广东省零售药店开展药品分类管理的现状调查研究

1调查背景国家食品药品监督管理局(SFDA)于2005年8月12日发布了《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》,通知要求:实施药品分类管理,就是要通过严格处方药的管理,规范非处方药的管理,保证公众用药安全。为此,由SFDA主办,国家食品药品监督管理局(SFDA)南方医药经济     

口服药物过敏性休克71例分析

世界上发达国家和一些发展中国家都已对药品实行分类管理，我国也于2000年1月1日正式实行《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，即将药品分为处方药与非处方药。其中非处方药的遴选原则是：应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便。许多口服药物虽已列入非处方药，但也可能引起过敏，甚至是过敏性休克，患者在购买和使用时应注意。现将71例口服药物致敏情况，总结如下。     

非处方药也有不良反应

虽然从今年起药品市场实行了处方药与非处方药分类管理.人们购药的危险系数降低了。但这并不意味着非处方药就是百分之百的”安全药”。因为非处方药和处方药一样有禁忌证,如果随便     

药品分类管理与安全用药问题

对我们认为目前药品分类管理的实施中存在的一些问题分析如下。 1 处方药与非处方药的标签管理略现不足 我国处方药与非处方药的标签管理颇有些举轻落重之嫌。我国对于处方药的标签、包装并未要求印有显著的处方药标识，相反，对于非处方药，要求生产厂商必须在其标签、包装上印有显著的非处方药标识，即“OTC”样标识。药店实行药品分类管理，要求必须做到将处方药与非处方药分开摆放。很多药店进行药品分类摆放时不知所然，现在则以“OTC”标识为分类标准，有“OTC”标识的放在非处方药一类，没有“OTC”标识的药物则统统都放在处方药一类。例如：     

如何正确使用非处方药

非处方药是指不需要执业医师或执业助理医师处方，即可自行判断、购买及使用的药品，英文简称“OTC”。自1997年7月，国家食品药品监督局公布第一批“国家非处方药目录”至2004年底已公布了六批共4326个非处方制剂品种。     

欧美处方药与非处方药分类管理对我国的启示

药品分类管理是国际通行的管理办法。加强与完善我国处方药与非处方药的分类管理,才能促进我国医药行业的健康发展。本文试从分析欧美处方药和非处方药管理的经验入手,从中找出我国存在的差距,进而有的放矢地吸纳欧美之长处,弥补我国之不足。     

非处方药物的特点与合理应用

药品分类管理是根据药品安全有效、使用方便的原则,依其品种、规格、适应症及给药途径的不同,对药品分别按处方药和非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可以调配、购买和使用,非处方药不需要执业医师或执业助理医师处方,由消费者自行判断、购买和使用。这种管理方式符合药品的内在特性,有利于科学管药、合理用药,节约社会卫生资源,保障人民用药安全、有效。     

分析非处方药物的潜在滥用

建立并完善我国处方药与非处方药分类管理制度，是保证人民用药安全有效和提高药品管理水平，发展我国医药卫生事业，医疗卫生体制与药品监督管理深化改革的一项重大举措。     

关于开设非处方药房

2000年1月1日我国实行处方药与非处方药(OTC)分类管理制度，而后非处方药作为一个崭新的概念将逐渐深入我国每一个家庭，成为保障人们身体健康体系的重要组成部分。我国OTC市场即将形成，将对药品生产、经营、销售格局产生巨大的影响，有利于保护消费者的权益，有利于我国药品管理模式与国际接轨。医院开设非处方药房也是医院服务方式的一     

非处方药的使用误区与注意事项

我国于 2 0 0 0 - 0 1- 0 1起开始实行非处方药与处方药管理制度 ,第一批非处方 (OTC)药品目录有 16 5个品种 ,是由医药学专家根据应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便的原则 ,从已上市的 5 6 0 0余个西药、35 0 0余个中成药 (不包括中药饮片 )中遴选出来的 ,大大方便了人民群众使用 ,人们可以大病上医院 ,小病去药店。但现阶段我国药品分类管理制度刚刚开始试行 ,药店及医院商场里的执业药师数额有限 ,因此使用非处方药往往靠患者自己选择、自己用药。由于专业知识的局限性 ,用户在使用非处方药时往往存在着某些用药误区。1　误区1.1…     

现代医疗模式下医院应开设OTC药房

随着我国医疗制度改革的不断深化,建立和实施药品分类管理制度势在必行。国家药品监督管理局已于1999年6月11日审议通过的《处方药与非处方药分类管理办法》于2000年1月起开始实施。     

