三种方法检测乙型肝炎核心抗体的比较

应用三种方法检测了118名HBsAg阴性的正常人和269例乙型肝炎病人血清,比较了抗-HBc的检出率。证明免疫粘连血凝试验(IAHA)、微量固相放射免疫测定(SPRIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测正常人血清抗-HBc的阳性率分别是16.1％,30.5％和26.3％。急性乙型肝炎病人血清的检出率SPRIA和ELISA比IAHA高。然而,这三种方法检测慢性乙型肝炎病人血清阳性率没有明显差别。我们还发现:检出的抗-HBc几何平均滴度IAHA最低,ELISA其次,SPRIA最高。     

检测乙型肝炎核心抗体的改良免疫粘附血凝试验

免疫粘附血凝(IAHA)试验,是一种高敏感性的免疫学测定技术,据谓可检出最小抗体氮量为0.0005微克,与放射免疫测定法(RIA)的敏感性近似。但是,在试验中所用的苏糖醇(DTT)来源困难、价格昂贵,有人用聚乙二醇代替DTT,然而试验结果仍不稳定,使该法难于推广。我们用抗O还原剂片(上海医     

兔抗鼠单克隆乙型肝炎核心抗体独特型的研究

自从提出免疫网络学说以来,抗独特型(anti-idio-type,简称抗Id)的研究受到重视。我们用小鼠单克佳抗-HB_c(MC抗-HB_c)IgG及其Fab片段免疫家兔进行特异性抗Id制备。为了连续观察免疫过程中动物产生抗Id的状况,建立了两种特异检测抗Id的方法,即ELISA中和法和抗原-抗体结合抑制法,来测定一系列稀释的待检兔血清中抗Id水平。前法系在待检兔血清中加入正常Balb/c小鼠(NBM)IgG中和掉抗同种型和同种异型抗体从而单独检出抗Id,如不加中和抗原即可检出抗鼠IgG/Fab的总抗体水平;后法是将待检标本与酶标记Id抗体共同温育,如标本中存在抗Id即可抑制Id抗体与抗原HB。Ag的结合。用兔抗鼠IgG做对照试验证实上述两法可以排除抗同种型和同     

两种方法检测肺炎支原体抗体结果分析

肺炎支原体是5-35岁儿童和成人肺部感染常见的病原体,通过呼吸道飞沫传染,除引起肺炎外,还可使心脏、气道、肾脏、脑等多脏器受累[1].儿童得了支原体肺炎,症状往往不太典型,容易引起误诊.临床上早期诊断,早期治疗可明显缩短M.D感染病程.发达国家已将肺炎支原体的实验室诊断列为呼吸道感染性疾病的常规检测项目.目前实验室常用的肺炎支原体IgM抗体的检测方法主要有ELISA法和金标免疫斑点法.金标免疫斑点法操作简便,快速,单人份即可操作,很快在临床得到广泛应用.但由于结果是由目测决定,有一定的主观性,使得结果的判断出现了差异.为了规范我室的判断标准,特将33份标本分别用ELISA法和金标免疫斑点法两种方法进行检测,以ELISA法为标准,来规范金标免疫斑点法的判断标准.     

固相放射免疫沉淀-聚乙二醇分析法检测乙型肝炎表面抗体的实验研究及其应用

为提高固相放射免疫法(SPRIA)检测抗-HBs的敏感性和特异性,我们应用固相放射免疫沉淀-聚乙二醇分析法(SPRIPEGA)进行检测抗-HBs的实验研究,并对新生儿接种乙肝疫苗后的抗-HBs应答进行了检查分析.(1)由SPRIA的两步法简化为一步法;(2)以10%以上的胎牛血清封闭可明显降低非特异反应;(3)~(125)I-HBsAg稀释液中含有4%PEG可明显提高方法的敏感性,完全可与Abbott药盒媲美;(4)必要时,可在1h得出结果;(5)用SPRIPEGA检查了161例新生儿接种乙肝疫苗一年内的抗-HBs应答变化,三剂疫苗后20μg和10μg组的抗-HBs应答率分别为100.0%(理论值95.0～100.0%)和97.3±1.9%,GMT分别为1∶448.9±5.9和1∶217.8±8.2.     

两种酶联免疫法检测SARS病毒特异性抗体的比较

严重急性呼吸综合征 (severeacuterespiratorysyndrome,SARS)是由新型冠状病毒引起的以呼吸道传播为主的急性传染病。目前用于检测SARS病原抗体的酶联免疫吸附 (ELISA)法是世界卫生组织 (WHO)推荐的临床检测抗体的主要方法。ELISA法测抗体又分为间接法和双抗原夹心法 ,本文就这两种方法的检测情况进行了比较。1　材料与方法1 1　血清标本　按常法分别抽取 2 0例健康人 ,2 0例发热非SARS患者和 87例住院不同时期的SARS患者静脉血 ,2h内离心分离血清 ,— 2 0℃冻存 ,1周内检测抗SARS病毒特异性抗体。1 2　试剂　间接ELISA法使…