Infinia Hawkeye全身性能部分的质量控制

目的 探讨一种简单易行的单光子发射计算机断层(single-photon emission computed tomography,SPECT)全身扫描速度稳定性和空间分辨率的测试方法.方法 ①全身成像系统扫描速度稳定性测量,在准直器中心固定99Tcm点源(148MBq),以10、15、20和25 cm/min的扫描速度作全身扫描,记录所获得的点状源图像,作出垂直于移动方向10像素宽度内的计数剖面曲线并计算计数偏差百分数.②空间分辨率的测量,将相距100 mm的两支99Tcm线源(各74MBq),分别垂直和平行于检查床运动方向水平放置,以10、15、20和25 cm/min的扫描速度分别获得线源图像,以线扩展函数的半高宽表示分辨率,并比较15 cm/min时带和不带散射校正对空间分辨率的影响.结果 点状源图像上没有发现明显的放射性浓聚或稀疏影.不同扫描速度下计数偏差分别为(0.003±0.855)%、(0.001±1.126)%、(0.001±1.176)% 和(0.000±1.287)%,最大计数偏差分别为2.9%、3.0%、2.9%和3.6%.探头平行和垂直于运动方向的空间分辨率分别为(12.20±0.32)mm与(11.85±0.19)mm.扫描速度为15 cm/min时,有散射校正的分辨率为(12.46±0.16)mm,没有散射校正的分辨率为(12.49±0.20)mm,两者差异无统计学意义(P>0.05).结论 该SPECT设备速度稳定性好,空间分辨率满足临床需要.这种检测方法简便实用,同样适用于其他SPECT系统,是对SPECT常规质量控制的有益补充.     

贝克曼全自动生化仪日常保养及常见故障处理

BECKMAN CXOALX是美国原装进口的全自动生化仪，具有性能可靠，试剂用量少，操作简便，精密度高，准确性好的特点。现将我们在使用过程中的日常保养及遇到的一些故障及处理方法介绍如下。     

浅析核医学显像的技术准备和质量控制

<正>核医学显像是显示器官及病变组织的解剖结构和代谢、功能相结合的显像。与其他影像学方法不同,它要经历放射性药物的制备、引入体内、影像采集、图像处理、阅片、书写报告等多个环节才能获得供临床诊断或鉴别诊断的完整资     

Discoverg VH的符合成像原理及其质量控制

Discovery VH不但可以进行单光子成像而且还具有部分的PET功能.本文综述了该仪器的系统性能,成像原理以及在临床应用的质量控制.     

呼吸机的参数及常见故障处理

本文主要说明了呼吸机的各项参数,并结合实践,对呼吸机的各种故障处理方法进行举例说明.     

BECKMAN CX3~△生化分析仪的日常维护及常见故障处理

BECKMAN CX3^△是美国贝克曼库尔特公司生产的任选式急诊生化分析仪，能对血液、尿液、脑脊液等标本进行9个项目的检测，因其操作简便、快速、准确、标本用量少等特点，是目前各医疗单位急诊生化的首选仪器之一。为了达到真正急诊的目的，用户必须作好日常保养以及一些常见故障的排除。通过该仪器6a的使用，现将在工作中常见的日常维护及故障处理介绍如下，供同仁参考。     

GE HawkEye-SPECT仪日常维护与质量控制

SPECT仪是核医学诊断中常规显像仪器,仪器常规的日常维护和保养及质量控制是可靠影像结果的重要保证[1-3]。本文对我科SPECT仪2002年6月至2011年6月的日常维护和质量控制进行分析总结,探讨SPECT仪的日常维护和保养及质量控制对图像质量保证的重要性,分析探讨如下。     

心电图机常见故障的处理

心电图机是由多种元器件组成的精密医用电子仪器。是临床用途最广，范围最大的设备之一，由于使用保管不当，环境恶劣、电源电压波动、操作人员失误及机器原件衰老变质等，会使心电图机出现这样那样的故障，尽管常见的故障各异，原因复杂、但其内在原因与外表现象总是有一定的关系，下面列举最常见的四种故障及处理方法。     

图像引导放疗技术下癌症治疗质量保证和质量控制的研究进展

国内恶性肿瘤患者病例数越来愈多,死亡率也居高不下。放射治疗是目前治疗癌症的三大有效方式之一,放疗环节中的质量保证和质量控制对于提高肿瘤患者的治愈率有重要的作用,先进的图像引导下的放疗技术能够在治疗过程中准确的核定治疗的位置,保证剂量投射的精度,较大程度的提高了肿瘤患者的治疗效果。同时放疗计划的二维及三维模体剂量验证也是质量保证的重要部分,其在一定程度上确保放疗物理师设计的放疗剂量与直线加速器出束的剂量能相对一致。如何精确有效地保证放疗各环节中的治疗质量是放射治疗界的重点研究方向。本文主要探讨目前放射治疗中图像引导技术实施及放疗计划剂量验证中的质量保证与控制,同时针对日新月异的设备与技术,探索新的放疗质量保证措施。     

