β-环糊精包合白术挥发油的工艺研究

采用Ｌ９（３＾４）正交试验法,研究了β－环糊精（简称β－ＣＤ）包合白术挥发油的工艺。通过对包合物得率及包合物含油率两个指标的考察,优选出包合工艺为Ａ２Ｂ３Ｃ１,即β－环糊精：挥发油为８∶１,蒸馏水∶β－ＣＤ为４∶１,包合时间为２小时。     

藿芪益肾颗粒剂挥发油β-环糊精包合工艺的研究

目的：优选藿芪益肾颗粒剂挥发油β-环糊精包合工艺。方法：采用正交试验法对藿芪益肾颗粒剂中挥发油β-环糊精包合方法进行了正交设计,以挥发油利用率为考察指标,确定其最佳工艺。结果：挥发油包合时挥发油：β-CD为1∶8,转速为1500r/min,包合时间为15min。结论：优选的包合工艺合理,包合率高,工艺稳定。     

砂仁、枳实挥发油β-环糊精包合优选工艺研究

目的:优选砂仁、枳实挥发油的β-环糊精(β-CD)包合物制备的工艺条件.方法:按正交表L9(3)4安排实验,以挥发油的利用率、收得率和包合率为参考指标,对4个影响因素进行考察.结果:优选工艺条件是:油∶β-环糊精=1∶6(ml∶g);β-环糊精∶水=1∶15,在35℃下搅拌包合2小时.结论:优选的β-环糊精包合工艺比较可靠.     

广藿香挥发油β-环糊精包合工艺的研究

采用饱和水溶液搅拌法制备包合物。用L9(34 )正交试验 ,以广藿香包结率为优选指标 ,筛选最佳工艺条件。结果 :影响包合效果的主要因素为包合温度 ,包合时间对包结率也有较大的影响。结论 :最佳工艺条件为挥发油与 β 环糊精之比为 1:8(ml .g 1) ,搅拌强度为 60 0r/min ,包合温度为 5 0℃ ,包合时间为 1小时     

佩兰挥发油提取及包合工艺的研究

目的 确定佩兰挥发油的最佳提取工艺和β-环糊精的最佳包合工艺.方法 以佩兰挥发油提取率为指标,采用正交试验设计对用水量、提取时间、提取次数3个因素进行考察,优选最佳提取工艺条件;以佩兰挥发油利用率为指标,采用正交实验设计对油:β-CD(ml∶g)、β-CD溶液浓度,包合温度和包合时间4个因素进行考察,优选最佳包合工艺条件.结果 佩兰挥发油最佳提取工艺如下:粉碎粒度14目,以10倍水量提取1次,提取时间为8h;最佳包合工艺:油:β-CD(ml∶g)为1∶4,8％β-CD溶液包合2h,包合温度55℃.结论 通过验证所选提取工艺提油率高,包合工艺包合效果好.     

小儿肺炎冲剂中鱼腥草挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的研究小儿肺炎冲剂中鱼腥草挥发油β-环糊精最佳包合工艺。方法采用正交试验法,以挥发油包结率和包合物收得率为评价包合工艺指标,并采用薄层色谱、差热分析、红外分析验证包合物的形成。结果饱和水溶液法最佳包合条件:β-环糊精和油的比例为6∶1,包合温度为40℃,饱和时间为2h。结论该工艺可用于鱼腥草挥发油的β-环糊精包合。     

