头孢曲松钠与法罗培南钠片治疗男性淋病的临床效果比较

目的:研究男性淋病患者应用头孢曲松钠与法罗培南钠片进行联合治疗的临床效果。方法:回顾分析我院自2009年10月至2013年10月于我科治疗的93例男性淋病患者临床资料,依据治疗方式将其分为研究组(n=47)与对照组(n=46),对照组单纯应用头孢曲松钠肌注治疗,研究组基于对照组治疗方案,联合应用法罗培南钠片口服治疗,两组疗程均为10d,对两组总有效率、不良反应、排尿评分、疼痛评分等进行对比分析。结果:研究组总有效率为95.7%,对照组总有效率为84.8%,两组呈明显差异(P0.05)。两组均有不良反应发生,给予对症处理后均可缓解,不具统计学差异(P0.05)。研究组治疗前排尿评分与对照组相较,不具差异(P0.05),研究组治疗后排尿评分与对照组相较,呈明显差异(P0.05)。研究组治疗前疼痛评分与对照组相较,不具差异(P0.05),研究组治疗后疼痛评分与对照组相较,呈明显差异(P0.05)。结论:男性淋病患者应用头孢曲松钠与法罗培南钠片进行联合治疗,不仅安全系数较高,而且不良反应较少,能够减轻患者痛苦,提高生活质量,效果显著,应予推广。     

头孢地嗪联合法罗培南钠对男性淋病患者的疗效观察

目的研究头孢地嗪联合法罗培南钠对男性淋病患者的疗效。方法选择2015年1月—2016年12月我院皮肤病与性病科的149例男性淋病患者,随机分为2组。对照组单纯口服法罗培南钠片,观察组联合静脉滴注头孢地嗪。比较2组的血清白细胞介素(IL)-10、肿瘤生长因子(TGF)-α和超敏C反应蛋白水平(hs-CRP)、不良反应和复发情况。结果观察组男性淋病患者的有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后的血清IL-10、TGF-α和hsCRP水平均明显降低(P0.05),且观察组更为明显(P0.05);观察组恶心呕吐、皮疹瘙痒以及腹痛腹泻等不良反应发生率有效率明显低于对照组(P0.05);观察组的复发率明显低于对照组(P0.05)。结论头孢地嗪联合法罗培南钠对男性淋病患者的治疗效果明显优于单纯口服法罗培南钠片,患者的不良反应较少,且治疗后的复发率较低,具有较高的安全性。     

头孢哌酮舒巴坦钠对淋病患者淋球菌改变及不良反应的临床观察

目的:观察头孢哌酮舒巴坦钠对淋病患者淋球菌改变及不良反应的临床效果。方法:选择2014年5月至2016年9月在本院确诊治疗的淋病患者共40例,采取随机数字表法随机均分为两组。对照组采用注射用头孢曲松钠(罗氏芬);观察组采用注射用头孢哌酮舒巴坦钠治疗。观察记录两组患者治疗临床疗效,观察记录患者不良反应发生情况,并记录比较两组患者治疗后淋球菌转阴率及患者复发率。结果:观察组患者总有效率为91.43%,显著大于对照组患者71.43%,其差异具有统计学意义(P0.05)。两组疗效经秩和检验u=2.4132,P=0.0158。经治疗后,观察组患者不良反应总发生率为20.00%,低于对照组患者40.00%,两组患者不良反应总发生率无统计学差异(P0.05)。观察组经治疗后第4天及第7天淋球菌转阴率分别为91.430%和97.15%;对照组经治疗后第4天及第7天淋球菌转阴率分别为74.29%和82.86%;观察组经治疗后第7天淋球菌转阴率显著高于对照组,其差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者复发率(2.86%)明显低于对照组(17.14%),其差异具有统计学意义(P0.05)。结论:头孢哌酮舒巴坦钠治疗淋病患者安全有效,值得临床推广。     