医院药师的药学服务要求

历史上，医院药学都从属于临床科室，但随着药品不良反应增加，处方药与非处方药的管理，以及医疗改革导致以药养医局面的改变，使医院药房也面临着生存挑战。医药进步，为医院药学的发展既提出了挑战，又提供了新的机遇，医疗体制的变化促使药学服务意识增强，新的医疗制度的实施，使患者有更多的机会选择就医的医院。社会经济水平的提高，使公共的卫生服务需求在内容和质量上都发生重大改变，医院药房传统的单一供应模式已不再适应这种形势，只有提供药学服务才能真正体现“以患者为中心”的服务宗旨。     

我国医院药学部门管理的现状及建议

随着我国加入WTO,新的《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及《处方药与非处方药分类管理办法》的实施,药学部门在医院管理工作中的重要作用日益显现出来。纵观医院药学部门的发展历程.其根本任务正在发生巨大的变化。 在药品市场供应不足的年代,医院药剂科的日常工作主要是配发门诊、病房的药品和配制医院制剂。此时医院药学部门形成了以药品调剂为主要内容的传统观念和体制结构。到了80年代,由于受到国外医院药学的影响,我国开始引入了临床药     

浅谈药品分类管理与安全用药

药品分类管理是国际上通行的药品流通管理模式，是人民用药安全的基本保证，是维护人民用药的合法权益。其制度的核心目的是有效地加强对处方药的监督管理，防止消费者因自我行为不当导致滥用、误用药物，危及生命健康，消除安全用药的隐患。但是安全用药问题涉及到诸多方面，例如：消费者自我保健意识低，假劣药物的流通使用，药物缺乏疗效，用药错误，药物的滥用和误用，药物配伍禁忌，药物的急性、慢性中毒等等，均可导致药物潜在的安全性问题，特别对婴幼儿、孕妇、老人更要注重安全用药问题。有资料显示，我国药品不良反应监测中心2004年收到3万多份药品不良反应病例报告中，处方药的不良反应占97．4％，其不良反应和严重程度是远远高于非处方药，给群众的身体健康和生命安全造成极大威胁。因此实施药品分类管理制度保证人民用药安全，维护人民用药的合法权益。     

浅析药品分类管理

药品分类管理是国际通行的管理办法，它是依据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，将药品分为处方药（融）和非处方药（OTC）进行管理的一种制度。其核心是加强处方药的管理，规范非处方药的管理。减少不合理用药的发生，切实保证人们用药的安全、有效。     

关于药品不良反应的探讨

药物不良反应是药品的重要属性之一。任何药品都有其两重性，即在防治疾病的同时，也会出现一定的不良反应。一些轻微的反应可以忽略不计，但较严重的不良反应会在说明书上注明慎用、禁用等，以引起人们的注意；处方药与非处方药的划分同此也有直接的关系。本旨在通过宣传报告药品不良反应对人类健康的危害及概念、因素和检测方法，以期引起社会与广大人群的关注与重视。     

完善药品分类管理制度 促进安全合理用药

药品分类管理是国际通行的管理办法，它是依据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，将药品分为处方药（Rx）和非处方药（OTC）进行管理的一种制度。其核心是加强处方药的管理，规范非处方药的管理。本丈通过对中外管理办法的对比，从我国药品分类管理现状中存在的一些不足之处来谈安全用药的问题。防止消费者因自我行为不当导致滥用、误用药物，危及生命健康，消除安全用药的隐患。     

非处方药认识误区与使用探讨

非处方药都是在临床使用多年,经过科学评价,被实践证明由消费者自我使用比处方药更安全的药品。消费者依据自己所掌握的医药知识,并借助阅读药品标志物,对小伤小病自我诊疗和选择应用。非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标志（OTC）。实施药品分类管理的原因之一是方便广大群众,一些小伤小病可以就近购药、及时用药,免去请假误工,去医院排队挂号、就诊、检验、取药等费时、费钱、费力之苦。为了使群众更为方便,     

药物、化学物质、感染暴露相关的人类畸胎学准则

目的该指南旨在为孕期感染和处方药、非处方药使用提供最新的畸胎学信息。涉及方面仅限于畸胎学原则及孕期可能常见的暴露。证据基于从Medline及教科书上所搜索到的在2006年7月之前有关畸胎学暴露风险的全部资料,并归纳其梗概成文。利弊与成本综述孕期药物、化学物品及感染暴露相关的畸胎学风险,并为临床医师提供指南。     

药学服务拓展与执业药师

随着处方药和非处方药管理的实施、OTC市场的迅猛发展、药品营销行为的规范、医疗保险的全面启动和医院实行药品“总量控制、结构调整”的改革出台，药学工作正由传统的药品供应型、经营型格局向技术信息型、医药结合型转变，逐步向社会发展。