康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎短期疗效观察

目的观察康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的短期疗效。方法 56例溃疡性结肠炎患者随机分为常规治疗组和康复新治疗组。常规治疗组28例,给予美沙拉嗪每次1克,每日3次口服,康复新治疗组给予美沙拉嗪每次1克,每日3次口服,同时给予康复新液每晚灌肠1次,连续观察2周,比较两组的治疗效果。结果所有患者完成治疗,未出现不良反应,康复新治疗组总有效率高于常规治疗组(P<0.05)。结论口服美沙拉嗪配合康复新液灌肠是治疗溃疡性结肠炎的有效方法。     

菊黄液加锡类散保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎疗效观察

溃疡性结肠炎(慢性非特异性溃疡性结肠炎)在临床上较为少见 ,在治疗上也存在一定难度。我院应用菊黄液加锡类散保留灌肠治疗31例 ,收到较为满意的效果。现报告如下。1临床资料1 1一般资料1994年～2002年8年间共收治31例溃疡性结肠炎患者。随机分为两组 :治疗组19例 ,其中男性12例、女性7例 ;年龄42～66岁 ,平均年龄53 3岁 ;病程最长者11年、最短者1年6个月 ;临床表现轻者14例、较重者5例。对照组12例 ,男性8例、女性4例 ;年龄43～64岁 ,平均年龄55 5岁 ;病程最长者9年、最短者1年 ;临床表现轻者9例、较重者3例。两组病例均符合1993年太原全…     

丹香液与锡类散联合西药灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察丹香液与锡类散联合西药灌肠对溃疡性结肠炎（ulcerativecolitisUC）的疗效和治疗前后免疫调节功能的变化。方法将180例溃疡性结肠炎患者随机分3组，分别以中药、西药和中西药联合保留灌肠，每晚1次，14天为1疗程。结果中西药联合组的治愈率、总有效率、症状缓解起始时间和对IgG、C3的调节功能明显优于中药组和西药组（P〈0．05或P〈0．01）。结论中西药联合灌肠疗效显著，副作用少，是治疗UC较好的方法。     

锡类散灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎临床疗效与安全性

目的探讨锡类散灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎临床疗效及安全性,为临床诊治提供参考。方法选择2011年7月-2015年4月80例活动期溃疡性结肠炎患者,按数字表法随机分为对照组与观察组,每组各40例,对照组患者使用美沙拉嗪治疗,观察组患者使用锡类散灌肠治疗,对比两组患者治疗有效率、肠镜表现积分、结肠组织病理积分及不良反应。结果患者治疗有效率观察组为90.00%,对照组为87.50%,两组比较差异无统计意义;观察组患者治疗前后肠镜表现及结肠组织病理积分与对照组比较差异均无统计学意义,两组患者治疗前后组内比较差异均有统计学意义(P<0.05);患者不良反应发生率对照组为20.00%、观察组为5.00%,两组不良反应发生率比较差异有统计意义(χ2=5.876,P<0.05)。结论锡类散灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎临床效果与美沙拉嗪相当,但不良反应更小,值得临床推广应用。     

康复新液保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果探讨

目的:探究康复新液保留灌肠+口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果.方法:回顾性分析核工业四一七医院于2018年8月至2020年7月收治的86例溃疡性结肠炎患者,将其均分为观察组与对照组各43例.其中观察组采取康复新液保留灌肠+口服美沙拉嗪治疗方法,对照组则采取常规口服美沙拉嗪治疗方法,持续治疗两个月之后比较两组患者的治疗...     

普乐拜尔惠迪口服加锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎初步观察

目的：观察普乐拜尔、惠迪口服加锡类散灌肠三联治疗溃疡性结肠炎近期疗效。方法：将62例病人随机两组，两组病人在年龄、性别、病程炎症程度、症状及内镜表现均相近，无明显差异；A组用锡类散1．5克溶于生理盐水100ml中保留灌肠，每晚一次，普乐拜尔(双歧杆菌四联活菌片1．5g每日三次口服，惠迪(美沙拉嗪溶片)1．0克每日四次口服；B组用庆大霉素16万μ、云南白药1．0g、地塞米松5mg溶于生理盐水100ml中保留灌肠，每晚一次，SASP1．0每日4次口服。两周为一疗程，共治疗两个疗程后观察，结果：A组总有效率为97％，B组总有效率为75％。结论：普乐拜尔、惠迪口服加锡类散灌肠三联治疗溃疡性结肠炎近期疗效肯定，尚须进一步长期观察。     

丹香液与锡类散联合西药灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察丹香液与锡类散联合西药灌肠对溃疡性结肠炎(ulcerativecolitisUC)的疗效和治疗前后免疫调节功能的变化。方法将180例溃疡性结肠炎患者随机分3组,分别以中药、西药和中西药联合保留灌肠,每晚1次,14天为1疗程。结果中西药联合组的治愈率、总有效率、症状缓解起始时间和对IgG、C3的调节功能明显优于中药组和西药组(P<0.05或P<0.01)。结论中西药联合灌肠疗效显著,副作用少,是治疗UC较好的方法。     

