桂哌齐特治疗缺血性脑梗死

目的：观察桂哌齐特治疗缺血怀脑梗死的疗效。方法：８５例脑梗死病人随机分为治疗组５５例（男性４４例，女性１１例，年龄６４±ｓ５ｄ），采用桂哌齐特３２０ｍｇ加入１０％葡萄糖或０．９％氯化钠２５０ｍＬ，静脉滴注（静滴），ｑｄ，连用１３ｄ，随后桂哌齐特２片（２００ｍｇ／片），ｐｏ，ｔｉｄ连服５０ｄ。对照级３０例（男性２３例，女性７例，年龄６２±５ａ），采用右旋糖酐－４０，５００ｍＬ加复方在注射液１０ｍＬ，     

桂哌齐特治疗脑梗死64例

目的:观察桂哌齐特对脑梗死的治疗效果.方法:128例脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组,治疗组用桂哌齐特注射液160 mg,静滴,qd;对照组用血塞通注射液500mg,静滴,qd;疗程28 d,观察疗效.结果:治疗前后神经功能缺损评分结果显示:两组均有降低,但治疗组降低更明显,与对照组比较有统计学差异(P＜0.01);治疗组和对照组总有效率分别为87.5%,70.3%,治疗组明显高于对照组(P＜0.01);治疗前后两组血液流变学各项指标均有改善,治疗组改善更明显(P＜0.01).结论:桂哌齐特治疗脑梗死疗效显著,无明显不良反应.     

马来酸桂哌齐特治疗脑梗死临床观察

<正>马来酸桂哌齐特作为治疗脑梗死广泛应用的一种药物,其疗效成为临床医师密切关注的问题。现将北京昌平沙河医院应用马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床疗效观察结果总结如下。     

桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死66例

目的:观察桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:急性脑梗死129例,分为桂哌齐特组及对照组。桂哌齐特组66例,给予桂哌齐特:320 mg加入氯化钠注射液500 mL,iv,gtt,qd×21 d;对照组63 例,给予复方丹参注射液30 mL加入氯化钠注射液500 mL中,iv,gtt,qd×21 d。治疗前、治疗后对2组病人进行神经功能缺损程度评分,并进行疗效比较。结果:桂哌齐特组总有效率91％,对照组81％;与对照组疗效比较经Ridit分析,差异有非常显著意义(P<0．01)。结论:桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死安全有效,且疗效优于复方丹参。     

桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死(ACI)是一种常见病与多发病,发病机制复杂,其发生常与高血压、冠心病、糖尿病、高脂血症等因素相关。ACI治疗应在第一时间内有效改善脑组织血液供应,溶栓或防止血栓形成,保护脑神经细胞,减少脑组织损伤,以获得最佳的预后效果。我院自2004年6月至2007年6月应用桂哌齐特治疗急性脑梗死,取得了良好的临床疗效,现报告如下。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗脑梗死的分析

马来酸桂哌齐特注射液是一种新型心脑血管治疗药物。具有腺苷增效及弱钙阻滞的双重作用机制，同时具备了扩张血管、增加红血球柔韧性、降低血液粘度、改善血循环及营养保护脑细胞的多重作用，且在发挥作用的同时不影响血压及脉搏。我科应用马来酸桂哌齐特治疗脑梗死病人104例，现将观察结果报道如下。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察马来酸桂哌齐特(充林澳)治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响。方法：治疗组46例，用马来酸桂哌齐特注射液治疗；对照组34例，用复方丹参注射液治疗。检测治疗前后患者血液流变学指标。结果：治疗组总有效率(91．31％)显著高于对照组(61．76％)(P＜0．01)；治疗组血粘度亦较对照组显著下降(P＜0．01)。结论：马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死有显著疗效；并通过降低血粘度而预防脑梗死的发生和发展。     

添加马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 研究添加马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将90例急性脑梗死患者随机分成对照组和治疗组,每组45例,对照组采用急性脑梗死的常规药物治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上给予马来酸桂哌齐特静脉滴注,14 d后观察其疗效。结果 经14 d的治疗后治疗组与对照组的神经功能缺损评分、日常生活能力评分及临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在常规药物治疗基础上加用马来酸桂哌齐特可有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损情况,提高日常生活能力,疗效确切。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死160例

