米非司酮联合米索前列醇在人工流产中的临床效果观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在人工流产中的临床效果。方法选择我院100例需要终止早期妊娠妇女,对照组在不服用米非司酮和米索前列醇情况下,实施人工流产。观察组在术前2d口服米非司酮,第3天到医院留院观察,术前1h给予米索前列醇放置于阴道后穹窿,而后实施人工流产手术。对照组不服用以上药物而直接实施人工流产术。观察两组宫颈口软化扩张情况;记录两组手术时间和术中出血量情况;记录两组恶心呕吐发生情况。结果观察组宫颈口软化扩张总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术中出血量和手术时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心及呕吐发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇能够改善人工流产术中宫颈口软化和扩张,缩短手术时间和减少术中出血量,减少术后反应,疗效显著。     

米非司酮联合米索前列醇在人工流产中的应用

目的评价米非司酮联合米索前列醇在人工流产中的使用效果。方法选用2007年6月～12月在北京市顺义区天竺镇卫生院自愿要求无痛人流的病例150例,随机分成观察组与对照组。观察组术前24h口服米非司酮50mg并于术前1h阴道置米索前列醇400μg,对照组直接手术。在宫口松弛程度、子宫收缩幅度、术中出血量、手术时间、术后出血时间等方面进行比较分析。结果观察组与对照组宫口松弛程度比较有极显著差异（P〈0．01）;子宫收缩幅度、出血量、手术时间及术后出血时间有显著差异（P〈0．05）。结论无痛人工流产术前使用米非司酮联合米索前列醇可以术前软化宫颈,从而降低了手术难度,缩短了手术时间,并且可增强术中子宫收缩、减少术中出血量、缩短术后出血时间、更加减少无痛人流手术创伤、并发症等。     

米非司酮联合米索前列醇用于人工流产术前的临床效果观察

目的：观察米非司酮联合米索前列醇用于人工流产术前的临床疗效。方法：随机选取2011年11月～2013年11月本院自愿终止早期妊娠的妇女100例,按照数字表法随机平均分为研究组（n=50）与对照组（n=50）,对照组直接行无痛人流手术,研究组术前应用米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇,分别观察记录两组术前宫颈口松弛情况、手术时间及术中出血情况。结果：研究组宫颈口松弛度明显优于对照组,术中出血量及手术时间明显少于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：无痛人流手术前使用米非司酮联合米索前列醇可明显改善宫颈口松弛情况,不仅缩短了手术时间而且减少了患者出血量,应广泛用于临床。     

米非司酮配伍米索前列醇用于人工流产1778例临床观察

药物流产是指早期妊娠(7周以内)应用药物终止妊娠的方法。现在临床上应用最广泛的是抗早孕流产药物米非司酮配伍米索前列醇，其优点是方法简便，不需宫内操作，无创伤，且效果肯定，价格低廉，广大患者容易接受。笔者对2001年12月至2003年12月期间确诊为早孕的1778例患者应用药物流产，并对流产后出血情况进行追踪观察，现报道如下。     

人工流产术前应用米非司酮联合米索前列醇的效果评价

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在人工流产治疗中的作用。方法选择医院2012年1月至10月收治的怀孕60～80 d自愿接受人工流产术的妇女122例,随机分为两组,对照组60例,治疗组62例。对照组患者在术前1 h于阴道后穹窿置米索前列醇400μg,治疗组患者在对照组的治疗基础上于术前24 h给予米非司酮50 mg口服。比较两组手术时间、术中出血量、宫颈扩张情况及人工流产综合征发生率等。结果与对照组比较,治疗组患者宫缩幅度显著增高(P<0.05),而手术时间及术中出血量均显著减少(P<0.05);患者中宫颈充分松弛对照组仅4例(6.67%),而治疗组有50例(80.65%);发生人流综合征对照组中有11例(18.33%),而治疗组中有2例(3.23%),治疗组发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论在人工流产术前应用米非司酮联合米索前列醇的宫颈松弛效果好,可有效缩短手术时间并减少术中的出血量,明显降低人工流产综合征发生率,值得临床推广。     

米非司酮联合米索前列醇进行药物流产的效果分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇药物流产的安全性,并分析相关影响因素。方法选择近3年来收治的320例妊娠49-90d以内的健康孕妇,并用米非司酮联合米索前列醇的方法进行药物流产。结果320例使用药物流产孕妇中完全流产261倒,占81似,不全流产34例,占10.6％,流产失败2例,占0.6％。结论米非司酮联合米索前列醇的药物流产是比较安全的,它可以避免人工流产手术给患者带来的痛苦和伤害,安全简便,是终止早孕的有效手段。     

