微环境对牙周膜干细胞分化的抑制和诱导作用

牙周膜干细胞(PDLSC)在牙周组织缺损修复和维持牙周动态平衡中起关键性的作用,是牙周组织再生修复治疗的基础细胞.在不同微环境作用下,PDLSC的增殖分化特性呈现出较大的差别.牙周膜干细胞龛和炎症等微环境对PDLSC的分化有抑制作用,然而,牙本质微环境及发育期根尖微环境能促进PDLSC的分化.研究不同的微环境对PDLSC功能的影响,一方面有助于深入研究PDLSC的生物学功能,另一方面为PDLSC应用于牙周疾病的再生治疗提供理论依据.本文就不同的微环境对PDLSC分化的抑制和诱导作用研究进展作一综述,并展望PDLSC在牙周缺损再生治疗中的应用前景.     

牙周膜维持结构和功能稳定的分子机制

牙周膜中存在有多向分化潜能的成体干细胞，能够分化形成成骨细胞和成牙骨质细胞，参与牙周组织骨改建、损伤修复及牙周再生，同时，牙周膜还具有抑制矿化、维持其结构与功能稳定的调节机制。本文就牙周膜细胞的分化能力和参与维持牙周膜结构与功能稳定的分子机制作简要综述。     

牙周膜干细胞的研究

牙周膜干细胞是存在于牙周膜中的一种成体干细胞，具有高度增殖、自我更新能力和多分化潜能。牙周膜干细胞的研究对牙周组织工程和牙周组织的修复再生具有重大意义，本文就牙周膜干细胞的研究现状作一综述，并对其应用前景及目前存在的问题进行讨论。     

牙周膜中的干细胞

牙周膜中在存在成体干细胞-牙周膜细胞,它有分化为其它细胞的能力.但对其定性和定位尚不明确.成体干细胞的研究在组织和器官修复再生中具有重要意义.近年来,在现代细胞生物学、分子生物学和分子遗传学研究的推动下,有关牙周膜干细胞的来源、体外培养、细胞表型和功能等研究积极展开.本文将对其研究进展及在牙周疾病和牙齿再生修复中的应用前景作一综述.     

牙周膜干细胞的研究进展

牙周病是一种由菌斑微生物引起的慢性感染性疾病,可引起牙周支持组织的破坏和丧失,最终导致牙齿松动脱落。牙周病治疗的最终目标是修复和重建受损的牙周支持组织。从牙周膜中分离获取的间充质干细胞具有成体干细胞的特性及多重分化潜能,可以分化为骨组织和牙周支持组织等多种类型的组织,这对牙周组织修复再生和牙周组织工程具有重大意义,因而备受关注。本文就牙周膜干细胞、牙周膜干细胞的生物学特性、牙周膜干细胞的影响因素及其调控机制等研究进展作一综述。     

年龄因素对人牙周膜干细胞培养和性能的影响

目的:探讨年龄因素对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)体外培养及其生物学特性的影响。方法:收集临床<30岁、>50岁具有完整牙根的第三磨牙各4个,分别刮取根面残留牙周膜进行PDLSCs分离培养,观察其细胞克隆形成能力、MTT方法检测生长曲线、流式细胞仪分析细胞表面分子,并进行体外成骨、成脂诱导,对比分析PDLSCs多向分化能力。结果:两组第三磨牙中均可培养出具有明显间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)特性的PDLSCs,但>50岁组获得的PDLSCs克隆形成率显著降低(P<0.05),其增殖、分化能力亦较<30岁组明显减弱(P<0.05)。结论:年龄因素对PDLSCs体外培养及其生物学特性具有明显影响;PDLSCs的基础和临床研究中,应充分考虑到病人年龄因素。     

炎症微环境影响牙周膜干细胞成骨分化的信号通路

牙周膜干细胞(PDLSC)应用于组织工程学是目前治疗牙周炎骨缺失最有前景的方法之一,然而目前体内应用PDLSC再生牙周组织的效果并不理想,这可能是PDLSC所处的炎症微环境影响其命运所致.因此,本文从信号通路方面,探讨炎症微环境对PDLSC成骨分化潜能的影响,为其应用于牙槽骨的再生修复提供理论依据.     

影响牙周膜干细胞成骨分化能力的因素

牙周膜干细胞(PDLSC)是维持牙周组织动态平衡和缺损修复的关键细胞,被认为是牙周组织工程的关键种子细胞之一.近年来的研究证明其有较强的的增殖和分化能力,然而在不同因素影响下其功能差异也较大.认识并研究这些影响因素不仅有助于深入了解和发掘PDLSC的生物学功能,而且对于今后基于PDLSC的牙周修复与再生治疗具有指导意义.该文就影响PDLSC成骨分化的多种因素作一叙述,展望其在牙周缺损修复治疗中的应用前景.     