目的探讨应用马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选择2011年6月至2012年6月收治的320例急性脑梗死患者,随机分成两组,各160例。对照组患者给予常规治疗,治疗组在此基础上给予静脉滴注马来酸桂哌齐特,连续治疗两周。观察两组患者治疗的临床疗效及不良反应。结果两组患者治疗前神经功能缺损评分比较无显著差异(P>0.05),治疗后评分均显著减少(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。总有效率治疗组(93.75%)显著高于对照组(82.50%,P<0.05)。且在治疗期间两组均未发生明显不良反应。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广使用。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法。选择发病48h内的脑梗死患者122例，随机分为治疗组66例和对照组56例。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg，对照组给予尼莫地平8mg，均加入加5％葡萄糖注射液500mL中静脉滴注，1次·d^-1，连用14d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为90．9％和71．4％（P〈0．01）；2组治疗14d后NDS评分均有明显改善（P〈0．05），治疗28d后有显著改善（P〈0．01）；与治疗前比较，治疗后2组血液流变学均有明显改善（P〈0．05），但治疗组尤为显著（P〈0．01）。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著，值得临床进一步研究和推广。     

吲激酶治疗急性缺血性脑梗死

目的：观察吲激酶胶囊治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法：１００例脑梗死病人随机分为治疗组６０例（男性３７例，女性２３例，年龄６０±ｓ１０ａ），予吲激酶胶囊４０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射液５００ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ。对照组４０例（男性２６例，女性１４例，年龄５９±８ａ），予丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射剂５００ｍＬ，静脉滴注。疗程均为１０～３０ｄ。结果：治疗组总显效率８３％，对照组４３％，２组疗效比较经Ｒｉｄｉｔ分析，有显著差异（Ｐ＜０．０５）；治疗组的血液流变学指标除血细胞比容外均有显著性改变（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），而对照组除血沉以外改变均不明显。结论：蚓激酶加丹参治疗组疗效优于丹参对照组，蚓激酶对急性缺血性脑梗死有应用价值。     

尼麦角林加丹参治疗急性脑梗死

目的 :研究尼麦角林加丹参治疗急性脑梗死的疗效和对脑血流量、脑功能的影响。方法 :脑梗死病人 10 0例随机分为治疗组 50例 ,以尼麦角林 2mg ,im ,bid ,丹参注射液 2 0mL +0 .9%氯化钠注射液 2 50mL ,iv ,drip ,qd。对照组 50例予以丹参注射液 2 0mL +0 .9%氯化钠注射液 2 50mL ,iv ,drip ,qd。 2组疗程均 15d。治疗前后检测脑血流量和脑功能。结果 :治疗组总有效率 84 % ;对照组 72 % ,P <0 .0 5;治疗组的脑血流量和脑功能均有显著性改变 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,而对照组虽有改善但不明显。结论 :尼麦角林加丹参能有效治疗脑梗死和改善脑血流量、脑功能     

果糖二磷酸钠治疗急性脑梗死

目的：观察果糖二磷酸钠（ＦＤＰ）治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法：将８０例经ＣＴ或ＭＲＩ证实的急性脑梗死病人随机分为２组。ＦＤＰ组４０例（男性２６例，女性１４例；年龄６４±ｓ１７ａ）用ＦＤＰ２０ｇ，静脉滴注ｑｄ×２０ｄ。对照组４０例（男性２８例，女性１２例；年龄６７±１７ａ）用右旋糖酐－４０葡萄糖注射液５００ｍＬ加复方丹参注射液２０ｍＬ，静脉滴注ｑｄ×２１ｄ。结果：ＦＤＰ组总有效率为７８％，对照组总有效率为５３％，Ｐ＜０．０５。治疗期间未发现任何不良反应。结论：ＦＤＰ治疗急性脑梗死是安全、有效的。     

