肾肿瘤中环氧化酶-2的研究进展

环氧化酶是花生四烯酸代谢的关键酶，有COX-1和COX-2两种异构体，其中COX-2是一种诱导酶，在组织损伤、炎症等情况下表达增强。近年来越来越多的证据表明COX-2与肿瘤的发生发展密切相关，参与肿瘤形成的多个步骤。有关COX-2与。肾肿瘤的关系至今仍未十分明了，有研究表明COX-2在肾癌细胞中过度表达，并对肿瘤的发生起重要作用。本文就COX-2在肾肿瘤中的研究进展作一综述。     

环氧化酶-2在前列腺肿瘤中的研究进展

环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2，COX-2)是诱导型前列腺素内过氧化物合成酶。研究显示COX-2过度表达与某些上皮性肿瘤的发生发展关系密切。本文就COX-2结构特征、生物学特性、在前列腺肿瘤中的研究进展及COX-2抑制剂在预防治疗中的应用前景进行阐述。     

膀胱肿瘤环氧化酶-2的研究进展

0 引言 环氧化酶(Cyclooxygenase COX)在前列腺素(PGs)的合成过程中起重要作用,与肿瘤的发生有关联,在膀胱肿瘤中的表达为上调,而非类固醇消炎止痛药(NSAIDs)在动物实验中有预防膀胱肿瘤的作用,因此COX-2有可能成为治疗膀胱肿瘤的一个目标。COX也称为前列腺素内过氧化物合成酶或前列腺素G/H合成酸,是PGs合成过程中一个重要     

胰腺癌组织中COX-2、ki67的表达及其临床意义

目的　探讨胰腺癌组织中环氧化酶 - 2 (COX- 2 )的表达与细胞增殖及其生物学特性的关系。方法　用免疫组织化学 Envision法对 5 1例胰腺导管癌 COX- 2蛋白和 ki6 7的表达进行检测。结果　 5 1例胰腺导管癌中 COX- 2蛋白的表达率为74 .5 % ,ki6 7平均标记指数为 2 6 .5 2± 12 .2 2 ;二者在 11例癌旁非肿瘤胰腺组织中均未发现阳性表达。COX- 2的表达与组织学分级无关 (P>0 .0 0 5 ) ,而与临床分期和淋巴转移密切相关 (P<0 .0 5 ) ;ki6 7标记指数与组织学分级、临床分期和淋巴结转移有关 (P<0 .0 1) ;COX- 2的阳性表达与肿瘤细胞的增殖指数密切相关 (P<0 .0 1)。结论　 COX- 2、ki6 7在胰腺癌组织中的表达可能是反映胰腺癌生物学行为的有用指标     

环氧化酶-2及其在膀胱肿瘤表达的研究进展

膀胱癌是我国泌尿系统中最常见的恶性肿瘤,90%以上为膀胱移行细胞癌,超过70%浅表性膀胱癌治疗5年后复发,约30%进展为浸润性癌。现代研究发现环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)能通过诱导增殖抑制细胞凋亡,刺激血管发生,抑制免疫,促进肿瘤发生。COX-2在膀胱肿瘤组织中高表达,在正常组织中不表达。COX-2在膀胱癌中的表达与预后不良有关。目前,COX-2作为膀胱肿瘤治疗靶点而得到临床广泛关注。本文就COX-2与膀胱肿瘤的研究进展做一综述。     

环氧合酶-2与乳腺癌研究进展

环氧合酶(cyclooxygenase，COX)是花生四烯酸合成前列腺素的限速酶。COX-2在多种肿瘤中表达上调，通过多种机制参与肿瘤的发生、发展和转移。近年来，COX-2与乳腺癌的关系研究逐渐增多，COX-2抑制剂逐渐成为乳腺癌治疗的新靶点。本文就其新进展进行综述。     

COX-2在乳腺癌中的表达及与淋巴结转移的关系

目的探讨环氧化酶-2(cyclooxygenase 2,COX-2)在乳腺癌组织中的表达情况及其与淋巴结转移的关系。方法应用免疫组织化学检测46例乳腺癌组织中COX-2的表达,同时应用淋巴管特异性标记物D2-40标记淋巴管并计数,分析两者的关系,并结合临床资料进行相关性分析。结果 COX-2在乳腺癌组织中的表达率为56.5%,COX-2蛋白的表达与淋巴结转移有关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤直径、雌、孕激素受体和Her-2表达及临床分期无明显相关性。肿瘤组中淋巴管密度(D2-40 positive lymph vessel density,LVD)明显高于良性病变组(P<0.05);且LVD与COX-2的表达间有显著相关性(P<0.05)。结论 COX-2在乳腺癌组织中呈较高表达,其表达与肿瘤的淋巴结转移情况相关。乳腺癌组织中COX-2的表达与LVD存在显著的相关性,提示在COX-2可能通过受体途径诱导肿瘤淋巴管的生成,促进淋巴结转移。     