桂枝、干姜混合挥发油提取及包合工艺研究

目的优选桂枝、干姜混合挥发油提取及β-环糊精(β-CD)包合的最优工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取,以浸泡与否、加水倍量和提取时间为考察因素,以挥发油体积为考察指标,优选挥发油提取工艺;通过正交试验法,以饱和水溶液法对混合挥发油进行β-CD包合,以挥发油包合率为评价指标,以包合温度、包合时间、β-CD与混合油比例为考察因素,进行包合工艺的优选。采用显微成像分析和X射线衍射法对包合物进行验证。结果桂枝、干姜挥发油最优提取工艺为饮片不浸泡,加8倍量水,提取11 h,验证结果显示该工艺稳定可行;最优包合工艺为包合温度为50℃,油(m L):β-CD(g)为1∶8,包合2 h,验证结果显示包合工艺稳定可行;显微成像和X射线衍射分析结果显示,混合挥发油和β-CD已经形成了包合物。结论确定了桂枝、干姜挥发油最优提取工艺、包合工艺,且该工艺稳定、可行。     

β-环糊精超声包合杭白菊挥发油的工艺研究

目的:考察杭白菊挥发油β-环糊精的制备工艺条件。方法:以包合物的包封率和收得率为考察指标,选择挥发油与β-环糊精的比例、包合温度、超声时间以及超声频率为主要影响因素,进行L9(34)正交试验,优化杭白菊挥发油包合物的工艺条件。结果:优选的包合工艺为挥发油与β-环糊精的用量配比1∶8,包合温度70℃,超声时间15min,超声频率50%。结论:在此条件下杭白菊挥发油包合物的收得率可达83.99%,包合率可达86.69%。此包合工艺稳定可行,优于常规方法。     

加味苓桂术甘汤中挥发性成分β-环糊精包合工艺的优化

目的优化加味苓桂术甘汤中挥发性成分β-环糊精包合工艺。方法以芳香水与β-环糊精比例、包合温度、包合时间为影响因素,桂皮醛包合率、包合物得率为评价指标,正交试验优化包合工艺。结果最佳条件为芳香水与β-环糊精比例10∶1,包合温度40℃,包合时间1 h,桂皮醛包合率72.06%,包合物得率83.73%。结论该方法合理可行,可用于β-环糊精包合加味苓桂术甘汤中挥发性成分。     

姜味草挥发油的提取及β-环糊精包合工艺研究

目的 研究姜味草挥发油的提取及β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺.方法 采用正交试验法,分别以挥发油的提取率及β-CD包合物的挥发油的收率为指标,对影响挥发油提取和包合的主要因素进行优选.结果 姜味草挥发油的最佳提取工艺为药材加12倍量水,浸泡4h,蒸馏5h;最佳包合工艺为挥发油用8倍量3-CD,加入β-CD 18倍量的水,40℃包合2h.结论 该工艺可提高制剂的稳定性,方法简便易行.     

宁荨颗粒的急性毒性实验研究

目的:观察宁荨颗粒灌胃后产生的急性毒性反应和死亡情况.方法:将宁荨颗粒以最大浓度给昆明种小鼠灌胃给药,小鼠未出现死亡,未测出LD50,故测其最大给药量.结果:宁荨颗粒最大给药量为96g/kg(为临床成人用量的112倍),无动物死亡,其全身状况、饮食、摄水和体重增长均正常.结论:宁荨颗粒具有较好的安全性.     

调肝颗粒剂提取物干燥工艺的研究

目的：优选调肝颗粒剂(黄芪，丹参等)提取液的干燥方法。改善药液在喷雾干燥过程中的粘壁现象。方法：用干燥时间、干燥温度及其对干燥物质的影响，评价不同的干燥方法；以喷雾干燥过程中药粉粘壁量、药粉制粒后的吸湿性为指标，考察不同辅料对喷雾干燥的影响，并优选辅料品种及用量。结果：喷雾干燥法所得颗粒性状最优；β—环糊精和乳糖均有改善药液粘壁的作用。结论：喷雾干燥法优于其它干燥方法；药液中加入3～5％β—环糊精可有效改善喷雾干燥过程中的粘壁程度。     

复方柴胡颗粒的研制

目的：研制一种快速、有效、方便、安全的治疗感冒的中西药复方制剂,弥补传统中药的诸多不足,科学组方后着重对制备工艺进行探讨。方法：首先提取挥发油,采用正交设计优选最佳工艺。结果与结论：复方柴胡颗粒符合质量标准。     

