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相似文献
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1.
刘东兰 《当代医学》2016,(28):146-147
目的:探讨阿奇霉素联合红霉素治疗支原体肺炎的临床疗效,为临床治疗支原体肺炎提供一定的借鉴。方法选取支原体肺炎216例患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,各108例,对照组应用阿奇霉素进行治疗,观察组应用阿奇霉素联合红霉素序贯治疗。比较治疗前后2组患儿血清中TNF-α、IL-6、IL-8及IL-10的水平;观察并比较治疗后2组患儿临床症状改善情况,治疗有效率及不良反应发生率。结果与治疗前相比,2组治疗后血清中TNF-α、IL-6、IL-8及IL-10水平均低于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组血清中TNF-α、IL-6、IL-8及IL-10水平均低于对照组,差异无统计学意义。观察组患儿临床症状消失时间低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组临床有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义。结论应用阿奇霉素联合红霉素贯序治疗支原体肺炎临床疗效确切、安全性高,具有一定的临床实用价值。  相似文献   

2.
目的:探讨阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体(MP)感染的临床疗效及安全性。方法:将94例肺炎支原体感染患儿随机分为治疗组和对照组各47例,对照组给予红霉素静脉滴注治疗,治疗组给予阿奇霉素序贯疗法治疗,观察两组患者症状改善情况、临床疗效及不良反应情况。结果:治疗组患儿咳嗽消退时间、退热时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P0.05);治疗组总有效率为97.87%,对照组为78.72%,治疗组总有效率明显优于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.01)。结论:阿奇霉素序贯疗法治疗MP感染具有症状改善明显、疗效好、不良反应少等优点,可作为目前治疗MP感染的一种较佳治疗方案。  相似文献   

3.
《海南医学院学报》2017,(6):789-792
目的:研究阿奇霉素序贯疗法联合痰热清对小儿支原体肺炎患者血清可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、肌酸激酶(CK)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、白介素-10(IL-10)、C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响,并探讨其作用机制。方法 :选择我院收治的80例支原体肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组单纯给予阿奇霉素序贯疗法,治疗组给予阿奇霉素序贯疗法联合痰热清治疗,所有患儿均给予连续治疗2个疗程。检测并比较两组治疗前后血清sTREM-1、CK、G-CSF、IL-10、CRP及TNF-α水平。结果:两组血清sTREM-1、CK、G-CSF、IL-10、CRP及TNF-α的治疗前水平比较,均无显著性差异(P>0.05);两组血清sTREM-1、CK、G-CSF、IL-10、CRP及TNF-α的治疗后水平相比于治疗前均明显偏低,并且治疗组血清sTREM-1、CK、G-CSF、IL-10、CRP及TNF-α水平下降明显大于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法联合痰热清能够明显降低支原体肺炎患儿血清sTREM-1、CK、G-CSF及炎性因子水平,治疗效果显著,值得在临床上推广应用。  相似文献   

4.
目的:观察阿奇霉素序贯疗法对于支原体肺炎患儿炎性指标影响,分析阿奇霉素在支原体肺炎中的应用价值。方法:回顾选取本院儿内科规范用药的170例支原体肺炎患儿,根据治疗药物的不同分为观察组和对照组,各85例,观察组采用阿奇霉素序贯治疗,对照组采用红霉素治疗。对比分析治疗前后两组患儿炎症因子变化,同时在治疗2个疗程后,观察评价两组患儿临床疗效和用药安全性。结果:治疗前,两组IL-6、TNF-α、IFN-γ、hs-CRP表达量比较,差异均无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组IL-6、TNF-α、IFN-γ、hs-CRP、副反应总发生率均显著低于对照组,观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素序贯给药能够显著抑制炎症因子水平,有效治疗支原体肺炎,且其用药安全性较为理想,值得推广。  相似文献   

5.
目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎患儿的安全性及临床疗效。方法按照随机数字表法将2017年6月至2019年6月我院收治的70例MMP患儿为两组,各35例。对照组给予红霉素治疗,观察组实施阿奇霉素序贯疗法,治疗7-10 d后对比两组的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体患儿具有见效快、疗效确切、不良反应少等优势,利于缩短患儿住院时间,可推广使用。  相似文献   

