血清miR-92a、miR-17、miR-19b对冠心病患者冠状动脉病变程度的评估价值

目的 探讨血清微小RNA-92a(miR-92a)、miR-17、miR-19b对冠心病（CAD）患者冠状动脉（冠脉）病变程度的评估价值。方法 选取因胸闷胸痛不适行冠脉造影检查的92例患者,依据造影检查结果分为对照组30例、CAD组62例。用Gensini评分评估CAD组冠脉病变情况,并将CAD患者分为低评分组（≤40分）32例、高评分组（>40分）30例。收集各组临床资料;用实时荧光定量PCR法检测各组血清miR-92a、miR-17、miR-19b表达;用多因素Logistic回归模型分析CAD发生的影响因素;用Spearman相关分析法分析血清miRNA表达与Gensini积分的相关性;绘制受试者工作特征（ROC）曲线评价血清miRNA对CAD病情的评估价值。结果 CAD组HDL-C低于对照组（P<0.05）,两组其他临床资料比较差异无统计学意义（P均>0.05）。CAD组miR-92a、miR-17相对表达量高于对照组,miR-19b相对表达量低于对照组（P均<0.05）。miR-92a、miR-17表达升高为CAD发生的危险因素（P均<0.05）...     

冠心病患者血清miR-146a、miR-155水平及与冠脉狭窄程度的关系

目的 探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病,CHD）患者血清微小RNA-146a(miR-146a)、微小RNA-155(miR-155)水平及与冠状动脉（冠脉）狭窄程度的关系。方法 选取2019年1月至2020年12月于河南理工大学第一附属医院住院的220例确诊或疑似CHD患者作为受试对象,根据冠脉造影结果将其分为对照组（未见冠脉狭窄或狭窄<50%）94例、CHD组（冠脉至少有一支血管管腔直径狭窄≥50%）126例。收集患者的一般资料,采用Gensini评分法评估CHD组冠脉狭窄程度,其中单支病变39例、双支病变44例、三支病变43例,根据Gensini积分三分位数分为低Gensini积分组（≤20分）38例、中Gensini积分组（>20分且≤55分）46例、高Gensini积分组（>55分）42例;同时使用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定血清miR-146a、miR-155水平。结果 CHD组和对照组三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）相比,差异均有统计学意义（P<0.05）。CHD组患者血清miR-146a水平显著高于对照组（P&l...     

lncR-HOXA-AS3靶向miR-29a对前列腺癌细胞凋亡和自噬的影响

目的 探讨长链非编码RNA(lncR)HOXA-AS3和微小RNA-29a(miR-29a)对前列腺癌（PCa）细胞凋亡、自噬的影响。方法 体外培养人PCa细胞（DU-145、LNCaP、C4-2B）和人正常前列腺细胞RWPE-1,采用RT-qPCR法检测细胞中lncR-HOXA-AS3和miR-29a表达。应用双荧光素酶报告基因实验验证lncR-HOXA-AS3和miR-29a之间的靶向调控关系。取对数生长期LNCaP细胞,分为si-NC组、si-HOXA-AS3组、si-HOXA-AS3+anti-miR-NC组和si-HOXA-AS3+anti-miR-29a组,利用脂质体转染法分别将si-NC、si-HOXA-AS3、si-HOXA-AS3+anti-miR-NC、si-HOXA-AS3+anti-miR-29a转染至各组LNCaP细胞,应用RT-qPCR法检测各组细胞中lncR-HOXA-AS3和miR-29a表达,应用流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,应用Western blotting法检测各组细胞中凋亡相关蛋白Caspase-3及自噬相关蛋白LC3II、LC3I、Becl...     

冠心病病人血清lncRNA TUG1和miR-140-3p水平与血清炎性因子、斑块稳定性指标的相关性

目的:探讨冠心病病人长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(lncRNA TUG1)、微小RNA-140-3p(miR-140-3p)与血清炎性因子、斑块稳定性指标的关系。方法:选取我院收治的140例冠心病病人为研究对象,其中稳定型心绞痛(SAP)病人(SAP组)68例,不稳定型心绞痛(UAP)病人(UAP组)72例,同期选取66名健康体检者作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测血清lncRNA TUG1、miR-140-3p水平,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清炎性因子白介素(IL)-6、IL-1β、IL-18、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)及斑块稳定性指标正五聚素-3(PTX3)、脂蛋白相关磷脂酶-A2(Lp-PLA2)、成纤维细胞生长因子-23(FGF23)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平,采用彩色多普勒超声诊断仪测量内膜中层厚度(IMT);采用Pearson相关分析法分析冠心病病人血清lncRNA TUG1、miR-140-3p水平与炎性因子、斑块稳定性指标的相关性。结果:UAP...     

