拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎90例疗效观察

目的观察拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂对慢性乙型肝炎的疗效。方法选择90例慢性乙型肝炎病人,其中治疗组拉米夫定0．1／d联合左旋咪唑涂布剂外用2次／周,共50例,对照组单用拉米夫定0．1／d,共40例。每3个月测HBVDNA、 HBeAg、ALT做疗效观察。结果治疗组3个月HBVDNA阴转率82％,HBeAg阴转率18％,ALT基本复常。对照组HBVDNA 阴转率80％,HBeAg阴转率10％,ALT基本复常。两组无显著差异(P>0．05)。治疗组12个月HBVDNA阴转率98％,HBeAg 阴转率40％,ALT正常,对照组HBVDNA阴转率80％,HBeAg阴转率20％,ALT正常。治疗组HBVDNA、HBeAg阴转率较对照组高,两组差异显著(P<0．05)。结论拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂对慢性乙型肝炎HBVDNA、HBeAg阴转率随治疗时间延长明显提高,疗效优于单用拉米夫定,两者联合使用有利于乙肝病毒的清除。     

拉米夫定与左旋咪唑涂布剂联合治疗慢性乙型肝炎临床观察

在慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗中,拉米夫定疗效好、起效快而被广泛应用,但长期应用易导致乙肝病毒DNA发生变异而影响疗效.为提高抗病毒疗效我们用拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性活动性肝炎,现报告如下:     

左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎疗效观察

左旋咪唑涂布剂作为非特异性免疫调节剂 ,有一定的抗乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ)作用。为了进一步观察其疗效 ,使用美国Ａｂｂｏｔｔ公司的肝炎检测仪器及配套试剂进行测试 ,初步结果报告如下。材料与方法一、病例选择１３７例慢性乙型肝炎均为ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、或Ｐｒｅ-Ｓ１抗原 (前Ｓ１ 抗原 )阳性的轻、中型患者。男性８３例 ,女性５４例 ,年龄５～４３岁。其中治疗组７９例 ,对照组５８例。两组年龄、性别、病情、病程等无统计学差异。二、治疗方法所有病例除常规口服保肝药 (肝太乐、维生素Ｃ、维生素Ｅ)外 ,治疗组加用左旋咪唑涂布…     

膦甲酸钠联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎16例疗效观察

目的：观察膦甲酸钠加拉米夫定治疗慢性乙型肝炎（CHB）抗病毒效果。方法：16例慢性乙型肝炎治疗前ALT升高2－5倍，治疗组磷甲酸钠（PFA）3．0静脉点滴，每日一次，28天为一疗程，拉米夫定（LMD）100mg每日一次，疗程6个月。对照组拉夫米定100mg每日一次，疗程6个月。结果：联全用药的HBeAg血清转阴率明显高于单一用药者（P＜0．05）4周内HBVDNA水平迅速下降，ALT复常。结论：联合用药可提高血清HBeAg转阴率，促进HBVDNA清除，ALT复常。     

胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

拉米夫定是一种新的脱氧核苷类药物,可抑制HBV-DNA复制,但HBeAg阴转率低,治疗时间长易产生耐药[1],胸腺肽a1是由人工合成的28个氨基酸组成的多肽,纯度高,活性强,但有细胞免疫滞后作用,不良反应极少,起效时间慢[2],作者探讨两者联合治疗慢性乙型肝炎的疗效.     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择2004年3月至2007年3月76例服用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的患者,观察其治疗效果。结果服用拉米夫定治疗26周时,70例患者谷丙转氨酶（ALT）恢复正常,占92．1％;51例患者的乙肝病毒基因（HBV-DNA）检测转阴,占67．1％;HBeAg（乙肝E抗原）／抗-HBe血清转换的有15例患者,占19．7％。治疗52周时,72例患者ALT恢复正常,占94．7％;51例患者的HBV-DNA转阴,占67．1％;HBeAg／抗-HBe血清转换的有27例患者,占35．5％;有4例发生酪氨酸-蛋氨酸-天门冬氨酸-天门冬氨酸（YMDD）的变异。治疗104周时,53例患者ALT恢复正常,占69．7%;32例患者的HBV—DNA转阴,占42．1％;HBeAg／抗-HBe血清转换的有30例患者,占39．5％;有17例发生YMDD的变异。结论拉米夫定对慢性乙型肝炎的治疗效果良好,护理人员应作好患者的用药指导护理,促进患者的康复。     

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

本研究的目的旨在观察拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型性肝炎的疗效。     

拉米夫定联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 :探讨拉米夫定和苦参碱联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 :将 12 0例慢性乙型肝炎随机分为4组 ,I组 3 0例拉米夫定联合苦参碱治疗。Ⅱ组 3 0例单用拉米夫定治疗。Ⅲ组 3 0例单用苦参碱治疗。Ⅳ组 3 0例为对照组。疗程 12周。治疗前后定期检测肝功能、HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HBVDNA。结果 :联合治疗组完全应答率及有效率均显著高于拉米夫定治疗组 (P <0 0 5 )及苦参碱治疗组和对照组 (P <0 0 1)。结论 :拉米夫定和苦参碱联合治疗慢性乙型肝炎值得临床推广应用。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的评估拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙肝的疗效，与拉米夫定治疗组做对比分析。方法选择HBsAg、HBeAg、抗HBc、HBV-DNA均阳性持续1年以上的慢性乙肝患者100例，分治疗组及对照组进行对比观察。结果治疗组在促进肝功能恢复、抑制HBV复制、降低停药后HBV-DNA复阳率方面优于对照组。结论拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙肝可提高疗效，降低停药后复阳率。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎52例