参胶蜂王颗粒药效学研究

目的：研究参胶蜂王颗粒对小鼠耐力、记忆力、免疫功能及白细胞的影响。方法：负重游泳测定小鼠耐力,水迷路方法测定记忆力,ＤＴＨ及溶血素对免疫功能的作用。结果：参胶蜂王颗粒５ｇ／ｋｇ和２．５ｇ／ｋｇ均可延长小鼠游泳时间、可增强小鼠的ＤＴＨ反应,促进免疫功能低下小鼠的溶血素生成,５ｇ／ｋｇ组可提高小鼠学习记忆能力并能升高免疫功能低下小鼠白 。结论：参胶蜂王颗粒可明显提高小鼠耐力和记忆力及免疫功能,并能升高     

冠心丹参颗粒质量标准的研究

采用双波长薄层扫描法测定了冠心丹参颗粒中三七的有效成分人参皂甙Ｒｇ１含量;采用薄层层析法对三七、降香、丹参进行了定性鉴别。方法简便,专属性强,重现性好,可作为冠心丹参颗粒的质量控制。     

通阻颗粒质量标准研究

目的:建立通阻颗粒质量标准.方法:采用薄层鉴别方法进行定性鉴别,运用高效液相色谱法测定芦荟苷含量.结果:确立了制剂中芦荟、甘草、诃子肉鉴别方法,通过方法学系统考察,建立了芦荟苷的含量测定方法,其芦荟苷的线性范围为0.41 ～2.46 μg,回归方程y=12 704X +48.84(r=0.999 9),平均加样回收率96.39％,RSD0.76％ (n=9).结论:建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于质量控制.     

产后康颗粒的质量控制方法研究

目的研究产后康颗粒的质量控制方法。方法对黄芪、党参、丹参、陈皮、熟地黄进行薄层色谱鉴别,用HPLC法测定芍药苷的含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长230nm。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,含量测定平均回收率97.56%,RSD=1.18%(n=6)。芍药苷进样量在0.0442～0.3536μg范围内线性良好,r=0.9999。结论该法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。     

清淋冲剂的主要药效学研究

目的：观察清淋冲剂(萹蓄、墨麦、关木通、车前子，桅子等)的解热、利尿、抗炎和抗菌作用。方法：采用鲜酵母致热大鼠法、利尿试验、蛋清致大鼠足跖肿胀法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、纸片扩散法，观察清淋冲剂对动物体温、尿量、足肿胀程度、耳廓肿胀程度及体外抑菌情况。结果：给药后大鼠体温显著下降，尿量显著增加，大鼠足跖肿胀和小鼠耳廓肿胀显著减轻，大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、产气杆菌、淋球菌及金黄色葡萄球菌抑菌环显著增大。结论；清淋冲刑具有明显的清热、利尿、抗炎作用，并有一定抗菌作用。     

双山颗粒剂HPLC指纹图谱研究

目的:建立双山颗粒HPLC指纹图谱分析方法,科学评价并有效控制双山颗粒剂质量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长340 nm,柱温25℃。结果:以绿原酸为参照峰,建立了双山颗粒剂HPLC指纹图谱,确立了13个共有峰,供试品之间的共有峰相似度>0.98。结论:该方法准确,精密度、重复性较好,可作为控制双山颗粒质量的依据。     

解郁止痛颗粒质量标准的研究

目的：建立解郁止痛颗粒定性定量的研究方法，以控制药品质量。方法：研究制订香附、赤芍、延胡索、黄芩等四味主药薄层色谱鉴别，采用HPLC法测定了臣药赤芍药苷的含量。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰，HPLC芍药苷在0.214-0.1070μg范围内线性良好，相关系数0.9998。平均回收率为99.66％，RSD为0.71％。结论：此方法简便、可靠、实用。