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相似文献
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1.
应用酶联免疫法测定400例血清前列腺特异性抗原(PSA),其中无前列腺疾患者321例,前列腺增生(BPH)75例,前列腺癌4例。在无前列腺疾患者中,各年龄组血清PSA均值之间有显著差异(P〈0.05 ̄0.001),BPH中血清PSA轻度升高或明显升高者分别占29.3%和9.4%,4例Pca者血清PSA均明显升高,〉10ng/ml,平均为56.2ng/ml。以血清PSA值来诊断Pca,其敏感性高,但  相似文献   

2.
用ELISA方法检测264男性患者血清前列腺特异性抗原,年龄50-93y,并与50例50-70y尿常规正常的男性体检者作对照,PSA阳性率31.8%,在100例阳性者中,前列腺增生患者PSA阳性占46.2%,前列腺癌患者PSA阳性占60.9,P〉0.05,两组无显著性差异;正常人组PSA阳性占4.0%,与前列腺增生组及癌症组阳性率相比较,有非常显著性差异,P〈0.001。  相似文献   

3.
前列腺特异抗原在前列腺癌诊断中的价值探讨   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的探讨游离前列腺特异抗原(fPSA)/总前列腺特异抗原(tPSA)比值在前列腺癌(PCa)鉴别诊断中的价值。方法检测63名正常人、75例前列腺增生和40例前列腺癌患者的血清tPSA和fPSA,并求得fPSA/tPSA比值。tPSA测定采用放射免疫双抗体法,fPSA测定采用免疫放射双抗体夹心法。计量资料以x±s表示,两组均数比较采用t检验,计数资料采用χ2检验。结果单独以tPSA>2.7μg/L或fPSA>0.60μg/L作为对PCa的诊断指标,其特异性和阳性预测值分别为53.3%、50.7%和56.0%、50.7%,而以fPSA/tPSA比值<0.093作为对PCa的诊断指标,其特异性与阳性预测值分别高达80%和79.5%,显著高于tPSA和fPSA(P<0.001)。结论fPSA/tPSA比值结合临床情况和影像学检查,可大大提高PSA对PCa诊断的特异性,为PCa的早期诊断提供了新的依据。  相似文献   

4.
为研究除前列腺癌以外影响血清PSA水平波动的因素,我们调查了383例健康男性成人,收集血清PSA、PAP、肛检前后及活检前后PSA水平、前列腺直肠指检和B超等资料进行我元性回归分析。  相似文献   

5.
摘要:目的 检测急性前列腺炎(AP)、慢性前列腺炎(CP)、前列腺癌(PCa)患者中前列腺小体外泄蛋白(prostatic exosomal protein,PSEP)及前列腺特异性抗原(prostatespecific antigen,PSA)的表达水平,探讨其在疾病鉴别诊断中的临床应用价值。方 法 选取 2018 年 8 月至 2019 年 10 月南京医科大学第一附属医院收治的 AP 患者 54 例,CP 患者 72 例,PCa 患者 36 例; ELISA 法检测各组尿液 PSEP 的表达水平,电化学发光法(ECLIA)检测血清fPSA、tPSA 的表达水平并计算二者比值,分析不同 组患者各指标间的差异。结果 CP 组 PSEP 阳性率为 88.9%(64 / 72),显著高于 AP 组(P<0.001)和 PCa 组(P<0.001);而 CP 组 PSEP 的表达水平为(5.44±0.72)ng / mL,亦显著高于 AP 组(P<0.001)和 PCa 组(P<0.001)。PCa 组 tPSA 的表达水平为 (11.42±2.47)ng / mL,显著高于 AP 组(P< 0.001)和 CP 组(P< 0.001)。AP 组、PCa 组 fPSA 的表达水平均显著高于 CP 组 (P 均<0.001)。AP 组fPSA/ tPSA的表达水平均显著高于 CP 组、PCa 组(P 均< 0.001)。Ⅱ型 CP 患者 PSEP 的表达水平为 (6.57±0.99)ng / mL,显著高于Ⅲa 型(P<0.001)和Ⅲb 型(P<0.001)。Ⅱ型、Ⅲa 型 CP 患者 tPSA 的表达水平分别为(3.26± 1.14)ng / mL、(3.43±0.84)ng / mL,均显著高于Ⅲb 型(P= 0.001 3、P<0.001)。而Ⅲb 型 CP 患者fPSA/ tPSA 的表达水平为0.66± 0.12,亦显著高于Ⅱ型(P<0.001)和Ⅲa 型(P<0.001)。结论 尿液 PSEP 结合血清 tPSA、fPSA 及 fPSA/ tPSA 可较好地区分 AP、CP、PCa 及 CP 分型。  相似文献   

6.
血清前列腺特异性抗原的测定及临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测472例健康男性、36例前列腺炎、71例良性前列腺肥大(BPH)、27例前列腺癌(PC)、45例其他癌症患者血清前列腺特异性抗原(PSA)含亘,结果显示,健康男性正常参考范围为0-3.49μg/L.前列腺炎和其他癌症患者的PSA含量与正常对照组比较无显著性(P〉0.05);BPH组和PC组PSA含量有不同程度升高,PC组升高尤为明显,两组与正常对照组比较均有极显  相似文献   

