舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的疗效评价

目的:探讨舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的临床效果.方法:将我院收治的70例缺血性脑血管病患者分为对照组和观察组,对照组给予复方丹参注射液治疗,观察组给予舒血宁注射液治疗.对两种药物的临床疗效进行比较.结果:治疗前两组血浆粘滞度、纤维蛋白原、红细胞变形指数、红细胞聚集指数比较无显著差异,治疗后观察组各项水平均显著低于对照组(P<0.05).对照组和观察组治疗有效率分别为68.57%和88.57%,组间差异显著(P<0.05).结论:舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病效果显著,临床应用价值高.     

舒血宁治疗缺血性脑血管病96例临床分析

目的 对比分析舒血宁注射液(银杏叶注射液)与传统西医治疗缺血性脑血管病效果.方法 选取96例缺血性脑血管病患者为研究对象,随机分为治疗组与对照组各48例,治疗组给予舒血宁治疗,对照组给予乙酰谷酰胺注射液治疗,对比观察两组临床资料、临床疗效及神经功能缺损及生活能力状态评分改善情况.结果 治疗组临床疗效,神经功能缺损及生活能力状态评分改善均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 舒血宁治疗缺血性脑血管病其疗效确切,并且在神经功能恢复及生存质量改善方面明显优于传统西医治疗,因此值得临床推广度应用.     

舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病的机制及前瞻性研究

目的探讨舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病的机制及前瞻性研究。方法将我院收治的164例老年缺血性脑血管病患者随机分为两组,每组82例,其中观察组采取舒血宁注射液治疗,对照组采取丹参注射液治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后的血液流变学变化情况。结果观察组总有效率为93.90%,对照组为81.71%,观察组明显高于对照组,两组比较差异显著(P<0.01);治疗后观察组的血浆黏度、血浆纤维蛋白原、红细胞变形指数、红细胞聚集指数均明显低于治疗前(P<0.01),对照组仅红细胞变形指数有明显下降(P<0.01),但相比较而言观察组降低得更为明显(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病疗效显著,能明显改善患者的血液流变学,值得临床推广应用。     

舒血宁注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的临床疗效.方法将120例椎-基底动脉缺血性眩晕患者随机分为治疗组和对照组.对照组采用西医常规治疗;治疗组使用舒血宁注射液治疗,以20 ml舒血宁加入到250 ml生理盐水中静脉输注,每日1次.治疗2周后比较2组的临床疗效、椎-基底动脉平均流速及血液流变学指标变化.结果总有效率治疗组为90%,对照组为75%,差异有显著性意义(P＜0.05),提示治疗组优于对照组.而且治疗组椎-基底动脉平均流速变化以及血液流变学指标的改善均优于对照组(P＜0.05).结论舒血宁注射液能有效治疗椎-基底动脉缺血性眩晕.     

2种不同剂量舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的成本及效果分析

目的探讨缺血性脑血管疾病2种不同剂量舒血宁治疗方案的成本-效果。方法将93例缺血性脑血管病患者随机分为A、B两组,A组48例,B组45例,分别给予舒血宁注射液（5ml／支）和舒血宁注射液（2ml／支）治疗,观察每组疗效、不良反应,并运用药物经济学方法进行分析。结果A、B组总有效率分别为93．8％、95．6％;成本分别为1166．48元,1771．00元,成本一效果比分别12．44,18．53。结论舒血宁注射液（5ml）从药物经济学角度分析为治疗缺血性脑血管疾病较佳药物。     

舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效

目的探讨舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法选取上饶县人民医院2018年4月-2019年3月收治的缺血性脑血管病患者88例,随机分为对照组与研究组,各44例。对照组予以阿司匹林肠溶片治疗,研究组予以舒血宁注射液治疗,两组均治疗20 d。比较两组临床疗效,治疗前后空腹血糖、舒张压、收缩压、心率、红细胞变形指数、红细胞聚集指数、血浆纤维蛋白原、血浆黏度,并观察两组不良反应发生情况。结果研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组空腹血糖、舒张压、收缩压、心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组空腹血糖、舒张压、心率低于对照组(P<0.05);治疗后两组收缩压比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组红细胞变形指数、红细胞聚集指数、血浆纤维蛋白原及血浆黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组红细胞变形指数、红细胞聚集指数、血浆纤维蛋白原及血浆黏度低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效确切,可有效改善患者神经功能缺损程度、血压、血液流变学,且安全性较高。     

