柴胡中柴胡总皂苷及柴胡皂苷a的含量测定

目的 建立柴胡中柴胡总皂苷及柴胡皂苷a的含量测定方法,并对样品进行含量测定.方法 采用紫外分光光度法,以柴胡皂苷a为对照品,在波长545nm处对样品中的总皂苷进行含量测定;采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(4.6mmX250mm.5μm)、甲醇-水为流动相,流速为1mL·min<'-1>,检测波长为210nm,测定样品中柴胡皂苷a的含量.结果 柴胡总皂苷在30～70μg/mL、柴胡皂苷a在50.4～252μg/mL范围内呈良好的线性关系,r分别为09956、0.9991;平均回收率:柴胡总皂苷为99.31%、柴胡皂苷a为99.22%;RSD:柴胡总皂苷为1.25%,柴胡皂苷a为1.07%.结论 本研究所建立的紫外分光光度法测定柴胡总皂苷及高效液相法测定皂苷a含量的方法,简便、易行、快速,结果准确可靠,适用于柴胡中柴胡总皂苷及柴胡皂苷a的含量测定,并为在安全剂量范围内正确使用柴胡提供依据.     

四君子汤配方颗粒与传统汤剂中总皂苷和总多糖含量比较

摘 要 目的：比较四君子汤配方颗粒与传统汤剂中总皂苷和总多糖含量的差异。方法: 采用紫外分光光度法在540 nm、488 nm波长处分别对四君子汤配方颗粒与传统汤剂中总皂苷和总多糖的含量进行测定。结果: 人参皂苷Re在10.909～65.454 μg·ml^-1 浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.999 7）,加样回收率为98.49%,RSD为0.85%（n=6）;D-无水葡萄糖在2.160～12.960 μg·ml^-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.999 7）,加样回收率为99.46%,RSD为0.73%（n=6）。3个批次的配方颗粒供试品溶液中总皂苷的含量略高于传统汤剂,而总多糖的含量略低于传统汤剂,两者含量差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:四君子汤配方颗粒与传统汤剂间的物质基础差异较小,该配方颗粒应用于临床具有一定的可行性。     

怀牛膝中总皂苷含量测定

目的 建立怀牛膝中总皂苷含量测定方法.方法 采用高氯酸-香草醛比色法,其原理是怀牛膝中总皂苷与该显色剂反应后,可在相应波长处(544 nm)进行测量.结果 比色法所测定的线形范围为0.2～1.2 mg,相关系数r=0.998 4.平均回收率96.0%,RSD＝3.23%.结论 本法简便、准确,可用于怀牛膝总皂苷含量测定.     

竹节参中总皂苷和三萜苷元齐墩果酸的测定

目的 建立竹节参中总皂苷和齐墩果酸的含量测定方法.方法 以人参皂苷Re为对照品,采用香草醛-高氯酸比色法测定竹节参中总皂苷的含量;HPLC测定其三萜苷元齐墩果酸,色谱条件为YMC-pack C18-AQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(90:10:0.04:0.02),检测波长为210 nm.结果 测定了湖北五峰、恩施以及四川峨嵋地区竹节参样品中总皂苷和齐墩果酸的含量.结论 所建方法均符合含量测定的要求,可分别作为测定竹节参中总皂苷和齐墩果酸含量的方法.     

不同产地对九节菖蒲中总皂苷、齐墩果酸及腺苷含量的影响

目的测定不同产地九节菖蒲中总皂苷、齐墩果酸及腺苷的含量。方法以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法于208 nm波长处对九节菖蒲中的总皂苷含量进行测定;采用高效液相色谱法对九节菖蒲中齐墩果酸的含量进行测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为室温(25℃),流动相为乙腈-水(92∶8),流速为1 mL/min,检测波长为208 nm;采用高效液相色谱法对九节菖蒲中腺苷的含量进行测定,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,柱温为室温(25℃),流动相为乙腈-水(8∶92),流速为1 mL/min,检测波长为260 nm。结果不同产地九节菖蒲中总皂苷、齐墩果酸的含量差异较大,腺苷的含量差异较小。结论不同产地对九节菖蒲中总皂苷、齐墩果酸的含量有一定影响。     