肾癌患者血清miR-23a-3p、miR-29a表达变化及临床意义

目的 探讨肾癌患者血清微小RNA(miRNA)-23a-3p、miR-29a的表达变化及临床意义.方法 选取80例肾癌患者为肾癌组,另选取同期52例体检健康者为对照组.采用qRT-PCR技术检测血清miR-23a-3p、miR-29a,比较肾癌组和对照组血清miR-23a-3p、miR-29a表达,分析血清miR-23...     

非酒精性脂肪性肝病患者血清LncRNA H19表达变化及临床意义

目的:检测长链非编码RNA H19(lncRNA H19)在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血清中表达情况,探讨LncRNA H19在NAFLD中的临床意义.方法:选择2019年1月-2020年12月收治的NAFLD患者137例作为研究对象,根据CT影像学表现将NAFLD患者分为轻度脂肪肝组(57例),中度脂肪肝组...     

类风湿关节炎患者血清LncRNA MEG3、miR-141水平变化及意义

目的 探讨类风湿关节炎(RA)患者血清长链非编码RNA(LncRNA)母系表达基因3(MEG3)、微小RNA-141(miR-141)水平变化及临床意义。方法 选取211例RA患者,根据病情分为活动期组(n=109)和缓解期组(n=102),另选取同期72例体检健康者为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测LncRNA MEG3、miR-141;采用酶联免疫吸附法测定血清TNF-α、IL-6、MMP-3。比较三组血清LncRNA MEG3、miR-141、MMP-3、TNF-α、IL-6水平,Pearson相关性分析RA患者血清LncRNA MEG3、miR-141与MMP-3、TNF-α、IL-6水平的相关性,多因素Logistic回归分析RA发生的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清LncRNA MEG3、miR-141水平对RA的诊断价值。结果 对照组、缓解期组、活动期组血清LncRNA MEG3水平逐渐降低,miR-141、MMP-3、TNF-α、IL-6水平逐渐提升(P均<0.05)。Pearson相关性分析显示,RA患者血清LncRNA MEG3与miR-...     

lncRNA TUG1和miR-26a在子痫前期胎盘组织中的表达水平及其临床意义

目的 探讨子痫前期(PE)患者胎盘组织中长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(lncRNA TUG1)和微小RNA-26a(miR-26a)的表达水平,并分析两者在PE发生、发展中的作用。方法 选择2019年5月至2021年5月株洲市中心医院产科收治的新发PE患者100例(PE组),其中轻度PE 49例(轻度PE组),重度PE 51例(重度PE组)。以年龄、胎龄为匹配条件,纳入同期健康孕妇100名作为对照组。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测研究对象胎盘组织中lncRNA TUG1和miR-26a的表达水平。通过Pearson相关分析探讨lncRNA TUG1、miR-26a表达水平与PE患者临床指标的相关性。结果 轻度PE组、重度PE组胎盘组织的lncRNA TUG1表达水平低于对照组,miR-26a表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与轻度PE组比较,重度PE组胎盘组织lncRNA TUG1表达水平更低,miR-26a表达水平更高,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,PE患者胎盘组织中lncRNA TUG1表达水平...     

胃癌组织中miR-200a、miR-92a表达变化与患者临床病理参数和预后的关系

目的 探讨胃癌组织中微小RNA(miR)-200a、miR-92a表达变化及与患者临床病理参数和预后的关系.方法 选择104例胃癌患者,采用RT-qPCR法检测胃癌及癌旁正常胃组织中miR-200a、miR-92a表达.分析miR-200a、miR-92a表达与胃癌患者临床病理参数的关系.Kaplan-Meier生存分...     

非高密度脂蛋白胆固醇与冠状动脉病变Gensini积分的相关性

目的 探讨冠心病病人非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)水平与冠状动脉病变Gensini积分的相关性。方法 选取中国人民解放军总医院心血管内科收治且行冠状动脉造影术的病人246例作为研究对象,并收集其一般资料及生化检查资料。根据冠状动脉造影结果分为冠状动脉病变组(173例)、冠状动脉正常组(对照组,73例)。冠状动脉病变组根据血管病变支数分为单支病变组(64例)、双支病变组(49例)、三支病变组(60例),根据Gensini积分分为低积分组(Gensini积分<32分,54例)、中积分组(Gensini积分32～64分,62例)、高积分组(Gensini积分>64分,57例)。采用Pearson相关性分析法分析non-HDL-C与Gensini积分的相关性,采用多因素Logistic回归分析、受试者工作特征(ROC)曲线评价non-HDL-C与冠心病的关系。结果 单支病变组、双支病变组、三支病变组non-HDL-C水平均高于对照组(P<0.05);non-HDL-C与冠状动脉病变支数、Gensini积分等级均存在线性趋势关系(P<0.05)。Pearson...     

