阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病血糖的有效性及安全性分析

目的研究阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病血糖的有效性及安全性。方法选择老年2型糖尿病患者作为本次研究对象,并采用"电脑随机法"将100例老年2型糖尿病患者进行分组,主要包括两组,其中观察组实施阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗;对照组实施阿卡波糖治疗,分析两组血糖控制情况、血糖达标时间以及胰岛素日用量、不良反应情况。结果治疗后,观察组老年2型糖尿病患者血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组老年2型糖尿病患者血糖达标时间以及胰岛素日用量比较,观察组老年2型糖尿病患者血糖达标时间更短、胰岛素日用量更少,差异有统计学意义(P0.05)。观察组老年2型糖尿病患者不良反应发生率(2.00%)低于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病能够有效控制血糖水平,同时具有极高安全性。     

二甲双胍联合甘精胰岛素对初发肥胖型2型糖尿病患者血糖及血脂水平的影响

目的探讨二甲双胍联合甘精胰岛素对初发肥胖型2型糖尿病患者血糖及血脂水平的影响。方法选取商丘市第三人民医院83例初发肥胖型2型糖尿病患者,随机数表法分为两组。观察组42例,对照组41例,对照组予以单一甘精胰岛素治疗,观察组实施二甲双胍联合甘精胰岛素治疗,观察比较两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)水平。结果治疗后观察组FPG、2 h PG、TG、TC、LDL-C水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍配合甘精胰岛素治疗初发肥胖型2型糖尿病,可有效控制患者血糖、血脂水平。     

阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的:分析研究阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:34例2型糖尿病采用格列齐特联合二甲双胍治疗为对照组,36例2型糖尿病患者采用阿卡波糖联合二甲双胍治疗为观察组,连续治疗10周后,评价患者的治疗效果。结果:两组患者的治疗效果比较无明显差异,无统计学意义(P0.05),两组患者治疗后,FPG、2h PG、Hb A1C、lR与治疗前相比,有明显下降,治疗后,观察组患者的l S与对照组相比有显著差异,有统计学意义(P0.05)。结论:临床治疗2型糖尿病时,采用阿卡波糖联合二甲双胍治疗,可起到较好的降低血糖效果,值得应用推广到临床治疗中。     

甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病临床观察

目的:评价甘精胰岛素(来得时)与阿卡波糖、二甲双胍联合应用对口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病治疗有效性及安全性.方法:采用预混胰岛素(诺和灵30)平行对照研究,60例血糖控制不佳的糖尿病患者随机分成来得时组与诺和灵30组,进行6个月的观察,定期监测FPG、2hPG、HbA1c.结果:甘精胰岛素组与预混胰岛素组治疗后FPG、2hPG、HbA1c较治疗前有明显下降,存在统计学差异(P<0.05);两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c差异无统计学意义(P>0.05);低血糖发生率甘精胰岛素组低于预混胰岛素组(P<0.05).结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖、二甲双胍能有效控制血糖,低血糖发生率低,依从性好,适合老年人.     

阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病患者28例疗效观察

目的：观察老年2型糖尿病患者采用阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗的临床效果。方法选取老年2型糖尿病患者56例,随机均分为2组（n=28）。对照组给予甘精胰岛素皮下注射治疗,观察组在甘精胰岛素的基础上给予阿卡波糖口服治疗,比较2组治疗效果。结果治疗后,2组的FPG、2 hPG、HbA 1c均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的血糖达标时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的胰岛素用量也显著少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的低血糖反应发生率为10.71%,显著低于对照组的32.14%,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论对老年2型糖尿病患者采用阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗,能快速有效控制血糖水平,且有效减少胰岛素用量,从而有效减少低血糖事件的发生,值得推广。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的比较使用甘精胰岛素联合阿卡波糖与使用预混人胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效和低血糖风险。方法将68例初诊的住院老年2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素组（A组）和预混人胰岛素组（B组），A组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗，B组采用预混人胰岛素2次／d，观察治疗后两组血糖达标的时间、胰岛素日用量、低血糖发生率。结果两组在血糖达标时间上差异无统计学意义，A组胰岛素日用量、低血糖发生率均显著低于B组（P〈0．01）。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病安全、有效，方法简单易行。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年初诊2型糖尿病患者24小时动态血糖变化观察

