蜱传脑炎病毒作模型、黄病毒囊膜蛋白E抗原的分子结构

蜱传脑炎(TBE)病毒是一种主要人类致病性黄病毒,在其结构蛋白中囊膜蛋白E具有重要的生物学活性,可诱导保护性免疫应答,可使病毒结合到细胞受体上。因此,蛋白E的结构和功能就成了正确理解黄病毒生物学活性及病毒—细胞相互作用机制的中心环节。 通过单克隆抗体(McAb)的研究获得了有关TBE病毒和其他黄病毒的结构与功能。     

TBE病毒E蛋白分子生物学研究的进展

森林脑炎（ＴＢＥ）病毒是黄病毒科中的成员，象其它的黄病毒一样，成熟的ＴＢＥ病毒含有单链正股ＲＮＡ、３个结构蛋白即衣壳蛋白（Ｃ）、膜蛋白（Ｍ）、包膜（Ｅ）蛋白和七个非结构蛋白。病毒的蛋白开始以一个聚蛋白的形式合成，然后通过病毒和细胞编码的蛋白酶裂解产生病毒的单个蛋白，裂解后的蛋白和病毒的基因组ＲＮＡ首先组装成含有ＰｒＭ蛋白（Ｍ蛋白的前体）的未成熟的病毒，ＰｒＭ通过细胞编码的蛋白酶裂解成Ｍ蛋白成为成熟的病毒。在３个结构蛋白中Ｅ蛋白是病毒最重要的结构蛋白，决定着病毒的组织的嗜性，介导病毒与细胞受体的结合，诱导保护性的免疫反应。Ｅ蛋白内单个氨基酸的改变可导致病毒的组织嗜性、病毒的毒力、血凝活性和融合活性的改变。因此对ＴＢＥ病毒Ｅ蛋白结构和功能的研究有助于了解病毒与宿主细胞相互作用、病毒致病性以及病毒毒力改变的机理，从而，为病毒感染的特异性诊断、疫苗的研制和抗病毒药物的设计、进而为病毒的预防、控制和治疗提供理论依据，     

黄病毒衣壳蛋白研究进展

衣壳蛋白是黄病毒的主要结构蛋白之一,除与RNA结合构成病毒核衣壳外,衣壳蛋白还参与了病毒感染的其他过程。同时,衣壳蛋白作为减毒突变的靶标为黄病毒疫苗的研究提供了新的思路。本文就黄病毒衣壳蛋白的结构、功能及其在疫苗研究中的应用做一综述。     

黄病毒衣壳蛋白研究进展

衣壳蛋白是黄病毒的主要结构蛋白之一,除与RNA结合构成病毒核衣壳外,衣壳蛋白还参与了病毒感染的其他过程。同时,衣壳蛋白作为减毒突变的靶标为黄病毒疫苗的研究提供了新的思路。本文就黄病毒衣壳蛋白的结构、功能及其在疫苗研究中的应用做一综述。     

用单克隆抗体对西尼罗病毒的抗原分析（文摘）

西尼罗(West Nile)病毒是黄病毒属中经蚊传播的成员，广泛分布于非洲、亚洲及欧洲的部分地区，主要引起地方性和流行性人类感染。亚尼罗病毒体为单链RNA基因组，含有表面囊膜(E)、衣壳(C)及膜样(M）三种结构蛋白。E蛋白含有大多数涉及免疫反应的抗原决定族。     

SARS病毒基因组所编码的E蛋白的二级结构和B细胞表位预测

目的：预测SARS病毒E蛋白的B细胞表位和二级结构。方法：以SARS病毒基因组序列为基础，采用Garnier-Robson方法、Chou-Fasman方法和Karplus-Schuhz方法预测E蛋白质的二级结构；用Kyte-Doohttle方案预测蛋白质的亲水性；用Emini方案预测蛋白质的表面可能性；用Jameson-Wolf方案预测氨基酸的抗原性指数。综合评判，预测SAPS病毒E蛋白的B细胞表位。结果：在SARS病毒E蛋白N-端的第1～6、13～19、39～43、47～64区段和第73～76区段有β-折叠中心；第6～12区段和第67～69区段可能形成转角或无规则卷曲，是柔性区域。E蛋白N端第2～13区段和第61～74区段为B细胞优势表位区域。结论：用多参数预测SARS病毒E蛋白的二级结构和B细胞表位，为实验方法探索SARS冠状病毒E蛋白的B细胞表位提供理论依据。     

对单克隆中和抗体结合所需登革2型病毒糖蛋白一个区的定位(文摘)