目的：观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：52例HBV－DNA阳性的慢性乙肝患者，给予口服拉米夫定100mg，每天1次，疗程1年，观察血清病毒学指标肝功能变化及药物的不良反应。结果：52例患者中41例HBV－DNA阴转，阴转率为78．85％，43例治疗前HBeAg阳性者治疗后27例HBeAg阴转，转阴率为62．79％，其中9例抗－HBe阳转，血清学转换率为20．93％。52例中33例ALT复常，复常率为63．46％，治疗前ALT水平≥2ULN的HBeAg转阴率达76．47％，治疗前ALT水平＜2ULN的HBeAg转阴率仅29．41％，两者比较有显著性差异（P＜0．05）。52例患者在1年的治疗过程中未观察到明显不良反应。结论：拉米夫定可快速持续地抑制HBV－DNA的复制，同时促进HBeAg发生血清学转换并使肝功能恢复正常，用于治疗有病毒复制的慢性乙肝病人安全有关。     

拉米夫定联合香菇多糖治疗慢性乙型病毒性肝炎62例近期疗效观察

观察拉米夫定联合香菇多糖治疗慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)的近期疗效。方法:观察组62例慢乙肝患者用拉米夫定(100mg/d)和香菇多糖(30mg/d)治疗,对照组55例单用拉米夫定(100mg/d)治疗,均治疗6个月,观察治疗前后症状、体征、肝功能(ALT、总胆红素)、乙肝病毒复制指标的变化。结果:观察组血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸阴转率与对照组比较无统计学差异(94%对89%,P>0.05),HBeAg阴转率显著高于对照组(56%对22%,P<0.01),肝功能的复常率亦显著高于对照组(99%对84%,P<0.01),未发现明显不良反应。结论:拉米夫定联合香菇多糖治疗慢乙肝的近期疗效较单用拉米夫定明显提高,且安全性好。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎1年的疗效观察

目的：评估拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的抗病毒疗效。方法：50例慢性乙型肝炎患者随机入选治疗组和对照组各25例，对照组仅用普通疗法，治疗组接受普通疗法加拉米夫定0．1g，每天一次口服，疗程1年。对临床生化和病毒学指标进行临测。结果：治疗结束后两组患者的临床症状和体征均得到显著改善。治疗组的治愈率高于对照组（P〈0．05）。结论：结果表明，拉米夫定可以使HBeAg和HBVDNA很快阴转，改善肝功能。阻止病情进展。     

苦参素联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎32例疗效观察

在我国，乙型肝炎的发病率较高，目前尚缺乏特效的治疗方法。为探讨苦参素联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎的疗效，对我院2000年1月-2003年10月门诊患者进行观察，现将结果报道如下：     

拉米夫定联合干扰素a-2b治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：了解拉米夫定与干扰素a-2b联合治疗慢性乙型肝炎的临床研究。方法：105例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者随机分成3组。拉米夫定组35例，口服拉米夫定1年，干扰素a-2b组28例，使用12个月，联合组42例，疗程1年。结果：全部患者完成1年治疗。联合治疗组HBV-DNA阴转率在12个月时90．5％，拉米夫定组为80％，干扰素组为50．0％，联合治疗组HBeAg阴转率在12个月时61．9％。拉米夫定组为17．1％，干扰素组为42．9％。结论：联合治疗对HBV-DNA和HBeAg的抑制作用显著优于单用组。     

拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的评价拉米夫定(LMD)联合干扰素(INF)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和安全性,探讨二者联合治疗的协同作用。方法将185例HBV-DNA和HBeAg阳性的CHB患者随机分为A、B、C三组:A组采用LMD与INF联合治疗,B组单用LMD治疗,C组单用INF治疗。A、B两组LMD均为100mg/d,口服,12个月为1疗程,但A组于LMD治疗第7个月开始加用INF 3MU,3次/周,6个月为1疗程;C组单用INF 3MU,3次/周,6个月为1疗程。三组均在1疗程结束时进行疗效评价,治疗结束后随访12个月。结果疗程结束时,A、B两组ALT复常率、HBV-DNA阴转率差异无统计显著性(P>0.05),A组HBeAg阴转率、HBeAg/抗-Hbe血清转换率均显著高于B组,差异有统计显著性(P<0.05);A、C两组比较,A组以上四项指标均显著高于C组,差异有统计显著性(P<0.05)或高度统计显著性(P<0.01)。随访结束时,A组以上指标均显著高于B、C组,差异有统计显著性(P<0.05)或高度统计显著性(P<0.01)。结论LMD联合INF治疗CHB疗效明显优于单用LMD或INF,是CHB患者安全而较有效的治疗方法。     

拉米夫定治疗32例慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 :观察拉米夫定 (Lamivudine)对慢性乙肝的临床疗效。方法 :对 3 2例慢性乙肝患者给予拉米夫定口服 ,连续1年 ,观察其疗效。结果 :服药至 1年时HBeAg转阴率 4 5% ,HBVDNA转阴率 89% ,ALT复常率 87%。结论 :拉米夫定对慢性乙肝有较好的疗效 ,值得临床推广应用