口服米非司酮在紧急避孕中的效果观察

目的:通过观察不同剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果、不良反应,评价其疗效及可接受性。方法:将我站180例要求紧急避孕的妇女随机分为观察组与对照组,观察组妇女单次口服10 mg米非司酮,对照组妇女单次口服12.5 mg米非司酮。观察服药后避孕效果、副作用及对月经的影响。结果:观察组避孕有效率为90.5%,对照组为81.7%,组间有显著性差异(P<0.05);对月经周期影响,组间无显著性差异(P>0.05)。结论:米非司酮10 mg用于紧急避孕,不良反应小,效果满意,使用简单,经济实惠,值得广泛推广应用。     

小剂量米非司酮和左炔诺酮用于紧急避孕的疗效观察

目的：探讨米非司酮用于紧急避孕的最低有效剂量。方法：选择无保护同房或避孕失败后72h内要求紧急避孕的健康育龄妇女200例。米非司酮组100例，单次口服10mg(10mg/片）；左炔诺酮组100例，首次口服0．75mg(0.75mg／片）,间隔12h后再服0．75mg。以服药后月经来潮为成功标准，以Dixon表格计算避孕有效率.结果：米非司酮组妊娠1例，左炔诺酮组妊娠2例，明显低于预期妊娠数，有非常显著差异（P＜0．001）。米非司酮避孕有效率为89．92％，与左炔诺酮81．14％相比无显著差异（P＞0．05）。米非司酮组用药后副反应及对下次月经的影响较轻微，且单次口服易于被接受。结论：10mg米非司酮用于紧急避孕安全、有效、简便。     

小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的临床观察

目的：探讨一闪性小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的效果及可接受性；方法：收集无保护性交或避孕措施失败后120小时内来院就收诊的健康妇女140例，单次口服米非司酮25mg和甲氨喋呤5mg，服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况，保证月经复潮前禁欲或采用屏障避孕法避孕，结果：根据Dixon方法计算，预期妊娠数为13．036，实际妊娠数为0例，避孕有效率为100％，实际妊娠与预期妊娠相比，差异有显著性（P＜0．05）；结论：小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕是非常安全，高效，简便的方法。     

单次小剂量米非司酮用于紧急避孕的疗效观察

目的：比较米非司酮单次和两次用于紧急避孕的有效性,副反应及可接受性。方法：征集无保护性交或避孕失败后72小时内来我院就诊的健康妇女220例。采取双盲随机比较试样方法。分为Ⅰ组（n=112）和Ⅱ组（n=108）予以治疗。Ⅰ组单次服用米非司酮1片（10mg）。Ⅱ组第一次服用米非司酮一片,12小时后再服一片,总量为20mg。服药后按时随访,了解避孕效果、副反应、下次月经情况。结果：两组各发生1例妊娠,失败率分别为0．89％和0．93％,避孕有效率分别为91．09％和91．12％,P〉0．05,无统计学差异。各种副反应发生率较低,均在10％以内。月经趋于正常者分别为90％和87％,P〉0．05。结论：单次小剂量米非司酮10mg用于紧急避孕同样是安全有效的。     

米非司酮、左炔诺孕酮用于紧急避孕的临床效果观察

目的 观察米非司酮和左炔诺孕酮用于紧急避孕的临床效果及副反应。方法 对240例要求72h内紧急避孕的妇女随机分2组，各120倒。Ⅰ组口服左炔诺孕酮0．75mg，12h后重复1次；Ⅱ组单次口服米非司酮25mg。结果 Ⅰ组妊娠4例，避孕有效率70．97％；Ⅱ组妊娠2例，避孕有效率84．02％。副反应轻微，Ⅰ组占10．83％，Ⅱ组占8．3％。结论 米非司酮与左炔诺孕酮紧急避孕同样有效。     

米非司酮二种避孕方法的疗效比较

目的探讨米非司酮分别用于月经周期二个阶段的避孕效果。方法选择年龄〈45岁,无保护性交或避孕措施失败后72h主动要求采取补救措施220例患者为对象,随机分成二组,单次服用米非司酮10mg为观察组1,下次月经来潮前10d内服米非司酮100mg,48h后服米索前列醇400μg为观察组2。观察妊娠率、月经来潮时间及不良反应。结果两组患者的妊娠率分别为5．3％和8．6％,差异无显著性（P〉0．05）,两组患者的下次月经恢复正常的比率,差异也无显著性（P〉0．05）;药物不良反应发生率中组2比组1明显增高,差异有显著性（P〈0．01）。结论米非司酮用于月经周期的不同阶段均有较好的避孕效果,不影响月经,卵泡期用药不良反应少。     

