平肝合剂的制备与临床应用

目的：研究平肝合剂的制备方法与质量控制,并观察其治疗慢性病毒性肝炎患者的临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对黄芪、赤芍进行定性鉴别并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺可行,质量可控,治疗慢性病毒性肝炎患者84例,其中1周内症状改善大于50％。结论：平肝合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广。     

消脂益肝口服液的制备及临床应用

目的：制备消脂益肝口服液并观察其临床疗效。方法：建立消脂益肝口服液的制备及质量控制等方法,并进行临床观察。结果：消脂益肝口服液制备工艺可靠,质量可靠,临床总有效率92．5％,未发现明显不良反应。结论：本制剂组方科学,工艺合理,质量稳定,临床疗效确切,使用方便,值得推广应用。     

胃乐胶囊的制备及临床疗效观察

目的：对胃乐胶囊的制备及质量控制进行研究，并观察该制剂的临床疗效。方法：建立该药的质量控制方法，并将270例消化性溃疡患者分成3组进行治疗观察。结果：制剂工艺可行，质量可控．临床疗效可靠。结论：该药与西药联用．可明显提高临床效果，并减轻西药的毒副作用，可进一步推广应用。     

民族药复方独正片的研制及处方分析

目的：研制复方独正片，并观察其治疗骨折的临床疗效。方法：确定该制剂的制备工艺和质量标准，考察其稳定性并观察临床疗效。结果：本制剂性质稳定，临床有效率为96．82％。结论：本制剂制备工艺简单，临床疗效确切，值得推广应用。     

健脾合剂的制备及临床应用

目的：制备健脾合剂，建立质量控制方法，并观察，临床疗效。方法：用薄层色谱法鉴别太子参和陈皮，并与吗叮啉对照临床应用，观察其疗效。结果：薄层色谱层析法鉴别陈皮、太子参方法可行，重现性好，临床总有效率95．00％。结论：该制剂制备简易，质量稳定可控，疗效确切。     

三黄软膏的研制及临床应用

目的制备三黄软膏治疗热证痈肿疔疖,湿疹并观察其临床疗效。方法建立三黄软膏的制备工艺,质量控制方法,观察其临床效果。结果本制剂质量稳定,经临床观察,疗效显著。结论本制剂配制方法简单,使用方便,质量易控,疗效确切,无不良反应,值得临床推广应用。     

鼻渊合剂的制备及临床应用

目的：制订鼻渊合剂的制备方法并观察其对急性鼻窦炎的临床疗效。方法：药材按处方比例用煎煮法制成合剂，用于临床128例病人进行疗效观察。结果：本制剂制备工艺可行，质量可靠。临床治疗有效率93．75％，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：本制剂制备工艺简单，组方合理，临床疗效显著，无不良反应。     

益肺合剂的制备及临床观察

目的：制备益肺合剂治疗小儿肺炎及支气管肺炎疗效确切。方法：用先进方法制备纯中药制剂并控制质量，选择常规治疗为对照组作临床观察。结果：口服益肺合剂100％有效。结论：该制剂处方合理，制备简便，是治疗上述痰患的有效药物。     

壮骨祛风合剂的制备工艺与临床应用

目的：研究壮骨祛风合剂制备工艺与质量控制方法。方法：利用水提醇沉的方法制备壮骨祛风合剂建立性状、鉴别等质量标准；该对照组对该制剂治疗膝关节骨性关节炎等的疗效进行临床应用观察。结果：制剂制备工艺可行．质量可靠；治疗组优良率明显优于对照组。结论：该制剂组方合理，制备工艺可行．质量可控，疗效确切。     

通脉颗粒质量研究及临床应用

目的：对通脉颗粒进行质量研究和临床疗效观察，确定其安全性和有效性。方法：以化学方法对脉通颗粒进行质量控制和稳定性研究，并以对照法进行临床疗效观察。结果：本制剂的质量控制方法具有重现性好，专属性高，简单的特点，适于作为制剂的质量控制；稳定性试验表明，本制剂稳定性好；临床治疗60例脑血栓后遗症患者，总有效率达87％。结论：本品制备工艺简单，制剂质量稳定，临床疗效可靠，可应用于临床。     

