肾康注射液与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨肾康注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效.方法 将70例2型DN患者随机分为对照组和治疗组,每组各35例,两组患者均采用基础治疗.对照组患者在基础治疗上加用前列地尔治疗,治疗组患者在对照组患者治疗基础上加用肾康注射液治疗,观察两组患者治疗前后肾功能、尿蛋白、血脂的变化.结果 两组患者治疗后血肌酐、尿素氮、肌酐清除率、总胆固醇、甘油三酯显著降低,与治疗前相比差异有统计学意义（均P ＜0.05）,治疗组与对照组在治疗后也有显著差异（P＜0.05）;两组患者的24h尿蛋白排泄量均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 肾康注射液和前列地尔注射液联合能延缓DN慢性肾衰竭的进展,两者具有协同效果.     

肾康注射液与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:选用70例2型糖尿病肾病患者随机分为两组,每组各35人,两组均采用基础治疗.对照组在基础治疗上给予加用川芎嗪治疗,治疗组在基础治疗上加用肾康注射液、前列地尔注射液治疗,观察两组治疗前后肾功能、尿蛋白、血脂的变化.结果:治疗组能显著降低Scr、BUN、Ccr、TC、TG,与治疗前相比差异有统计学意义(P均<0.05),与对照组之间治疗后也有显著差异(P<0.05);对照组治疗后Scr、BUN、Ccr、TC、TG与治疗前相比差异并无统计学意义;两组的24小时尿蛋白排泄量均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但是治疗组较对照组无明显差异.结论:肾康注射液和前列地尔联合能延缓DN慢性肾衰竭的进展,临床疗效满意值得进一步研究.     

肾康注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肾脏病4期疗效观察

目的 观察肾康注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肾脏病4期（CKD4期）的疗效。方法 将 66例CKD4期患者随机分为 2 组: 对照组 33 例,采用常规治疗;治疗组 33 例,在常规治疗的基础上给予前列地尔注射液、肾康注射液治疗。测定治疗前后对照组和治疗组患者的血肌酐( Scr)、尿素氮( BUN),内生肌酐清除率(Ccr)。结果 治疗组Scr、BUN均优于对照组,同时通过临床疗效评价,治疗组临床治疗总有效率明显优于对照组。结论:肾康注射液联合前列地尔注射液治疗CKD4期患者,临床症状改善明显,效果显著,值得临床应用。     

肾康注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肾脏病4期疗效观察

慢性肾衰竭（CRF）是各种慢性肾脏病（CKD）引起的肾脏损害和进行性恶化,肾脏的功能处于不能维持生物体内环境稳定状况的阶段,是一切进展性肾脏疾病的最后结局。慢性肾功能损害不可逆转,对于延缓CRF进展,至今未发现有效的方法。近年来,以中西医结合的非透析疗法治疗慢性肾衰竭逐渐受到重视。本研究采用肾康注射液联合前列地尔注射液治疗CKD4期取得较满意的疗效,总结如下。     

肾康联合前列地尔治疗糖尿病肾病慢性肾衰竭疗效观察

目的探讨肾康、前列地尔对糖尿病肾病（DN）慢性肾衰竭的临床疗效及延缓DN慢性肾衰竭进展的作用机制。方法将72例DN慢性肾衰竭患者随机分为对照组和治疗组各36例。治疗组在糖尿病治疗基础上加用肾康注射液、前列地尔;对照组则加用丹参注射液、口服尿毒清颗粒。观察2组临床疗效及治疗前、后的肾功能变化。结果治疗组血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、肌酐清除率（Ccr）改善均优于对照组（P〈0.01）;治疗组显效率为77.8%,对照组则为52.8%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论肾康、前列地尔结合西医基础治疗DN慢性肾衰竭疗效可靠,且能延缓DN慢性肾衰竭的进展。     

前列地尔、肾康注射液联合治疗慢性肾衰竭的疗效观察

目的:观察联合前列地尔注射液与肾康注射液治疗慢性肾衰竭(CRF)的疗效。方法:将CRF患者86例随机分为2组:A组43例,采用常规综合治疗;B组43例,给予前列地尔注射液、肾康注射液治疗。测定A组和B组治疗前后患者的血清肌酐(Cre)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(UPro)、芳香酯酶(ArE)和血脂、脂蛋白等项目。结果:B组与A组在临床症状、体征改善以及临床生化指标改善方面存在着显著性差异,前者优于后者。结论:在治疗慢性肾衰竭时,联合使用前列地尔注射液与肾康注射液具有明显的治疗效果。     

