系统性红斑狼疮心血管损害25例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)心血管损害25例,其中72％为年轻女性,64％为心肌炎。文中分析了几种主要心血管损害的临床表现及其心电图、X线、超声心动图对SLE心脏损害的诊断价值。     

系统性红斑狼疮肝脏损害的临床及病理分析

<正> 系统性红斑狼疮(简称SLE)是多发于青年女性,以皮肤及多系统器官受损害为主要表现的一种疾病。其病因及发病机制目前尚不十分清楚。临床表现除发烧、皮肤红斑、关节疼痛、脱发等一般症状外,最常见的是心、肝、肾等脏器受损,因此,在一般症状     

系统性红斑狼疮的心血管损害

83例系统性红斑狼疮患者中并发心血管损害66例,并发率为79.5％较一般文献报告为高。对心血管各种损害的临床表现进行了分析,同时对系统性红斑狼疮的死亡原因进行了探讨。     

系统性红斑狼疮的心血管损害

系统性红斑狼疮(简称SLE)临床上呈现多系统损害,而心血管的损害在临床上常作为主要症状出现,近年来成为本病四大死因(肾、心、脑病变及感染)中不容忽视的原因,因此SLB的心血管损害日益成为临床共同关注的问题。现将我院自1972年工月至1981年11月住院诊断为SLE的39例中有明确心血管损害的25例临床资料分析如下,冀引起同道们应有的重视。     

系统性红斑狼疮的心血管损害17例

系统性红斑狼疮（以下简称SLE）并发心血管损害者并不少见。现就1965—1981年间本地区所见17例SLE合并心血管损害包括主动脉瓣损害与心肌梗塞各一例予以报导。     

系统性红斑狼疮与心血管损害

系统性红斑狼疮(下简称SLE)是一种原因未明的自身免疫性疾病,可造成人体多个器官的损害,尤其对心血管的损害日益显著,将成为SLE死亡的主要原因。现将我院1957年4月至1979年7月住院诊断为SLE的     

系统性红斑狼疮15例临床分析

本文分析了15例SLE的临床和非放免学检测结果,认为本病临床无特异性症状,但仔细询问病史和认真查体是防止误诊的关键。ESR不但是本病诊断标准之一,且是判断激素疗效和病情复发的一项敏感指标。     

系统性红斑狼疮的心血管损害研究进展

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematous,SLE)是一种病因不明的自身免疫性疾病,以自身抗体和免疫复合物形成为主要特征,可累及全身多器官,心血管是SLE最常累及的脏器系统之一。Urowitz等~([1])曾阐述SLE死亡率呈现"双峰"模式:SLE患者病程早期死因是疾病活动程度和相关的并发症,如败血症感染等,而病程晚期(确诊超过5 a)的主要死亡原因为动脉粥样硬化相关疾病     

系统性红斑狼疮患者的心血管损害

本文报道系统性红斑狼疮(SLE)44例,其中心血管损害29例,发病率随病情进展增加,已成为SLE的常见死因。心血管损害中以心肌炎最为多见,可出现各种类型的心律失常并导致猝死。经激素治疗后,大多数心血管损害均有所缓解。     

系统性红斑狼疮75例临床资料分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯全身结缔组织的自身免疫性疾病,临床表现复杂多样,常为多脏器损害,病程迁延反复,缓解与复发交替出现。为提高对本病的认识和防治水平,现总结我院62～83年间住院的 SLE100例,其中资料完整符合全国统一诊断标准者75例作一分析。一般资料一、诊断标准全部病例符合以下三项诊断标准之一:1.有皮肤病变,又合并内脏损害,且狼疮(LE)细胞检查阳性或皮肤活检阳性者。2.虽无皮肤病变,但有多脏器损害,且 LE 细胞检查阳性者。3.有多脏器损害,基本符合美国风湿病学会诊断     

男性系统性红斑狼疮15例临床分析

目的:为提高对男性系统性红斑狼疮(SLE)的认识,减少临床的误诊、漏诊。方法:回顾性的分析了我院近8年中收治的男性SLE15例的临床症状、体征、实验室检查指标的特点及其预后,并与同期女性SLE相比较。结果:男性SLE的肾脏损害、神经精神症状、浆膜炎的发生率高于女性SLE(P<0.05);女性SLE的蝶形红斑、光过敏、雷诺现象、关节症状、皮肤血管炎及贫血的发生率高于男性SLE(P<0.05);免疫学检查方面,男性SLE的抗SSA、抗SSB高于女性SLE(P<0.05),而女性SLE的抗ds-DNA、抗Sm抗体高于男性SLE(P<0.05);预后男性SLE患者治疗的总有效率低于女性SLE(P<0.05);结论:男性SLE忠者临床症状不典型,而脏器受损较重,治疗效果差,应引起临床医师的重视。     

