Peutz-Jeghers综合征(附4例报告)

Ｐｅｕｔｚ－Ｊｅｇｈｔｅｒｓ综合征（ＰＪＳ）即皮肤粘膜黑色素斑－胃肠道多发性息肉综合征，亦称为黑斑息肉综合征。为少见疾病，现将我院近年来手术治疗４例ＰＪＳ病人报告如下。１临床资料例１，男，３６岁。反复发作性腹痛伴黑便２年。自幼口唇、指趾末端有黑斑。查...     

Peutz—Jeghers综合征2例临床分析

Ｐｅｕｔｚ－Ｊｅｇｈｅｒｓ综合征２例临床分析辽宁省宽甸满族自治县第一医院胃镜室（１１８２００）于晓斌Ｐｅｕｔｚ－Ｊｅｇｈｅｒｓ综合征又名黑色素斑－胃肠道多发性息肉综合征，是伴有粘膜、皮肤色素沉着的全胃肠道多发性息肉病，是消化内科的少见病。我院纤维胃镜...     

Peutz-Jeghers综合征6例分析

本综合征为皮肤粘膜色素沉着伴胃肠道多发性息肉病变。首由Ｐｅｕｔｚ氏于１９２１年,继由Ｊｅｇｈｅｒｓ于１９４３年报道而得名。病人在特定部位有色素斑点,胃肠多发性息肉及有家族遗传史是本综合征的３大特点,我院自１９７１年以来共发现６例,现报告如下。１临床资...     

皮肤粘膜色斑胃肠道息肉综合征11例报告(摘要)

本文报告一组11例皮肤粘膜色斑胃肠道息肉(Peutz-JeghevsSyndrome),其中1例的结肠息肉内有腺癌。综合征的皮肤粘膜色斑出现较晚于胃肠道息肉。本组3例系父子二代3人,是临床诊断,余8例有组织学检查。结肠息肉内有癌的诊断依据是上皮细胞的     

Peutz－Jeghers综合征临床分析

Ｐｅｕｔｚ－Ｊｅｇｈｅｒｓ综合征临床分析陆胜康（萧山市第三人民医院邮编３１１２０３）Ｐｅｕｔｚ－Ｊｅｇｈｅｒｓ综合征是一种罕见的遗传性疾病。临床表现为皮肤粘膜黑色素斑和胃肠道多发性息肉。由于肠道息肉常并发肠套叠和消化道出血，值得引起临床注意。现将遇到...     

黑斑息肉综合征

黑斑息肉综合征北京复兴医院消化内科章平谭立新陈丽菱黑斑息肉综合征（Ｐｅｕｔｚ Ｊｅｇｈｅｒｓｓｙｎ ｄｒｏｍｅ，ＰＪＳ）系一种少见的遗传性家族性疾病。我院自１９９０年５月～１９９５年４月收治了同一家族中的３例，现报告如下。１临床资料例１，男，３７岁。...     

Peutz—Jeghers综合征胃肠息肉的内窥镜治疗

Ｐｅｕｔｚ－Ｊｅｇｈｅｒｓ综合征胃肠息肉的内窥镜治疗薛娟杨菱芳吴中匡盛伟松（南京医科大学第二附属医院儿科，南京２１００１１）关键词Ｐｅｕｔｚ－Ｊｅｇｈｅｒｓ综合征；息肉；纤维内窥镜我院自１９９４年以来收治２例Ｐｅｕｔｚ－Ｊｅｇｈｅｒｓ综合征（ＰＪＳ）...     

黑色素斑-胃肠道多发性息肉综合征10例并文献复习

黑色素斑 胃肠道多发性息肉综合征 ,又称Ｐｅｎｔｚ ＪｅｇｈｅｒｓＳｙｎｄｒｏｍｅ (ＰＪＳ)。本病由三大特征组成 :①皮肤粘膜黑色素斑 ;②胃肠道多发性息肉 ;③常染色体显性遗传性。临床少见 ,国内 195 8年首例报道至今共 30 0余例[1] 。本院近 2 0年共诊治 10例 ,现结合文献报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :10例中男 6例 ,女 4例 ;年龄 12～ 31岁 ;病史 3～ 18年 ;2例有家族史 ,1例其父及兄患本病 ,另 1例其母及妹患本病。1 2　临床表现 :10例病人均有明显色素沉着 ,点状或片状 ,最大直径 6～ 8ｃｍ。息肉部位详见表 1。　　表 1…     

Peutz－Jeghers综合征一家系7例报告

Ｐｅｕｔｚ－Ｊｅｇｈｅｒｓ综合征一家系７例报告王兴宽，李玉明（南通第二附属医院，南通２２６００１）本院于１９９５年１０月收治１例Ｐｅｕｔｚ－Ｊｅｇｈｅｒｓ综合征（简称Ｐ－Ｊ综合征），并作家系追踪调查。现报告如下。１一般资料１．１先证者患者女，２８岁，...     

