奥施康定在中重度癌痛治疗中的疗效观察

癌性疼痛是一个倍受关注的世界性问题,大约有50％～70％的癌症病人伴随着疼痛的折磨,癌性疼痛已成为癌症姑息治疗中需要优先解决的问题。现将我院2006年7月至2008年3月应用奥施康定治疗中重度癌痛患者32例的临床观察结果报告如下。     

盐酸羟考酮控释片治疗癌性疼痛临床观察

癌痛是癌症患者常见的症状。世界卫生组织关于癌症三阶梯镇痛治疗的主要方法是药物镇痛治疗。阿片类镇痛药是癌症疼痛治疗的主要药物。盐酸羟考酮控释片（奥施康定）自从1995年在美国注册上市后已在50多个国家广泛应用。为确定奥施康定治疗癌痛的效果,我们对59例中重度癌痛患者口服奥施康定的止痛效果和不良反应进行了观察,报告如下。     

奥施康定治疗中重度癌性疼痛的临床观察

目的在肿瘤治疗中癌性疼痛的治疗是急需解决的问题之一。奥施康定(盐酸羟考酮控释片)是新型的半合成纯阿片受体激动剂,具有双向吸收模式,药物可以迅速释放以促使药物早期吸收,之后出现一段较长的吸收时相以保证在12 h内的有效血药浓度。本文观察奥施康定在中、重度癌性疼痛患者治疗中的用法、止痛效果及不良反应。方法对滨州医学院附属医院2009年1月-2010年1月期间被确诊的癌性疼痛住院患者进行筛查,采用数字评估法(VAS)确定其中128例为中重度癌性疼痛患者作为观察组给予口服北京萌蒂制药有限公司生产的奥施康定,剂型为10mg。观察用药后疼痛缓解情况、药物成瘾性及主要不良反应。结果疼痛有效缓解率为96.9%、无药物成瘾病例发生、主要不良反应为阿片类药物共有的常见反应,未出现严重不良反应。结论按个体化口服奥施康定控制中重度癌性疼痛,能有效地解除大部分癌症患者的疼痛,从而提高他们的生活质量。     

奥施康定治疗中重度癌性疼痛的临床观察

目的在肿瘤治疗中癌性疼痛的治疗是急需解决的问题之一。奥施康定（盐酸羟考酮控释片）是新型的半合成纯阿片受体激动剂,具有双向吸收模式,药物可以迅速释放以促使药物早期吸收,之后出现一段较长的吸收时相以保证在12 h内的有效血药浓度。本文观察奥施康定在中、重度癌性疼痛患者治疗中的用法、止痛效果及不良反应。方法对滨州医学院附属医院2009年1月-2010年1月期间被确诊的癌性疼痛住院患者进行筛查,采用数字评估法（VAS）确定其中128例为中重度癌性疼痛患者作为观察组给予口服北京萌蒂制药有限公司生产的奥施康定,剂型为10mg。观察用药后疼痛缓解情况、药物成瘾性及主要不良反应。结果疼痛有效缓解率为96.9%、无药物成瘾病例发生、主要不良反应为阿片类药物共有的常见反应,未出现严重不良反应。结论按个体化口服奥施康定控制中重度癌性疼痛,能有效地解除大部分癌症患者的疼痛,从而提高他们的生活质量     

美施康定合大黄胶囊治疗中重度癌性疼痛的临床效果观察

目的观察美施康定联合大黄胶囊治疗中重度癌性疼痛的临床效果。方法选择2010年2月-2012年2月间我院收治的51例中重度癌性疼痛的恶性肿瘤患者作为研究组,选择同期收治同症患者50例作为对照组,对照组给予美施康定进行治疗,研究组在对照组基础上给予大黄胶囊进行治疗,1个疗程后观察两组患者癌性疼痛的止痛效果及不良反应。结果研究组的止痛显效率为92.16%,明显高于对照组的80%,P〈0.05。研究组在腹胀、便秘及恶心呕吐不良反应发生例数明显少于对照组,P〈0.05,结论美施康定与大黄胶囊联合治疗中重度癌性疼痛,效果显著,可有效减少美施康定所引起的不良反应,安全可靠,值得临床推广应用。     

美施康定治疗癌性疼痛63例疗效观察

癌症患者发生癌性疼痛并不少见.它严重影响患者的生活质量,也是人们对癌症产生恐惧心理的主要原因之一.因此世界卫生组织把控制癌性疼痛列为当前癌症研究的四大任务之一,并在世界范围内大力推行三级阶梯止痛法.笔者将我院2001年～2002年在三级阶梯止痛治疗中,对重度癌性疼痛患者63例服用美施康定的疗效作一评价.     