6.
目的:观察阿奇霉素序贯疗法治疗支气管肺炎患儿的效果。方法:选取60例支气管肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、住院时间、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组咳嗽、发热、肺部啰音等症状消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CRP、TNF-α和IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法治疗支气管肺炎患儿可提高临床疗效,缩短症状消失时间和住院时间,降低血清炎性因子水平,且安全性较高,其效果优于单纯抗生素静脉滴注治疗。  相似文献   

7.
《陕西医学杂志》2019,(3):383-385
目的:研究布地奈德联合阿奇霉素序贯疗法对肺炎支原体肺炎患儿血清TNF-α、CRP、IL-5及VEGF的影响。方法:选取肺炎支原体肺炎(MPP)患儿110例,按照随机数字法分为对照组和治疗组各55例。对照组在常规治疗的基础上,行阿奇霉素序贯疗法,治疗组在对照组的基础上使用吸入用布地奈德混悬液。对两组患儿治疗后的疗效进行评价,比较两组患儿治疗后喘息、肺部啰音、发热、咳嗽临床症状等的消失时间以及住院时间。比较治疗前后两组患儿血清TNF-α、CRP、IL-5及VEGF水平的变化。比较两组患者的不良反应发生率,包括腹痛、恶心、腹泻、消化不良和呕吐。结果:治疗组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗组喘息、肺部啰音、发热和咳嗽的消失时间和住院时间均显著低于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后对照组与治疗组的TNF-α、CRP、IL-5及VEGF水平均显著降低(P<0.05)。治疗前,对照组与治疗组的TNF-α、CRP、IL-5及VEGF水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,治疗组TNF-α、CRP、IL-5及VEGF水平显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿MPP,能够提高治疗有效率,降低临床症状改善时间、住院时间以及血清炎症因子水平,且具有较好的安全性。  相似文献   

8.
目的 探讨红霉素结合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)的有效性及安全性.方法 选取本院2018年1月至2019年10月收治的92例MPP患儿为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各46例.对照组给予红霉素治疗,观察组在对照组基础上联合阿奇霉素序贯疗法治疗.比较两组疗效、炎症因子水平、免疫球蛋白、补体水平及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为95.65%,显著高于对照组的78.26%(P<0.05).治疗前,两组hs-CRP、TNF-α、IL-6、C3、C4、IgM、IgG水平比较差异均无统计学意义;治疗后,观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6、C3、C4、IgM、IgG水平均明显低于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率为8.69%,显著低于对照组的28.26%(P<0.05).结论 红霉素结合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎,能有效控制免疫炎症反应,具有较高有效性及安全性,值得临床推广.  相似文献   

9.
目的:探讨阿奇霉素序贯疗法联合超短波理疗对支原体肺炎患儿症状缓解及炎性因子的影响。方法:选取2018年1月-2019年3月本院收治的支原体肺炎患儿104例,按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组52例。对照组应用阿奇霉素序贯疗法治疗,研究组应用阿奇霉素序贯疗法联合超短波理疗治疗。比较两组细胞免疫功能、炎症因子水平、症状持续时间及不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组CD3~+与CD4~+高于对照组,而CD8~+低于对照组(P0.05);治疗后,研究组白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素-γ(IFN-γ)均低于对照组(P0.05);研究组发热、肺部啰音及咳嗽持续时间均短于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法联合超短波理疗治疗支原体肺炎患儿可促进免疫功能恢复,降低炎症反应,缩短症状缓解时间,且不增加用药不良反应,可在临床中进一步推广应用。  相似文献   

