自血疗法联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察自血疗法联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将200例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组100例。治疗组采用自血疗法联合氯雷他定片;对照组仅用氯雷他定片,观察两组疗效。结果治疗组有效率为97％,时照组有效率为64％。两组疗效比较差异有统计学意义（x^2=34．69,P〈0．01）。结论自血疗法联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效满意。     

穴位自血疗法配合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：探讨穴位自血疗法配合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：将140例诊为慢性荨麻疹患者随机分为两个组，治疗组70例，采用穴位自血疗法配合口服氯雷他定片治疗；对照组70例，单独口服氯雷他定片治疗。两组均经2个疗程治疗后进行疗效对比。结果：治疗组治愈41例，占58.57％；有效28例，占40％；无效1例，占1.4％，总有效率为98、57％，疗效明显优于对照组，（x^2=6.41，P〈0．05）。结论：穴位自血疗法配合氯雷他定治疗慢性荨麻疹是一种疗效显著的方法。     

穴位自血疗法联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察穴位自血疗法联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的近期及远期效果方法将慢性荨麻疹病例120例,随机分为三组,治疗组采用穴位自血疗法联合地氯雷他定治疗,对照组分别单用穴位自血疗法、地氯雷他定治疗,根据主客观症状于治疗前、治疗后的第7 d、第28 d和疗程结束后3个月进行评分并计算疗效指数结果观察组近期及远期疗效均优于对照组(P<0.05、P<0.01)。结论穴位自血疗法联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的近期及远期疗效满意。     

自血疗法辨证治疗慢性荨麻疹的疗效观察及对T淋巴细胞亚群的影响

目的 观察自血穴位注射治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对外周血T淋巴细胞亚群的影响.方法 将60例慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组予自血穴位注射治疗,对照组予氯雷他定治疗,治疗30 d后观察2组的临床疗效,并观察2组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群的变化.结果 对照组总有效率为63.3％,治疗组为80.0％,2组比较差异有高度...     

枸地氯雷他定片联合自血疗法治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的:探讨枸地氯雷他定片联合自血疗法治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效。方法:将入选的120例慢性特发性荨麻疹患者随机分成两组,每组60例,治疗组用枸地氯雷他定片联合自血疗法治疗,对照组单用枸地氯雷他定片。结果:治疗组总有效率81.7%,对照组总有效率58.3%,治疗组复发率25.0%,对照组复发率48.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:枸地氯雷他定片联合自血疗法治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。     

穴位自血与肌注自血疗法应用于慢性荨麻疹的临床疗效比较

目的观察穴位自血与臀部肌肉自血疗法同时联合复方甘草酸苷片、地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将90例患者随机分为3组,治疗组穴位自血1次/周,共8周,联合口服复方甘草酸苷及地氯雷他定,共4周;对照1组臀部肌肉自血疗法,1次/周,共8周,联合口服复方甘草酸苷及地氯雷他定,共4周;对照2组口服复方甘草酸苷及地氯雷他定,共4周。于疗程4周后及8周结束时、停止治疗3月后分别评价疗效。结果治疗4周后,治疗组与对照1、2组有效率差异无统计学意义(P0.05);治疗8周后,治疗组与对照1组有效率差异无统计学意义(P0.05),与对照2组有统计学意义(P0.05);停药3个月后,治疗组与2个对照组有效率差异均有统计学意义(P0.05);各组均未见明显副作用。结论穴位自血疗法联合复方甘草酸苷、地氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全有效。     

卡介菌多糖核酸穴位注射联合口服地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹

目的:观察卡介菌多糖核酸穴位注射联合口服地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:治疗组42例采用卡介菌多糖核酸穴位注射联合口服地氯雷他定片治疗,对照组41例单用地氯雷他定片口服.结果:治疗组有效率80.95%,对照组有效率53.65%,两组差别有显著性(P<0.05).结论:卡介菌多糖核酸穴位注射联合口服地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹是一种较好的治疗方法.     

氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的:探讨氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:选择64例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组各32例,观察组给予氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服,对照组仅给予氯雷他定治疗,两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。分别对用药后第7、14、28天瘙痒、风团最大直径、数量及发作持续时间进行四级评分,观察治疗28d后的疗效及药物不良反应发生情况。结果:用药后各项症状均较治疗前有所改善,用药28d后总观察组总有效率100%,对照组总有效率81.25%,两组比较,差异具有显著性(P<0.05),两组患者在用药期间均没有明显不良反应。结论:氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服治疗慢性荨麻疹疗效显著,患者依从性好。     

4种不同方法治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的:评价4种不同方法治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:将188例患者随机分为4组,各47例,分别用自血疗法(1组)、穴位注射卡介菌多糖核酸(2组)、肌注卡介菌多糖核酸(3组)及口服氯雷他定(4组),每组均治疗1个月,疗程结束时用症状评分法评估疗效及安全性。结果:1组有效率为59.6%;2组有效率为61.7%;3组有效率为37.8%;4组有效率为38.1%。临床观察中未发现明显毒副作用和不良反应。结论:自血疗法、穴位注射卡介菌多糖核酸两种方法治疗慢性荨麻疹疗效显著,且停药2周后症状控制明显优于肌注卡介菌多糖核酸组及口服氯雷他定组。     

枸地氯雷他定与自血疗法联合治疗自身免疫性荨麻疹的疗效观察

目的观察枸地氯雷他定与自血疗法联合治疗自身免疫性荨麻疹的临床疗效。方法选取218例自体血清皮肤试验阳性的慢性荨麻疹患者为研究对象,随机分成对照组、观察1组和观察2组,对照组口服枸地氯雷他定片治疗,观察1组给予自血疗法,即抽取患者自身静脉血肌注,1次/周,观察2组在自血疗法的同时口服枸地氯雷他定片治疗,三组患者均治疗8周;记录治疗前后瘙痒程度、风团数量等(UAS评定、4级评定法)变化情况,对比分析三组患者的疗效。结果治疗8周后,对照组总有效率为74.29%,观察1组总有效率为83.33%,观察2组总有效率为92.11%,两个观察组的临床症状改善效果均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察2组与对照组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论自身免疫性荨麻疹采用枸地氯雷他定与自血疗法联合治疗,能显著改善患者的临床症状。     

咪唑斯汀联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹分析

目的:研究观察咪唑斯汀联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹临床效果。方法:选取81例慢性特发性荨麻疹患者分为两组,对照组患者口服10 mg咪唑斯汀,1次/d;治疗组患者口服10 mg咪唑斯汀,1次/d,口服150 mg的雷尼替丁胶囊,2次/d,两组患者均治疗1个月,对比分析两组患者治疗效果。结果:治疗组总有效率为94.9%;对照组患者总有效率为76.2%。结论:咪唑斯汀与雷尼替丁联合治疗慢性特发性荨麻疹安全有效,并发症较少,具有一定的临床价值,值得推广。     

自血穴位注射联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹48例临床疗效及安全性评价

目的：研究自血穴位注射联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取2014年6月至2015年6月,于湖南中医药大学第二附属医院皮肤科就诊并确诊、且自愿参与本研究的慢性荨麻疹患者96例,随机分为实验组（48例）和对照组（48例）。实验组患者采用口服盐酸奥洛他定+自血穴位注射方案治疗,对照组给予口服盐酸奥洛他定+穴位注射等容积生理盐水方案治疗,2次/周,连续12周。分析比较两组患者接受治疗后皮肤瘙痒程度、风团大小、风团数量等症状体征总积分变化、治疗有效率、复发率及不良反应发生情况。结果实验组患者在症状体征积分改善、治疗有效率方面均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组复发率比较,差异有显著统计学意义（P＜0.01）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论自血穴位注射联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹,不仅可以改善临床症状和体征,提高治疗效果,而且能明显降低复发率,且安全性好,值得临床推广应用。     

自血疗法配合地氯雷他定、肤疾宁治疗结节性痒疹临床观察

目的观察自血疗法配合口服地氯雷他定、肤疾宁治疗结节性痒疹的临床疗效及复发率。方法将80例患者随机分为两组,治疗组40例采用自血疗法配合口服地氯雷他定片、外用肤疾宁贴膏治疗;对照组40例采用口服地氯雷他定片、外用肤疾宁贴膏治疗;疗程均为30 d。结果治疗组痊愈15例,有效率82.05%;对照组痊愈9例,有效率58.97%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗结束30 d后随访有效病例,治疗组复发8例,总复发率25.00%;对照组复发13例,总复发率56.52%,两组总复发率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用自血疗法配合地氯雷他定、肤疾宁治疗结节性痒疹,能降低复发率,临床疗效明显优于单纯采用口服地氯雷他定片、外用肤疾宁贴膏,值得临床推广运用。     