美施康定治疗癌痛患者不良反应的护理对策

疼痛是癌症病人最常见的症状之一，在癌症疼痛的治疗方法中，阿片类镇痛药是必不可少的药物。美施康定（硫酸吗啡控释片）为特制的控制释放，其在血中无峰谷现象，口服病人易于接受，便于临床使用。我院2001年7月-2006年6月使用美施康定治疗癌症疼痛64例，现将患者在治疗过程中出现不良反应的护理对策总结如下。     

美施康定治疗中重度癌性疼痛的临床观察

目的观察美施康定治疗慢性癌性中重度疼痛的疗效及不良反应。方法对50例癌性中重度疼痛患者进行治疗，初始剂量10mg／12h，根据疼痛缓解程度调整剂量，连用2周，对疼痛改善情况及不良反应观察。结果50例患者总疼痛缓解率为92．O％，其中中度疼痛有效率100．0％，重度疼痛有效率91．3％。患者生活质量明显提高，不良反应少且轻微。结论美施康定治疗中、重度癌性疼痛疗效显著，不良反应较少，对改善癌症患者的生活质量具有现实意义。     

奥施康定治疗中重度癌性疼痛的临床观察

目的观察奥施康定（盐酸羟考酮控释片）治疗慢性癌性中重度疼痛的疗效及不良反应。方法对43例慢性癌性中重度疼痛患者进行治疗,初始剂量10mg/12h,根据疼痛缓解程度调整剂量,连续用药2周,同时进行疼痛强度、生活质量评分及不良反应观察。结果43例患者总疼痛缓解率为93%,其中中度疼痛有效率100%,重度疼痛有效率92.5%。患者生活质量明显提高,不良反应少且轻微。结论奥施康定治疗中、重度癌性疼痛疗效显著,不良反应较少,能显著改善癌症患者的生活质量。     

美施康定治疗中,重度癌痛68例临床观察

目的 观察美施康定治疗中、重度癌痛的疗效。方法 应用美施康定３０ｍｇ ｑ１２ｈ口服治疗中度癌痛患者,９０ｍｇｑ１２ｈ口服治疗重度癌痛患者,连续７ｄ观察止痛效果和副反应。结果 美施康定治疗中、重度癌痛其总疗效为８６．５５％,能有效控制疼痛,未见呼吸抑制、血压下降和药物依赖等严重副反应。结论 美施康定对于中、重度癌痛,镇痛效果满意,副反应轻,用药方便、安全,值得临床推广使用。     

美施康定治疗晚期癌痛临床观察

目的观察美施康定（硫酸吗啡缓释片）对中晚期癌症患者治疗的疗效及毒副反应。方法采用开放试验方法对128例不同类型的中、重度癌痛患者进行常规剂量口服关施康定治疗,观察疼痛指标、生活质量,以确定美施康定的镇痛疗效。结果总有效率达92．7％;美施康定属于阿片受体激动剂,无“天花板”效应,通过给患者适当的剂量,结合对不良反应的对症治疗,其镇痛疗效满意。结论美施康定给药方便,镇痛效果好,能维持平稳的血药浓度,是晚期癌痛患者的首选药物。     

美施康定治疗癌性疼痛43例临床观察

中重度癌性疼痛是严重影响肿瘤患者生活质量的重要原因之一，世界卫生组织（WHO）推荐“三级止痛法”治疗癌性疼痛，美施康定（硫酸吗啡缓释片）是中国卫生部和世界卫生组织联合推荐的治疗中重度癌性疼痛的一线镇痛药，主要适用于晚期癌症病人的镇痛。本文观察了美施康定治疗癌性疼痛的疗效，现报告如下。     

多瑞吉和美施康定治疗中晚期癌性疼痛的疗效对比分析

目的：探讨多瑞吉和美施康定在中晚期癌性疼痛患者使用的疗效比较。方法：对近年来分别采用多瑞吉和美施康定治疗中晚期癌性疼痛各90例资料进行分析和讨论。结果：两组在有效率、生活指数提高率、VAS相比,P〉0.05差异无统计学意义;但将SSD、不良反应率和治疗依从性相比,P〈0.05差异有统计学意义。结论：多瑞吉治疗中晚期癌性疼痛,疗效佳、不良反应少、使用方便、治疗依从性高、能显著提高患者生活质量,值得临床推广和应用。     

奥施康定联合氯诺昔康治疗骨转移癌疼痛的临床观察

目的 探讨奥施康定联合氯诺昔康治疗骨转移癌患者中重度疼痛的疗效及安全性.方法 将283例患者随机分为两组,实验组（145例）接受奥施康定＋氯诺昔康治疗,对照组（138例）接受奥施康定治疗.实验组中氯诺昔康片的用法为8 mg bid,与奥施康定同日开始服用.实验组及对照组中所有患者均使用奥施康定滴定,由10 mg q12h开始使用,根据疼痛缓解程度进行剂量调整,达到疼痛缓解时（疼痛NRS评分≤3分）,维持治疗直到观察终点,观察用药10d后两组的镇痛疗效及不良反应.结果 实验组与对照组在用药10d内所有患者疼痛明显缓解.实验组使用高剂量奥施康定人数比例为20％,而对照组为31.2％,实验组高剂量人群比例低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.实验组与对照组便秘发生率分别为14.5％和25.4％,实验组便秘发生率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.但实验组与对照组在头昏、呕吐、呼吸困难、排尿困难、转氨酶增高等不良反应方面差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 氯诺昔康联合奥施康定可以控制骨转移癌的疼痛;联合用药显著减少了高剂量奥施康定使用的人数,氯诺昔康增加了其止痛效果,且减少了便秘的发生;奥施康定联合氯诺昔康治疗可作为临床治疗骨转移癌疼痛的一种较理想的治疗选择.     