10.
目的 比较加味苇茎汤与阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 选择2020年6月—2021年5月邳州市人民医院收治的小儿支原体肺炎患儿162例作为研究对象,随机将患儿分为对照组、观察1组、观察2组,各54例。对照组采用阿奇霉素序贯治疗,观察1组采用加味苇茎汤治疗,观察2组采用阿奇霉素序贯治疗联合加味苇茎汤治疗。比较3组治疗前后中医证候评分、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间及治疗期间不良反应发生率,并统计治疗有效率。结果 观察1组与对照组治疗后IL-6、IL-10、TNF-α水平、中医证候评分、退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间及治疗总有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察2组治疗总有效率高于观察1组和对照组,治疗后中医证候积分、IL-6、IL-10、TNF-α水平低于观察1组和对照组,退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间短于观察1组和对照组(P<0.05)。3组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 服用加味苇茎汤和阿奇霉...  相似文献   

11.
目的探讨氨溴索联合阿奇霉素对支气管炎患儿血清炎症因子水平的影响。方法选取2016年2月至2017年2月夏邑县妇幼保健院收治的50例支气管炎患儿,按照随机数表法分为观察组(氨溴索联合阿奇霉素治疗)和对照组(阿奇霉素治疗),各25例。比较两组患儿的血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]水平以及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者hs-CRP、TNF-α、IL-6、PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6、PCT水平及不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿支气管炎,不仅可降低患儿hs-CRP、TNF-α、IL-6、PCT等炎症因子水平,而且不良事件发生率低,安全性好。  相似文献   

12.
目的 探讨阿奇霉素对支原体肺炎(MP)患儿血清炎症因子的影响及临床疗效.方法 将72例MP患儿按随机分为对照组与观察组,各36例.对照组在常规治疗的基础上采用红霉素治疗,观察组在常规治疗指导基础上采用阿奇霉素治疗,比较两组患儿血清炎性因子水平及临床疗效.结果 与治疗前比较,观察组与对照组治疗后血清白介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及血清C反应蛋白(CRP)水平均明显降低(均P<0.05).观察组治疗后血清IL-6、TNF-α.及CRP水平较对照组降低得更为明显(均P<0.05);观察组与对照组的总有效率分别为94.4%和83.3%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、肺部哕音持续时间及平均住院时间均短于对照组(均P<0.05);观察组治疗后出现胃肠道反应、局部疼痛及皮疹等不良反应发生率均明显低于对照组(均P< 0.05).结论 阿奇霉素治疗小儿MP,能显著抑制炎性因子水平,疗效确切,不良反应少.  相似文献   

13.
目的:研究阿奇霉素治疗妇科支原体感染的临床效果。方法:选取2019年5月-2021年5月在鲁山县人民医院接受检查并治疗的200例妇科支原体感染患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各100例。对照组应用头孢西丁治疗,观察组应用阿奇霉素治疗。比较两组患者治疗效果、满意度、炎性因子及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CRP、TNF-α、IL-10水平均降低,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对支原体感染的女性患者应用阿奇霉素治疗,可以很好地改善患者临床症状,提高治疗效果及满意度,降低不良反应发生率,值得临床广泛应用。  相似文献   

14.
目的:探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的有效性与安全性。方法:选取小儿支原体肺炎患儿72例随机分为观察组和对照组各36例,观察组患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组患儿采用红霉素治疗,在结束治疗后对比两组患儿症状改善情况及治疗效果。结果:观察组患儿治疗总有效率97.22%显著高于对照组患儿的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状消失时间少于对照组患儿,不良反应发生率低于对照组患儿,住院时间少于对照组患儿,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿支原体肺炎患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗可显著缩短住院时间,加快患儿康复速度,减少不良反应发生,改善患儿生活质量,具有临床应用价值。  相似文献   

15.
目的 研究红霉素与阿奇霉素序贯治疗改善由肺炎支原体感染引起的小儿肺炎的效果. 方法 57例患儿分为对照组及观察组,其中观察组35例采用红霉素与阿奇霉素序贯治疗,对照组22例采用阿奇霉素治疗.观察并统计两组患儿退热时间、咳嗽及肺部哕音消失时间、实验室检查结果. 结果 观察组退热时间、咳嗽消失时间及啰音消失时间均较对照组明显缩短(P<0.05). 结论 红霉素与阿奇霉素序贯治疗可明显改善小儿肺炎支原体肺炎.  相似文献   