前列地尔联合肾康注射液治疗老年慢性肾脏病的临床疗效

目的：观察前列地尔联合肾康注射液治疗老年慢性肾脏病的临床疗效。方法：选取2014年6月至2015年9月来该院治疗的老年慢性肾脏病患者126例,将患者随机分为对照组、观察组,每组63例,对照组采用常规方法治疗,观察组患者在对照组患者的基础上应用肾康注射液与前列地尔注射液联合治疗。观察两组患者的临床治疗效果和不良反应率。结果：观察组患者的治疗总有效率为95.2%,显著高于对照组的82.5%,组间比较差异具有统计学意义（P <0.05）。两组患者均无不良反应,并且在治疗后,观察组患者的血肌酐、血尿素氮、肉生肌酐清除率等指标水平均高于其治疗前,治疗效果也显著优于对照组,组间差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：前列地尔联合肾康注射液治疗老年慢性肾脏病的疗效比较好,患者的不良反应发生率比较低,具有医学价值,值得在临床治疗中大力推广。     

肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床疗效观察

目的:临床观察肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭(CRF)患者的疗效。方法:将60例CRF患者分为三组;对照组采用常规治疗(包括前列地尔),肾康组在对照组基础上加用肾康治疗,银杏达莫组在对照组基础上加用银杏达莫。比较三组患者的各项肾功能指标血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)、24h尿蛋白、β2微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素C(CysC)在治疗前后的变化。结果:肾康组、银杏达莫组患者治疗后的各项肾功能指标(Scr、BUN、Ccr、24 h尿蛋白、β2-MG、CysC)较对照组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);肾康组肾功能指标改善幅度明显大于银杏达莫组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肾康联合前列地尔注射液治疗改善CRF患者肾功能疗效显著。     

肾康注射液前列地尔联合治疗糖尿病肾病疗效及对SCr BUN的影响

目的 探讨肾康注射液、前列地尔联合治疗糖尿病肾病（DN）的疗效及对血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）的影响。方法 选取民勤县人民医院2019年8月—2020年11月收治的94例DN患者,采用抽签法分为观察组（47例）和对照组（47例）。对照组采用前列地尔治疗,观察组联合肾康注射液治疗,治疗1个月后,比较2组临床疗效、肾功能指标。结果观察组治疗总有效率（93.62%）高于对照组（78.72%）,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后SCr、BUN水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 肾康注射液联合前列地尔治疗DN效果显著,可有效改善患者肾功能指标,值得临床推广。     

肾复康胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病大量蛋白尿临床观察

目的:观察肾复康胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的临床疗效。方法:80例2型糖尿病肾病患者,常规检验24 h尿蛋白定量>0.5 g/24 h,随机分为2组,A组40例,给予肾复康胶囊口服、前列地尔静脉滴注,14 d为一疗程;B组40例,给予盐酸川芎嗪静脉滴注,治疗14 d。比较2组治疗前后24 h尿蛋白定量、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)。之后2组互换治疗方案,继续治疗14 d。比较24 h尿蛋白定量、血Cr、BUN。结果:2组患者首次治疗14 d后24 h尿蛋白定量均较治疗前明显下降(PPP结论:在治疗糖尿病肾病大量蛋白尿方面,肾复康胶囊联合前列地尔有显著疗效。     

前列地尔联合肾康注射液治疗慢性肾脏病的临床研究

目的：研究前列地尔与肾康注射液联合用来治疗慢性肾脏病的临床疗效。方法：分析本院2013年6月－2015年6月这一段时间内收治的慢性肾病患者的临床患病资料,根据随机数字表的方法把他们分为观察组和对照组。观察组为用前列地尔联合肾康注射液进行治疗的治疗组,对照组则为用常规方法进行治疗的常规治疗组。观察两组的临床治疗效果以及各种指标变化反应。结果：观察组患者的血尿素氮、血清胱抑素C、内生肌酐清除率、血肌酐的水平较对照组都有明显的差异,高于对照组,P＜0．05,差异都具有统计学意义。结论：前列地尔联合肾康注射液联合治疗慢性肾脏病的治疗效果较好,患者临床症状改善明显,值得推荐应用。     

疏血通注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察疏血通注射液联合前列地尔治疗对糖尿病肾病的临床疗效.方法:64例糖尿病肾病随机分两组,对照组32例给予常规降糖、降压及调脂、优质低蛋白饮食等治疗.治疗组32例在对照组治疗的基础上给予疏血通注射液、前列地尔治疗.结果:治疗14天后两组间血清肌酐、尿素氮、血白蛋白、24小时尿蛋白定量比较均有显著差异(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论:疏血通注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效确切.     

依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病效果观察

目的 观察依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的疗效. 方法将DN患者随机分为3组,在常规治疗的同时,1组采用前列地尔注射液静滴,2组服用依那普利,3组前列地尔联合依那普利治疗,疗程均为4周,比较3组治疗前后24h尿蛋白定量,Scr水平的变化.结果 前列地尔组治疗后Scr明显下降(P＜0.05),尿蛋白降低不明显.依那普利组治疗后尿蛋白明显较少(P＜0.05),但Ser明显上升(P＜0.01).联合治疗组两项指标均下降,有统计学意义(P＜0.05).结论 依那普利联合前列地尔注射液是治疗糖尿病肾病的有效方法.     