7.
用提取的精浆前列腺特异抗原(PSA),建立了检测血清PSA的ELISA一步法及正常参考值范围。经58例临床标本及95例正常男性血清PSA测定,对前列腺癌诊断的敏感性和特异性分别为100%和94.83%;60岁以下和60岁以上的男性血清PSA临界值分别为3.4μg/L和4.6μg/L。表明年龄因素对PSA测定有较大影响,在判断测定结果时必须加以考虑。  相似文献   

8.
前列腺特异性抗原检测的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
前列腺特异性抗原(PSA)是由前列腺上皮细胞产生和分泌的一种分子量为3300-3400kD的丝氨酸蛋白酶,具有良好的组织特异性,目前被认为是检测前列腺病变及鉴别前列腺癌(PCa)与前列腺增生(BPH)的重要指标。我们采用磁性微粒分离的免疫酶联测定法(IEMA)检测血清PSA水平,报告如下。  相似文献   

9.
目的探讨血清前列腺特异抗原(PSA)及前列腺特异抗原密度(PSAD)在前列腺癌诊断及其与良性前列腺增生鉴别诊断中的价值。方法采用化学发光免疫分析法检测前列腺癌患者(65例)和前列腺增生患者(116例)血清PSA水平,同时利用B超测定患者前列腺体积,计算出PSAD值,对患者进行分组比较。运用ROC曲线对PSA和PSAD诊断前列腺癌的价值进行分析。结果前列腺癌组与前列腺增生组患者在不同PSA区段和不同PSAD区段的分布差异均有非常显著性(P均〈0.01)。ROC曲线分析结果显示,PSA和PSAD的曲线下面积分别为0.948(95%CI:0.907—0.989)和0.971(95%CI:0.944~0.999)。当PSA和PSADI临界值分别为4ng/ml和0.15时,敏感性分别为98.5%和96.9%,特异性分别为24.1%和63.8%;而当PSA和PSAD临界值分别为10ng/ml和0.20时,敏感性分别为95.4%和93.8%,特异性分别为67.2%和82.8%。结论PSA和PSAD在前列腺癌诊断及其与前列腺增生鉴别诊断中均有一定的价值;PSAD更能提高诊断前列腺癌的特异性和准确度,有利于前列腺癌与良性前列腺增生的鉴别诊断。  相似文献   

10.
游离与总前列腺特异抗原比值临床应用   总被引:20,自引:0,他引:20  
随着肿瘤标志物应用的发展,前列腺特异抗原(PSA)现已被公认为前列腺癌监测和评估的重要指标。由于PSA在前列腺良性疾病时也增高,因此单凭PSA血清水平作为前列腺癌筛检或早期检测的指标,是不够理想的。众所周知,部分前列腺癌症病人和良性前列腺疾患病人的PSA检测值有一个交叉重叠区域,特别是在低水平升高范围(40~100μg/L),我们选择测定了前列腺癌和前列腺增生病人(PSA值在40~100μg/L)的血清游离前列腺特异抗原(fPSA)、PSA,并计算fPSA/PSA比值,研究其对前列腺癌诊断的意义,现报道如下。一、材料:前列腺…  相似文献   

11.
前列腺特异抗原的随龄变化   总被引:11,自引:1,他引:11  
为了探讨血清前列腺特异抗原(PSA)的随龄变化,用ABC-ELISA检测了100例前列腺正常的男性血清PSA的浓度,结果显示,年龄与血清PSA显著相关(P〈0.01),随着年龄的增加,PSA浓度逐渐增加(P〈0.05)。不同年龄段的第95%百分位数分别为;〈50岁者为3.8μg/L,50 ̄59岁者为4.4μg/L,60 ̄69岁者为6.8μg/L,≥70岁者为7.7μg/L。因此,不同年龄段应采用不  相似文献   

12.
目的探讨前列腺特异性抗原在前列腺癌诊断中的敏感性和特异性,为临床前列腺癌筛选提供一定的理论基础。方法收集病例150例分为2组,前列腺癌100钒;前列腺增生与肥大50例,另取正常人50例为阴性对照,总计200例。然后分别对他们采取血液进行前列腺特异性抗原(PSA)和酸性磷酸酶(ACP)水平的定量检测,研究其阳性率、敏感性和特异性。结果阳性率:PSA为93.4%,ACP为12%;敏感性:PSA为100%,ACP为10%;特异性:PSA为93.4%,ACP为12%。正常对照组血清前列腺特异性抗原含量为(1.59±0.93)μg/L;前列腺癌组血清前列腺特异性抗原含量为(72.34±69.87)μg/L,阳性率93.4%,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01);良性组血清前列腺特异性抗原含量为(3.47±2.37)μg/L,阳性率23.7%,与正常对照比较,轻度增高,但无统计学意义,而与前列腺癌组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论前列腺特异性抗原在前列腺癌的诊断中发挥着极其重要的作用,但其诊断的特异性还有待于进一步提高。  相似文献   