扩张型心肌病miR-133a、miR-210、TGF-β检测及其与免疫指标相关性分析

目的 分析扩张型心肌病患者外周血微小RNA(miR)-133a、miR-210、转化生长因子-β(TGF-β)表达状况及其与免疫指标相关性。方法 选取金华市人民医院于2020年1月—2023年1月期间收治的98例扩张型心肌病患者作为研究组,98例健康人作为对照组。检测miR-133a、miR-210、TGF-β1、TGF-β2表达量及免疫指标CD4⁺T细胞表面CD25⁺、CD69⁺表达状况,分析在两组中的差异及miR-133a、miR-210、TGF-β1、TGF-β2与扩张型心肌病患者临床特征、免疫指标的关系,明确miR-133a、miR-210、TGF-β1、TGF-β2对扩张型心肌病的诊断价值。结果 研究组miR-133a表达量低于对照组,miR-210、TGF-β1、TGF-β2表达量高于对照组(P<0.05)。miR-133a在心功能Ⅲ级～Ⅳ级、有心房颤动、有心力衰竭患者中表达降低,miR-210、TGF-β1、TGF-β2在心功能Ⅲ级～Ⅳ级、有心房颤动、有心力衰竭患者中表达升高(P<0.05)。研...     

长链非编码RNA H19调节微小RNA影响腹主动脉瘤形成的潜在机制

长链非编码RNAH19(long non-coding RNAH19,H19)在腹主动脉瘤中过表达.在多种血管疾病模型中发现,H19调节多种微小RNA(如miR-let-7、miR-29、miR-21等)参与动脉硬化、平滑肌细胞凋亡和炎症反应等病理生理过程,与腹主动脉瘤的发生发展关系密切.文章就H19调节微小RNA影响...     

支气管哮喘患儿血清lncRNA TUG1、miR-326水平与气道炎症的关系

目的 探讨支气管哮喘（BA）患儿血清长链非编码RNA-牛磺酸上调基因1(lncRNA TUG1)、微小RNA-326(miR-326)水平与气道炎症的相关性。方法 选取106例BA患儿,根据严重程度分为急性发作期组43例和临床缓解期组63例,另选取同期57例健康儿童为对照组。采用qPCR法检测血清lncRNA TUG1、miR-326水平。通过Pearson/Spearman相关法分析BA患儿血清lncRNA TUG1、miR-326水平与呼出气一氧化氮（FeNO）和炎症因子白细胞介素-4(IL-4)、IL-10、IL-13、干扰素-γ(IFN-γ)的相关性。结果 对照组、临床缓解期组、急性发作期组血清lncRNA TUG1水平依次升高,miR-326水平依次降低（F/H分别为114.285、80.363,P均<0.001）。Pearson相关性分析显示,BA患儿血清lncRNA TUG1水平与miR-326、IL-10、IFN-γ水平呈负相关（r分别为-0.625、-0.581、-0.667,P均<0.05）,与FeNO和IL-4、IL-13水平呈正相关（r分别为0.70...     

miR-200a对宫颈癌细胞系HeLa增殖、迁移、侵袭调控作用观察及其靶向mRNA和lncRNA预测分析

目的 观察微小RNA-200a(miR-200a)对宫颈癌细胞系HeLa增殖、迁移和侵袭的调控作用,对miR-200a的靶向mRNA及靶向长链非编码RNA(lncRNA)进行预测分析。方法 取人宫颈癌细胞系HeLa分为1、2、3及4组,分别转染miRNA模拟物miR-200a mimics、miRNA抑制物miR-200a inhibitor、对照物mimics NC及inhibitor NC。培养48 h时采用qRT-PCR法检测各组细胞miR-200a表达;采用CCK8法检测各组细胞增殖能力,采用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,采用Transwell迁移实验和细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力。使用miRNA数据库在线预测miR-200a靶向mRNA和靶向lncRNA,采用基因本体论功能注释和京都基因和基因组百科全书富集分析法分析宫颈组织中miR-200a的靶向mRNA和靶向lncRNA的生物学功能。结果 与3组比较,1组细胞miR-200a相对表达量高;与4组比较,2组细胞miR-200a相对表达量低（P均<0.05）。与3组比较,培养72、96 h时1组细胞增殖...