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侵袭和转移是恶性肿瘤基本的生物学特性,也是肿瘤患者死亡的主要原因.肿瘤的侵袭转移是一个多基因(包括转移相关基因和转移抑制基因)调控、多阶段、多步骤发生的复杂过程[1].转移相关基因的激活和(或)转移抑制基因的失活均可诱导肿瘤转移表型的产生.导致肿瘤的侵袭转移.nm23-H1基因是一个重要的肿瘤转移抑制基因,已经成为当今肿瘤转移的研究热点之一.本文就国内外nm23-H1基因调控肿瘤侵袭转移分子机制的研究进展综述如下. 相似文献
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上皮间质转化与肿瘤侵袭、转移 总被引:2,自引:0,他引:2
肿瘤转移是肿瘤发展的重要阶段,是多数恶性肿瘤患者的主要致死因素.上皮间质转化(transformation of epithelial mesenchymal,EMT)作为肿瘤发生转移的第一步,是一个动态的多基因、多步骤的生物学过程,与恶性肿瘤的侵袭、转移关系密切.研究EMT发生发展机制,寻找控制肿瘤侵袭、转移的有效途径或肿瘤治疗新靶点,是目前肿瘤研究的热点之一.该文仅就EMT、相关因子及信号转导通路与肿瘤侵袭、转移的关系作一综述. 相似文献
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肿瘤的远处转移是恶性肿瘤死亡的主要原因,肿瘤转移抑制基因指一些基因编码的蛋白酶,其能够直接或间接地抑制具有促进转移作用的蛋白,从而降低癌细胞的侵袭和转移的一类基因。乳腺癌转移抑制基因(BRMS1)作为其中的一员,已经被反复证实在多种肿瘤中表达,并抑制肿瘤的远处转移。从BRMS1基因的分子结构、作用机制、肿瘤相关性及其与乳腺癌相关性的研究等方面对BRMS1的研究进展进行综述。 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2017,(60)
胃癌是我国常见的消化系统恶性肿瘤之一,肿瘤发生的早期就容易发生淋巴转移和血液转移,肿瘤远处转移是胃癌患者主要死亡原因,但目前胃癌侵袭转移的分子机制尚未完全阐明。MicroRNA(miRNA)是一类内源性非编码小RNA,在转录后水平调控基因的表达。许多研究已经证实,miRNA在多种类型肿瘤中存在异常表达,miRNA通过与胃癌相关的调控基因或mRNA结合,使目的mRNA表达沉默或增强,导致胃癌细胞的侵袭和转移。本文就miRNA在胃癌细胞侵袭和转移中的作用机制的相关研究作一综述。 相似文献
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目的探讨KiSS-1基因抑制恶性肿瘤转移的可能机制及其与各种恶性肿瘤的关系。方法查阅近年来相关文献,了解基因KiSS-1基因抑制恶性肿瘤转移方面的最新研究进展。结果大量研究表明,KiSS-1基因与黑色素瘤、乳腺癌、胃癌、胰腺癌等多种肿瘤的转移密切相关。结论KiSS-1基因在数种恶性肿瘤中表现为抑制肿瘤转移,但其抑制肿瘤转移的分子机制尚未完全弄清,值得进一步研究。 相似文献
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KAI1基因是一种肿瘤转移抑制基因,主要参与调节细胞与细胞、细胞与细胞外基质间的相互作用,使肿瘤细胞不易脱离原发灶,阻断了转移的粘附环节而抑制转移。KAI1蛋白正常表达在多种肿瘤的转移中有抑制作用,多方面研究显示KAI1基因缺失、突变和表达异常在妇科恶性肿瘤侵袭转移中也起到十分重要的作用。现就KAI1基因的结构、功能和在妇科恶性肿瘤细胞中的变化规律及其意义作一综述。 相似文献
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恶性肿瘤侵袭及转移的机制研究已进入分子生物学的水平,细胞外基质(ECM)和血管基底膜的降解是恶性肿瘤浸润和转移的关键环节。研究表明,肿瘤细胞侵袭转移能力的强弱与其诱导产生的蛋白酶降解ECM及基底膜的能力密切相关.而基质金属蛋白酶(MMPs)则是其中最重要的一组蛋白酶。在肿瘤的侵袭和转移中起着重要的作用。RECK基因是一种新型基质金属蛋白酶抑制剂,可在转录后水平抑制多种MMPs的表达,进而有效地抑制肿瘤的侵袭与转移。 相似文献