13.
李倩 《检验医学与临床》2013,(24):3341-3342
目的:通过测定血清中总前列腺特异性抗原(tPSA)及游离前列腺特异性抗原(fPSA)含量,探讨游离前列腺特异性抗原比率(fPSA/tPSA即% fPSA)在鉴别诊断前列腺癌与良性前列腺增生时的重要意义。方法采用罗氏cobase411测定3组人群:健康对照组、前列腺良性增生组及前列腺癌组血清tPSA及fPSA ,并求得% fPSA值。结果与健康对照组比较,前列腺良性增生组和前列腺癌组% fPSA差异有统计学意义(P<0.05),前列腺良性增生组和前列腺癌组比较% fPSA差异也有统计学意义(P<0.05)。结论% fPSA值结合临床情况为前列腺良性增生与前列腺癌的鉴别诊断提供了重要依据。  相似文献   

14.
前列腺特异性抗原(PSA)被用作肿瘤标志物,在过去十年中一直很受关注,最近研究表明它对前列腺癌(PCa)缺乏特异性,但其在血清中的存在形式却能更好地区别PCa和良性前列腺增生(BPM)。本文就其性质、血清中的存在形式、临床应用及检测近况作一简要综述。  相似文献   

15.
为进一步了解血清总前列腺特异性抗原 (T -PSA)与游离PSA(F -PSA)百分率 (F/T -PSA)在前列腺癌 (Pca)诊断中的临床价值 ,作者对93例诊断为前列腺增生 (BPH)患者术前进行血清T-PSA ,F/T-PSA的检测。报告如下。材料和方法一、对象93例患者均为本院1998年5月~1999年8月住院手术病人 ,年龄46~83岁 ,平均59.6岁。根据术后病理报告 ,其中81例为BPH患者 ,12例为Pca患者。二、方法所有患者均在门诊直肠指检和前列腺穿刺活检前 ,清晨空腹静脉抽血送检。检验方法为磁颗粒分离的免…  相似文献   

16.
T—PSA,F/T—PSA和PSAD测定对前列腺癌的诊断价值   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的 探讨总前列腺特异抗原(T-PSA)、游离PSA(F-PSA)与T-PSA比例(F/T-PSA)、前列腺特异性抗原密度(PSAD)在前列腺癌鉴别诊断中的价值。方法 检测64例良性前列腺增生(BPH)和21例前列腺癌(PCA)病人血清的T-PSA、F-PSA和前列腺体积,对F/T-PSA、PSAD进行统计比较和ROC分析。结果 BPH组和PCA组病人的T-PSA、F/T-PSA、PSAD存在显著  相似文献   

17.
目的:探讨诊断灰区内血清游离态前列腺特异性抗原与总前列腺特异性抗原的比值,在前列腺增生与前列腺癌的鉴别诊断中的应用价值。方法:选择血清总前列腺特异性抗原4.0~10.0μg/mL的35例前列腺癌患者和42例前列腺增生患者,检测血清中总前列腺特异性抗原TPSA和游离态前列腺特异性抗原F—PAS,计算F/T比值。结果:T—PSA在4.0~10.0μg/mL,组间T-PSA浓度无显著性差异(P〉0.05),而(F/T)PSA比值有显著性差异(P〈0.05,前列腺癌惠者F/T比值明显低于前列腺增生患者(P〈0.05)。结论:应用F/T比值〈0.15为鉴别点,提高了对前列腺癌诊断灵敏性和特异性,尤其T—PSA在4.0~10.0μg/mL更有意义。  相似文献   

18.
血清前列腺特异性抗原测定对前列腺癌早期诊断价值探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
血清前列腺特异性抗原测定对前列腺癌早期诊断价值探讨刘淑云,侯祖强,牟晓峰,董绍萃(青岛医学院附二院检验科,山东青岛266042)关键词前列腺癌,特异性抗原,血清检测血清前列腺特异性抗原(PSA)含量对前列腺癌诊断、临床分期、疗效监测、判定预后及预测复...  相似文献   

19.
前列腺特异性抗原(RuckleHC,etal.MayoClinProc,1994;69:59,69)本报道叙述了临床上应用血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度发现早期前列腺癌、进行前列腺场分期及治疗后监护这一热点议题。PSA与现有的检测方法联用时,可以...  相似文献   

20.
前列腺特异抗原研究进展与挑战(摘要)   总被引:1,自引:0,他引:1  
前列腺特异抗原(PSA)发现四分之一世纪以来,已成为诊断前列腺癌最有价值的肿瘤标志物。前列腺癌在男性癌症发病中占首位。自从80年代中期第一代检测PSA的方法问世以来,前列腺癌的发病率有了显著改变。这部分归功于PSA检测的增加,从而使前列腺癌得到早期诊断,这有利于将癌症控制在发病早期,增加治愈的可能性。虽然PSA是一个有效的肿瘤标志物,并具有器官特异性,但其癌症特异性不高。PSA升高也可见于其他良性前列腺疾病,尤其当PSA浓度在4~10μg/L时。这个浓度范围被称为“诊断灰色区域”。对PSA分子结构的研究主要集中…  相似文献   

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