头孢地嗪联合氧氟沙星对淋病患者症状改善的影响作用分析

目的:头孢地嗪联合氧氟沙星对淋病患者症状改善的影响作用分析。方法:选取自2014年3月至2015年11月在医院接受治疗的淋病患者118例实施研究。按照数字随机表法将118例患者分成观察组以及对照组各59例,为对照组患者给予头孢地嗪治疗,为观察组患者给予头孢地嗪以及氧氟沙星的联合治疗,对比两组患者的疗效、复发情况、治疗前后细胞因子水平(TNF-α、IL-10及Hs-CRP),以及用药后的不良反应情况。结果:观察组的总有效率是96.61%,与对照组的84.75%相比,差异显著(P0.05)。观察组患者的复发率是0,与对照组的14.81%相比,差异显著(P0.05)。两组治疗后的TNF-α、IL-10及Hs-CRP水平均显著低于各自治疗前,且观察组治疗后的TNF-α、IL-10及Hs-CRP水平均显著低于对照组(P0.05)。观察组患者不良反应的总发生率是6.78%,与对照组的11.86%相比,差异不显著(P0.05)。结论:头孢地嗪与氧氟沙星联合治疗淋病,具有较好的疗效,能够有效改善患者的临床症状,且安全性较高,值得给予推荐。     

不同剂量头孢哌酮舒巴坦治疗单纯性淋病的临床对比研究

目的:探讨不同剂量头孢哌酮舒巴坦治疗单纯性淋病疗效,以期提高临床诊治水平。方法:选取2011年12月至2013年12月88例单纯性淋病患者为研究对象,分成两组。对照组44例,予1.5g头孢哌酮舒巴坦治疗;观察组44例,予2.25g头孢哌酮舒巴坦治疗。观察治疗后在1d、4d、7d疗效比较,观察临床症状体征和实验室检查恢复情况。结果:治疗1d,对照组显效率4.55%、总有效率34.09%,观察组显效率18.19%、总有效率54.55%,观察组在显效率和总有效率上显著高于对照组(P0.05);治疗4d,对照组痊愈率13.65%、总有效率54.44%,观察组痊愈率29.54%、总有效率77.27%,观察组在痊愈率和总有效率上显著高于对照组(P0.05);治疗7d后两组在痊愈率和总有效率上比较差异无统计学意义(P0.05);在不良反应上比较差异无统计学意义(P0.05);对照组尿频、尿痛发生率分别为47.73%、45.45%,脓性分泌物、龟头(外阴)红肿发生率分别为56.82%、43.18%,淋球菌涂片、淋球菌培养、氧化酶试验阳性率分别为65.91%、70.45%、75.00%;观察组尿频、尿痛发生率分别为34.09%、25.00%,脓性分泌物、龟头(外阴)红肿发生率分别为31.82%、22.73%,淋球菌涂片、淋球菌培养、氧化酶试验阳性率分别为27.27%、45.45%、50.00%,观察组明显优于对照组,两组比较差异显著(P0.05)。结论:2.25g头孢哌酮舒巴坦治疗单纯性淋病疗效确切,不良反应低。     

头孢曲松钠与左氧氟沙星治疗无合并症淋病疗效的对比研究

目的:探讨和比较头孢曲松钠与左氧氟沙星在无合并症淋病患者治疗中的临床应用价值。方法:选取2012年6月至2013年12月期间我院所收治的90例无合并症淋病患者作为本次临床研究对象,采用区组化随机分组法将入选患者随机分为头孢曲松钠组和左氧氟沙星组,每组45例。分别对头孢曲松钠组和左氧氟沙星组无合并症淋病患者的临床治疗情况、不良反应发生情况、预后复发情况进行比较和分析。结果:头孢曲松钠组无合并症淋病患者临床治疗效果达到痊愈标准的比率及总有效率分别为82.22%和97.78%,均显著高于左氧氟沙星组患者的64.44%和77.78%(P0.05);两组治疗中不良反应发生率不具有显著差异(P0.05);头孢曲松钠组无合并症淋病患者预后复发的比率为4.44%,明显低于左氧氟沙星组患者的22.22%(P0.05)。结论:头孢曲松钠在提高无合并症淋病患者临床疗效以及改善预后等方面均优于左氧氟沙星,可作为治疗无合并症淋病患者的推荐药物予以应用和推广。     