田参胶囊联合舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的:观察田参胶囊联合舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效。方法:将符合入选标准的120例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用田参胶囊联合舒血宁注射液治疗,对照组用银丹心脑通软胶囊联合舒血宁注射液治疗。结果:治疗组总有效率为96.8%,对照组为94.8%,2组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:田参胶囊联合舒血宁注射液与银丹心脑通胶囊联合舒血宁注射液治疗脑梗死均有显著疗效。     

舒血宁注射液联合依达拉奉治疗脑梗死疗效观察

目的评价舒血宁注射液联合依达拉奉治疗脑梗死疗效。方法将60例脑梗死患者随机分成两组,治疗组30例,对照组30例,对照组舒血宁注射液,治疗组加用依达拉奉、舒血宁注射液。将两组治疗前、治疗2周的临床神经功能缺损程度及疗效评分。结果治疗前两组评分比较差异无统计学意义,治疗2周差异有显著性,治疗组优于对照组。结论舒血宁注射液联合依达拉奉治疗脑梗死明显改善神经功能,提高疗效,无不良反应。     

联用舒血宁注射液和丹参注射液治疗缺血性肠病的临床效果及其对血浆D-二聚体的影响

目的探讨联用舒血宁注射液和丹参注射液治疗缺血性肠病的临床效果及其对血浆D-二聚体的影响。方法将65例缺血性肠病患者按照随机数字法分为对照组与观察组,均首先给予基础治疗,对照组在此基础上联合舒血宁注射液治疗,观察组在对照组基础上联合丹参注射液治疗。比较两组临床疗效。结果 (1)经治疗,观察组临床总有效率为93.94%(31/33),显著高于对照组(78.12%,25/32)(P<0.05);(2)观察组患者肠道供血恢复正常时间、肠功能恢复正常时间及治疗后D-二聚体水平均显著小于对照组(P<0.05)。结论联用舒血宁注射液和丹参注射液治疗缺血性肠病的临床效果显著,能够有效降低血浆D-二聚体水平,应加以推广。     

脑苷肌肽注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察脑苷肌肽注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将住院病人80例随机分为两组,治疗组应用脑苷肌肽注射液20ml、舒血宁注射液20ml静脉滴注。对照组采用胞二磷胆碱注射液、舒血宁注射液治疗。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑苷肌肽注射液联合舒血宁注射液能治疗急性脑梗死具有较好的疗效及安全性。     

舒血宁注射液治疗脑梗死60例临床疗效分析

目的探讨舒血宁对脑梗死的疗效。方法对2005年10月至2008年10月住院的62例脑梗死患者随机分为两组,治疗组用舒血宁注射液20ml加入5％葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注1次／d,对照组用5％葡萄糖250ml加盐酸川芎嗪注射液120mg静脉滴注,1次／d,按1995年全国脑血管病学术会议制定的脑梗死判定标准判断疗效。结果治疗组用药前后血液流变学各项指标均显著改善,P〈0．05。结论舒血宁注射液治疗脑梗死疗效好。     

舒血宁注射液治疗冠心病临床观察

目的 探讨舒血宁注射液在临床治疗冠心病的疗效。方法 50例确诊为冠心病的患者,随机分为两组,治疗组应用舒血宁注射液治疗,对照组应用丹香冠心注射液和黄芪注射液治疗,比较两组心绞痛疗效及心电图疗效。结果 舒血宁组的临床症状疗效及心电图疗效明显高于两药单独使用（P〈0．05）差异有统计学意义。两组均无不良反应发生。结论 舒血宁注射液是治疗冠心病的有效药物。     

舒血宁注射液治疗冠心病临床观察

目的探讨舒血宁注射液治疗冠心病的临床疗效。方法 65例冠心病患者随机分为治疗组36例和对照组29例,治疗组应用舒血宁注射液治疗,对照组应用丹香冠心注射液和黄芪注射液治疗。比较2组心绞痛疗效及心电图疗效。结果治疗组心绞痛治疗总有效率为91.7%,对照组为82.8%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组心电图改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无不良反应发生。结论舒血宁注射液是治疗冠心病的有效药物。     