中药竹节参中总皂苷和齐墩果酸的含量测定

目的建立竹节参中总皂苷和齐墩果酸的含量测定方法。方法以人参皂苷Re为指标,采用香草醛-高氯酸比色法测定竹节参中总皂苷含量;竹节参中三萜苷元齐墩果酸的含量采用高效液相色谱法测定,色谱条件采用YMC-pack ODS-AQ色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(90∶10∶0.04∶0.02)为流动相,检测波长为210nm。结果分别建立了竹节参中总皂苷和三萜苷元齐墩果酸含量测定方法,并对湖北五峰、恩施以及四川峨嵋地区竹节参样品中总皂苷和齐墩果酸的含量进行了测定。结论所建立的方法均符合含量测定的要求,可分别用作竹节参中总皂苷和齐墩果酸的含量测定。     

不同产地绞股蓝Se、总蛋白及总皂苷含量及三者相关性分析

对5省绞股蓝Se、总蛋白及总皂苷含量进行测定,分析三者相关性。采用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定绞股蓝Se含量,凯氏定氮法测定绞股蓝总蛋白含量,超声波法提取绞股蓝皂苷和香草醛-高氯酸比色法测定绞股蓝皂苷的含量。5省中湖北咸丰绞股蓝Se含量最高,四川青城绞股蓝总蛋白及总皂苷含量最高。贵州锦屏绞股蓝Se、总蛋白及总皂苷含量均为最低。5省绞股蓝Se含量与总蛋白含量、总皂苷和总蛋白含量均呈显著正相关,r分别为0.910、0.919;实验中随着Se含量的上升,总皂苷的含量也呈上升趋势,但两者之间无显著相关性。绞股蓝Se、总蛋白、总皂苷含量之间有密切的关系,值得更深入的研究。     

分光光度法测定益气胶囊中总皂苷含量

目的:建立益气胶囊中人参总皂苷含量的测定方法。方法:采用大孔吸附树脂分离-比色法测定,以香草醛-硫酸为显色剂,人参皂苷Rg1为对照品,测定波长λ=542 nm。结果:人参皂苷Rg1在0.049～0.194 mg/mL浓度范围内线性关系良好,Y=5.7356X-0.176,r=0.9990。平均回收率为96.95%±1.29%,方法精密度RSD=2.97%(n=5)。测得4批样品的标示量分别为0.24%、0.23%、0.28%、0.27%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用作益气胶囊的质量控制。     

UV和HPLC法分别测定板栗种仁中总多糖和没食子酸的含量

目的研究测定板栗种仁中总多糖及没食子酸的含量的方法。方法总多糖含量测定:以葡萄糖为对照品,采用分光光度法,于620 nm处测定;没食子酸含量测定:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil ODS C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(体积比为4.0∶96.0∶0.1),检测波长为273 nm,流速为1 mL.min-1。结果葡萄糖的质量在45.0~225.0μg(r=0.9999)、没食子酸的质量在0.044~0.440μg(r=0.9998)内线性关系良好,总多糖和没食子酸的平均回收率分别为97.7%(RSD为0.8%,n=6)和101.3%(RSD为1.2%,n=6)。结论建立的方法可为板栗的质量控制提供依据。     