高压氧联合药物治疗带状疱疹后遗神经痛的随机对照研究

目的观察高压氧联合药物治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床疗效。方法按随机数字表法将60例PHN患者分为两组,每组各30例。对照组采用药物治疗,口服吲哚美辛片25 mg,3次/d和甲钴胺分散片0.5mg,3次/d餐后口服,肌注维生素B_(12)100 mg,1次/d。观察组在上述药物治疗的基础上,给予高压氧治疗,两组治疗时间均为4周。两组分别于治疗前后采用视觉类比量表(VAS)评分和疼痛评估指数(PRI)进行疼痛评分和临床疗效判定。结果两组治疗后VAS评分和PRI均有所改善,且治疗前后的差异具有统计学意义(P0.05)。对照组与观察组治疗后VAS评分和PRI组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组的治疗总有效率为77.3%,观察组治疗总有效率为93.3%,观察组的临床疗效明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论高压氧联合药物治疗可以有效缓解PHN患者的疼痛症状,促进患者康复。     

头孢地嗪和头孢曲松钠治疗淋病的疗效比较分析

目的：比较头孢地嗪和头孢曲松钠治疗淋病的疗效。方法：选取2010年6月至2012年6月我院收治的淋病患者120例进行回顾性分析,随机分成观察组和对照组两组,每组60例,观察组采用头孢地嗪治疗,对照组采用头孢曲松钠治疗,观察两组治疗效果。结果：两组治疗总有效率和不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：头孢地嗪和头孢曲松钠治疗淋病均具有显著效果,但是头孢地嗪治疗患者复发率比较低,安全可靠,值得临床推广。     

头孢曲松钠联合多西环素治疗男性尿道混合性感染53例临床观察

目的探讨头孢曲松钠联合多西环素治疗男性尿道混合性感染的疗效与安全性。方法 106例患者随机分为治疗组和对照组,各53例;治疗组:采用头孢曲松钠联合多西环素治疗,即有并发症者予头孢曲松钠250mg肌注,1次/d,无并发症者予头孢曲松钠250mg单剂一次肌注,同时口服盐酸多西环素100mg,2次/d。对照组:仅给予头孢曲松钠治疗,方法同治疗组。两组每日治疗者疗程均为10天。结果两组治愈率分别为84.91%和54.72%,差异有统计学意义(P0.005)。且两组不良反应近似,均未发生严重副作用。结论头孢曲松钠联合多西环素治疗男性尿道混合性感染效果显著。     

密集型银质针联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的疗效观察

目的 观察密集型银质针联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效。方法 选择2020年3月至2021年3月在我院疼痛科接受治疗的48例带状疱疹后神经痛患者,随机分为观察组和对照组,每组24例。对照组患者给予普瑞巴林治疗,观察组在对照组基础上联合密集型银质针导热治疗。两组疗程均为12 d。比较两组治疗前后视觉模拟评分(VAS)、阿森斯失眠量表(AIS)评分和健康调查简表(SF-36)评分和总有效率。结果 两组患者治疗前VAS、AIS、SF-36评分无统计学差异。治疗后,观察组VAS、AIS评分显著低于对照组(VAS:2.88±1.62比4.54±1.47,t=3.72,P<0.05;AIS:2.13±0.61比4.17±1.01,t=8.47,P<0.05),观察组SF-36评分均显著高于对照组(均P<0.05)。观察组总有效率为91.67%,明显高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(χ²=4.55,P<0.05)。结论 密集型银质针联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛可显著降低疼痛,改善睡眠和生活质量,值得临床推广应用。     

