首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
《药物分析杂志》2008,28(4):546
中国药学会药分专业委员会与北京卫标药品标准研究发展中心及《药物分析杂志》编辑部根据“《中国药典》研修计划”,定于2008年上半年举办《中国药典》理化分析研修班。届时将邀请药品标准、药品检验和科研方面的资深专家,介绍和讲解《中国药典》2010年版编制大纲;讲解中药薄层色谱和显微鉴别的方法和技巧;讲授国内外溶出渡和释放度测定方法的现状与进展,溶出度测定方法的建立与评价,以及溶出度检验的实际案例等内容。  相似文献   

2.
《药物分析杂志》2008,28(3):357
中国药学会药分专业委员会与北京卫标药品标准研究发展中心及《药物分析杂志》编辑部根据“《中国药典》研修计划”,定于2008年上半年举办《中国药典》理化分析研修班。届时将邀请药品标准、药品检验和科研方面的资深专家,介绍和讲解《中国药典》2010年版编制大纲;讲解中药薄层色谱和显微鉴别的方法和技巧;  相似文献   

3.
《药物分析杂志》2008,28(2):192-192
中国药学会药分专业委员会与北京卫标药品标准研究发展中心及《药物分析杂志》编辑部根据"《中国药典》研修计划",定于2008年上半年举办《中国药典》理化分析研修班。届时将邀请药品标准、药品检验和科研方面的资深专家,介绍和讲解《中国药典》2010年版编制大纲;讲解中药薄层色谱和显  相似文献   

4.
张立海 《首都医药》2005,12(10):36-36
人们经常会碰到这样的情况,孩子病了,家长在没有带孩子去医院的情况下,会先给孩子吃点中药,对一些常见病,也会先吃中药调养、观察。因为很多人认为中药的毒副作用比较小,甚至还有人认为中药没有毒副作用。但实际上,中药毒副作用问题已屡见不鲜,应该客观地看待中药药理毒理作用。  相似文献   

5.
6.
7.
为适应新世纪临床药学的发展,学习掌握临床药学的新进展,提高安全合理用药水平,保障患者用药安全、有效、经济,兹定于2003年5月下旬在北京举办全国《药物临床安全性与合理用药研修班》,为期6天。该研修班为2003年国家级继续医学教育项目,由中华医院管理学会药物安全信息专业学组和《药物不良反应杂志》编辑部共同举办,欢迎各医院组织有关人员参加。具体事项通知如下:  相似文献   

8.
《中华人民共和国药典》(2005版)将于今年7月1日实施,为了宣传、贯彻、实施、执行新版药典,江苏省药学会于2005年3月12~16日组织举办了2005年药典附录学习班,全省各市药品检验所、药品生产企业、医疗单位、药物研究机构、医药大专院校等200多人参加了学习培训。  相似文献   

9.
《上海医药》2010,(10):478-479
《中国药典》2010年版编制历时3年,于2010年10月1日起正式实施。《中国药典》2010年版宣传贯彻大会日前在京召开。全国人大常委会副委员长桑国卫出席会议并讲话。  相似文献   

10.
《中国药品标准》1995,(2):116-116
为配合95版甲国药典的发布和实施,卫生部药典委员会及其所厲北京卫标技贸公司组织编写了《中国药典1995年版主要内容汇编》。该资料采用分类编排方式,使96版药典(一、二部)中各种方法学应用及品神增修订情况一目了然。  相似文献   

11.
《中国药品标准》1995,(1):58-58
为配合95版中国药典的发布和实施,卫生部药典委员会及其所属北京卫标技贸公司组织编写了《中国药典1995年版主要内容汇编》。该资料采用分类编排方式,使95版药典(一、二部)中各种方法学应用及品种增修订情况一目了然。  相似文献   

12.
目的对比重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF,Filgrastim)在《中国药典》(2010年版)、《美国药典》33版初稿和《欧洲药典》(7.0版)中标准的差异,为国内研发机构在rhG-CSF质量标准的提高研究提供参考。方法按三部药典要求,对rhG-CSF产品进行主要关键指标的检测分析。结果《中国药典》在对该产品的标准描述上不如《欧洲药典》(7.0版)和《美国药典》33版初稿,而《美国药典》33版初稿的rhG-CSF标准要求最高。三部药典存在具体内容的区别。结论提高rhG-CSF现行产品质量标准可参照《美国药典》33版初稿。  相似文献   