通脉丸中竹节香附素A及总皂苷含量测定

目的：建立通脉丸中竹节香附素A及总皂苷含量测定方法。方法：采用HPLC法测定竹节香附素A的含量,色谱条件：AgilentSB-AQ色谱柱,乙腈与0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速0.8ml/min,检测波长206nm;采用比色法,以竹节香附素A为对照品,5%香草醛-冰乙酸-60%硫酸为显色剂,在531nm处测定吸光度,计算总皂苷的含量。结果：液相法测定竹节香附素A对照品质量在0.573～3.820μg（R2=0.9996）范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为99.63%（RSD=1.05%）;比色法测定竹节香附素A对照品质量在0.0242～0.2178mg范围内与吸光度呈良好线性关系（R2=0.9990）,平均加样回收率为100.05%（RSD=1.69%）。结论：建立了通脉丸中竹节香附素A及总皂苷含量测定方法,此方法简便、准确、稳定,为其制剂的质量控制及新制剂的二次开发提供技术支持。     

不同产地牛大力水提物中总黄酮、总皂苷及总多糖的含量测定

摘要：目的:比较不同产地牛大力中总黄酮、总皂苷及总多糖的含量差异,为其质量评价及应用提供参考依据。方法:选取广东、广西、海南、福建产地的牛大力,以水为溶剂,采用加热回流提取,通过UV法测定其水提物中总黄酮、总皂苷及总多糖含量。结果:总黄酮线性范围为32.70～87.20μg·ml-1（r=0.999 4）,平均回收率为98.87%,RSD为1.44%（n=6）,样品含量:海南万宁>广东云浮>福建古田>广西钦州。总皂苷线性范围为15.83～158.33μg·ml-1（r=0.997 4）,平均回收率为98.56%,RSD为1.93%（n=6）,样品含量:海南万宁>广西钦州>广东云浮>福建古田。总多糖线性范围为1.98～9.91μg·ml-1（r=0.999 5）,平均回收率为98.88%,RSD为1.92%（n=6）,样品含量:海南万宁>广东云浮>广西钦州>福建古田。结论:不同产地牛大力的成分含量不一,以海南的品质较佳;可作为食补药材用于养生保健。     

荨麻总皂苷的提取纯化和含量测定

目的:本文是论述测定广西荨麻中总皂苷的含量的方法。方法:以胡萝卜苷为标准对照品,5%香草醛-冰醋酸、高氯酸为显色剂,采用紫外分光光度法,在542nm处测定吸光度,计算荨麻中总皂苷的含量。结果:荨麻的总皂苷浓度在0.0018-0.0072mg/ml与吸光度呈良好的线性关系Y=11.528X+0.117(r=0.9988),平均回收率为98.69%(n=6),RSD=1.11%;荨麻中总皂苷的含量为21.3mg/g。并建立了荨麻中总皂苷超声提取的提取方法和紫外-可见分光光度法对其含量测定方法。结论:此方法方便,准确性高,稳定性好,可用于荨麻药材的总皂苷的含量测定。     

金线吊乌龟多糖的含量测定

目的:测定金线吊乌龟多糖的含量。方法:采用水提醇沉法提取、纯化金线吊乌龟多糖,以葡萄糖标准液绘制标准曲线,用硫酸-苯酚比色法于490 nm波长处测定金线吊乌龟多糖的含量。结果:金线吊乌龟精制多糖得率为2.31%,精制多糖含量为71.78%,金线吊乌龟原药材中总多糖含量为1.66%。结论:利用硫酸-苯酚比色法测定金线吊乌龟多糖含量,简便易行,稳定性、精密度和重复性良好,结果准确。     

不同提取方法对土牛膝总皂苷含量测定的影响

目的建立土牛膝中总皂苷的含量测定方法,并考察不同提取方法对土牛膝中总皂苷含量测定的影响。方法采用比色法测定总皂苷的含量,分别考察甲醇回流提取、乙醇回流提取等5种提取方法制得的样品溶液所测定的总皂苷的含量。结果甲醇回流提取、乙醇回流提取、水超声提取、乙醇超声提取及索氏回流提取制备的样品溶液中总皂苷的含量分别为3.36%,4.75%,2.63%,4.97%,2.14%。结论比色法可用于土牛膝总皂苷含量测定,样品溶液的制备宜采用乙醇超声提取法。     