COX-2及CCR7的表达与结直肠癌临床病理因素的关系

笔者采用免疫组织化学方法检测80例结直肠癌组织及其40例癌旁组织的COX-2和CCR7的表达，分析其与临床病理学参数的关系，并对癌组织中COX-2与CCR7表达进行相关性分析。结果示，在结直肠癌组织中，COX-2和CCR7在结直肠癌组织中表达率分别为72.5 %和67.5 %，COX-2与CCR7的表达呈正相关（rho=0.571,P<0.05）。两者的表达均与肿瘤的浸润深度、TNM分期、淋巴转移、肿瘤大小有关（均P< 0.05）；CCR7的表达与肿瘤的病理分化、肿瘤部位有关（P<0.05和<0.01）。但两者均与结直肠癌患者的年龄、性别等因素无关（P>0.05）。提示临床上联合检测COX-2和CCR7对结直肠癌转移的预测可能会有所帮助。     

环氧合酶-2和VEGF在肝细胞癌中的表达及NS-398对其的抑制作用

肝细胞癌（HCC）是我国最常见的恶性肿瘤之一，易发生肝内外转移，预后较差。研究表明，环氧合酶-2（C0X-2）与肿瘤血管生成有关。我们采用免疫组织化学法检测COX-2与VEGF在HCC中的表达，并观察COX-2特异性抑制剂NS-398对肝癌细胞株VEGF表达的影响。探讨COX-2在HCC血管生成中的作用。     

人乳腺癌组织中环氧化酶-2基因的表达及其意义

研究结果显示，长期有规律服用非甾体抗炎药(NSAIDs)可以降低女性患乳腺癌的风险性。而此类药物是通过抑制环氧化酶(COX-2)发挥作用的。COX-2为诱导型环氧化酶，在正常情况下多数组织细胞不表达，然而COX-2基因在消化道肿瘤、前列腺癌、膀胱癌等多种癌组织中过表达。我们在基因和蛋白水平上检测人乳腺癌组织中的表达情况及其与乳腺癌临床病理特征的关系，旨在进一步探讨COX-2在乳腺癌发生发展中的意义。     

COX-2和VEGF在甲状腺癌中的表达及临床意义

新近研究表明环氧合酶-2（Cyclooxygenase-2，COX-2）在人类多种恶性肿瘤细胞中有过表达，如结直肠癌、胃癌及肝癌等。研究发现COX-2的致癌机理与促进肿瘤新生血管生成有关。本研究检测COX-2及VEGF在甲状腺癌中的表达，现报告如下。     

环氧合酶-2与胆管癌治疗的相关研究及进展

环氧合酶(cyclooxygenase,cox)是前列腺素(prostaglandin,PG)合成过程中的限速酶,至少有2个亚型,即COX-l和COX-2.近年的研究发现,COX-2与肿瘤的发生、发展以及转移有密切关系,COX-2抑制剂有望成为肿瘤治疗的新靶点.本文就COX-2在胆管癌中的表达、调控和致癌机制以及COX-2抑制剂对胆管癌的治疗进展作一综述,展望COX-2抑制剂在胆管癌治疗中的前景.     

不同类型膀胱癌组织中环氧化酶-2的表达及意义

目的探时环氧化酶-2（COX-2）在不同类型膀胱癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化染色方法检测52例膀胱移行细胞癌组织（其中T，18例、T2 14例、T3 14例、T4 6例，G1 13例、G2 25例、G3 14例，肿瘤单发37例、多发15例）、20例膀胱腺癌组织、10例膀胱鳞状细胞癌组织及17例正常膀胱黏膜组织中COX-2蛋白表达情况，根据染色阳性细胞所占比例，分为（-）、（＋）、（＋＋）、（＋＋＋）4个等级，用等级资料x^2检验进行统计学分析。结果82例肿瘤组织COX-2蛋白表达率（82．9％，68／82）高于正常黏膜（23．5％，4／17）（P〈0．05），不同类型肿瘤COX-2蛋白表达率也有差别，鳞状细胞癌最强（100％，10／10），腺癌次之（90．0％，18／20），移行细胞癌相对较弱（76．9％，40／52）（P〈0．05）；在52例移行细胞癌标夺中，COX-2表达率与肿瘤分级、分期相关（P〈0．05）。结论COX-2在不同类型膀胱癌组织中呈岛表达，在鳞状细胞癌表达最强，可能成为膀胱癌化学预防的一个靶点。     

环氧化酶-2在人乳腺癌中的表达及对肿瘤血管形成的影响

动物和体外实验研究表明环氧化酶-2(COX-2)有助于肿瘤的新生血管形成，可支持血管依赖性的实体肿瘤的生长及转移。我们旨在探讨COX-2的过度表达是否与乳腺肿瘤的新生血管形成有关。     

