15例,无效1例。观察7天患儿腹泻缓解时间为3.06±1.14天。·[结论]布拉氏酵母茵能够有效治疗小儿急性腹泻。  相似文献   

6.
目的探讨亿活联合思密达治疗儿童急性腹泻的临床疗效。方法选取2011年9月-2012年2月在本院就治的符合要求的腹泻患儿100例,随机分成治疗组和对照组各50例。治疗组应用布拉酵母菌加双八面体蒙脱石联合治疗。其中布拉酵母菌每次1袋,每天1次,首剂加倍;双八面体蒙脱石〈1岁1/3包,1-3岁1/2包;〉3岁1包,每天3次,首剂加倍,连用5d。对照组单用双八面体蒙脱石,〈1岁1/3包,1-3岁1/2包;〉3岁1包,每天3次,首剂加倍,连用5d。结果治疗组和对照组迁延性腹泻发生率分别为8%和24%:治疗5d后每天大便减少次数分别为(6.09±1.53)次和(4.84±1.32)次;总有效率分别为96%和82%,差异均有统计学意义。结论亿活联合思密达治疗儿童急性腹泻安全有效并且能够降低迁延性腹泻发生率。  相似文献   

7.
目的观察布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法将2017年1月至2018年1月舞钢市人民医院收治的114例轮状病毒性肠炎患儿按治疗方法分为A组(61例)和B组(63例),A组在常规治疗的基础上接受蒙脱石散治疗,B组在A组治疗的基础上接受布拉氏酵母菌散辅助治疗。统计两组患儿治疗总有效率,检测两组患儿治疗前后血清内毒素、二胺氧化酶(DAO)和D-乳酸(D-Lac)水平,统计两组患儿不良反应发生情况。结果 B组患儿治疗总有效率(92.06%)高于A组(77.05%),差异有统计学意义(P<0.05);B组患儿治疗后血清内毒素、二胺氧化酶(DAO)和D-乳酸(D-Lac)水平均低于A组(均P<0.05);两组患儿治疗期间未发生不良反应。结论布拉式酵母菌散联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果较好,可有效改善患儿肠道黏膜屏障功能,具有较高的临床推广价值。  相似文献   

8.
周晓琪 《基层医学论坛》2024,(1):100-102+135
目的 探讨布拉酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿过敏性腹泻的效果及对肠道菌群的影响。方法 选取2020年1月—2022年6月期间海宁康华医院收治的80例过敏性腹泻患儿为研究对象,按照治疗方式的不同分为试验组与对照组,每组40例。对照组应用蒙脱石散治疗,试验组应用布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗,对比分析2组治疗效果、症状改善时间、肠道菌群变化、炎症指标和不良反应发生率。结果 试验组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。试验组腹痛、腹泻、呕吐、大便异常改善时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。用药后2组双歧杆菌、乳酸杆菌及大肠埃希菌数量均上升,肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平均下降,且试验组变化幅度大于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对小儿过敏性腹泻采用布拉酵母菌联合蒙脱石散治疗效果确切,能加快临床症状改善,调...  相似文献   