12.5 mg米非司酮用于紧急避孕的效果

目的观察12.5 mg米非司酮用于紧急避孕的临床效果及对月经的影响.方法采用开放性随机对照的试验方法,按研究方案对单次无防护性交72 h内要求紧急避孕的1 200例妇女,随机分为观察组(n=600)和对照组(n=600),观察组妇女单次口服12.5 mg米非司酮;对照组妇女单次口服25 mg米非司酮.服药后嘱两组妇女按期检查直至月经来潮,并观察其避孕效果、副作用及对月经的影响.结果采用经典Dixon方法计算,两组妇女各有6例妊娠,观察组避孕有效率为89.11%,对照组为88.59%,两组避孕效果间差别无显著性意义(P＞0.05),两组的副作用均较轻.结论12.5 mg米非司酮用于紧急避孕时与25 mg的疗效是等效的,并具有避孕效果好、无明显副作用、对月经影响小的优点.     

米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕效果观察

目的 探讨米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的效果及副作用。方法 接纳合格妇女403例，随机分为两组，在无保护性性生活后5日内口服米非司酮25mg200例为对照组；口服米非司酮25mg 甲氨喋呤5mg203例为观察组。比较两组的避孕效果、副作用及月经变化。结果 观察组，预期妊娠数21．206，实际妊娠数为0，避孕有效率为100％，明显高于对照组的66．77％，特别是在无保护性性生活72小时后服药，对照组仅为38．35％。副作用均较轻，对月经周期的影响不超过20％，两组无差异。结论 米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕是非常安全、有效的方法。     

小剂量米非司酮联合甲氨蝶呤经前4d口服用于紧急避孕的研究

目的：探讨小剂量米非司酮（25mg）配伍小剂量甲氨蝶呤（5mg）于经前4d口服用于单次或多次性生活后紧急避孕的效果、副反应及可接受性。方法：选择单次或多次无保护性生活或避孕失败后自愿要求使用紧急避孕以防意外妊娠的健康妇女105例，于经前4d口服米非司酮25mg和甲氨蝶呤5mg。结果：避孕有效率100％。月经延期17例，占14．0％；月经周期缩短6例，占5.7％。对经量无影响，对肝、肾功能及血象无明显影响，副反应轻。结论：该法有可能成为一种安全高效，不受性交时间、次数制约的新型紧急避孕方法。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕临床观察

目的 观察一次性小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果。方法征集无保护性交或避孕失败后72小时内就诊并符合条件的健康妇女100例，单次口服米非司酮10mg。结果失败1例，按照Dixon方法计算，避孕有效率为89．55％；受试的月经周期无明显改变且未出现明显副作用。结论小剂量米非司酮单次口服用于紧急避孕简单、有效、安全。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕72例效果观察

目的：观察一次性小剂量米非司酮25mg用于紧急避孕的效果及可接受性。方法：选择无保护性交或避孕措施失败后来院就诊的健康妇女72例，在性交后72h内一次性口服米非司酮25mg，服药后定期随访是否妊娠并观察药物副反应及下次月经情况。根据Dixon方法计算，预期妊娠数为6．835例，实际妊娠数为1例，避孕有效率为85．4％，实际妊娠与预期妊娠相比有显著性差异（P＜0．05）。结论：小剂量米非司酮用于紧争避孕是一种非常简便、安全、有效的方法。     

米非司酮紧急避孕的效果及用药时间临床研究

目的　了解在无保护性交后应用 2 5mg米非司酮用于紧急避孕的效果最佳应用时间及其副反应。 方法　将无保护性交后 12 0小时内的 5 0 0例健康育龄妇女随机分为 5组。组Ⅰ～Ⅴ分别在无保护性交后 2 4小时、 48小时、 72小时、 96小时、 12 0小时内一次性口服 2 5mg米非司酮 ,用门诊随访形式观察其避孕效果及副反应。 结果　 5组的紧急避孕有效率分别为 10 0 0 %、 90 7%、 88 9%、 80 7%、 79 2 %。各组妊娠数与相应的预期妊娠数相比差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ,组Ⅰ的避孕效果与组Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ相比 ,组Ⅱ与组Ⅳ、Ⅴ相比 ,组Ⅲ与组Ⅴ相比 ,差异均有显著性 (P <0 0 1)。口服米非司酮后恶心、呕吐等副反应较轻微 ,无需特殊处理。结论　单次2 5mg米非司酮用于性交后 5天内紧急避孕安全、有效 ,且用药时间越早、避孕效果越好     