15例儿童系统性红斑狼疮临床分析

目的：探讨儿童系统性红斑狼疮(SLE)的临床特征。方法：统计15例诊断明确的儿童系统性红斑狼疮的临床资料、器官系统受损数，并用SLE疾病活动性指数(SLEDAI)记分对其量化。结果：(1)15例患儿临床表现及实验室检查阳性率最高的项目依次为水肿(100％)、蛋白尿(86．7％)、补体C3和(或)C4下降(86．7％)、发热(80％)、ds-DNA抗体阳性(80％)、抗核抗体阳性(80％)、血沉(ESR)增快(73．3％)、血象异常(53．3％)、蝶型红斑(40％)。(2)受累器官数为2～5个的百分比分别为6．7％、20％、26．7％、26．7％。(3)SLEDAI评分20分以上9例，占60％。结论：儿童SLE以发热、面部红斑、浮肿为主要表现，多有2～5个器官受损，SLEDAI评分较成人高。     

系统性红斑狼疮40例临床心血管表现分析

系统性红斑狼疮(SLE)多见于女性,可侵犯全身各器官,60～90%有心血管系统受累表现。现将我院1958年以来40例与心血管有关的临床资料分析讨论于下。临床资料女性34例,男性6例。年龄12～73岁。住院二次以上者共14例,最多一例住院12次。主要临床表现:出现皮肤损害27例,发热36例,关节痛26例,蛋白尿及管型尿36例,其中血尿素氮或非蛋白氮高于正     

系统性红斑狼疮心脏损害58例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统多器官的自身免疫性疾病,心脏损害是SLE常见的并发症之一,且近年来的献报道显示,其发病率和病死率均有上升趋势。临床上多数患呈亚临床进展而致活体狼疮性心脏损害难以估计。我院1998年6月至2002年6月住院的SLE病人中58例有心脏损害,较结合献分析SLE心脏损害的临床特点,旨在对SLE心脏损害引起重视。     

系统性红斑狼疮心脏损害58例临床分析

目的分析系统性红斑狼疮心脏损害的患者心电图、心脏彩超、临床表现、预后及其相互关系。方法回顾性分析2005-09～2010-09临汾市人民医院收治的的系统性红斑狼疮合并心脏损害的58例患者的临床资料。结果 58例中具有明显临床体征的9例(15.5%),心电图ST-T异常的39例(67.2%),心包积液27例(46.6%),肺动脉高压的6例(10.3%),心律失常的5例(8.6%),瓣膜病变的6例(10.3%),心功能衰竭的3例(5.2%),心肌梗死的1例(1.7%)。所有患者均经激素治疗,部分加用环磷酰胺等治疗,其中合并心功能衰竭的死亡3例,其余患者经上述治疗后心脏改变均有不同程度的好转。结论系统性红斑狼疮心脏损害表现为心脏各部分损害,其中心电图、心脏彩超检出率较高,是早期筛查心脏受损的较可靠检查方法。同时心电图ST-T缺血性改变和心包受累最常见,临床多无症状,合并心功能衰竭的病死率较高。     

系统性红斑狼疮心脏损害临床分析

目的 探讨系统性红斑狼疮心脏损害的临床特征.方法 在93例sLE患者中,对42例有心脏损害的sLE患者的临床资料进行回顾性分析.结果 有心脏病相关临床症状的19例,占45%,心电图以ST-T改变最多见,占61%(14/23),心脏彩色多普勒超声可见心脏损害累及瓣膜、心肌、心包、传导系统,以心包炎最多见.结论 SLE伴心脏损害者心脏病相关临床症状多轻微或无症状,心电图、心脏彩色多普勒超声检查可提高检出率及监测疗效.     

系统性红斑狼疮中枢神经损害36例临床分析

现将我院１９８７～１９９７年收治的３６例神经精神性红斑狼疮（ＮＰＬＥ）报告如下。１　临床资料１．１一般资料　本组病例均符合１９８２年美国风湿协会确定的系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）诊断标准，其中女３３例，男３例。女：男为１１：１，年龄１４～６３岁，平均２９岁。从确诊到出现中枢神经损害２年以内２５例，２～１０年９例，１０年以上２例。１．２临床表现　除１例仅表现神经异常外，其余３５例均合并其他器官、组织损害的表现。其中癫痫抽搐１８例，颅内高压６例，表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿。脑血管意外５例，其中４例…     

系统性红斑狼疮心脏损害56例临床分析

目的 探讨系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）心脏损害的特征及其临床与病理联系和早期诊断方法。方法 分析１９７例ＳＬＥ中出现心脏损害５６例损害５６例的临床资料。结果 心脏损害发生率２８．４％，治疗原发病后心脏损害减中消失，ＵＣＧ可早期检查心包及瓣膜病变。结论 ＳＬＥ累及心脏损害不少见，早期诊断与治疗的预后良好，ＵＣＧ在早期诊断方面有重要价值。