美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的疗效及安全性分析

目的分析美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及安全性。方法选择2015年1月-2018年1月我院收治的UC患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。两组患者均给予补液、营养支持和纠正电解质、酸碱平衡紊乱等基础治疗,口服美沙拉秦缓释颗粒,1 g/次,4次/d,连续治疗4周。在此基础上,观察组予以30 ml康复新液加入150 ml 0.9%生理盐水稀释并加温至37℃后灌肠,每次灌肠时间30 min,每2天灌肠1次,连续治疗4周。比较两组临床疗效及不良反应发生率,同时比较两组治疗前及治疗4周后血清炎性因子水平〔白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)〕变化情况。结果观察组、对照组总有效率分别为96.67%、80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者血清CPR、IL-6水平无显著差异(P0.05);治疗后,观察组血清IL-6、CRP水平低于对照组(P0.05)。两组患者发生不良反应率无显著差异(P0.05)。结论美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠能够显著提高UC患者的治疗有效率,抑制肠道炎性反应,且不增加用药风险。     

康复新液联合庆大霉素治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的观察研究康复新液联合庆大霉素治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效以及对血清炎症因子的影响。方法选取2013年1月—2016年12月期间就诊于我院治疗的UC患者96例,随机分为对照组和观察组各48例。对照组患者给予常规临床治疗(美沙拉嗪缓释片口服);观察组患者给予康复新液联合庆大霉素经直肠灌入,两周为一个疗程,连续服用2个疗程,治疗过程中密切观察两组临床疗效以及血清炎症因子、不良反应。结果观察组患者结肠粘膜的充血水肿、溃疡和糜烂出血的症状相比对照组显著好转,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的临床总有效率(85.41%)显著高于对照组(62.50%)(P0.05)。两组患者的血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子-a(TNF-a)水平明显下降,且观察组下降明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组患者不良反应比较无统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合庆大霉素治疗UC相对传统常规治疗有显著的临床疗效,抗炎效果显著,且不良反应轻微,值得临床上推广。     

保留灌肠联合心理护理治疗老年溃疡性直肠炎

目的：：探讨美沙拉嗪颗粒剂合并锡类散、地塞米松保留灌肠联合心理护理对老年溃疡性结直肠炎的治疗效果。方法：将60例患者分成治疗组和对照组,其中30例患者作为治疗组给予艾迪莎合并锡类散、地塞米松保留灌肠治疗联合心理护理,另一组30例患者作为对照组单纯给予上述方法灌肠治疗,比较两组的总有效率和临床症状改善时间。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为96.7%和80%（P<0.05）;治疗组腹痛、腹泻、黏液血便改善时间较对照组明显缩短,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：艾迪莎合并锡类散、地塞米松保留灌肠联合心理护理这种方法对于溃疡性直肠炎的临床治疗效果优于单纯灌肠治疗,心理护理对患者病情改善有益。     

溃疡性结肠炎药物保留灌肠的护理

目的：增强药物保留灌肠法治疗溃疡性结肠炎的疗效，提高治愈率。方法：对33例确诊为溃疡性结肠炎患者在支持治疗的同时均给予药物保留灌肠。结果：33例患者中21倒治愈，10例好转，2例无效。其中好转类有2例分别在6个月和14个月后复发再次住院治疗。结论：药物保留灌肠治疗溃疡性结肠炎，药液直接作用于病变局部，提高药物生物利用度，保留时间长，利于被充分吸收，增强疗效。     

中药灌肠治疗溃疡性结肠炎对炎性相关因子的影响

目的观察在西药治疗基础上加用中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效,并通过肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的变化,了解其作用机制。方法 76例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,对照组36例给予口服柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗;治疗组40例给予口服SASP和中药保留灌肠治疗,疗程均两个月;比较两组疗效及TNF-α、IL-6的变化。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组为72.2%;TNF-α和IL-6治疗前治疗组分别为(49.83±11.29)μg/L和(32.54±6.28)μg/L,对照组分别为(48.37±9.22)μg/L和(32.72±7.41)μg/L;治疗后治疗组分别为(18.65±5.32)μg/L和(13.69±3.36)μg/L,对照组分别为(29.51±33.00)μg/L和(21.70±5.17)μg/L,治疗后两组TNF-α和IL-6水平均明显降低(P<0.05),且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 SASP加中药保留灌肠治疗能降低血清TNF-α和IL-6水平,对溃疡性结肠疗效显著。     

循证护理在溃疡性结肠炎中的应用

目的：探讨循证护理在溃疡性结肠炎中应用的意义。方法选取2011年1月-2012年12月的76例UC患者作为观察组实施循证护理,同时加强护理人员的培训和学习,2009年1月-2010年12月68例UC患者作为对照组实施常规护理。将两组患者对治疗效果、满意度、依存性进行统计比较。结果循证护理干预后观察组显效60（78.95%）、有效60（78.95%）、无效2（2.63%）,总有效率为74（97.37%）,且满意度和依存性分别为72（94.73%）、65（85.52%）;对照组显效48（70.59%）、有效16（23.53%）、无效（4（5.88%）,总有效率为64（94.12%）,且满意度和依存性分别为50（73.52%）、43（63.23%）,两组相比,观察组不仅疗效提高,而且患者的满意度和依存性均优于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义。结论经循证护理干预后,观察组的临床效果、满意度和依存性均明显优于对照组,由此表明,运用循证护理的方法,不仅提高疗效、促进康复,而且增加患者的满意度和依存性,延长了缓解期、改善患者的生活质量。     