不同产地的通光藤中总皂苷含量的比较

目的比较6个产地的通光藤中总皂苷的含量。方法采用香草醛-高氯酸显色,比色法测定总皂苷的含量。结果云南建水、石屏、丽江,四川崇州、乐山、西昌等地通光藤中总皂苷的含量分别为3.87%、3.44%、2.91%、1.63%、1.44%、2.22%。结论不同产地通光藤中总皂苷的含量差异较大,其中以云南建水所产通光藤中总皂苷的含量最高。     

榼藤子总皂苷的提取纯化及含量测定

目的:对HP-20大孔吸附树脂提取纯化榼藤子总皂苷及其含量进行了研究。方法:采用HP-20大孔吸附树脂,乙醇-水为洗脱溶剂提取纯化榼藤子总皂苷;采用酶标仪法测定榼藤子中总皂苷的含量,测定波长为546 nm。结果:线性范围为0.028 62～0.111 3 mg·mL-1;平均回收率为98.44%;RSD为1.90%。结论:本法操作简单易行,结果稳定,为榼藤子总皂苷的质量控制提供参考。     

紫外-可见分光光度法测定防暑清热饮中总黄酮和总多糖含量

目的 建立紫外-可见分光光度法测定防暑清热饮中总黄酮和总多糖含量的方法。方法 采用紫外-可见分光光度法,以芦丁、无水葡萄糖为对照品,在波长分别为508、487 nm处测定防暑清热饮中总黄酮和总多糖的含量。结果 防暑清热饮中总黄酮含量在0.00~59.20 μg/ml范围内,平均加样回收率为104.4%（n=6,RSD为1.11%）;总多糖含量在10.92~109.20 μg/ml,平均加样回收率为104.8%（n=6,RSD为1.88%）。结论 采用紫外-可见分光光度法测定防暑清热饮中总黄酮和总多糖含量的方法操作简便、重复性好、准确可靠,可作为防暑清热饮中总黄酮和总多糖含量的测定方法。     

脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定

目的:建立脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定方法。方法:采用比色法,以人参二醇为对照品,在556nm波长处测定吸光度。结果:人参二醇的检测浓度在2.03～10.15μg·mL-1范围内与吸光度值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为100.69%,RSD=1.76%(n=6)。结论:本方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可用于脑脉通的质量控制。     

三七总皂苷中各组分含量测定方法的改进

目的用薄层扫描法(TLSC)和高效液相色谱法(HPLC)测定三七总皂苷中人参皂苷Rb1(Rb1)、人参皂苷Rg1(Rg1)和三七皂苷R1(R1)3种主要成分的含量,并对两种方法进行比较,为修订质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。方法TLSC法用正丁醇-乙酸乙酯-水(4∶1∶5)上层溶液为展开剂,27%硫酸无水乙醇溶液为显色剂,测定波长λs=535 nm,λR=460nm;HPLC法用C18色谱柱,以乙腈-水线性梯度洗脱,0 min(25∶75)~15 min(45∶55);流速1.5 ml.min-1;测定波长200 nm。结果TLSC法测得三七总皂苷原料中Rb1、Rg1、R1的含量分别为31.07%、23.30%、9.35%;HPLC法测得三七总皂苷原料中Rb1、Rg1、R1含量分别为30.46%、22.65%、5.83%。结论HPLC法能将多种皂苷很好地分离并检测,简便快速,减少了误差。其准确度和测定结果的稳定性均优于TLSC法。     

复方菌灵芝合剂中多糖含量的测定

目的:建立复方菌灵芝合剂总多糖相对含量的测定方法.方法:采用苯酚-硫酸比色法以葡萄糖为对照品在490nm处测定复方菌灵芝合剂中总多糖相对含量.结果:葡萄糖质量浓度在3.303～11.010 mg·L-1内线性良好(r=0.999 8),平均回收率为98.76%,RSD为1.11%.结论:该方法简便易行,准确,适用于对该产品的快速分析.