目的:观察探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年初诊2型糖尿病的临床疗效及血糖变化,总结临床应用价值。方法:选取本院收治的老年初诊2型糖尿病患者60例,按照随机数字表抽取法平均分为2组,各有30例,观察组给予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,对照组单纯给予阿卡波糖治疗,观察对比两组患者24小时动态血糖变化、治疗前后胰岛功能及不良反应。结果:两组患者治疗3个月后的平均血糖、FBG、2 h PG、最高血糖、Hb A1c与治疗前相比,均明显降低(P0.05);24 h血糖达标时间与治疗前相比,明显延长(P0.05);观察组治疗3个月后与对照组相比,改善水平更为理想(P0.05)。两组患者治疗3个月后的Homa-β,Homa-IR与治疗前组内相比有明显差异(P0.05),组间比较也有明显差异(P0.05);两组患者不良反应发生率比较存在明显差异(P0.05)。结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年初诊2型糖尿病的效果确切,有助改善胰岛功能,稳定血糖波动,减少低血糖事件发生,值得合理推广。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年性2型糖尿病的疗效和体会

目的探讨采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年性2型糖尿病(T2DM)的效果和安全性。方法将近年来的56例T2DM患者分成两组,观察组采用甘精胰岛素和阿卡波糖联合治疗对照组采用阿卡波糖治疗,观察两组的治疗效果和用药安全性。结果两组在FBG、2 h PG、Hb A1c和FC-p等糖代谢指标方面比较,差异有统计学意义(P0.05);在血糖控制率、血糖达标时间、胰岛素使用量和低血糖反应率等治疗效果方面比较,差异明显(P0.05)。结论采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年性T2DM,能较迅速平稳地控制血糖水平,提高治疗效果,改善疾病预后,不良反应较轻,是一种安全有效的治疗方法。     

探讨甘精胰岛素和二甲双胍联合治疗对初诊2型糖尿病患者血糖变异性的影响

目的总结分析甘精胰岛素和二甲双胍联合治疗对初诊2型糖尿病患者血糖变异性的影响。方法选择2016年11月至2018年11月我院收治的90例初诊2型糖尿病患者为研究对象,其中接受二甲双胍治疗的45例作为对照组,接受二甲双胍、甘精胰岛素联合治疗的45例作为观察组,比较两组FBG(空腹血糖)、2h PG(餐后2h血糖)、Hb Alc(血红蛋白)等变化情况。结果①观察组血糖稳定达标时间(5.8±0.9)d均明显低于对照组血糖稳定达标时间(7.9±1.5)d,组间差异显著(P0.05);②两组患者治疗后的GM、GV、FBG、2h PG、Hb Alc水平明显低于本组治疗前,组内治疗前后相比差异显著(P0.05);③观察组治疗后的GM(13.1±1.1)mmol/L、GV(1.9±0.6)、FBG(6.1±0.5)mmol/L均明显低于对照组,差异显著(P0.05)。结论甘精胰岛素和二甲双胍联合治疗对初诊2型糖尿病患者血糖变异性影响较小,能在保证稳定降低血糖的同时维持血糖变异性稳定,值得推广使用。     

阿卡波糖与二甲双胍治疗糖尿病前期效果对比分析

目的比较分析阿卡波糖与二甲双胍治疗糖尿病前期效果。方法从本院于2015年08月至2016年08月的门诊治疗患者中,随机抽选70例糖尿病前期患者,作为本次实验对象,通过电脑随机的方式,将本次实验抽选的糖尿病前期患者70例随机分组,分成两组各35例。其中常规组患者应用二甲双胍实施治疗,研究组患者应用阿卡波糖实施治疗,观察两组患者治疗前与治疗后的2 h PG(餐后2 h血糖)、TC(总胆固醇)、FPG(空腹血糖)、TG(甘油三酯)。结果两组治疗后的2 h PG、TC、TG、FPG等血糖指标水平,比较治疗前,存在差异(P0.05),两组治疗后,组间比较2 h PG、TC,发现差异有统计学意义(P0.05),TG、FPG血糖水平对比发现无差异(P0.05)。结论无论是阿卡波糖还是二甲双胍,在治疗糖尿病前期患者时,都可获得满意的疗效,但从预防糖尿病立场而言,阿卡波糖的作用比二甲双胍突出。     

阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果

目的观察阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法选取2017年1月至2018年3月台前县人民医院收治的92例T2DM患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组46例。对照组接受甘精胰岛素治疗,观察组接受阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗。对比两组临床疗效、治疗前后血糖水平及药物不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后3个月,两组患者腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)水平较治疗前降低,观察组血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿卡波糖联合甘精胰岛素可有效提高T2DM疗效,改善患者血糖水平。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的:观察甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法:将115例2型糖尿病患者按照随机数字表法分为观察组(57例)和对照组(58例),观察组在二甲双胍基础上应用甘精胰岛素,对照组在二甲双胍基础上给予诺和灵N。结果:观察组患者血糖达标时间、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、夜间低血糖发生率均低于对照组,P0.05。结论:甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病,安全有效,值得临床借鉴。     

甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效

目的:分析甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效。方法:将78例Ⅱ型糖尿病患者分为两组,每组各39例,对照组患者实施阿卡波糖治疗,观察组患者实施甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗,比较两组患者的各项指标。结果:经过治疗后,观察组Ⅱ型糖尿病患者Hb Alc、平均血糖、最高血糖、空腹血糖水平明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、Hb Alc终点达标率明显高于对照组(P<0.05);另外观察组患者的低血糖发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗Ⅱ型糖尿病疗效显著,血糖改善明显,低血糖发生率明显减少,具有较好的临床效果。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床观察

目的 观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性.方法 选择应用甘精胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者58例,随机分为两组,每组29例,对照组单用甘精胰岛素;治疗组应用甘精胰岛素加阿卡波糖治疗,3个月后观察两组治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(GHbA1c)的变化,并记录不良反应发生情况.结果 对照组的FPG、2hPG、GHbA1c治疗前后变化不明显,治疗组FPG、2hPG、GhbA1c较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病有较好疗效,尤其餐后高血糖改善更显著,且无严重不良反应.     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病40例疗效观察

目的：观察甘精胰岛素联合口服降糖药在2型糖尿病中的治疗效果。方法：将40例2型糖尿病患者随机分成两组,每组各20例,对照组使用预混胰岛素（双时相低精蛋白锌胰岛素）治疗,治疗组用甘精胰岛素联合二甲双胍缓释片、阿卡波糖,观察两组患者的空腹血糖值（FPG）、餐后2h血糖值（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体重指数（BMI）。结果：治疗组各项指标与对照组相比均有显著性差异（P〈0.01）。结论：甘精胰岛素联合二甲双胍缓释片、阿卡波糖治疗2型糖尿病较单纯使用胰岛素效果好。     

二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病疗效分析

目的:分析二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的临床效果。方法:60例患者随机分为观察组和对照组,观察组采用二甲双胍、格列齐特缓释片联合疗法;对照组给予二甲双胍治疗,同时均给予生活方式指导;比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等水平变化情况及不良反应发生率。结果:观察组治疗后FPG、2 h PG、Hb Alc水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:二甲双胍、格列齐特缓释片联合疗法治疗2型糖尿病临床效果较佳,可有效降低患者血糖水平,且无明显不良反应。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病效果观察

目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。方法将86例2型糖尿病患者随机分为两组,各43例。对照组给予诺和锐30联合阿卡波糖治疗,观察组给予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗。治疗3个月后,观察两组临床疗效及低血糖事件发生率,治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（Hb A1c）及超敏C反应蛋白（hs-CRP）指标。结果观察组患者有效率为88.37%,对照组为83.72%,两组有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组低血糖事件发生率为2.33%,低于对照组的18.60%（P〈0.05）。治疗前两组FBG、2 h PG、Hb A1c及hs-CRP比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗3个月后,除对照组hs-CRP外,两组上述指标均有明显下降;两组治疗后比较,观察组FBG低于对照组（P〈0.01）,其他指标两组差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病效果显著,可有效降低低血糖事件发生率,平稳降糖,值得临床推广应用。     

阿卡波糖与二甲双胍治疗糖尿病前期的效果对比

目的探讨阿卡波糖与二甲双胍治疗糖尿病前期的效果对比。方法选取2010年至2017年在我院诊断为糖尿病前期的120例患者,对其随机分组,对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予阿卡波糖治疗,比较其临床效果。结果观察组的糖尿病发生率和PD控制显著低于对照组,存在差异性和统计学意义(P0.05)。两组并发症无差异(P0.05),无统计学意义。观察组患者2h PG显著低于对照组,TC显著高于对照组,相比有差异和统计学意义(P0.05),但是两组患者的FPG和TG没有差异(P0.05),无统计学意义。结论糖尿病前期的治疗药物主要是阿卡波糖和二甲双胍,前者对血糖的控制有效,后者对血脂有效,二者联合治疗效果更佳。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴肥胖症的临床效果评价

目的 探讨甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴肥胖症的临床效果.方法 选取我院2014年11月—2015年11月收治的确诊为初发2型糖尿病伴肥胖症患者60例,根据患者入院的编号进行分组,其中单号为对照组,双号为试验组,每组30例.对照组患者给予甘精胰岛素治疗,试验组患者给予进行甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,对比分析2组治疗效果.结果 治疗后,试验组患者的HbA1C、FBG、2 hPG低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后试验组患者的血糖达标时间、体重指数、胰岛素日用量均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴肥胖症效果显著,值得临床推广应用.     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法将确诊的116例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,各58例,对照组采用预混胰岛素(诺和灵30R)治疗,观察组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,疗程12周,观察两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、血糖达标时间、低血糖事件发生率、胰岛素用量等指标。结果治疗12周后,两组患者FBG、2hBG、HbA1c指标均较治疗前显著改善(P<0.05),FBG、2hBG、HbA1c各指标组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者胰岛素日用量、低血糖发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效好,低血糖发生率低,且可减少胰岛素用量,临床效果显著。