9.
目的探讨布拉酵母菌散剂和蒙脱石散冲剂联合应用治疗婴幼儿腹泻的效果。方法分析解放军第一七四医院2011年2月~2013年3月收治的60例婴幼儿腹泻病例的临床资料,依据治疗方法不同进行临床分组,常规治疗组(蒙脱石散冲剂治疗组)30例和联合治疗组(蒙脱石散冲剂联合布拉酵母菌散剂治疗组)30例。观察两组腹泻患儿的胃肠道症状评分情况和腹泻患儿的临床疗效情况。结果联合治疗组腹泻患儿大便性状评分[(0.5±0.1)分1、腹痛、腹胀症状评分[(0.6±0.4)分]、排便频率评分[(0.5±0.2)分]均明显优于常规治疗组[(1.2±O.5)、(1.1±0.5)、(1.2±014)分1,差异均有统计学意义(t=7.52、4.28、8.57,均P<0.05)。联合治疗组腹泻患儿临床治疗总有效率(100.0%)明显高于常规治疗组(73.3%),差异有统计学意义(X^2=30.81,P<0.05)。结论布拉酵母菌散剂和蒙脱石散冲剂联合应用治疗婴幼儿腹泻临床症状改善明显,疗效良好,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
布拉氏酵母菌与小儿抗生素相关性腹泻的临床研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 分析真菌类微生态制剂--布拉氏酵母菌对小儿抗生素相关性腹泻 (AAD)的预防作用.方法 将2009年1月-2010年1月在我院住院治疗的46例支气管炎和肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组23例,治疗组患儿自开始使用抗生素起口服布拉氏酵母菌散剂,250 mg/次,2次/d;对照组仅使用抗生素,出现腹泻后两组患儿均加用蒙脱石散剂和补液治疗.比较两组患儿AAD发生率、大便次数及腹泻持续时间.结果 治疗组3例(13.04%)患儿发生AAD,对照组9例(34.62%)患儿发生AAD,两组患儿AAD发生率差异有统计学意义(P<0.05).服药第4 d治疗组日平均大便次数(3.01±0.72)次,对照组(3.84±1.13)次,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组AAD患儿腹泻持续时间(2.7±1.3)d,对照组AAD患儿腹泻持续时间(4.1±2.1)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 布拉氏酵母菌能有效预防AAD,但临床上规范抗生素的应用,严格控制广谱抗生素的使用和补充微生态制剂,是预防和控制AAD的关键措施.  相似文献   

11.
目的:观察布拉氏酵母菌联合抗生素应用能否减少婴幼儿抗生素相关性腹泻的发生。方法:通过随机、对照、双盲实验,实验组应用抗生素联合布拉氏酵母菌治疗(n=98);对照组应用抗生素联合安慰剂(装有生理盐水胶囊)(n=80)。结果:实验组98例患儿出现继发性腹泻22例,发病率22.45%,对照组80例患儿出现继发性腹泻30例,发病率37.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组较对照组止泻时间和总疗程时间均短。结论:布拉氏酵母菌联合抗生素治疗可减少婴幼儿抗生素相关性腹泻的发生,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。  相似文献   

12.
王锦丽 《当代医学》2010,16(21):141-142
目的探讨葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法 103例腹泻患儿被随机分为实验组(n=52)和对照组(n=51),两组均给予基础治疗,对照组加用布拉氏酵母菌治疗,实验组加用葡萄糖酸锌和拉氏酵母菌联合治疗。结果两组总有效率,显效率和症状改善时间等方面均有显著性差异,实验组临床效果显著优于对照组(P〈0.05)。结论在基础治疗的基础上,对腹泻患儿采用葡萄糖酸锌和拉氏酵母菌联合治疗,能显著提高疗效,可缩短腹泻的病程,值得在临床上应用和推广。  相似文献   

13.
目的:探讨布拉氏酵母菌散在儿童急性腹泻中的临床疗效。方法:采用随机对照研究。收集儿科急性腹泻患儿85例,随机分成治疗组43例和对照组42例。对照组患儿给予补液常规治疗,治疗组患儿在常规治疗基础上加服布拉氏酵母菌散,观察两组患儿治疗前后的疗效,并记录药物相关不良反应。结果:治疗组患儿总有效率为90.7%,对照组患儿为71.4%,两者之间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间未发现与药物有关的不良反应。结论:布拉氏酵母菌散剂安全可靠,对儿童急性腹泻具有很好的疗效。  相似文献   