3例斯-琼综合征的临床护理

斯－琼综合征（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ）又称渗出性多形红斑,是一种急性炎症性疾病,以皮肤粘膜多样化损害为其特征（吴瑞萍,胡亚美主编．实用儿科学．１９９６：６７９,６８０）。我科于１９９７年５月～１９９９年３月共收治斯－琼综合征患儿３例,通过综合治疗和精心护理,平均住院１０天,均痊愈出院。现谈谈护理体会。ｌ　临床资料 本组３例,其中男１例,女２例,年龄３～６岁,病程４～１０天,皮肤粘膜同时受损,眼及口唇受累,皮疹呈多形性,以疱疹为主。合并其它系统病变,上呼吸道感染１例次,支气…     

Peutz—Jeghers综合征29例分析

目的：提高对Ｐｅｕｔｚ－Ｊｅｇｈｅｒｓ综合征（ＰＪＳ）本质的认识,了解其家族易感性及聚集倾向。方法：对２９例ＰＪＳ患者进行回顾分析。结果：其主要特点是常染色体显性遗传,粘膜皮肤色素沉着和胃肠道多发息肉,可伴发胃肠道内外良恶性肿瘤,发病年龄累,病程长。结论：对ＰＪＳ患者及其家族进行监测、随访,及早诊治,可减少并发症,改善患者预后,提高生活质量。     

Peutz－Jeghers综合征1例报告

Ｐｅｕｔｚ－Ｊｅｇｈｅｒｓ综合征１例报告王鹏，金贤玉，金哲虎（延边医学院附属医院皮肤科１３３０００）１病历摘要男患，２０岁，住院号３０４８５。因皮肤粘膜色素沉着２０年，便血３天，于１９９４年８月１２日入皮肤科。患者出生后数月发现颊粘膜及口唇有数个散在...     

Peutz—Jeghers综合征8例诊治体会

Ｐｅｕｔｚ -Ｊｅｇｈｅｒｓ综合征 (黑色素斑 -胃肠多发性息肉综合征 ,曾称为黑斑性息肉 ,简称ＰＪＳ) ,于 186 3年由Ｈｕｔｃｈｉｎｓｏｎ首先报道 ,是一种家族性非肿瘤性胃肠息肉病。常染色体显性遗传 ,表现为伴有粘膜、皮肤色素沉着的全胃肠道多发性息肉疾病。我院自1992年 5月～ 2 0 0 0年 3月对 8例患者采用内镜下息肉电切术 ,治疗效果满意 ,体会如下。1　临床资料1.1　一般资料本组男 5例 ,女 3例 ,年龄 9～ 32岁 ,平均 15岁 ,7例患者临床表现均为口唇、口腔粘膜和手足掌侧等处不同程度的色素沉着 ,间歇性腹痛 4例 ,肠梗阻 2例 ,有明…     

Peutz-Jeghers综合征一家系报告

Peutz-Jeghers综合征（PJS）,即黑斑息肉综合征。是一种常染色体显性遗传性疾病．足错构瘤性病变,可累及胃至直肠的整个消化道．具有3个临床特征：（1）胃肠道多发性息肉;（2）特定部位的皮肤、黏膜黑色素斑;（3）具有遗传性。本科2008年10月治疗PJS患者1例．追查其家系共5例．报告如下。Peutz—Jeghers综合征（PJS）,即黑斑息肉综合征。是一种常染色体显性遗传性疾病．足错构瘤性病变,可累及胃至直肠的整个消化道．具有3个临床特征：（1）胃肠道多发性息肉;（2）特定部位的皮肤、黏膜黑色素斑;（3）具有遗传性。本科2008年10月治疗PJS患者1例．追查其家系共5例．报告如下。     

氨硫脲致Stevens－Johnson综合征6例报告

氨硫脲致Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ综合征６例报告张金榜，赵霞（中华医学会新乡分会新乡４５３０００）Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ综合征，这是一种严重的大疱形多形性红斑，伴寒战、高热和眼、口、生殖器粘膜损害，患者以儿童多见。呼吸道损害可引起支气管炎...     

黑色素斑-胃肠道多发息肉综合征2例报告

皮肤黏膜黑色素斑-胃肠道多发息肉综合征（Pelltz-Jegherssyndrome，PJS）是一种常染色体显性遗传疾病，其发病率约为1／20万，国内文献少有报告。我科自1996年～2005年收治2例，报告如下。     

一家族黑斑息肉病6例报告

一家族黑斑息肉病６例报告山西化肥厂医院（０４７５０７）刘安栗华斌杨云波长治市健康教育所赵世文黑斑息肉病，又称Ｐｅｕｔｚ—Ｊｅｇｈｅｒ综合征，是一种少见的家族性疾病，以外科急腹症就诊时大多凶险，临床易误诊，应提高对本病的认识。现就我们发现一家族黑斑息肉...     

家族性多发性结肠息肉家系报告

家族性多发性结肠息肉家系报告王长友，冯力群（锦州市第二医院）王玉林（锦州铁路中心医院）家族性多发性结肠息肉病又称ＰｅｕｔｚＪｅｇｈｅｒ＇ｓ综定征，其特点是在胃肠道有许多息肉，同时伴有皮肤色素沉着。色素沉着息肉的关系尚不清楚，该病在临床上罕见。我院自１...     

口周色素沉着——胃肠道多发性息肉综合征一例报告

口周色素沉着—胃肠道多发性息肉综合征的特点,呈家族性发病,并有皮肤粘膜色素沉着及胃肠道多发性息肉。1921年由 Peutz 氏首先报告。查手头国内资料仅有数例报告。我院也发现一例,特简要报告如下。     

Peutz-Jeghers综合征4例

Peutz-Jeghers综合征(P-J综合征),又称黑斑息肉综合征或黑斑胃肠道多发性息肉病,为常染色体显性遗传病.现将我院1986-2001年收治的4例报告如下.例1,男,26岁,因反复便血5年,复发5 d入院.9岁时曾行"肠套叠"手术.查体:口唇、颊粘膜、手足部可见黑色斑.肠镜示:回盲部至直肠齿状线可见0.6～2.O cm息肉多个,呈散在分布,肝曲至回盲部所见8个息肉,均有长蒂,表面呈分叶状.胃镜示胃大弯及十二指肠段分别见一直径约0.4 cm息肉,基底宽,表面光滑.经行肠镜下电切息肉9个.病理诊断:乙状结肠息肉.