牙周膜干细胞的研究进展

牙周膜干细胞可分化为成骨细胞或成牙骨质细胞、脂肪细胞和胶原形成细胞,是牙周组织工程中新的种子细胞。笔者就牙周膜干细胞的生物学特性、牙周膜干细胞的多向分化潜能、牙周膜干细胞的移植及其潜在的临床应用价值作一综述。     

牙周膜干细胞的研究进展

牙周组织工程是牙周病治疗研究的热点,牙周膜干细胞是其关键种子细胞之一。本文就牙周组织工程的相关研究和牙周膜干细胞的来源、分离与培养、细胞表型、生物学特性、功能影响因素和分子调控进行综述,并对其面临的挑战和前景作一讨论。     

人牙周膜干细胞的分离培养及初步鉴定

目的 体处分离培养人类牙周膜干细胞并对其生物学性状进行初步鉴定.方法 采用有限稀释法进行牙周膜干细胞克隆筛选,获得单细胞克隆来源细胞,检测其克隆形成率,并采用免疫组织化学染色、碱性磷酸酶染色、免疫荧光染色等方法鉴定牙周膜干细胞的组织来源及生物学特性.结果 有限稀释法获得的牙周膜干细胞克隆株呈簇状生长,排列紧密,细胞呈圆形或椭圆形,细胞较小,排列形成紧密的团块状.免疫组化染色显示细胞波形蛋白阳性,角蛋白阴性;碱性磷酸酶染色阳性;早期间充质干细胞的标志物STRO-1荧光染色显示细胞发出明亮的红色荧光,表达阳性.结论 牙周膜中存在具有高增殖能力的干细胞,克隆化分离培养的人牙周膜干细胞具有强克隆形成能力,具有间充质干细胞表型和生物学特性.     

Recovery of stem cells from cryopreserved periodontal ligament

Human post-natal stem cells possess a great potential to be utilized in stem-cell-mediated clinical therapies and tissue engineering. It is not known whether cryopreserved human tissues contain functional post-natal stem cells. In this study, we utilized human periodontal ligament to test the hypothesis that cryopreserved human periodontal ligament contains retrievable post-natal stem cells. These cryopreserved periodontal ligament stem cells maintained normal periodontal ligament stem cell characteristics, including expression of the mesenchymal stem cell surface molecule STRO-1, single-colony-strain generation, multipotential differentiation, cementum/periodontal-ligament-like tissue regeneration, and a normal diploid karyotype. Collectively, this study provides valuable evidence demonstrating a practical approach to the preservation of solid-frozen human tissues for subsequent post-natal stem cell isolation and tissue regeneration. The present study demonstrates that human post-natal stem cells can be recovered from cryopreserved human periodontal ligament, thereby providing a practical clinical approach for the utilization of frozen tissues for stem cell isolation.     

牙周膜干细胞的表型分析

目的:分析人牙周膜干细胞(PDLSCs)的表型特点,为分离、鉴定和应用PDLSCs提供有效途径.方法:采用免疫磁珠法分离PDLSCs,制备细胞爬片.分别采用免疫荧光、免疫细胞化学染色法检测PDLSCs表面蛋白STRO-1、CD44、Vimentin、CK、COL-Ⅰ、BSP的表达.收集PDLSCs,采用RT-PCR法检...     

牙周膜干细胞生物学研究新进展

牙周膜干细胞（periodontal ligament stem cell,PDLSC）是在干细胞理论和技术发展较为成熟的基础上提出的。PDLSCs具有分化形成牙槽骨、牙骨质和牙周膜的潜能,在牙周生理、病理和牙周病再生治疗中发挥极其重要的作用。对PDLSCs生物学的研究是解读这一系列事件的钥匙。本文就PDLSCs生物学作用、来源、组织学定位、分离和鉴定等方面研究的最新进展做一综述。     

犬牙周膜干细胞体外分离培养和鉴定的实验研究

目的体外分离培养犬牙周膜干细胞,并对其进行生物学鉴定。方法采用有限稀释法进行犬牙周膜细胞克隆筛选,获得单细胞克隆来源细胞,检测其克隆形成率,并采用免疫组织化学染色、碱性磷酸酶染色、苏木精-伊红染色以及生长因子分化诱导等方法观察其生物学特性。结果1）克隆化分离培养的犬牙周膜干细胞呈集落状生长,增殖快,克隆形成率为0.95％。2）苏木精-伊红染色见细胞呈成纤维样,体积小、核大,有较多的双核细胞。3）碱性磷酸酶染色阳性。4）细胞表型组化鉴定波形丝蛋白、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原阳性,间充质干细胞表面标志STRO-1染色阳性,角蛋白染色阴性。5）在含β-磷酸甘油钠、维生素C、地塞米松的矿化液中,细胞被诱导分化为成骨细胞,碱性磷酸酶活性增强,Ⅲ型胶原染色阴性,能形成矿化结节,细胞表达成骨细胞特异的骨涎蛋白,在含β-羟基乙醇的培养液中,被诱导分化为神经细胞样细胞。结论克隆化分离培养的犬牙周膜干细胞具有很强的克隆形成能力,具有间充质干细胞表型和多向分化潜能。     

Location of putative stem cells in human periodontal ligament

BACKGROUND AND OBJECTIVE: The origin of cells in the mature periodontium, and the location of their progenitors, are still unknown. It is also unknown whether inflammation influences the number and distribution of these cells within the periodontium. Molecules such as STRO-1, CD146 and CD44 have been identified on a variety of mesenchymal stem cells. The aim of this study was to identify and localize putative stem cells in diseased and healthy human periodontal ligament using cell-surface markers for mesenchymal stem cells. MATERIAL AND METHODS: Healthy and periodontitis-affected teeth were collected, fixed in 10% neutral-buffered formalin, decalcified and embedded in paraffin in preparation for immunohistochemistry. Antibodies against STRO-1, CD146 and CD44 were used to identify putative stem cells in the periodontal ligament. RESULTS: Putative stem cells were identified in both healthy and diseased periodontal ligament. They were mainly located in the paravascular region and small clusters of cells were also found in the extravascular region. Wider distributions of these cells were detected in sections of diseased ligament. CONCLUSION: Within the periodontal ligament of both healthy and diseased teeth, cells have been identified consistent with their identification as putative stem cells. The presence of an inflammatory reaction associated with periodontitis may enhance the number of these cells.