地氯雷他定联合甘露聚糖肽治疗慢性特发性荨麻疹对血清白细胞介素-24的影响

目的观察地氯雷他定联合甘露聚糖肽治疗慢性特发性荨麻疹（CIU）对血清白细胞介素（IL）-2,IL-4的影响。方法治疗组患者30例给予地氯雷他定5 mg/d口服,甘露聚糖肽口服液20 mg/d,每日2次口服;对照组患者仅给予地氯雷他定5 mg/d口服。2周1个疗程,连服2个疗程。健康组和治疗组CIU患者在治疗前、治疗后检测血清IL-2,IL-4的含量。结果治疗组CIU患者在治疗前与健康人比较其IL-2明显降低,而IL-4明显增高。治疗组治疗后,血清IL-2增高,而IL-4则降低。结论地氯雷他定联合甘露聚糖肽治疗CIU,可调节机体的免疫功能。     

不同剂量利巴韦林联合干扰素治疗慢性丙型肝炎快速及早期病毒学应答的疗效观察

目的观察不同剂量利巴韦林（Ribavirin）联合普通干扰素（INFα-1b）治疗慢性丙型肝炎（CHC）快速及早期病毒学应答的疗效。方法二组均应用INFα-1b治疗,对照组33例患者加用利巴韦林10mg/（kg.d）;治疗组35例患者加用利巴韦林15mg/（kg.d）,观察二组的快速病毒学应答（RVR）及早期病毒学应答（EVR）。结果对照组RVR、EVR病例数分别为7例（21.21%）、18例（54.55%）;治疗组RVR、EVR病例数分别为10例（28.57%）、30例（85.71%）。二组RVR差异无统计学意义,而EVR差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利巴韦林15mg/（kg.d）联合INFα-1b治疗CHC,可提高EVR,进一步可预测提高持续病毒学应答（SVR）。     

盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法76例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服盐酸非索非那定片60mg,2次／d,同时口服胸腺肽肠溶片20mg,3次／d;对照组单纯口服盐酸非索非那定片60mg,2次／d。两组均治疗12周判定疗效。结果治疗组与对照组有效率分别为81．60％和60．50％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效好．不良反应少。     

拉米夫定联合转移因子胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的　观察拉米夫定联合转移因子胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　 65例慢性乙型肝炎病人随机分成联合治疗组 (3 3例 )和拉米夫定组 (3 2例 )。联合治疗组应用拉米夫定 ,10 0mg/d ,口服 ,疗程 1年 ;转移因子胶囊 6mg ,口服 ,每天 2次 ,疗程 3个月。拉米夫定组应用拉米夫定 ,10 0mg/d ,口服 ,疗程 1年。结果　在治疗 3、6、12个月时 ,HBeAg转阴率和抗 -HBe转阳率联合治疗组明显高于拉米夫定组 (P <0 0 5 )。结论　拉米夫定联合转移因子胶囊治疗慢性乙型肝炎可提高疗效。     

四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠球部溃疡效果观察

目的探讨采用四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠球部溃疡的治疗效果。方法选择该院从2011年9月—2012年9月收治的100例幽门螺杆菌阳性十二指肠球部溃疡患者,将所有患者随机分为两组,观察组和对照组,每组各50例。观察组中的患者口服雷内拉唑10mg/次,雷尼替丁枸橼酸铋350mg/次,阿莫西林1000mg/次,呋喃唑酮100mg/次对照组患者口服奥美拉唑20mg/次,阿莫西林1000mg/次,克拉霉素500mg/次。观察对比两组患者的Hp根除率、溃疡愈合率以及溃疡复发和再感染率。结果在治疗之后,观察组患者的溃疡愈合率与对照组比较,差异无统计学意义(P<0.05)。观察组的Hp根除率、溃疡复发率明显优于对照组。两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于幽门螺杆菌阳性十二指肠球部溃疡患者采用四联疗法具有比较好的治疗效果,值得在临床上得到广泛运用。     

异维A酸联合新肤必润软膏治疗掌跖部慢性湿疹疗效观察

目的观察异维A酸联合新肤必润软膏治疗掌跖部慢性湿疹的疗效、不良反应。方法65例患者随机分为2组：治疗组40例,每日口服异维A酸（0．4mg／kg．d）,睡前新肤必润软膏涂于皮损处后局部封包;对照组25例,每日早上将20％N素软膏均匀涂于患处,夜间将其与新肤必润软膏1：1比例等量混合涂于皮损处后局部封包。每周随诊1次,共4周。结果治疗组有效率95％,对照组有效率60％,两组比较差异有显著性（P〈0．001）,9例患者出现轻度口唇黏膜干燥。结论异维A酸联合新肤必润软膏治疗掌跖部慢性湿疹安全有效、依从性好。