暴露于黄病毒体表面的病毒被膜糖蛋白正在宿主内可诱发中和抗体应答和保护性免疫。E蛋白可参与病毒与宿主细胞的结合,并在酸性条件下引起红细胞的血凝及被动保护小鼠抵抗致死性脑内登革2型病毒(DEN-2)的攻击。因此,鉴定E蛋白的中和性表位对阐明病毒与宿主细胞间互相作用的机理及研制有效的疫苗控制登革病毒感染都甚为重要。     

蚊传黄病毒的蚊虫细胞受体研究现状

研究日本脑炎病毒、登革病毒和西尼罗病毒这三种蚊传黄病毒在蚊虫细胞上的受体特性及功能,对于最终揭示这三种蚊传黄病毒的致病机理,切断蚊传黄病毒传播途径具有重要的意义.本文介绍了这三种蚊传黄病毒相似的受体结合蛋白的结构与膜融合机制,综合论述了在C6/36细胞上受体研究的进展,推测这三种蚊传黄病毒可能在蚊虫细胞上有相同的受体分子.     

日本脑炎病毒E蛋白基因酵母双杂交表达载体的构建

日本脑炎病毒 (ＪＥＶ)为黄病毒属成员 ,基因组为单股正链ＲＮＡ ,长约 11ｋｂ ,编码 3个结构蛋白和7个非结构蛋白〔1〕。其中 3个结构蛋白分别为衣壳蛋白Ｃ、膜蛋白Ｍ和囊膜蛋白Ｅ。Ｅ蛋白为该病毒外部的糖蛋白 ,由 50 0个氨基酸组成 ,相对分子质量(Ｍｒ)约为 530 0 0 ,具有多种生物学功能 ,包括受体结合活性和膜融合作用等 ,与病毒的致病性及组织亲嗜性密切相关〔2〕。酵母双杂交技术 ,是一种新近发展的研究蛋白质之间相互作用的方法。为研究ＪＥＶ的受体 ,我们将编码ＪＥＶ中具有受体结合活性的Ｅ蛋白的基因(约 1.5ｋｂ)克隆入酵母表达载…     

登革病毒E蛋白入胞机制研究现状

登革病毒（denguevirus,DENV）属于黄病毒科黄病毒属,是具有包膜的单股正链RNA病毒。病毒可通过埃及伊蚊和白纹伊蚊传播,引起登革热和登革休克综合征,广泛流行于热带和亚热带地区,全球流行超过100个国家。登革病毒依赖包膜蛋白E蛋白构象的改变,从而发生病毒包膜和宿主细胞膜之间的融合将病毒核酸传递人细胞质中,但其感染入胞机理尚不十分清楚。本文就登革病毒相关E蛋白入胞机制的最新研究进展作一简要综述。     

干扰素的临床应用现状简述

干扰素(interferon，IFN)是哺乳动物的细胞受病毒的一种名叫“有丝分裂原”的刺激后分泌的一组糖蛋白，按生物学活性与抗原结构分为αβ和7三大类，具有较为广泛的生物学作用。本文就近年来IFN在临床上的应用现状作一综述。     

人乳头瘤病毒E7蛋白生物活性研究进展

人乳头瘤病毒(HPV)是一种小分子DNA病毒，其早期基因E7编码具有多种生物活性的E7蛋白。E7蛋白与腺病毒EIA及多瘤病毒SV40蛋白有相似的结构，可与pRB、P^53反应，改变宿主细胞G1／S期的转化。E7蛋白还能同多种细胞因子发生反应，影响宿主细胞代谢，直接导致宿主细胞中心体的变化。E7蛋白在HPV的致病性方面发挥重要作用。     

持续表达乙脑病毒亚病毒颗粒的一株哺乳动物细胞系的传代和特性

该作者已经培养了一株产生乙脑病毒 (JEV)亚病毒颗粒 (胞外颗粒 EPs)的分泌型的细胞系 (F细胞系 ) ,该颗粒包括 JEV的外膜糖蛋白 (E)和病毒体细胞膜蛋白 (M)的前体。F细胞从编码突变型的 Pr M c DNA加工合成的 JEV产物 ,因为表达 E蛋白和 Pr M蛋白的真正结构的稳定细胞系不能被获得 ,部分是由于包括 E和 M的 EPs的细胞融合能力。对于 EPs分泌细胞系的成功产生 ,Pr M蛋白的生化转换是严格的。F细胞产生的 EPs表现了 JEV感染细胞产生的空病毒颗粒的生化特性 ,除了 F细胞的 EPs。缺乏凝血活性和 M。 F细胞 Eps能被一组抗 E蛋…     

虫媒黄病毒复制子研究进展

复制子是在相应病毒基因组全长感染性克隆技术基础上,保留了病毒复制和翻译必需的全部顺式作用元件,其大部分结构蛋白基因缺失或由外源基因替代构建成的病毒亚基因组.黄病毒复制子转染细胞无细胞病变,在细胞内表达稳定,可筛选稳定表达复制子的细胞系,目前已广泛应用于病毒复制和翻译的分子机制、新型疫苗载体构建、抗病毒药物筛选等多个研究领域.本文综述了主要虫媒黄病毒复制子近年来的研究进展.     

