高效液相法色谱测定复方小儿退热栓中胆红素的含量

目的：建立复方小儿退热栓中胆红素含量的测定方法。方法：色谱柱：Hypersil C18（150mm×4．6mm,10μm）,流动相：二甲基亚砜-乙腈-0．5mol·L^-1醋酸铵缓冲液（用冰醋酸调pH为5．3）（6：6：7）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：452nm。结果：胆红素在0．020—0．100mg·m^-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98．3％（RSD为1．1％）。结论：本法简便、快速、灵敏、准确、重复性好,可作为复方小儿退热栓中胆红素的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定复方小儿退热栓中胆红素含量

目的建立测定复方小儿退热栓中胆红素含量的高效液相色谱法。方法固定相：Hypersil C18(4.6 mm×150 mm，10 μm)色谱柱；流动相：二甲亚砜 乙腈 0.5 mol·L 1醋酸铵缓冲液（用冰醋酸调节pH值至5.3）（6：6：7）；流速：1.0 mL·min 1；检测波长：452 nm。结果胆红素在0.020～0.100 mg·mL 1范围内呈良好的线性关系，回归方程为A＝6 351 763C－6 183(r＝0.999 7)，平均回收率为98.27%，RSD＝1.1%。结论该法简便、快速、灵敏、准确、重现性好，可作为复方小儿退热栓中胆红素的质量控制标准。     

反相高效液相色谱法测定复方小儿退热栓中对乙酰氨基酚含量

目的建立测定复方小儿退热栓中对乙酰氨基酚含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为AgilentEclipseXDBC18柱（150mm×4．6mm,50μm）：流动相为0．05mol／L醋酸铵溶液一甲醇（90：10）,流速1．0mL／min,检测波长244nm,柱温30℃。结果对乙酰氨基酚进样量在0．2078～2．07800μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为98．51％,RSD为0．39％（n=6）。结论所用方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为复方小儿退热栓的质量控制方法。     

复方小儿退热栓中对乙酰氨基酚含量测定及其均匀度研究

目的 建立测定复方小儿退热栓中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱法,并研究其均匀度.方法 色谱柱采用Agilent ZorbaxSB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80,V/V),流速1.0 mL/min,检测波长244 nm,柱温30℃,进样量10μL.结果 对乙酰氨基酚进样量在...     

复方小儿退热栓的质量标准提高研究

目的:提高复方小儿退热栓的药品质量标准。方法:在原质量标准的基础上,建立处方中人工牛黄和南板蓝根的薄层色谱(TLC)鉴定方法;建立胆酸、猪去氧胆酸、对乙酰氨基酚含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。结果:复方小儿退热栓中人工牛黄和南板蓝根的TLC图谱均与相应的对照品或对照药材在相同位置上显现相同颜色的斑点,且相应的阴性样品无干扰。HPLC法采用色谱柱分别为Welch Xtimate C₁₈柱(胆酸、猪去氧胆酸)、Agilent ZORBAX SB-C₁₈柱(对乙酰氨基酚);流动相分别为乙腈-0.5%甲酸溶液(梯度洗脱,胆酸、猪去氧胆酸)、甲醇-水溶液(20∶80,V/V,对乙酰氨基酚);流速为1.0 mL/min;蒸发光散射检测器的漂移管温度为105℃,载气流速为2.0 L/min(胆酸、猪去氧胆酸);紫外检测波长为244 nm(对乙酰氨基酚)。胆酸、猪去氧胆酸、对乙酰氨基酚进样量分别在0.150 0～4.500 0、0.212 5～6.375 0、0.081 9～1.638 5μg范围内线性关系良好(r均大于0.999 2);精密度、重复性...     

高效液相色谱法测定小儿至宝丸中胆红素的含量

目的建立高效液相色谱测定小儿至宝丸中胆红素含量的方法。方法采用HPLC法进行测定,色谱柱为Dikma C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：为氯仿-甲醇-2%二乙胺溶液（80∶19∶1）,检验波长：450 nm,流速：1 mL.min-1,柱温：45℃。结果胆红素能完全分离,胆红素在浓度0.782 5～4.695μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=2.659×104X-156.9,r=0.999 9,加样回收率为99.2%,RSD为1.0%（n=9）。结论本方法可用于测定小儿至宝丸中胆红素的含量,方法简便,准确可靠。     

高效液相色谱法测定小儿退热合剂中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿退热合剂中栀子苷含量的方法。方法用高效液相色谱法对小儿退热合剂中栀子苷进行定量分析。色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);检测波长:238nm;流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;进样量:10μL。结果栀子苷在0.1005~0.6030μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为99.9%,RSD为0.55%(n=6)。结论该方法准确、简单、重复性好,可用于测定小儿退热合剂中栀子苷的含量。     

高效液相色谱法测定复方己烯雌酚栓中3组分的含量

目的采用高效液相色谱法测定复方己烯雌酚栓中己烯雌酚、氢化可的松、氯霉素的含量。方法使用迪马C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），甲醇-水（70∶30）为流动相，检测波长：243 nm。结果3组分分离度符合要求，线性范围好。结论该方法准确灵敏，可用于复方己烯雌酚栓的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚含量

