高血压患者的内科治疗

1 病因 高血压的病因是多因素的,可分为遗传因素和环境因素两个方面.高血压是遗传易感性和环境因素相互作用的结果.遗传因素约占40%,环境因素约占60%. 1.1 遗传因素原发性高血压有明显群集于某些家族的倾向,提示其有遗传学基础或伴有遗传生化异常.双亲均有高血压的正常血压子女,以后发生高血压的比例增高.高血压的遗传可能有主要基因显性遗传和多基因关联遗传两种方式.     

改善环境因素可降低高血压病发病率

目的：探讨原发性高血压病发病的环境因素所占的影响比重。方法：对入户调查的356例高血压病人进行问卷调查。结果：356例高血压病人,有家族遗传史100人（28．1％）,无家族遗传史256人（71．9％）。结论：高血压病病因中,环境因素占主导地位,改善环境因素可降低高血压病发病率。     

护理干预对高血压患者的影响

<正>高血压的病因是多因素的,主要为遗传和环境因素相互作用的结果,而且环境因素约占60%,遗传因素方面,虽然有关高血压的遗传基因研究报道很多,但是还没有一个基因被肯定为高血压的相关基因。由于饮食结构改变、精神应激、长期处于焦虑恐惧及压力状态、肥胖、吸烟、饮酒等不良生活方式,导致了高血压的并发症大幅度增加,高血压是多种心脑     

心理干预贯穿整个孕期

“儿童优先，母亲安全”已成为国际社会的共识。提高出生人口素质，是我们今后工作的方向。而影响出生人口素质的因素包括遗传因素占25％、环境因素占15％、其他因素占60％。其他因素包括遗传因素和环境因素相交的因素、营养因素、心理因素、保健技术因素以及未知因素等。并且婴儿的健康应从0岁开始。本院于2003年3月成立了孕妇学校，由专人负责，至今已有5380名孕妇接受孕期心理保健指导，收到了满意的效果。     

58例高血压病患者遗传,性格分析

本文通过５８例高血压患者家族遗传学调查，根据美国著名医学家费雷特慢性分析，采用全国心身医学协作组１９８５年制定的Ａ型性格问卷的性格测试，发现具有遗传家族史的高血压病患者中，Ａ型性格明显多于元遗传家族史的高血压病患者，前者Ａ型占６２．８％，Ａ型占２６．５％，后者Ａ型占８．７％，Ａ占２％，本文作者分析认为高血压病的遗传过程中，性格的影响是不可忽视的重要因素，为提高高血压病的防治效果，非常有必要弄清遗传     

住院强迫症患者发病相关因素的调查分析

目的：了解遗传与环境因素在强迫症发病中的作用。方法：以住院强迫症病人为索引病例，调查其先天遗传因素及后天环境因素，并进行1：1病例对照。结果：强迫症患者一、二、三级亲属的预期发病率分别为2．3％、0．52％和10．37％，强迫症的遗传率为28．1％，父亲年龄与子女患病之间的偏相关系数为0．697，强迫症的发病与强迫性人格、强迫症家族史、家庭暴力、发病年龄、家庭环境和父母养育方式等因素有关。结论：遗传因素在强迫症的发病中起主导作用，环境因素是促发因素。     

原发性高血压的遗传异质性研究

用分离分析方法对１６１个原发性高血压患者核心家系进行了遗传异质性分析。结果表明原发性高血压存在遗传异质性，有些家系为常染色体显性遗传，外显不全，外显率为８８．１％；有些家系为散发的。本组家系中，常染色体显性外显不全家系占８２．８％，散发家系占１７．１２％。     

原婚与再婚家庭高血压遗传度分析（摘要）

目的探讨遗传因素在高血压发病中的相对重要性。方法以唐山原婚家庭74例原发性高血压患者为先证者进行家系调查，用Falconer法、组内相关法和中亲-子代回归法估算高血压遗传度。对唐山484户再婚家庭进行高血压现患调查，用组内相关法估算高血压遗传度。结果原婚家庭高血压遗传度除组内相关法舒张压遗传度为50．40％外，余均大于62％。再婚家庭高血压遗传度除半同胞收缩压遗传度为48.44％外，余均大于64％。结论提示遗传因素在高血压发病中起相对重要作用。     

人为什么得高血压

高血压是一组以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征，由遗传因素与多种环境因素交互作用而形成，其中环境因素中的生活方式是关键性的因素，因此，高血压实际上也属于生活方式病。     

血管紧张素转换酶基因多态性与原发性高血压

原发性高血压（essential hypertension，EH）是一种由遗传因素和环境因素共同作用引起的多基因遗传病，严重威胁着人类的生命健康和生活质量。文献资料表明，原发性高血压具有明显的家族聚集性，父母均有高血压时，子女原发性高血压的发病概率高达46％；约60％的高血压患者可询问到高血压家族史。高血压个体的遗传背景一直是国内外研究的热点领域，目前围绕EH发病机制研究已深入到基因水平，并发现了多种EH候选基因。     