小剂量米非司酮联合米索前列醇应用于无痛人工流产术前临床研究

目的探讨无痛人工流产术前口服小剂量米非司酮联合阴道放置米索前列醇,对术前宫颈松弛程度、手术时间、术中出血、术前药物不良反应的影响。方法选择无痛人工流产终止早期妊娠的初孕妇150例,随机分成3组,每组50例,A组：无痛人工流产既不口服米非司酮也不阴道放置米索前列醇。B组：无痛人工流产前3 h阴道放置米索前列醇400μg。C组：无痛人工流产前15~20 h口服米非司酮50 mg,术前3 h阴道放置米索前列醇200μg。同样静脉全麻下行人工流产手术,术前、术中观察宫颈松弛度、手术时间、出血量、药物不良反应,详细记录并进行统计学分析。结果 A组与B、C 2组间手术时间、术中出血量差异有统计学意义（P〈0.01）;B、C 2组手术时间、术中出血量及不良反应发生率差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。结论无痛人工流产前15~20 h口服米非司酮50 mg,术前3 h阴道放置米索前列醇200μg可以帮助软化宫颈,促进宫颈扩张,并减少单独应用米索前列醇引起的不良反应。     

米非司酮联合米索前列醇在高危人流术前的应用

目的探讨高危人流术前口服米非司酮配伍米索前列醇的作用及效果。方法将115例高危人流妇女随机分成2组。实验组(60例)空腹口服米非司酮25mg,每日2次,首剂加倍;48h后空腹口服米索前列醇0.6mg,末次用药后1～2h行清宫术。对照组(55例)按传统方法直接行负压吸宫术。比较两组间宫颈扩张、出血量及手术并发症的差异情况。结果实验组宫颈扩张显效43例,有效16例,无效1例,总有效率98.33%;对照组显效2例,有效8例,无效45例,总有效率18.18%。两组间差异有显著性(P<0.01);术中出血量:实验组(21.5±5.4)ml,对照组(23.1±1.5)ml,两组间差异无显著性(P>0.05);实验组手术并发症发生率低于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论在高危人流术前口服米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的方法。     

米索前列醇用于人工流产效果观察

负压吸引人工流产时,受术者均有程度不等之下腹疼痛,尤以初孕妇为著。我们在术前采用阴道后穹隆放置米索前列醇片。大大减轻了患者的痛苦,现将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择孕6～10周,无人工流产及使用米索前列醇片禁忌症的初孕妇30     

米非司酮联合米索前列醇用于人工流产的有效性以及安全性评价

目的探讨评价米非司酮联合米索前列醇用于人工流产的有效性及安全性。方法将自愿要求终止妊娠的240例妊娠者随机分为观察组与对照组各120例,观察组妊娠者给予米非司酮联合米索前列醇人工流产,而对照组单独给予米索前列醇人工流产,观察对比两组的临床流产效果、胚胎排出时间、阴道出血量及并发症发生情况。结果观察组流产成功率93.33%明显高于对照组72.50%,两组相比经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组胚胎排出时间明显短于对照组,阴道出血量及并发症发生情况明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人工流产采用米非司酮联合米索前列醇安全有效,可明显提高流产成功率,缩短胚胎排出时间,减少阴道出血量及并发症发生情况,临床值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产的新临床研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产时的新的作用效果.方法选择符合研究条件的病例100例,采用就诊顺序选择治疗方法,随机分为两组,每组50人.研究组:妊娠物排出后即口服米索前列醇200μ g,每3小时1次,共3次;对照组:妊娠物排出后不再给予米索前列醇.结果研究组的阴道出血时间及出血量明显短于对照组,两组相比较有显著性差异(P＜0.01).结论本研究组所采用的药物流产方法,能明显缩短阴道出血时间,值得在临床上推广使用.     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫哺乳期妊娠人工流产中的应用分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在哺乳期瘢痕子宫人工流产中的应用体会。方法随机选择并回顾性分析2008年1月至2011年12月于我院进行人工流产的哺乳期瘢痕子宫孕妇140例,研究组孕妇70例,米非司酮配伍米索前列醇术前给药进行人工流产术,对照组70例,单纯应用米索前列醇术前给药进行人工流产术,两组均采用异丙酚麻醉,比较两组孕妇术中阴道出血、手术时间、胚胎脱落率情况及子宫穿孔的发生情况。结果研究组宫颈扩张满意度及胚胎脱落例数明显优于对照组,且前者手术时间、术中出血量及子宫穿孔的发生明显少于后者,二者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论哺乳期瘢痕子宫孕妇人工流产术前使用米非司酮配伍米索前列醇可以明显减少手术时间和术中出血,基本杜绝子宫穿孔的发生,减少对子宫壁的创伤,降低人工流产近、远期并发症的发生,适宜临床推广。     

