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乳腺癌预后的分子标志物研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
准确判断乳腺癌的预后有利于临床疗效评价。目前乳腺癌预后相关的分子标志物研究已成为一个热点,现就此领域的研究现状及最新进展作一综述。 相似文献
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乳腺癌预后的分子标志物研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
准确判断乳腺癌的预后有利于临床疗效评价.目前乳腺癌预后相关的分子标志物研究已成为一个热点,现就此领域的研究现状及最新进展作一综述. 相似文献
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三阴性乳腺癌(TNBC)呈高度异质性,具有独特的危险因素、分子生物学特点、临床表现及预后。TNBC术后易复发且复发后生存率低、治疗方式少。化疗仍然是目前TNBC患者的主要治疗方式。为了提高TNBC疗效,需要不断地寻找新的分子预测标志物及新的药物靶点。 相似文献
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乳腺肿瘤标志物的检测与红外线扫描、数字X线、超声及磁共振成像扫描等影像学检查相结合提高了乳腺癌的诊断效率。预测预后的肿瘤标志物在个体化治疗和鉴别复发、转移的危险性方面有重要作用。到目前为止已有很多关于乳腺肿瘤标志物方面的研究。通过对总生存时间、无病生存时间、生活质量、毒性及费用一效益等方面的比较,有些乳腺肿瘤标志物的临床应用已被更新。 相似文献
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氟代脱氧葡萄糖正电子发射断层显像(FDG-PET)是一种非侵入性的、基于肿瘤代谢特征的功能性影像方法。FDG-PET对乳腺癌远处转移和局部复发的诊断分期较之传统的影像方法更为精确,且能早期评价疗效。最近研究发现,对肿瘤标志物水平升高而传统影像检查没有明显形态学改变且无任何临床症状的乳腺癌患者,FDG-PET有其特殊的临床应用价值,能够成为诊断此类病例的一种有效方法。 相似文献
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美国第26届圣安东尼奥乳腺癌会议于2003年11月召开。现仅对会议有关乳腺癌外科治疗、细胞毒性化疗、内分泌治疗及放射治疗等方面的部分新进展作一简要综述。 相似文献
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肺癌肿瘤标志物研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
肺癌是最常见的肺原发性恶性肿瘤,但由于肺癌组织病理的多样性、同种病理肿瘤细胞的异质性和肿瘤生物学行为的复杂性,目前还没有找到一种敏感性和特异性均很高的肺癌肿瘤标志物。本文综述了目前临床常用肺癌肿瘤标志物,近年肺癌肿瘤标志物检测研究进展及联合检测肿瘤标志物对肺癌诊断及病情监测的意义,并期待发现更多具有特异性和敏感性的肺癌标志物,结合蛋白质芯片技术将有可能使肺癌的临床诊断提高到一个新的水平。 相似文献
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乳腺癌预后分子标记物研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
乳腺癌患者预后受诸多因素的影响。正确选择乳腺癌预后标记物对研究乳腺癌的生物学行为、指导系统综合治疗具有重要意义。现综述乳腺癌预后相关分子标记物的研究进展,评价其在乳腺癌治疗、预后等方面中的潜在应用。 相似文献
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2008年San Antonio会议(SABCS)和2009年ASCO会议报道了一系列晚期乳腺癌内科治疗新进展。BSI-201、Dasatinib等新型靶向药物使晚期三阴性乳腺癌治疗有效率显著提高,抗HER-2和VEGF靶向药物联合化疗或内分泌药物的新方案可能是逆转晚期乳腺癌化疗或内分泌治疗耐药的有效手段,提示个体化治疗模式代表了晚期乳腺癌治疗领域发展的新方向。 相似文献
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新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NAC)作为乳腺癌治疗方法之一,因具有可使肿瘤降期,增加不可手术患者的手术机会、提高保乳率、评估药效等优势,目前被越来越多地应用于局部晚期乳腺癌患者,但是由于肿瘤的异质性,NAC并不能使所有患者获益,且存在一定的疾病进展率。因此,有必要寻找能够反映NAC疗效的生物标志物以帮助临床医生早期掌握患者对NAC的敏感程度,及早将化疗反应不敏感的患者识别出来,针对这部分患者及时调整或更换治疗方案。但现有的评估手段均有其局限性,外周血炎性标志物的提出可以推动具有更好预测价值的生物标志物的出现。全文就外周血炎性标志物在乳腺癌新辅助化疗中的应用研究进展作一综述,旨在为乳腺癌的综合诊疗提供更全面的参考。 相似文献
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Zuzana Sporikova Vladimira Koudelakova Radek Trojanec Marian Hajduch 《Clinical breast cancer》2018,18(5):e841-e850
Triple-negative breast cancer (TNBC) accounts for 15% to 20% of breast cancer cases and is characterized by the absence of estrogen, progesterone, and human epidermal growth factor 2 receptors. Though TNBC is a highly heterogenic and aggressive disease, TNBC patients have better response to neoadjuvant therapy compared to other breast cancer subtypes. Nevertheless, patients with residual disease have a very poor prognosis, with higher probability of relapse and lower overall survival in the first