丁咯地尔联合舒血宁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法 109例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组。治疗组使用丁咯地尔注射液200mg和舒血宁注射液20mL治疗,对照组使用丹参注射液30mL治疗。结果实验组和对照组疗效的差异均有统计学意义。结论丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著。     

舒血宁注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛临床观察

目的探讨舒血宁注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法 50例临床上确诊为冠心病不稳定型心绞痛的患者随机分为舒血宁治疗组25例、丹参对照组25例,分别予舒血宁注射液和丹参注射液静滴,疗程为14日,两组基础治疗口服药物相同。结果治疗组有效率为92%,对照组为68%（P〈0.05）;治疗组硝酸甘油减停率明显优于对照组（P〈0.05）。结论舒血宁注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效显著。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死77例临床疗效比较

目的 临床观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 应用舒血宁注射液20ml加入生理盐水500ml静脉滴注日1次，治疗77例与对照组应用维脑路通注射液治疗71例进行疗效比较。结果 舒血宁治疗组与对照组维脑路通治疗，神经功能缺损评分，总有效率经统计学处理有显著性差异。结论 舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效显著，安全可靠。     

舒血宁联合波立维治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的探讨舒血宁注射液联合波立维治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法 100例短暂性脑缺血发作患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。两组患者均采用缺血性脑卒中的常规治疗方法 ,在此基础上对照组采用银杏达莫治疗,观察组采用舒血宁注射液联合波立维治疗。治疗后对两组患者进行临床疗效评价和安全性评估。结果观察组临床疗效(98%)明显高于对照组(70%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后化验血常规、血凝、肝肾功能等检查均未见明显异常。结论舒血宁注射液联合波立维可有效治疗和控制短暂性脑缺血发作,值得临床推广与应用。     

舒血宁注射液治疗高血压性脑出血的疗效观察

目的探讨舒血宁注射液对急性高血压性脑出血后脑水肿及血肿的影响和疗效观察。方法对原发性高血压性脑出血患者160例,随机分为对照组80例,舒血宁治疗组80例。均采用系统脱水、降颅压、防治并发症等治疗,舒血宁治疗组在发病1周时加用舒血宁注射液10mL加入生理盐水250mL中静脉滴注治疗。结果治疗4周后,舒血宁治疗组神经功能缺损程度评分、血肿吸收及脑水肿情况显著优于对照组。结论舒血宁注射液可控制原发性脑出血脑水肿及促进血肿吸收,明显提高疗效及缩短病程。     

银杏叶提取物注射液治疗老年缺血性脑血管病的疗效与安全性的系统评价

目的:系统评价银杏叶提取物注射液治疗老年缺血性脑血管病的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据知识服务平台和中文科技期刊数据库,收集银杏叶提取物注射液治疗老年缺血性脑血管病的随机对照试验(RCT)或半随机对照试验(qRCT)。由两名研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献,提取资料并采用改良的Jadad评分量表对文献进行质量评价,用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析。结果:纳入12项RCT,共计1 115例患者。其中,舒血宁注射液10项,共计935例患者;金纳多注射液2项,共计180例患者。Meta分析结果显示,舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病的有效率显著高于对照组[OR=2.74,95%CI(1.76,4.26),P<0.000],而两组不良反应发生率比较差异无统计学意义[OR=2.02,95%CI(0.82,4.94),P=0.12];金纳多注射液治疗老年缺血性脑血管病的有效率显著高于对照组[OR=4.72,95%CI(1.65,13.47),P=0.004],两组均未报道不良反应。结论:银杏叶提取物注射液治疗老年缺血性脑血管病安全有效,由于纳入文献数量较少、质量较低,此结论尚需更多高质量临床研究进一步证实。     

舒血宁治疗脑梗死110例临床观察

目的 观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择我院脑梗死患者110例,随机分为治疗组55例和对照组55例,对照组常规用复方丹参加血塞通治疗,对照组治疗的基础上同时给予舒血宁注射液治疗.结果 经治疗组和对照组的治疗对比,治疗组舒血宁注射液可有效降低全血黏度、三酰甘油、胆固醇,治疗脑梗死总有效率达89%以上,比较结果显示,治疗组和对照组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒血宁注射液不仅治疗脑梗死效果显著,还能有效的降低血脂.疗效优于丹参和血塞通.