芍药甙在复方制剂中的动态考察

目的：对复方制剂中的芍药甙含量进行了动态考察。方法：测定芍药甙的含量。结果：直火浓缩,颗粒烘干将导致制剂中芍药甙转移率降低。结论：温度会影响芍药甙的含量。     

白芍及其复方制剂中芍药甙测定方法研究

白芍为常用中药，白芍中主要有效成分芍药甙（paeoniflorin）具有镇静、镇痛、抗溃疡等功效。为评价白芍及其制剂的质量，对白芍及其复方制剂中芍药甙含量测定方法进行了许多研究。1薄层扫描法（TLCS）1．1硅胶GF板八珍制剂由白芍等8味中药制成，是补气益协的传统中成药，选择硅胶GF254－CMC－Na板，以氯仿—甲醇—醋酸（5：1：0．1）为展开剂，采用双波长反射法锯齿扫描法，测定八珍制剂中芍药甙的含量。同时．将样品进行水煎煮法与乙醇回流法的提取比较，实验表明，水煎煮法提取效果较佳，且芍药甙斑点与杂质斑点分离好[1]。1．2硅胶…     

高效液相色谱法分析陈绪纶炮制的白芍中芍药甙的含量变化

高效液相色谱法分析陈绪纶炮制的白芍中芍药甙的含量变化湖北中医学院（４３００６１）毛维伦，王伟明，许腊英，唐慧慧广东省九惠制药有限公司（５１６０００）杨尽尧关键词：陈绪纶，炮制，白芍，芍药甙，高效液相色谱陈绪纶教授是全国知名的老中药炮制专家。笔者在继承...     

高效液相色谱法测定白芍总甙中芍药甙含量

采用高效液相色谱法对白芍总甙中芍药甙进行了含量测定。方法简便、灵敏度高、重现性好。     

生药白芍及结核散中芍药甙的反相高效液相色谱法分析

本文建立了中药白芍及结核散中芍药甙的反相高产液相色谱分析法，该方法具有准确、灵敏、，性好等特点，可作为中药白芍及结核散的质量控制标准。     

抗脑衰胶囊中何首乌含量测定方法的研究

目的：建立抗脑衰胶囊中何首鸟的含量测定方法.方法：以乙腈一水（15：85）为流动相,检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,进样量为20ul.结果：使用高效液相色谱法可以准确有效地测定抗脑衰胶囊中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-0-B-D-葡萄糖苷的含量.结论：该方法在0.10148～0.811484mg/ml的浓度范围内线性关系良好A=8353.21C＋3.5566（r=0.9999）,平均回收率为100.2%,相对标准偏差（RSD）=0.71%,方法准确,适用于抗脑衰胶囊中何首乌的含量测定法.     

HPLC法测定通心络胶囊中芍药甙的含量

用ＨＰＬＣ法测定通心络胶囊中芍药甙含量，方法简便，快速，分离度和重现性好，回收率为９９．５％，ＲＳＤ为３．７％。     

复方消经痛胶囊定性定量方法的研究

目的完善复方消经痛胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法对复方消经痛胶囊中黄芪、白芍、香附、肉桂进行定性鉴别;并采用HLPC法对制剂中的芍药苷进行含量测定.结果TLC鉴别专属性强;HLPC法测定出芍药苷在(0.1～2.5)μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD为1.7%(n=6).结论所建立的定性定量方法专属性强、重复性好,可作为复方消经痛胶囊的质量控制方法.     

生药白芍及结核散中芍药甙的反相高效液相色谱法分析

本文建立了中药白芍及结核散中芍药甙的反相高效液相色谱分析法，该方法具有准确、灵敏、重现性好等特点，可作为中药白芍及结核散的质量控制标准     

芍药中芍药甙的高效液相色谱法测定

建立了测定芍药中芍药甙的反相高效液相色谱法。方法采用YWG-C_(18)H_(37)(10μm)柱,甲醇-水(40:60,V/V)流动相,UV254nm固定波长检测器,并用以水为提取溶剂的索氏提取法制备供试液。以氯噻酮为内标化合物的内标法定量。实验结果显示,分离完全的色谱峰,良好的线性关系(r=0.996)和加样回收率(102.77±3.24％)。本法取样量少,步骤简便,准确可靠。     