p7蛋白--丙型肝炎病毒潜在抑制靶点

丙型肝炎（hepatitisc）是严重的慢性传染病之一，全世界病毒感染者约1．7～2亿。HCV为单链RNA病毒，一个开放读码框编码了3010个氨基酸的前体蛋白，在细胞和病毒蛋白酶共同作用下，前体蛋白被降解成结构蛋白和非结构蛋白两部分。结构蛋白包括核心蛋白（C）和膜蛋白（E1、E2）以及p7蛋白，非结构蛋白包括NS2、NS3、NS4A、NS4B、NSSA和NSSB。p7蛋白结构、功能仍然了解甚少。最近有研究发现p7蛋白可能是一个重要的病毒抑制靶点。     

E基因在辛德毕斯病毒与辛德毕斯样病毒细胞感染特性中的作用

目的 寻找辛德毕斯病毒(YN87448病毒)与辛德毕斯样病毒(XJ-160病毒)对细胞感染特性差异的分子基础.方法 生物信息学比较两种病毒糖蛋白基因一级结构及二级结构,分析二者之间的差异,并利用病毒基因重组等现代分子生物学技术构建重组病毒来研究糖蛋白基因在病毒感染细胞特性中的贡献.结果 生物信息学分析显示,YN87448病毒和XJ-160病毒基因组分别具有11 717和11 626核苷酸序列,具有相同的基因组结构特征;两种病毒E基因氨基酸的疏水性主峰基本相同但存在82个散在分布的氨基酸差异位点.病毒基因重组研究结果显示,将XJ-160病毒E基因替换为YN87448病毒E基因的重组病毒(XJ-160/YE1E2)无论在致细胞病变时间,空斑形成直径,还是在病毒功能蛋白的表达等方面均完全体现YN87448病毒特征,而与XJ-160病毒野毒株的表现完全不同.结论 E基因在辛德毕斯病毒与辛德毕斯样病毒细胞感染特性差异方面起着重要作用,这一结果为从分子生物学角度解释两病毒间生物学差异提供了分子生物学理论依据.     

牛乳头瘤病毒E6蛋白与p73蛋白的相互作用

为进一步探讨和阐明E6蛋白的致癌机制以及充分认识新发现的抑癌基因p73的作用，在体外通过免疫共沉淀法研究p73和牛乳头瘤病毒1型E6蛋白（BPI－1E6）的相互结合情况，后将表达p73和BPV－1E6的质粒导入SAOS－2细胞内，进一步研究细胞内E6蛋白对p73蛋白的诱导调亡和转录活化功能等生物学活性的影响。结果发现，BPV－1E6与p73蛋白结合较弱，且未检测到E6能诱导p73蛋白的降解。在SAOS－2细胞内，BPV－1E6蛋白确实能部分抑制p73蛋白的诱导细胞凋亡的功能，并且p73蛋白的转录激活作用也有影响，但这种影响作用颇弱。     

B族Ⅰ型清道夫受体与丙型肝炎病毒感染

SR-BI是一种细胞表面糖蛋白，属于清道夫受体家族，主要在肝脏和非胎盘期类固醇生成组织中表达。除了其天然配体HDL外，还可与天然LDL、化学修饰的LDL以及阴离子磷脂等结合．主要介导HDL胆固醇酯的选择性摄取，为类固醇生成组织提供胆固醇。新近发现人SR-BI在体外也能特异结合丙型肝炎病毒（HCV）的E2蛋白，提示SR-BI可能是该病毒的一种新受体。本文就SR-BI分子的结构分布、生物学活性以及与HCV感染之间的关系作一综述。     

用单克隆抗体对西尼罗病毒的抗原分析(文摘)

西尼罗(West Nile)病毒是黄病毒属中经蚊传播的成员,广泛分布于非洲、亚洲及欧洲的部分地区,主要引起地方性和流行性人类感染。亚尼罗病毒体为单链RNA基因组,含有表面囊膜(E)、衣壳(C)及膜样(M)三种结构蛋白。E蛋白含有大多数涉及免疫反应的抗原决定族。     

人乳突瘤病毒16、18型E6蛋白与p53结合

人乳突瘤病毒16型是一与人生殖道癌症有关的DNA肿瘤病毒,它编码两个转化蛋白E6和E7。象SV40大T抗原和腺病毒E1A蛋白,HPVl6 E7蛋白能与pBR结合。在原代人细胞的转化实验中已经证实高风险HPV编码的E6蛋白有致癌潜力。有可能,它通过与调节细胞生长和分化的细胞关键蛋白形成复合物而潜在调节它的活性,并使它具有转化能力。