原发性高血压基因多态性的相关研究进展

原发性高血压是由遗传因素和环境因素共同影响所致的复杂的多基因遗传病。至今对其发病机制仍不完全清楚,但遗传背景是其发病的重要原因,在其发病中所起的作用占30%～50%。随着人类基因组计划的顺利完成,人们从基因遗传学方面进行了深入研究,并发现了多个原发性高血压候选基因。现对近几年原发性高血压相关的热点基因多态性研究成果予以综述。     

中低度近视眼遗传流行病学研究

目的 探讨中低度近视眼与遗传的关系。方法 对51对双生子进行扩瞳视网膜检影验光，视力不良者进行眼科常规检查及眼底检查，统计中低度近视眼的发病情况，并分别计算单卵双生和双卵双生发病一致率及遗传率。结果 单卵双生和双卵双生发病一致率分别为77．27％，31．03％；中低度近视眼的遗传率为67．04％。结论 遗传因素对中低度近视眼的形成起重要作用，并且其遗传因素大于环境因素，其遗传方式为多基因遗传。     

72对同卵双胞胎心血管疾病谱分析

目的：探讨遗传和环境因素对心血管疾病发生的影响。方法：采用现场问卷调查、体检和心电图检查等方法,分析河南省食管癌高发区72对同卵双胞胎血压,体重指数,心电图等的变化及相互关系。结果：72对双胞胎中,共发现35对不同程度高血压患者（35／72,49％）;其中9对为二位成员均患高血压（9／35,26％）,而26对为单一成员患高血压（26／35,74％）。高血压发病率随年龄增长呈上升趋势。心电图异常与BMI分级之间无明显相关性。结论：在高血压的发病中遗传起一定作用,但是,环境因素可能起着更为重要的作用。     

自杀的遗传与环境因素

自杀的原因是复杂的，自杀是心理、社会和生物诸因素相互作用的结果，从另一角度，自杀也可以认为是环境因素、遗传因素及遗传-环境三种因素的相互作用，对于一个大样本双生子研究的再次分析结果显示，自杀行为有43％的可变性可以由遗传学的原因来解释，而剩下的57％归于环境因素。本文就此加以综述。     

高血压患者的健康教育指导

<正>高血压是以血压升高为主要临床表现的综合征。其病因为多种因素引起,主要为遗传和环境因素两个方面。二者相互作用而致高血压。其中遗传因素占40%,环境因素占60%,有明显的家族聚集倾向。它不仅是一个独立的疾病,也是冠心病、心力衰     

原发性高血压与遗传因素的关系──配对病例对照研究

本文通过对１７５例先证者与１７５例对照的家系调查，探讨了遗传因素在原发性高血压发病中的作用。发现先证者家系中有高血压家族史比例显著高于对照组，两者差异十分显著。父母高血压病史是高血压发病的重要危险因素，其中母亲高血压病史危险性更高。高血压的遗传度为５８．００％±５．４６％。提示在目前开展的高血压防治工作中，因充分重视遗传因素的作用，对有高血压家族史的人应密切注意血压改变及早期症状，尽早采取措施。     

精神分裂症遗传方式研究

用分离分析和多基因阈值模式对６７例精神分裂症家系进行了研究。结果显示，本组资料不符合单基因传递规律，而是一种多基因遗传病。先证者一、二级亲属加权平均遗传度为（７８±５）％，提示精神分裂症的发病以遗传因素为主，环境因素也起一定作用。     

我国人群高血压及其危险因素流行病学研究进展

高血压是目前最为常见的心血管疾病，其中原发性高血压约占95％。同时，它也是导致冠心病、脑卒中、充血性心力衰竭和肾功能障碍的最主要危险因素。     

先天性心脏病病因及发病机理的研究进展

先天性心脏病（ congenital heart disease ,CHD）,简称先心病,是胎儿期心脏及大血管发育异常所致的先天性畸形,是小儿最常见的心脏病,也是婴幼儿死亡的主要原因之一。流行病学调查资料［1］提示,先心病的发病率占全部活产婴儿的6‰～10‰,估计我国每年约出生15万患有先心病的新生儿。根据目前的研究进展,先心病是由遗传因素、环境因素单独作用或两者共同作用所致,其中由遗传及环境因素共同作用所致的先心病占总数的75％～90％［2］。明确先心病的病因及发病机理,做到早发现、早诊断、早治疗,对预防先心病有重要意义［3］。本文根据现有研究结果,对先心病的病因及发病机理进行综述。     

精神分裂症遗传方式研究

用分离分析和多基因阈值模式对６７例精神分裂症家系进行了研究。结果显示，本组资料不符合单基因传递规律，而是一种多基因遗传病。先证一、二级亲属加权平均遗传度为（７８±５）％，提示精神分裂症的发病以遗传因素为主，环境因素也起一定作用。