天灸软膏临床疗效的研究

目的:研究天灸软膏的临床疗效。方法:采用与传统制法的天灸散(糊状)进行皮肤刺激性对比试验、有效时间的对比与临床疗效比较,考察由白芥子粉、浸膏(处方中其余药材制成浸膏)与适量比例新鲜姜汁制备成的新剂型天灸软膏的临床疗效。结果:由白芥子粉、浸膏与适量比例新鲜姜汁制备成的天灸软膏刺激性明显、有效时间长,并且具有明显的临床疗效。结论:白芥子粉、浸膏与适量比例新鲜姜汁制备成的新使用剂型疗效明确,可临床推广使用。     

A six-herb Chinese medicine composition ointment as a promising candidate for treatment of hypertrophic scars

Objective: To study the anti-hypertrophic scar effect of the six-herb Chinese medicine composition (SCMC) ointment on the rabbit ear hypertrophic scar models. Methods: The optimal formulation of SCMC ointment matrix was screened by the orthogonal designs and a series of evaluation tests. The SCMC ointment was prepared through emulsifying method. The rabbit ear hypertrophic scar models were established and used to investigate the anti-hypertrophic scar effect of SCMC ointment. Results: Our results demonstrated that all the quality control indications of the SCMC ointment met the requirements. Anti-hypertrophic scar activity results showed that all the rabbit ear scar tissues appeared different degrees of shrink and fading, and took an unobvious but palpable shift from hard to soft texture with the low, middle and high concentration SCMC ointments treatments in vivo. Additionally, on 21st day the scar area and thickness in different concentrations of SCMC ointment groups were significantly reduced than control group, in a concentration-dependent manner. The immunohistochemical results also indicated that the SCMC ointment had good anti-hypertrophic scar properties and could inhibit hypertrophic scar formation. Conclusion: The SCMC ointment could improve the blood circulation condition of hypertrophic scar tissues. Our research has demonstrated the Chinese medicine composition ointment with good anti-hypertrophic scar properties that could be used to treat hypertrophic scars. Meanwhile, it provides a theoretical basis for further clinical application.     

吲哚拉辛擦剂的研制及临床疗效

 目的：降低引嗓拉辛消化系统副作用，满足风湿性或类风湿性关节炎患者长期使用本品的目的。方法：首先对处方中透皮吸收荆的种类及浓度、助溶剂的用量等因素进行考察，确定最优组方，按筛选出处方配制引嗓拉辛擦剂并观察临来疗效。结果：所得擦剂无刺激性、质圣可控，经临来使用总有效率达96.5%0结论：本擦荆不仅适宜于医院小量配制，也适宜于药厂大批贡生产，值得临床推广应用。     

七白散软膏皮肤毒性的动物实验研究

目的:观察七白散软膏对动物皮肤的毒性作用。方法:通过七白散软膏对SD大鼠的皮肤急性毒性实验、单次、多次给药刺激性实验、眼部刺激性实验及皮肤主动过敏实验,以皮肤的刺激性评价分数为指标,对七白散软膏的体外安全性进行评价。结果:单次和多次给予受试药物,水肿和红斑现象在SD大鼠完整皮肤组均未显现;红斑现象在SD大鼠破损皮肤组单次和多次给药时均略有显现,但停用药物后可完全消退。基于皮肤的刺激强度评分标准,单次和多次给药的刺激指数均小于0.5,所以七白散软膏外用对皮肤无刺激性。皮肤主动过敏实验表明,阳性致敏物的致敏率为100%,即称之为极度致敏性;任何红斑和水肿等过敏现象在七白散软膏组和空白软膏组对于致敏接触中和激发接触试验中均未显现,即致敏率为0。结论:通过体外安全性考察,七白散软膏对皮肤无刺激性并不产生过敏现象,作为外用软膏制剂,七白散软膏安全可靠。     

薄层扫描法测定烧伤膏中左旋紫草素的含量

目的 :建立烧伤膏中左旋紫草素的质量控制方法。方法 :采用薄层扫描法测定烧伤膏中左旋紫草素的含量并进行了方法学研究。结果 :测得平均回收率为 97.14% ,RSD为 1.0 4%。本法简便 ,快速 ,重现性好。结论 :该方法可作为烧伤膏的质量控制方法。     