头孢曲松钠与左氧氟沙星治疗男性淋球菌感染效果对比

目的:分析并探讨头孢曲松钠与左氧氟沙星治疗男性泌尿生殖器急性淋球菌感染的临床效果。方法:选取2012年1月至2016年1月医院接受治疗的男性泌尿生殖器急性淋球菌感染患者160例,随机分为A组与B组。A组给予头孢曲松钠治疗,B组给予左氧氟沙星治疗。结果:A组有效率为97.5%,B组有效率为83.9%,A组有效率高于B组(P0.05)。A组不良反应发生率为10.0%,B组不良反应发生率为22.5%。A组不良反应发生率低于B组(P0.05)。A组痊愈时间为(9.12±2.32)d,复发率为3.9%。B组痊愈时间为(13.25±2.64)d,复发率为16.3%。A组痊愈时间短于B组,且复发率低于B组(P0.05)。结论:头孢曲松钠与左氧氟沙星治疗男性泌尿生殖器急性淋球菌感染的临床效果显著,复发率低,且不良反应少,值得推广。     

克霉唑阴道片治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎的临床效果研究

目的:分析并探讨克霉唑阴道片治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎的临床效果,从而为临床治疗方案选择提供依据。方法:选取2012年1月至2015年1月期间在我院接受治疗的复发性假丝酵母菌性阴道炎患者160例,随机分为观察组与对照组。观察组采用克霉唑阴道片治疗,对照组采用达克宁治疗。结果:两组患者治疗后临床症状均明显改善,观察组改善更加明显(P0.05)。观察组有效率为86.3%,对照组有效率为71.3%,观察组有效率明显高于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为7.5%,对照组为13.8%,两组不良反应发生率无显著差异(P0.05)。观察组随访复发率为10.0%,对照组为22.5%,观察组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论:克霉唑阴道片治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎的临床效果显著,不良反应少,复发率低,临床上值得推广。     

育之缘辅助治疗男性不育少弱精子症的临床研究

目的:观察育之缘辅助治疗男性不育少弱精子症的临床疗效。方法:选取我院2015年2月至2015年5月收治的160例男性不育少弱精子症患者,随机分为对照组和观察组,每组各80例,对照组患者给予葡萄糖酸锌片和维生素A胶丸联合治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予育之缘口嚼片治疗,观察两组患者的精液参数变化和临床疗效。结果:治疗前,两组患者的精子密度、精子活率、a级精子绝对数以及(a+b)级精子绝对数等4项精液参数无差异性(P0.05);治疗后,两组患者的4项精液参数均均比治疗前有改善,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后,观察组患者4项精液参数均比对照组疗效好,差异均有统计学意义(P0.05);治疗3个月后,观察组的临床总有效率为91.25%,明显高于对照组(57.50%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论:育之缘辅助治疗男性不育少弱精子症能有效提高男性少弱精子症患者的精液质量,提高临床疗效。     

头孢地嗪联合氧氟沙星治疗淋病的安全性与有效性评估

目的:探讨分析头孢地嗪联合氧氟沙星治疗淋病的安全性与有效性。方法:选择我院2013年6至2015年6月收治的淋病患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60人。对照组给予常规药物治疗,观察组头孢地嗪联合氧氟沙星治疗。观察患者症状改善情况以及细菌涂片结果等指标,评价两组患者治疗的临床疗效;治疗后对患者进行随访,记录患者治疗后复发情况;观察并记录患者治疗过程中的不良反应情况。结果:在本次试验中,观察组临床有效率为96.67%,对照组临床有效率为81.67%,观察组治疗有效率明显比对照组高,组间差异具有显著统计学意义(P0.05);对照组患者复发率为11.67%,观察组患者复发率为0,观察组患者治疗后复发率明显比对照组低,组间差异具有显著统计学意义(P0.05);对照组患者不良反应发生率为10.00%,观察组患者不良反应发生率为8.33%,组间差异不具有显著统计学意义(P0.05)。结论:头孢地嗪联合氧氟沙星对淋病患者进行治疗具有比较好的临床疗效,治疗后复发率低,且临床不良反应较小,安全性较高。但该药物是否能长期使用,仍有待进一步研究。     