16.
目的 比较阿奇霉素不同治疗方案对小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法 随机选取2020年12月—2022年12月泗水县人民医院儿科收治的100例支原体肺炎患儿为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组50例。两组患儿均给予解痉平喘、止咳化痰治疗,观察组给予阿奇霉素序贯疗法,对照组给予阿奇霉素持续静滴治疗。对比两组患儿临床治疗效果及两组患儿治疗后的炎性因子水平、不良反应。结果 观察组临床总有效率98.00%明显优于对照组的88.00%,差异有统计学意义(χ2=4.891,P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白、白介素-6、肿瘤坏死因子-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿奇霉素序贯疗法疗效更佳,炎症因子水平及不良反应发生率更低。  相似文献   

17.
目的探析阿奇霉素序贯法联合红霉素治疗小儿支原体肺炎患者的疗效及安全性。方法将我院2011年3月-2012年4月门诊收治的98例支原体肺炎小儿患者随机分为治疗组和对照组各49例,对照组患儿仅应用红霉素治疗,治疗组应用阿奇霉素序贯法联合红霉素治疗。结果治疗组有效率97.96%,明显好于对照组的89.80%,组间差异有统计学意义(P〈0.05);治疗期间不良反应发生率治疗组明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P〈0.05);两组患儿比较退烧时间、咳嗽明显好转的时间、炎症吸收以及好转时间、住院时间,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合红霉素治疗小儿支原体肺炎,患儿具有良好的耐受性,治疗依从性较高,疗效良好安全,值得临床广泛推广应用。  相似文献   

18.
张远会  赵科 《中外医疗》2013,32(14):119-120
目的对比红霉素联合阿奇霉素序贯疗法与单用阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎(MPP)的临床疗效,以期为临床治疗方案的选择提供参考。方法选取于该院儿科治疗的MPP患儿80例,根据随机数表法均分为观察组和对照组。在一般常规治疗和护理基础上,对照组给予阿奇霉素序贯疗法静脉滴注,观察组给予红霉素联合阿奇霉素序贯疗法静脉滴注。随访观察两组患者的肺炎治疗效果及不良反应发生情况等结果。结果经随访观察记录,观察组在治疗总有效率高,平均症状体征消失时间和住院时间较短,不良反应发生率较低,与对照组对比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对小儿MPP使用红霉素联合阿奇霉素序贯治疗可互补两药不足,疗效肯定,症状改善快,减少住院时间,安全有效,无明显毒副作用,明显提高患儿的预后生活治疗,值得临床推广。  相似文献   

19.
毛平华 《当代医学》2021,27(25):147-148
目的 探究阿奇霉素序贯疗法治疗SMPP患儿的有效性以及对免疫抗炎调节的影响.方法 选取2018年1月至2020年1月本院收治的300例SMPP患儿,按照治疗方式分为两组,每组150例.对照组采用红霉素序贯疗法,实验组采用阿奇霉素序贯疗法,比较两组治疗总有效率、症状消失时间、炎症因子水平及免疫功能.结果 实验组治疗总有效率为95.33%,高于对照组的86.67%(P<0.05).实验组体温恢复时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组.治疗前,两组炎症因子水平比较差异无统计学意义;治疗后,实验组Hs-CRP、TNF-α、IL-6均低于对照组(P<0.05).治疗前,两组免疫功能指标比较差异无统计学意义;治疗后,实验组IgG、IgA、IgM均高于对照组(P<0.05).结论 阿奇霉素序贯疗法治疗SMPP患儿疗效显著,值得临床推广.  相似文献   

20.
目的研究阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎患儿炎症因子及不良反应的影响。方法选取淅川县人民医院2018年1月至2019年3月收治的96例支原体肺炎患儿,按照随机数表法分为对照组和观察组,各48例。对照组接受阿奇霉素注射液治疗。观察组接受阿奇霉素序贯疗法治疗,观察两组患者治疗前后的炎症因子和不良反应发生情况。结果观察组治疗后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、降钙素原(PCT)水平下降,且均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后观察组不良反应发生率比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对支原体肺炎患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗,可以快速缓解临床症状,减少不良反应。  相似文献   

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