环氧化酶-2在正常成年大鼠睾丸中表达的研究

目的 检测环氧化酶-2(C0X-2)在大鼠睾丸组织中的表达情况，探讨COX-2在机体正常生殖机能中的作用机理。方法 采用免疫组织化学、RT-PCR和Western-blot方法检测5只正常成年大鼠睾丸组织中COX-2的表达。结果 RT-PCR和Western-blot方法证实COX-2在基因和蛋白质水平均有表达；免疫组织化学结果显示5只大鼠睾丸组织生精细胞中均有COX-2表达，其中初级精母细胞为强阳性，COX-2定位于曲细精管内的生精细胞。结论 正常成年大鼠睾丸的生精细胞中存在COX-2表达，COX-2可能与睾丸的精子生成过程有关。     

乳腺癌组织中COX-2与IL-8表达的相关性及临床意义

目的：探讨乳腺癌组织中环氧化酶-2（COX-2）和白细胞介素-8（L-8）表达的相关性及临床意义。方法：采用免疫组织化学法对60例乳腺癌患者病理组织中的COX-2和IL-8进行检测，并与31例乳腺良性疾病对照，分析其相关性，以及二者与肿瘤大小、浸润程度、TNM分期、淋巴结转移及雌激素受体（estrogen receptor，ER）和孕激素受体（progesteronreceptor，PR）表达等生物学行为的关系。结果：乳腺癌组织中COX-2和IL-8阳性表达率分别为66．7％、60．0％均显著高于对照组（P=0．0006、P=0．0002），且二者表达存在明显正相关（r=0．433，P〈0．001）。COX-2和IL-8阳性细胞表达率与肿瘤大小、浸润程度、TNM分期、淋巴结转移情况均有明显差异（P均〈0．05），而与ER和PR的表达状态无明显相关（P均〉0．05）。结论：COX-2和IL-8在乳腺癌组织中过度表达且呈正相关，提示乳腺癌组织中COX-2和IL-8存在相互调控机制，共同促进肿瘤的发生和发展。     

环氧化酶-2与消化道肿瘤研究进展

环氧化酶-2是催化花生四烯酸合成前列腺素的限速酶,其与炎症、疼痛和肿瘤的发生、发展密切相关,尤其在消化道肿瘤防治方面发挥重要作用.COX-2与消化道肿瘤发生、发展的可能机制主要表现在其能够促进消化道肿瘤细胞增殖,抑制肿瘤细胞凋亡,促进肿瘤血管生成,促进肿瘤细胞多药耐药性,抑制免疫等方面.COX-2抑制剂对消化道肿瘤的防治提供了新的思路和方法.环氧化酶-2与消化道肿瘤关系密切,现将该领域研究现状作一综述.     

环氧合酶-2及其抑制剂与结直肠肿瘤

既往的实验研究和临床资料证明环氧合酶-2(COX-2)在肿瘤尤其是结直肠肿瘤细胞中高度表达，而COX-2抑制剂可以早期阻止结直肠癌的发生，同时对结直肠肿瘤也有治疗作用。     

环氧化酶-2在前列腺肿瘤中表达的研究进展

环氧化酶(COX)是前列腺素(PGS)合成初始步骤中的关键限速酶,可将花生四烯酸代谢成各种PGS产物,从而维持机体的各种生理病理过程。大量研究表明,COX-2在前列腺癌、膀胱癌、大肠癌、食管癌、皮肤癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、头颈癌等中有较高表达,并认为其参与了肿瘤的发生发展。近年来国内外学者认为COX-2和前列腺癌关系密切,COX-2抑制剂在前列腺癌的防治研究中也倍受关注。     

食管癌组织中环氧化酶2表达与微淋巴管密度的关系及其临床意义

目的 探讨食管癌组织中环氧化酶2（COX-2）表达与微淋巴管密度（MLD）的关系及其与食管癌临床病理特征和预后的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测100例食管鳞癌中COX-2的表达,同时以D2-40为标记物,检测食管鳞癌组织MLD.对患者进行随访,分析COX-2表达和MLD与食管癌预后的关系.结果 COX-2高表达的73例食管癌组织中MLD值为99.71±39.62,明显高于COX-2低表达（23例）和无表达（4例）者（80.22±30.36, P＜0.01）.COX-2的表达与本组食管癌患者临床病理特征无关（均P＞0.05）;MLD与肿瘤浸润深度和淋巴结转移有关（P＜0.05,P＜0.01）.本组患者中76例接受了随访,中位生存期为25.5个月（7～55个月）.多因素预后分析结果显示,COX-2表达、MLD、肿瘤组织学分级及淋巴结转移是影响本组食管癌患者预后的独立危险因素.结论 COX-2在食管癌中的表达与淋巴管生成有着密切的关系,其可通过促进食管癌淋巴管的生成,从而参与肿瘤的生长浸润和淋巴结转移.COX-2表达和MLD是食管癌患者的独立预后指标,其有可能成为食管癌治疗的新靶点.