目的建立测定小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．015mol／L磷酸二氢钾溶液（含0．1％三乙胺,磷酸调pH至2．7）-乙腈（90：10）,检测波长209nm,流速1．6mL／min。结果愈创木酚甘油醚质量浓度在259．6-519．2μg／mL范围内与其峰面积值呈良好的线性关系,线性回归方程为A=29978．9C-617742,r=0．9998（n=5）,平均回收率为99．6％,RSD为0．97％。结论该法适用于小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚的含量测定。     

HPLC测定感冒退热颗粒中(R,S)-告依春含量

目的建立HPLC快速测定感冒退热颗粒中（R,S）-告依春含量的方法,以控制其质量。方法色谱柱：InertsilODS-SP（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.08%磷酸溶液（含0.04%三乙胺）（5∶95）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：245 nm;柱温：30℃。结果 （R,S）-告依春在0.010 44～0.522μg内线性良好（r=0.999 9）,加样回收率为99.7%,RSD为0.79%（n=9）,不同厂家生产的感冒退热颗粒中（R,S）-告依春含量差异较大。结论本实验所建立的方法简单、准确、快速,可为制药企业或药品监督管理部门控制感冒退热颗粒的质量提供一定的参考。     

HPLC法测定复方沙棘籽油栓中蛇床子素的含量

目的测定复方沙棘籽油栓中主要成分蛇床子素的含量。方法采用HPLC法,C8色谱柱;流动相为甲醇-水(75∶25);流速0.7 mL.min-1;检测波长320 nm;柱温30℃;进样量为10μL。结果蛇床子素含量与峰面积线性关系良好,回归方程为A×10-3=-7.950+7.384 X,r=0.999 5(n=5),平均回收率为98.3%,RSD值为0.71%。结论HPLC法测定复方沙棘籽油栓中蛇床子素的含量可行。     

HPLC法测定复方莪术油栓的含量

目的:建立复方莪术油栓中硝酸益康唑和牻牛儿酮的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.结果:硝酸益康唑在0.02058～0.205 8 mg·mL-1范围内,牻牛儿酮峰在0.00799～0.079 92 mg·mL-1范围内,线性关系良好;平均回收率分别为97.9%和98.7%,RSD分别为1.5%与1.2%(n＝9).结论:所建方法简便、准确,适用于复方莪术油栓中硝酸益康唑和牻牛儿酮的含量测定.     

HPLC法测定复方莪术油栓中莪术醇的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方莪术油栓中莪术醇含量的方法.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.2%醋酸溶液(55:45)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃,检测波长为203 nm,进样量为20 μl.结果:莪术醇的浓度在10.36～518.20 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为106.92%,RSD=1.86%(n=9).结论:本方法简便、快捷、灵敏度高、专属性强、重复性好,可作为复方莪术油栓中莪术醇含量的测定方法.     

高效液相色谱法测定复方吲哚美辛栓中硫酸沙丁胺醇的含量

目的:建立复方吲哚美辛栓中硫酸沙丁胺醇含量测定的反相高效液相色谱法。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.25%庚烷磺酸钠溶液(2∶8),用磷酸调节 pH 值为3.2为流动相;检测波长220nm。结果:线性范围为2.5-126μg·ml~(-1),r=0.99999;平均回收率为100.9%,RSD 为0.99%。结论:本方法灵敏度高,操作简便、可靠。     

高效液相色谱法测定硝酸咪康唑栓剂含量

高效液相色谱法测定硝酸眯康唑栓剂含量。采用ODS柱,甲醇：0.05M NH4H2PO(85：15)作流动相,检测波长230 nm。分离时间10.5 min。本法快速,简便,回收率为100.68％,变异系数为0.95％。     

HPLC同时测定复方替硝唑载体栓中3组分含量

目的建立HPLC同时测定复方替硝唑载体栓中3组分含量。方法采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-三乙胺(60∶40∶0.5)(用磷酸调pH值至4.0),流速:1.0 mL.min 1,检测波长:260 nm,进样量:20μL;柱温:25℃。结果复方替硝唑载体栓中3组分替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定的线性范围分别为40~600,32~480,1.6~24μg.mL 1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.81%,100.2%,100.3%;RSD分别为0.37%,0.2%和0.4%(n=9)。结论该方法可同时测定3种成分含量,操作简便、快速,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定复方氯霉素阴道栓中2种成分的含量

目的建立测定复方氯霉素阴道栓中氯霉素、甲硝唑含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为AgilentTC-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（50∶50）,流速1.0mL/min,检测波长277nm。结果氯霉素、甲硝唑质量浓度分别在4.008～40.08μg/mL（r=0.9998）和4.024～40.24μg/mL（r=0.9998）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.24%和98.73%,RSD分别为0.27%和0.47%（n=6）。结论HPLC法分离度好,快速、简便。     

高效液相色谱法测定甲硝唑诺氟沙星栓的含量

建立甲硝唑诺氟沙星栓中甲硝唑、诺氟沙星含量的HPLC测定方法.色谱柱为SUNTEK Kromasil C18柱;流动相为0.025mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈(80:20),流速为1.0ml·min-1,检测波长为278nm,线性范围为甲硝唑2.5～20μg·ml-1,r=0.9999,诺氟沙星2.5～20μg·ml-1,r=0.9999,平均回收率甲硝唑为97.55%,RSD为0.6%,诺氟沙星为97.96%,RSD为0.8%.方法准确可靠,简单易行,适用于甲硝唑诺氟沙星栓中甲硝唑、诺氟沙星的含量测定.