13.
《药品评价》2012,(6):45-45
经本刊编委会讨论决定,本刊从2012年下半年起举办2013年度继续医学教育函授班。具体方法如下: 一、2012年第7期起开设2013年度函授继续医学教育专栏,本年度的主要内容包括:乳腺癌、肺癌、肠癌的病理诊断、  相似文献   

14.
《中国药品标准》2010,11(6):464-476
国药典综发〔2010〕246号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):《中国药典》2010年版即将实施,我委陆续收到反馈意见,涉及执行问题,经审核,部分品种及附录因校对或印刷错误等诸多原因需要勘误。为确保新版药典的顺利执行,现将勘误表(见附件)予以印发,  相似文献   

15.
比较研究《中国药典》与《日本药典》凡例的特点和差异,为《中国药典》凡例的编撰提供参考和建议。 方法:从框架结构和主要内容两个角度,对《中国药典》与《日本药典》凡例进行比较研究。 结果:《中国药典》各部均有凡例,分别有34至48项条款,以10至12个章节内容编排,根据收载品种类别不同各部存有差异;《日本药典》凡例共计49项条款,未以章节形式编排。两国药典凡例在框架结构和具体内容上存在名称术语的定义和表述、性状判定、修约规则、风险评估、质控理念等诸多内容上的差异,《中国药典》凡例框架清晰、内容具体,可操作性强;《日本药典》凡例条款描述较为简洁,一些需要在专业知识指导下实施。 结论:比较研究得到启示,《中国药典》各部凡例各具特点,可通过融入先进分析技术,结合法律法规要求,优化凡例内容和条目,探索各部凡例的协调统一。  相似文献   

16.
《中国药品标准》1996,(3):100-100
各省、自治区、直辖市卫生厅(局)、卫生部药典委员会委员:第七届卫生部药典委员会于1996年5月在北京成立。委员会讨论通过了《卫生部药典委员会章程》,现予以颁发,同时公布第七届卫生部药典委员会委员名单和中国药典2000年版设计方案。  相似文献   

17.
《中国药品标准》2010,(2):160-160
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)、药检所(院)及有关单位: 《中国药典》2010年版已经正式出版发行。根据国家食品药品监督管理局的统一部署和国家药典委员会(国药典办发[2010]62号)“关于开展《中国药典》2010年版培训工作的通知”精神,为保证《中国药典》2010年版的准确执行,使参加培训人员对《中国药典》2010年版有一个比较全面、系统和正确的认知与理解。国家药典委员会与国家食品药品监督管理局培训中心研究决定开展对药品监管主要负责人和企业高级管理人员的全面轮训。现将有关事宜通知如下:  相似文献   

18.
《中国药典》使用有效数字的讨论   总被引:2,自引:2,他引:2  
《中国药典》使用有效数字的讨论葛许恒(江苏省南通市药品检验所226006)有效数字问题,在《中国药典》中一直有争议,致使长期存在着一些有效数字使用不够合理的地方。一些应该以有效数字表示的限度值而没有采用有效数字来表示,相反,有些数值不宜以有效数字表示...  相似文献   

19.
《首都医药》2010,(17):13-13
各药品研究、生产、经营、使用单位:《中华人民共和国药典》2010年版(以下简称《中国药典》)已由卫生部2010年第5号公告颁布,自2010年10月1日起执行。根据国家食品药品监督管理局2010年第43号公告,现就我市实施《中国药典》的具体事宜通知如下:一、各药品生产企业应按照国家食品药品监督管理局2010年第43号公告,  相似文献   

20.
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 根据《关于颁布和执行中国药典2005年版有关事宜的通知》(国食药监注[2005]234号),《中国药典》2005年版已于2005年7月1日执行,现就执行《中国药典》2005年版的有关事宜补充通知如下:  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号