营养干预对重度溃疡性结肠炎病人的治疗价值

目的:探讨营养干预对重度溃疡性结肠炎(UC)的治疗价值。方法:回顾性分析36例重度UC病人资料,其中20例病人进行了肠外营养(PN)或肠内营养(EN)治疗为观察组,其余16例为对照组。比较两组病人住院时间以及治疗前后的营养指标、血清内毒素、IL-4和外周血CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)水平。结果:给予营养干预的观察组病人住院时间较对照组明显缩短(P0.05);治疗后的血清总蛋白(TP)、清蛋白(ALB)、前清蛋白(PA)、转铁蛋白(TF)水平较治疗前有明显增高,且改善程度显著高于对照组(P0.05);治疗后的血清内毒素水平亦较治疗前明显降低;IL-4及外周血CD4+CD25+Treg水平明显增加,与对照组比,差异有统计学意义(P0.05)。在营养支持中腹泻的发生率为20%,占所有不良反应的66.7%。结论:营养支持治疗可显著改善重度UC病人的临床病情及营养状况,对UC病人的免疫调节功能也有一定影响。     

益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 探讨益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效.方法 选取2009年11月～2011年10月治疗UC患者70例,随机分为观察组与对照组,评价2组治疗效果.结果 观察组经治疗后总有效率91.4％,对照组总有效率71.4％,2组患者经治疗后总有效率及复发情况差异具有统计学意义.结论 益生菌联合美沙拉嗪可以改善溃疡性结肠炎症状,且复发率较低,值得临床推广.     

肠外肠内营养支持用于溃疡性结肠炎的效果

目的 探讨肠外营养(PN)及肠内营养(EN)支持对溃疡性结肠炎的效果.方法 本前瞻性研究选取2012年1月至2013年9月本科收治的112例溃疡性结肠炎患者,采用随机数字表法分为PN+ EN组(n=56)及对照组(n=56).两组均接受4周溃肠性结肠炎药物治疗,4周后比较两组的治疗效果及治疗前后的Mayo评分、总蛋白、白蛋白、前白蛋白和体重指数.结果 PN+ EN组营养支持4周后总有效率显著高于对照组(83.93％比48.21％,P=0.00),Mayo评分显著低于对照组(3.11 ±0.46比7.46 ±0.88,P=0.00).与对照组比较,PN+ EN组营养支持后总蛋白[(65.32±6.78) g/L比(59.81 ±6.98) g/L,P=0.00]、白蛋白[(36.20 ±6.89) g/L比(29.20 ±5.79) g/L,P=0.01]、前白蛋白[(267.23±63.48) g/L比(245.38±57.39) g/L,P=0.000]、体质量指数[(23.45±3.02) kg/m2比(21.34±3.07) kg/m2,P=0.04]均显著升高.结论 对溃疡结肠炎患者进行PN+ EN支持可提高临床治疗效果,降低溃疡性结肠炎活动性,并显著改善患者的营养状况.     

溃疡性结肠炎发病机制研究进展

溃疡性结肠炎(UC)是一种慢性特发性炎症性疾病,包括从直肠开始的结肠的任何部分,其典型症状包括血性腹泻、黏液脓血便、腹痛和里急后重.该病的临床表现通常决定了治疗药物的选择,治疗目标是首先诱导缓解临床症状,然后维持无皮质类固醇缓解临床症状.目前UC发病机制并未完全阐明,大多数研究认为UC是一种遗传因素为背景,后天社会、心...     

双歧杆菌联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者氧化应激及肠道菌群的影响研究

目的探讨双歧杆菌联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)患者氧化应激及肠道菌群的影响。方法选择2016年2月-2018年2月本院收治的UC患者60例,随机分为常规组(30例)和研究组(30例)。常规组采用美沙拉嗪治疗,研究组采用美沙拉嗪联合双歧杆菌三联胶囊治疗。比较2组UC患者治疗前后肠黏膜屏障、氧化应激指标及肠道菌群的变化。结果研究组患者D-乳酸、DAO及ET水平均显著低于常规组和治疗前(P<0.05)。研究组患者乳酸杆菌、双歧杆菌水平显著高于研究组和治疗前,大肠杆菌、肠球菌水平均显著低于常规组和治疗前(P<0.05)。研究组患者CAT、SOD及GSH-Px水平显著高于常规组和治疗前,MDA水平均显著低于常规组和治疗前(P<0.05),上述差异均有统计学意义。结论双歧杆菌联合美沙拉嗪治疗可缓解氧化应激反应,改善肠黏膜屏障及肠道菌群紊乱,值得临床推广应用。