米非司酮与米索前列醇联合治疗晚期流产的研究

目的探讨晚期药物流产不同方法的流产效果,以期为临床提供良好的药物流产方法。方法治疗组应用米非司酮+米索前列醇,对照组应用己烯雌酚,观察流产的效果。结果两组完全流产率比较,差异无统计学意义;两组术后阴道流血情况比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮+米索前列醇可以作为药物流产的有效方法,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的临床效果探析

目的分析使用米非司酮与米索前列醇联合的不同剂量在药物流产中的应用价值,以供药物流产中借鉴参考。方法将我院2010年3月至2011年9月收治的179例进行药物流产的患者随机分为两组,对照组患者每日空腹服用米非司酮25mg,间隔12h再服用一次,连续服用3d,并在第4日清晨服用米索前列醇600μg;实验组患者米非司酮用药方式同对照组,于第4日清晨和中午分别服用米索前列醇600μg,比较两组患者药物流产情况。结果实验组患者的流产成功率明显高于对照组患者,P<0.05;实验组出血天数更少,其平均出血天数低于对照组患者,P<0.05,差异有统计学意义。结论在米非司酮与米索前列醇常规用药基础上再加用600μg米索前列醇能够提高流产效果,缩短患者的阴道流血事件,具有较好的临床应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的安全性和效果。方法 将本院门诊1048例早孕行药物流产者按停经天数分成三组,进行对比分析。结果 停经34～42天者完全流产率为99.13％,停经43～49天者完全流产率为92.90％,停经50～60天者完全流产率为88.36％。总完全流产率为95.71％。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是安全可行的,且妊娠天数越少,则完全流产率越高。     

比较米非司酮和米索终止妊娠引产采取不同处理方法的结局

目的 探讨用米非司酮和米索对孕13～15周妊娠引产的最佳处理方法.方法 对459例孕13～15周终止妊娠的住院孕妇进行随机分组,分常规组246(A)与改良组213(B),两组孕妇入院后进行口服米非司酮150mg2天,(A)组孕妇第3天口服0.6 μg米索前列醇.(B)组第3天口服0.4 μg米索前列醇,再阴道后穹隆放置0.2 μg米索前列醇.结果 改良组胎盘胎膜娩出完整112例,占52.58%,高于常规组25例,占10.16%.结论 改良组排出胎盘胎膜完整性明显高于常规组,是值得临床推广应用于的好方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠74例临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床效果。方法：选择要求终止妊娠的孕10-14周的孕妇74例,米非司酮75mg,每日口服1次,连续2d,第3天上午口服米索前列醇600μg;若服米索前列醇2h后孕妇无宫缩。在阴道后穹隆置米索前列醇200μg。结果：61例服用米索前列醇后完全流产,7例需在阴道后穹隆放置米索前列醇200μg后才能完全流产,6例需行清官术。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10-14周妊娠。     

米非司酮配伍米索前列醇用于12-16周药物流产的可行性分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于12-16周药物流产的可行性。方法选取本院2O11年8月-2O13年8月收治的86例自愿终止妊娠者,随机将其分为对照组与观察组,各43例。对照组给予宫腔放管后钳刮术,观察组给予米非司酮配伍米索前列醇,比较两组流产效果。结果观察组妊娠者疼痛情况轻于对照组,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。观察组出血量、流产失败率与再孕流产率均低于对照组,差异有统计学意义（ P 〈 O. O5）。结论采用米非司酮配伍米索前列醇用于12-16周药物流产妊娠者具有更优的安全性与可行性,值得临床推广应用。     

米非司酮并米索前列醇治疗稽留流产64例

目的 :分析米非司酮并米索前列醇治疗稽留流产临床效果。方法 :治疗组 6 4例 ,口服米非司酮 5 0mg ,q 12h ,共 3次 ,10～ 12h后米索前列醇 0 6mg顿服 ;对照组 5 5例 ,肌注已烯雌酚 4mg·d-1,用药 3d后行清宫术。结果 :治疗组胚胎自然排出率 34 38% ,4 2例清宫者宫颈成熟良好达 83 33% ;对照组无 1例胚胎自然排出 ,宫颈成熟良好占 14 5 5 % ,6例二次清宫 (占 10 91% )。结论 :米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产有 30 %以上胚胎自然排出 ,宫颈成熟软化良好 ,疗效可靠、安全。