脑复清胶囊中芍药甙的含量测定研究

采用薄层扫描法对脑复清胶囊中有效成分芍药甙进行了定量研究。结果表明：方法准确,重现性好,可为评价新药质量提供可行依据     

犬一次口服芎芍胶囊后芍药甙的药代动力学

目的测定中药复方制剂芎芍胶囊中芍药甙的药动学参数,为临床合理用药提供实验依据.方法采用反相高效液相色谱法,紫外检测.3P87药代动力学软件拟合药动学模型.结果犬灌胃芎芍胶囊后芍药甙的体内过程符合开放性一室模型,药代参数为ka=0.0082±0.0010(min-1),ke=0.0060土0.0015(min-1),t1/2ka=86.10±12.38(min),t1/2ke=119.95±27.23(min),tpeak=169.16±21.81(min),Cmax=3845.89±716.70(μg·L-1).     

妇良胶囊中芍药苷的含量测定

目的:建立反相高效液相色谱法测定妇良胶囊中芍药苷含量的方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈:0.1%磷酸溶液(13:86);检测波长为230nm.结果:芍药苷在0.142～1.42μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99985);平均回收率为96.37%,RSD＝1.01%.结论:该方法不仅操作简单、准确,且重复性好,可用于妇良胶囊的质量控制.     

悦肝胶囊对体外培养肝细胞抗衰老作用的研究

目的探讨悦肝胶囊的抗衰老作用。方法以D-半乳糖诱导大鼠肝细胞衰老模型,观察悦肝胶囊对肝细胞的形态结构、组织化学以及对SOD、MDA活性的影响。结果悦肝胶囊可明显降低MDA含量,提高SOD活性;组织化学及超微结构观察表明,模型组SDH活性下降,ACP活性增高,线粒体明显肿胀、变性、嵴断裂。悦肝胶囊可减轻上述肝损伤程度。结论悦肝胶囊对D-半乳糖损伤原代培养大鼠肝细胞具有保护作用。     

HPLC法测定偏瘫康胶囊中芍药苷的含量

目的 :建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量 ,并进行了方法学考察。HPLC法用C18柱甲醇 - 0 .0 5mol/L磷酸二氢钾溶液 (2 5 :75 )为流动相 ,检测波长为 2 30nm。结果 :该法重限性好 ,稳定性好 ,芍药苷进样量在 15 9～ 795ng范围内线性关系良好 ,r=0 .9992 ,平均加样回收率为98.0 4 % ,RSD为 2 .75 %。结论 :以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法     

HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量。方法C18柱（DiamonsilTM4.6mm×200mm,5μm）,柱温30℃;流动相为甲醇-水-冰醋酸（25：75：0.2）,检测波长为230nm,流速1.00mL/min。结果此方法芍药苷在0.09860～1.972μg范围内呈良好的线性关系：r=0.99998,平均回收率为99.3%,RSD=1.0%（n=9）。结论所建立的方法简便、快速、准确,可用于心脑康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用DikmaODSC18柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇水,流速为1.0mg/ml,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.2048～2.0480μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为0.93%。结论:此测定方法准确,重现性好,可作为制剂的质量控制方法。     

HPLC测定愈伤平胶囊中芍药苷的含量

目的:建立愈伤平胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,Dikma DiamonsilC18柱,以乙腈-0.1%磷酸(17∶83)为流动相,流速1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长:230nm。结果芍药苷的线性范围为0.2112～2.1120μg;平均回收率为99.36%,RSD为1.96%(n=9);结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,可用于愈伤平胶囊的质量控制。     

HPLC法测定清空软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清空软胶囊中芍药苷含量的方法。方法:采用Diamonsil C18(5μm,4.6×200mm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.5)为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长230 nm。结果:在给定的色谱条件下,芍药苷与相邻组份色谱峰分离度良好,芍药苷在0.1004～2.008μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.5%。结论:所建立的方法操作简便,结果准确,重现性好,可以控制清空软胶囊的质量。     

中药止痛胶囊中芍药苷的HPLC含量测定

用ＨＰＬＣ法,超声波提取,对中药止痛胶囊中主药白芍中芍药含量进行测定。其平均回收率为１００．７２％,相对标准偏差为１．２３％。结果表明：用本法测定该止痛胶囊中芍药苷含量,结果准确,灵敏,方法简便,且有适用性。