活血消银片对银屑病患者VEGF水平和PASI指数的影响以及其临床疗效分析

目的观察活血消银片对银屑病患者血管内皮生长因子(VEGF)和银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)的影响以及其临床治疗作用。方法选取2012年7月—2015年6月我院皮肤科收治的寻常型银屑病患者78例,使用数字法随机分为对照组和活血消银片观察组,每组39例。对照组口服阿维A胶囊,观察组口服阿维A胶囊和活血消银片。比较2组治疗前后VEGF水平和PASI指数,以及临床疗效和不良反应。结果治疗前2组VEGF水平和PASI指数差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组VEGF水平和PASI指数显著减低(P0.05和P0.01),但观察组对VEGF水平和PASI指数的减低作用优于对照组(P0.05)。观察组临床治疗有效率为92.3%(36/39),显著优于对照组的79.5%(31/39)(P0.05)。观察组不良反应发生率为12.8%(5/39),对照组不良反应发生率为10.3%(4/39),2组间差异无统计学意义(P0.05)。结论活血消银片可以显著减低银屑病患者VEGF水平和PASI指数,临床疗效显著、使用安全,值得临床推广使用。     

包皮环切术中一次性包皮环切缝合器的应用价值研究

目的:探讨一次性包皮环切缝合器治疗包皮环切术临床价值,以期丰富治疗方法。方法:选取2010年11月至2016年7月146例包皮环切术患者为研究对象,分成两组,对照组73例,传统方法切除;观察组73例,一次性包皮环切缝合器切除。观察术后在手术时间、创口愈合时间和并发症等指标变化情况。结果:观察组在手术时间、出血量、VAS评分(术后24h和术后3d)、切口愈合时间均显著优于对照组,但手术费用显著高于对照组,两组比较有统计学意义(P0.05);对照组术后1周包皮无水肿占27.4%、中度水肿24.65%,切口美观度满意率41.1%、不满意率13.7%,观察组术后1周包皮无水肿占53.42%、中度水肿6.85%,切口美观度满意率67.12%、不满意率1.37%,两组比较差异显著(P0.05);对照组总并发症发生率为26.03%,观察组为2.74%,两组比较差异显著(P0.05)。结论:一次性包皮环切缝合器治疗包皮环切术恢复时间快、并发症少,但费用高。     

彩色多普勒超声在男性急性外生殖器损伤中的应用

目的:探讨临床上男性急性外生殖器损伤采取彩色多普勒超声检查后的诊断效果。方法:选择2013年12月至2014年12月我院收治的男性急性外生殖器损伤患者116例,按照抽签法分为观察组和对照组,观察组患者采取彩色多普勒超声检查诊断,对照组患者采取常规B超影象检查诊断,观察比较两组患者睾丸脱位的发生率、漏诊率和误诊率,以及患者满意度情况。结果:观察组患者睾丸脱位发生率31.03%,低于对照组患者的6.89%(P0.05);观察组患者外生殖器急性损伤诊断错误率为3.44%,明显的低于对照组13.79%,其差异具有统计学意义(P0.05);漏诊率6.89%也显著的低于对照组22.41%,其差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者满意度93.10%明显高于对照组70.70%(P0.05)。结论:对于男性急性外生殖器损伤,应用彩色多普勒超声检查具有良好的诊断结果,不会加重患者痛苦,可以作为检查男性急性外生殖器损伤的主要方式,应加大其临床运用范围。