仙方活命饮加减联合中药及复方多黏菌素B软膏外敷对儿童肛周脓肿术后创面愈合的影响

目的:观察分析仙方活命饮加减口服联合中药及复方多黏菌素B软膏外敷对儿童肛周脓肿(PA)术后创面愈合的影响。方法:选取120例行手术治疗的儿童低位PA为观察对象,采用随机数字表法分为仙方活命饮组和软膏外敷组各60例,两组均常规行切开引流术,软膏外敷组术后给予自制中药及复方多黏菌素B软膏外敷,仙方活命饮组在软膏外敷组基础上联合仙方活命饮加减口服,比较两组术后2 周临床症状评分、炎症相关指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、血清疼痛因子[去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)]水平、创面愈合情况、临床疗效及术后随访复发情况。结果:术后2 周,两组创面疼痛、创面分泌物、创面水肿、肉芽组织评分均显著降低(P<0.05),且仙方活命饮组症状评分明显低于软膏外敷组(P<0.05); 两组血清IL-6、IL-10、TNF-α及CRP水平均显著降低(P<0.05),且仙方活命饮组各指标水平明显低于软膏外敷组(P<0.05); 术后2周,两组血清NE、5-HT、SP水平均显著降低(P<0.05),且仙方活命饮组各因子水平明显低于软膏外敷组(P<0.05); 仙方活命饮组腐肉脱落时间、新生上皮出现时间和创面愈合时间均明显短于软膏外敷组(P<0.05); 仙方活命饮组临床总有效率显著高于软膏外敷组(P<0.05); 术后随访6个月,仙方活命饮组复发1例,复发率为2.44%; 软膏外敷组复发3例,复发率为9.38%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:仙方活命饮加减口服联合自制中药及复方多黏菌素B软膏外敷可有效减轻儿童PA术后临床症状、炎症反应和疼痛,促进创面愈合,临床疗效显著。     

消疤软膏皮肤刺激性和过敏性研究

目的:探讨消疤软膏皮肤用药的安全性。方法:用家兔皮肤刺激性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7d后取给药皮肤进行病理检查;用豚鼠皮肤主动过敏性试验(ACA),于第0、7、14天右侧去毛皮肤致敏,第28天左侧去毛皮肤激发,观察消疤软膏是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果:家兔皮肤刺激性试验完整皮肤组肉眼观察无红斑水肿,家兔破损皮肤在1~5d内出现的红斑和水肿现象是由于皮肤损伤引起的炎症反应所致,而不是用药所致,同时病理组织学检查未见明显异常;皮肤主动过敏试验未引起豚鼠皮肤过敏反应和全身过敏反应。结论:消疤软膏未引起动物皮肤的刺激性和过敏性反应。     

活血通络止痛膏治疗急性软组织损伤的研究

目的 观察活血通络止痛膏治疗软组织损伤的疗效及皮肤给药的安全性.方法 以扶他林乳膏为对照组,以外表损伤指数为指标,结合病理切片观察活血通络止痛膏对家兔软组织损伤的疗效.采用新西兰大白兔进行动物实验,观察活血通络止痛膏的皮肤急毒性、刺激性、过敏性反应.结果 活血通络止痛膏可减少新西兰大白兔软组织损伤局部水肿及炎细胞渗出...     

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??OBJECTIVE To prepare a hydrogel dressing and investigate its effect on the healing of deep second degree burn wounds in SD rats. METHODS A hydrogel dressing was prepared and its sterilization method was screened. The skin irritation of the hydrogel dressing was investigated in New Zealand rabbits. A deep second degree burn model of SD rats was prepared by hot solid scald method. Tuojia ointment and Intrasite Gel were adopted as positive controls to investigate its effect on the wound healing. RESULTS The prepared hydrogel dressing was clear and transparent, and the viscosity was well consistent with Intrasite Gel. After radiation sterilization, the viscosity of the hydrogel was sharply decreased. However, the viscosity was not significantly changed before and after high pressure steam sterilization. The hydrogel had no significant skin irritation. The healing time of the experimental group was not significantly shorten than that of the positive control, but has significant difference compared with the vehicle control group(P<0.01). CONCLUSION Hydroxyethyl cellulose can be used as the matrix of hydrogel dressing. The prepared hydrogel dressing has appropriate viscosity, clarification, and no obvious skin irritation. Besides, it has remarkable healing effect on deep second degree burn wounds in SD rats. So it may have broad application prospects.