years after diagnosis. TNBC has 6 subtypes with distinct molecular signatures with different prognoses and probably different responses to therapy. The precise stratification of TNBC is therefore crucial for the development of potent standardized and targeted therapies. In spite of intensive research into finding new molecular biomarkers and designing personalized therapeutic approaches, BRCA mutational status is the only clinically validated biomarker for personalized therapy in TNBC. Recent studies have reported several promising biomarkers that are currently being validated through clinical trials. The objective of this review was to summarize the clinically relevant genetic markers for TNBC that could serve as diagnostic, prognostic, or predictive or could improve personalized therapeutic strategies. 相似文献
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乳腺癌标志物对评估预后的意义 总被引:1,自引:0,他引:1
乳腺癌是妇女常见恶性肿瘤,筛选出高危患者进行相应的治疗,会明显提高疗效,但目前应用的标志物尚不能满足临床的需要,人们一直在寻找其它更好的指标。本文介绍近年来在这方面的新进展。 相似文献
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Sridhar Nimmagadda Kristine Glunde Martin G Pomper Zaver M Bhujwalla 《Neoplasia (New York, N.Y.)》2009,11(5):477-484
High levels of choline kinase (ChoK) expression and choline phospholipid metabolites are often associated with malignant transformation, invasion, and metastasis, particularly in breast cancer. These findings have led to the development of novel pharmacologic or gene therapeutic interventions for ChoK-targeted inhibition. To identify pharmacodynamic markers for the therapeutic evaluation of ChoK down-regulation, we investigated the uptake and efflux of [3H]choline, a natural substrate of ChoK, and two other important metabolic indicators of malignancy, namely, [3H]thymidine and [3H]fluorodeoxyglucose, which measure proliferation and glucose metabolic changes, respectively, in ChoK-downregulated cells. Choline uptake in nonmalignant and malignant breast epithelial cell lines expressing graded levels of ChoK showed a ChoK-dependent uptake, retention, and efflux of [3H]choline. Reduced proliferation observed because of ChoK down-regulation resulted in reduced [3H]thymidine uptake and incorporation into DNA within 48 hours of treatment. Reduced [3H]thymidine incorporation levels were consistent with a decreased cell cycle S-phase fraction. No change in [3H]fluorodeoxyglucose uptake was observed between ChoK-downregulated and control cells in any of the three cell lines tested. These results demonstrate the utility of radiolabeled choline or choline analogs and proliferation imaging agents as pharmacodynamic markers for ChoK-targeted therapies and suggest a ChoK-mediated mechanism for tumor sequestration of choline-based imaging agents. 相似文献
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摘 要:乳腺癌发育期间,肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)通过炎症、血管生成和靶向信号通路,分泌相应的细胞因子等方式对乳腺癌起作用。肿瘤相关巨噬细胞由于其可塑性和异质性,被认为是乳腺癌的潜在治疗靶点。然而,临床上TAMs针对性治疗仍见效甚低。因此,了解TAMs促进乳腺癌进展的机制将促进开发乳腺肿瘤治疗的新方法。全文综述TAMs在乳腺癌进展过程中的具体机制及靶向治疗方式,为临床乳腺癌的治疗提供了新的思路。 相似文献