14.
目的探讨布拉酵母菌治疗小儿急性腹泻的疗效及安全性。方法采用随机对照研究方法。对象为在本院儿科就诊的年龄在1个月~3岁、病程2d以内、大便次数〉3次/d、非脓血便、未使用任何抗腹泻治疗方法的急性腹泻患儿69例,随机分为布拉酵母菌联合双八面体蒙脱石治疗组和单用双八面体蒙脱石对照组,治疗结束后评价疗效。结果共有62例完成本研究,治疗组有效率90.63%,对照组有效率70%;平均止泻时间治疗组为3.16d,对照组为3.88d;平均总疗程治疗组为4.03d,对照组为5.03d;经统计学检验,均P〈0.05,差异有统计学意义。所有病例均未发生不良反应。结论布拉酵母菌联合双八面体蒙脱石治疗小儿急性腹泻的疗效明显优于单用双八面体蒙脱石,且无任何不良反应。布拉酵母菌治疗小儿急性腹泻,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的 分析布拉氏酵母菌散联合葡萄糖酸锌口服液治疗小儿腹泻的效果.方法 选择2019年6月至2020年6月就诊于南阳市中心医院的60例腹泻患儿为研究对象,按随机数表法将患儿分为研究组和对照组,每组30例.对照组在常规治疗同时接受布拉氏酵母菌散治疗,研究组在对照组基础上接受葡萄糖酸锌口服液治疗.治疗后分别计算粪常规正常率、...  相似文献   

16.
小儿泄泻停颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探究小儿泄泻停颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻的临床效果.方法 选择100例小儿急性腹泻患儿作为研究对象,依据随机数字表法及患儿病情情况分为对照组与联合组,各50例.对照组采用布拉氏酵母菌治疗,联合组在对照组用药基础上加用小儿泄泻停颗粒治疗.比较2组治疗效果及相关指标,治疗前后大便情况,免疫功能,不良反应情况...  相似文献   

17.
目的 探讨研究布拉氏酵母菌在小儿腹泻病方面的治疗效果及对细胞免疫功能的影响.方法 选取九江市妇幼保健院(九江市儿童医院)188例小儿腹泻患儿为研究对象,采用随机数表法将所有患儿分成对照组和研究组,各94例.对照组患儿采用常规治疗,研究组患儿在对照组的基础上给予布拉氏酵母菌散剂.观察分析两组的疗效、腹泻、腹痛和呕吐的停止时间,以及对细胞免疫功能指标的影响.结果 研究组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);腹泻停止时间、腹痛及呕吐停止时间均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿CD3+、CD4+与CD4+/CD8+较治疗前明显升高,CD8+明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);而对照组与治疗前比较CD3+、CD4+与CD4+/CD8+略有升高,CD8+略有下降,差异无统计学意义.结论 治疗小儿腹泻时,在常规治疗方法上使用布拉氏酵母菌可以明显提升疗效,减少腹泻、腹痛和呕吐消失时间,同时提高患儿细胞免疫功能.  相似文献   

18.
陈锋  祝旭清  郑静  叶舒婷  张茵 《现代实用医学》2013,25(7):772-773,796
目的观察布拉氏酵母菌预防成人抗生素相关性腹泻(AAD)临床疗效。方法疗程和抗生素的使用疗程一致,治疗组加用布拉氏酵母菌每天2次,每次2包。两组均不采用其他抗腹泻治疗。观察抗生素相关性腹泻的发生率和其发生后停用或改变抗生素种类后两组临床症状缓解所需要时间。结果对照组发生AAD19例(21.1%),治疗组发生6例(6.7%),两组差异有统计学意义(<0.01)。对照组AAD临床症状缓解所需时间为(3.4±2.2)d,治疗组为(1.4±1.1)d;两组差异有统计学意义(<0.05)。结论布拉氏酵母菌预防成人AAD能明显降低其发生率并且能减少AAD患者临床症状缓解所需时间。  相似文献   

19.
20.
目的:探究布拉氏酵母菌治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床效果。方法:选取70例需抗生素治疗疾病的患儿,随机分为对照组(35例)和治疗组(35例)。对照组常规抗生素治疗;治疗组在常规抗生素治疗基础上使用布拉氏酵母菌。观察两组患儿治疗期间有无发生抗生素相关性腹泻情况。结果:对照组抗生素相关性腹泻发生率为20.00%,而治疗组抗生素相关性腹泻发生率仅为5.71%,明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布拉氏酵母菌对防治婴幼儿抗生素相关性腹泻方面有明显作用。  相似文献   

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