益母草注射液治疗急性脑梗死

目的 :观察益母草注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法 :急性脑梗死 85例 ,随机分为 2组 :2组病人除给予常规治疗外 ,益母草组 4 3例给予益母草注射液 10mL加入氯化钠注射液 5 0 0mL中静脉滴注 ,qd ;复方丹参组 4 2例给予复方丹参 2 0mL加入氯化钠注射液 5 0 0mL中静脉滴注 ,qd。均治疗 15d后进行疗效评定 ,并对治疗前后凝血酶原时间、凝血因子I、血小板粘附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果 :治疗后 ,益母草组基本治愈率70 % ,复方丹参组 31% (P <0 .0 1)。各生化指标对比提示益母草的抗凝、降纤、降脂作用突出。结论 :益母草注射液治疗ACI安全有效 ,且疗效优于复方丹参     

巴曲酶和胞二磷胆碱治疗急性缺血性脑梗死的对照研究

目的 :为探讨更适合急性缺血性脑梗死治疗的药物。方法 :应用随机双育对照观察了巴曲酶和胞二磷胆碱治疗急性缺血性脑梗死的疗效。结果 :两组患者治疗效果差异无显著性 (P>0 05) ,但巴曲酶应用后神经系统功能的缺失的改善更为明显 ,且副作用等少。结论 :巴曲酶在治疗急性缺血性脑梗死中比胞二磷胆碱更有效 ;治疗后患者的神经功能缺失更少 ,且无明显副作用     

蚓激酶治疗脑梗死

目的 :观察蚓激酶治疗脑梗死的疗效。方法 :蚓激酶组 4 0例 (男性 2 2例 ,女性 18例 ,年龄 60a±s 12a) ,予蚓激酶 4 60mg ,po ,tid。对照组 4 0例 (男性 2 1例 ,女性 19例 ,年龄 60a± 10a) ,予右旋糖酐 4 0 ,50 0mL加川芎嗪 80mg ,iv ,drip ,qd。疗程均为 2 1d。结果 :蚓激酶组基本治愈率 38% ,总有效率 90 % ,对照组 15%及 73% ,差异有显著意义(P <0 .0 5) ;蚓激酶组治疗后血液流变学各指标及三酰甘油明显降低 ,梗死面积明显缩小 (均P <0 .0 1) ,与对照组比较差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :蚓激酶对脑梗死有较好疗效。     

果糖二磷酸钠与丹参治疗脑梗死伴冠心病的比较

目的：观察果糖二磷酸钠（ＦＤＰ）治疗脑梗死伴冠心病的疗效。方法：脑梗死伴冠心病４０例（男性２３例，女性１７例，年龄５９±ｓ１２ａ），在常规药物（胞磷胆碱、曲克芦丁等）治疗的同时，治疗组给予ＦＤＰ５ｇ，溶于注射用水５０ｍＬ中ｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×１０ｄ；对照组４０例病人（男性２４例，女性１６例，年龄６０±１３ａ）则给予复方丹参２０ｍＬ加入６％低分子羟乙基淀粉３００ｍＬ中，ｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×１０ｄ。结果：脑梗死和冠心病的总有效率ＦＤＰ组分别是９２％和１００％，复方丹参组是７５％和８５％，２组比较Ｐ＜０．０５。２组副作用均轻微。结论：ＦＤＰ是治疗脑梗死伴冠心病的有效药物。     

卡尼汀治疗急性脑梗死

目的 :观察卡尼汀治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法 :135例经CT或MRI证实的急性脑梗死病人随机分为 2组。在常规治疗基础上卡尼汀组 68例 (男性 37例 ,女性 31例 ;年龄 60a±s17a) ,用卡尼汀 2～ 3g溶于氯化钠注射液 2 0 0mL ,静脉滴注 ,qd× 2 8d。对照组 67例 (男性 39例 ,女性 2 8例 ;年龄 63a± 17a) ,用右旋糖酐 4 0葡萄糖注射液 50 0mL加复方丹参注射液 2 0mL ,静脉滴注 ,qd× 2 8d。结果 :卡尼汀组总有效率为 80 % ,对照组总有效率为 55% ,P <0 .0 5。治疗期间未发现不良反应。结论 :卡尼汀治疗急性脑梗死是安全、有效的