前列地尔及肾康在糖尿病肾病中的应用

目的：分析前列地尔及肾康在糖尿病肾病中的应用。方法：选取我院收治的糖尿病肾病患者共88例,随机将其分成观察组和对照组各44例,其中对照组患者给予前列地尔治疗;观察组患者在对照组基础上给予肾康治疗,对两组患者治疗前后三酰甘油以及胆固醇进行对比分析。结果：经不同治疗后,观察组患者总胆固醇以及三酰甘油明显降低,（P＜0．05）具有显著差异,具备统计学意义。结论：在对糖尿病肾病患者进行治疗的过程中,采用前列地尔联合肾康治疗,具有较好的治疗效果,在临床中值得推广使用。     

前列地尔及肾康在糖尿病肾病中的应用

目的:分析前列地尔及肾康在糖尿病肾病中的应用。方法:选取我院收治的糖尿病肾病患者共88例,随机将其分成观察组和对照组各44例,其中对照组患者给予前列地尔治疗;观察组患者在对照组基础上给予肾康治疗,对两组患者治疗前后三酰甘油以及胆固醇进行对比分析。结果:经不同治疗后,观察组患者总胆固醇以及三酰甘油明显降低,(P0.05)具有显著差异,具备统计学意义。结论:在对糖尿病肾病患者进行治疗的过程中,采用前列地尔联合肾康治疗,具有较好的治疗效果,在临床中值得推广使用。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病效果观察

目的:研究贝那普利联合前列地尔对糖尿病肾病(DN)的影响。方法:将DN患者随机分为3组,在常规治疗的同时,一组采用前列地尔注射液静滴,二组服用贝那普利,三组前列地尔联合贝那普利治疗,时间均为4周,比较3组治疗前后24小时尿蛋白定量,Scr水平的变化。结果:前列地尔组治疗后Scr明显下降(P<0.05),尿蛋白降低不明显。贝那普利组治疗后尿蛋白明显较少(P<0.05),但Scr明显上升(P<0.01)。联合治疗组两项指标均下降有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:贝那普利联合前列地尔注射液是治疗糖尿病肾病的有效方法。     

前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法将67例早期糖尿病肾病患者随机分为3组,常规组22例行常规治疗,前列地尔组21例为前列地尔注射液加常规治疗,联合组24例为前列地尔与丹红注射液加常规治疗。疗程2周,并监测尿微量白蛋白、β2微球蛋白、血尿素氮、肌酐。结果前列地尔组及联合治疗组尿微量白蛋白、β2微球蛋白在治疗后明显下降,与常规治疗组比较差异有统计学意义（P<0.01）;联合组与前列地尔组比较,差异有统计学意义（P<0.01）。结论前列地尔联用丹红注射液可明显降低早期糖尿病肾病患者的尿白蛋白,防止病情进展。     

前列地尔与葛根素联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的探讨前列地尔联合葛根素治疗糖尿病肾病(DN)的效果。方法84例住院DN患者,在降糖、降脂、降压的基础上分别应用前列地尔注射液(27例)、葛根素注射液(29例)及两者联合(28例)治疗,疗程均为4周。分别观察各组疗效。结果前列地尔组、葛根素组及联合治疗组均能显著降低DN患者的尿白蛋白排泄率(UAE)及24h尿蛋白,联合治疗组疗效优于单用前列地尔组和单用葛根素组(<0.01)。结论前列地尔联合葛根素治疗糖尿病肾病疗效明显。     

慢性肾衰竭应用前列地尔联合肾康注射液治疗的效果分析

目的:分析探讨对慢性肾衰竭的治疗中应用前列地尔联合肾康注射液的治疗效果。方法:选取接受治疗的慢性肾衰竭患者90例,随机分成两组,试验组和对照组。对照组采用常规的治疗方法进行治疗,试验组采用前列地尔联合肾康注射液进行治疗。观察两组患者治疗前后血清肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量等指标变化情况以及治疗有效率。结果:进过治疗观察,试验组患者的各项临床指标变化情况要明显优于对照组患者,试验组患者的治疗有效率为86.7%,明显高于对照组患者的66.7%。两组结果差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:在慢性肾衰竭的治疗中应用前列地尔联合肾康注射液进行治疗可显著地改善患者的肾脏功能,提升治疗有效率。值得在临床治疗中进行推广使用。     

前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病（DN）的疗效及其对血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素（IL-6）的影响。方法:120例DN患者,随机分为2组,各 60例,分别监测并比较治疗前及治疗后4周患者的空腹血糖（FBG）、餐后 2 h血糖（2hPBG）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、尿素（BUN）、血肌酐（Scr）、尿微量白蛋白（Mb）、24 h尿白蛋白总量（24h TUb）、血清TNF-α和 IL-6水平。结果:治疗后,2组患者各项观察指标均有所下降,除FBG外,观察组患者的2hPBG、SBP、DBP、Mb、BUN、Scr、Mb、24hTUB、TNF-α及 IL-6下降水平均对照组更明显（P<0.01）。结论:前列地尔联合替米沙坦治疗DN疗效显著,联合用药优于单独用药,可有效的控制和延缓病情进一步发展。