小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的临床观察

目的　探讨一次性小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的效果及可接受性。方法　征集无保护性交或避孕措施失败后 12 0h内来院就诊的健康妇女 140例 ,单次口服米非司酮 2 5mg和甲氨喋呤 5mg ,服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况 ,保证月经复潮前禁欲或采用屏障避孕法避孕。结果　根据Dixon方法计算 ,预期妊娠数为 13 0 36 ,实际妊娠数为 0例 ,避孕有效率为 10 0 %。实际妊娠与预期妊娠相比 ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕是非常安全的方法。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的疗效观察

目的：了解米非司酮用于紧急避孕的效果。方法：将无保护性交７２ｈ内的２３４例妇女随机分为两组,分别给与口服米非司酮２５ｍｇ和口服左炔诺孕酮０．７５ｍｇ,一天两次,按Ｄｉｘｏｎ法计算避孕有效率。结果：米非司酮组与左炔诺孕酮组的避孕有效率分别为７７．６％和６２．９％,两组均未发生明显不良反应,对月经周期的影响也无显著性差异。结论：米非司酮与左炔诺孕酮一样,是一种安全有效的紧急避孕药。     

不同剂量米非司酮单次口服用于紧急避孕的研究

目的探讨不同剂量米非司酮用于紧急避孕的效果及副作用。方法收集无保护性交或避孕失败后120小时内来院就诊的健康妇女618例,随机分为4组,分别给予单次口服米非司酮10mg、25mg、75mg及150mg服药后按时随诊并观察药物副反应及下次月经情况。结果单次口服米非司酮10mg已达到很好的避孕效果,避孕成功率为82%,副反应少。随口服米非司酮剂量增加避孕成功率增高,但同时副反应也增多。结论单次口服米非司酮10mg或25mg避孕效果良好且副作用少。     

单次服用10mg米非司酮用于紧急避孕的临床疗效

目的验证10mg米非司酮用于紧急避孕的效果及可接受性.方法征集无保护性交或避孕措施失败120小时内就诊并符合条件的健康妇女,单次口服10mg米非司酮,服药后随访并观察药物不良反应及下次月经情况.避孕有效率按Dixon法计算.结果避孕成功144例,3例妊娠,避孕有效率为71.92%.未孕者月经周期无明显改变且未出现明显不良反应.结论进一步证实10mg米非司酮作为紧急避孕药安全、有效、简便.     

米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠30例

目的：探讨米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠的疗效及不良反应。方法：60例异位妊娠患者随机分为米非司酮联合甲氨喋呤组（观察组）和单用甲氨喋呤组（对照组）,对两组疗效及不良反应进行比较。结果：观察组治愈率93．33％,对照组治愈率86．67％,两组比较无显著性差异（P〉0．05）。观察组血β—HCG值在用药后5d即开始下降,对照组于10d开始明显下降,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。观察组（13．33％）不良反应率明显低于对照组（33．33％）,P〈0．05。结论：米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠安全有效。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的：观察小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果。方法：21例在无防护性交后24～96小时内要求采取补救措施防止意外妊娠的健康育龄期（26～46岁）妇女，空腹口服米非司酮25mg 1次。结果：21例均未受孕。结论：单次使用25mg米非司酮用于性交后4天以内的紧急避孕安全、有效、副作用小。     

米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠的临床研究

目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择100例中期妊娠妇女随机分为研究组和对照组各50例。研究组口服米非司酮50mg，每12 h1次，共服150mg，36h阴道后穹窿置米索0．2mg，每3小时重复1次（不超过3次）。对照组只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100mg，不加任何辅助方法。结果引产成功率研究组为98．0％，对照组为90．0％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。胎儿娩出后2h内出血量两组差异有显著性（P〈0．05）。结论米非司酮联合米索前列醇是用于中期妊娠引产较理想的方法。     

低剂量米非司酮用于紧急避孕的临床分析

目的　评价一次性低剂量米非司酮 10mg用于紧急避孕的有效性、副反应和可接受性。方法　无保护性性交或避孕措施失败后 72h内来院就诊的健康妇女 10 0例 ,单次口服 10mg米非司酮 ,于预期下次月经周期来临时第 7日随访 ,了解其避孕效果、副作用及对月经的变化。结果　根据Dixon[1] 方法计算。预期妊娠数为 10 0 17。实际妊娠数为 1例。避孕有效率 90 0 16% ,实际妊娠数与预期妊娠相比有显著差异 (P <0 0 5 ) ,各种副反应较低 ,均在 10 %以内。结论　低剂量 10mg米非司酮用于紧急避孕是非常安全 ,有效的。