美施康定治疗重度癌痛的临床观察及护理

目前,癌痛和姑息治疗被认为是一个重要的国际健康问题,晚期癌症患者疼痛高达60%～90%,约有30%的患者临终前严重的疼痛没有得到缓解[1]。为此,选择有效的镇痛药物缓解癌痛,是提高患者生存质量的有效手段。2000年以来,我科对62例经评估Ⅲ°重度疼痛的癌症患者用美施康定(硫酸吗啡     

佛手金贴联合奥施康定治疗癌性疼痛临床研究

目的:观察佛手金贴外敷联合奥施康定口服治疗癌性疼痛的临床疗效。方法:将70例癌性疼痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各35例。对照组参照三阶梯止痛法给予临床镇痛治疗。治疗组在对照组治疗基础上使用佛手金贴贴敷患处。观察两组患者治疗前后疼痛的缓解程度及生存质量的改善情况。结果:疼痛缓解程度方面,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组与对照组卡氏评分经组间及组内对比,均有不同程度的差异(P0.05),说明两组在治疗后均可提高卡氏评分,改善患者生存质量,且治疗组有效率高于对照组(P0.05)。结论:佛手金贴外敷联合奥施康定口服治疗癌性疼痛临床疗效显著。     

心理护理对美施康定治疗重度癌痛疗效的影响

据WHO统计抗癌治疗的成人和儿童中50％有不同程度的疼痛，70％的晚期癌症患者疼痛是主要症状，30％的癌症患者有难以忍受的剧烈疼痛。因此，有效缓解或解除癌症患者的疼痛，不仅是癌症治疗中的重要问题，更是护理工作的重点。对我院2001年5月至2003年5月145例晚期重度癌痛患者在给予美施康定(由北京萌蒂制药有限公司生产)治疗的同时，随机对其中62例辅以心理护理及心理治疗，观察两组的治疗效果。     

复方苦参注射液联合奥施康定治疗中晚期肠癌癌性疼痛患者的效果

目的:观察复方苦参注射液联合奥施康定治疗中晚期肠癌癌性疼痛患者的效果。方法:选取64例中晚期肠癌癌性疼痛患者作为评分对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组各32例,对照组接受奥施康定治疗,研究组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,比较两组疼痛评分、不良反应率及生存质量。结果:研究组治疗5 d、10 d后神经病理性疼痛评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后不良反应发生率为18.75%,与对照组的21.88%相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月两组生存质量评分均优于治疗前,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合奥施康定治疗中晚期肠癌癌性疼痛患者能有效减轻疼痛程度和提高生存质量的效果优于单纯奥施康定治疗效果。     

奥施康定在慢性癌性中重度疼痛缓解中的应用疗效观察

目的观察和分析奥施康定在慢性癌性中重度疼痛缓解中的应用疗效。方法选择2017年1月至2019年8月期间我院接诊治疗的50例慢性癌症中重度疼痛患者为研究对象,给予奥施康定治疗,并且所有患者均为首次服用奥施康定。比对两组患者在治疗24小时后的疼痛缓解情况、不良反应发生情况以及服药前后的生活质量。结果相比于服药前,患者在服药后疼痛、精神状态、睡眠、社交等方面的评分明显较高,P0.05;治疗后,不良反应发生情况中,便秘发生率最高,头晕发生率最低,P0.05;治疗后,中度疼痛患者疼痛缓解的显效率和重度疼痛患者的显效率均较高,两者之间差异较小,P0.05。结论奥施康定在慢性癌性中重度疼痛缓解中的应用疗效较好,患者的不良反应发生程度轻,并且疼痛缓解情况较好,值得推广。     

奥施康定联合复方苦参注射液治疗胃癌晚期癌痛疗效观察

目的探讨奥施康定联合复方苦参注射液治疗胃癌晚期癌痛的临床疗效。方法选择2016年8月—2018年8月间收治的80例胃癌晚期患者作为研究对象,采用随机数表法分为2组,各40例。两组患者均给予相同的基础治疗及护理措施,对照组给予口服奥施康定,观察组在对照组基础上联合使用复方苦参注射液静脉输入。比较两组疼痛缓解程度及生活质量。结果治疗1周后,观察组疼痛缓解率为90%高于对照组的65%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥施康定联合复方苦参注射液治疗胃癌晚期癌痛能够明显缓解患者疼痛,提高生活质量。