质控小组对科室护理管理质量的影响分析

目的探讨质控小组对科室护理管理质量的影响。方法统计本院2010年1～12月间上报的医疗护理事故情况和患者满意度情况,对护理管理情况进行探讨、总结经验,在2011年1月成立质控小组,并对科室护理管理质量进行重点监督,对2011年1～12月间的医疗护理事故情况和患者满意度情况进行统计对比。结果本院2010年1～12月间上报医疗护理事故48例,本院2011年1～12月间上报医疗护理事故14例;本院2010年1～12月间患者护理满意度平均(71.21±8.43)分,本院2011年1～12月间患者护理满意度平均(90.12±10.21)分。两阶段医疗护理事故上报情况和护理满意度情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论成立质控小组可以在实践工作中不断发现护理管理工作上存在的问题以及安全隐患,并通过有效的预防措施及时纠正,避免重大护理事故的发生,保证了本院护理管理工作的质量。     

附属医院临床教学质量监控的实践与成效

建立临床教学质量监控体系,严格实施临床教学质量的监控,是促进附属医院临床教学质量不断改进、提高的重要手段和保证。     

Deming循环在救援医学专业《急救医学》课程质量控制中的应用

通过剖析救援医学专业《急救医学》课程质量控制难点,立足专业特点,结合Deming循环对建设该课程质量控制体系的策略进行探讨,为有效完善该专业教学质量控制体系提供借鉴。     

Development of chromatographic technologies for the quality control of Traditional Chinese Medicine in the Chinese Pharmacopoeia

As an important branch of medicine, Traditional Chinese Medicine (TCM) has been applied for the treatment of diseases for thousands of years in China and other countries in East Asia. The Chinese Pharmacopoeia (ChP) is a drug code formulated by the Chinese government, and it includes a special volume for the monographs of TCM, which plays an important role in ensuring the quality of drugs. The use of quality control technology has always been a complex and important factor in TCM. Owing to the chemical diversity of TCM, chromatography technology has been proven to be a comprehensive strategy for the assessment of the overall quality of TCM and has become the main analytical method in the ChP. This article provides an overview of the classical and modern chromatographic technologies applied in the ChP, and summarizes the advantages and disadvantages of each technique in the TCM monographs. In 2020, the new edition of the ChP (the 2020 edition) has been implemented at the end of 2020. This paper also contains a brief introduction about the application of chromatographic technologies in the new edition of the ChP.     

计算机辅助精液分析的内部质量控制

目的探讨计算机辅助精液分析(CASA)内部质量控制的重要性和必要性。方法100份正常精子密度、活率标本,分5个月单人分析,其中精子密度组每周5份各分析3次,精子活率组每周1份各分析5次。记录精子密度、活率、活力,计算标准差(SD),绘制SD图,设2倍和1/2平均SD为警戒限、3倍和1/3平均SD为处置限。结果每月精子密度、活率、活力质控单独分析基本稳定,综合5个月总质控分析,可以明显看到精子密度组第2、3个月检测有偏低趋势。结论根据实验室精液分析总量设置定期、定量内部质量控制对保证CASA准确性和可重复性是必不可少的。     

喷昔洛韦脂质体制备及质量控制

目的：制备喷昔洛韦脂质体,并控制其质量。方法：以均匀设计优化工艺制得喷昔洛韦脂质体,透射电镜观察其形态,广角度激光光散射仪测定粒径,凝胶柱层析法结合系数倍率法测其包封率及渗漏率。结果：脂质体平均粒径426.8nm,平均包封率60.76％。结论：该脂质体制备工艺可行,检测方法可靠。     

复方黄芩苷凝胶的制备及质量控制研究

目的 制备复方黄芩苷凝胶剂,并建立质控方法.方法 用卡波姆-940为基质,选用清热解毒、泻火、止痛的中药制备复方凝胶,考察其稳定性.结果 治疗流行性腮腺炎总有效率100％.结论 该凝胶剂制备工艺可行,性质稳定,质控简便.     

洛美沙星泡腾片的制备及质量控制

目的:研制洛美沙星泡腾片并建立质量标准。方法:以正交设计筛选构成泡腾剂的酸源、碱源及稳泡剂的处方辅料,制备洛美沙星泡腾片;建立酸碱度、发泡量、有关物质及含量测定等质量控制标准。结果:制剂质量稳定,pH值为4.0～5.5,洛美沙星在50～400μg/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.74%。结论:本方法设计合理,质量控制方法准确、可靠,可应用于临床。     

壮药了刁竹质量控制方法的研究

目的 建立壮药了刁竹全草定性鉴别方法和含量测定方法,为了刁竹的质量控制提供参考.方法 采用性状、显微、薄层层析(TLC)鉴别方法和高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,对了刁竹进行定性和定量检测,其中HPLC色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱,流动相为甲醇-水(55:45),检测波长为274 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果 在TLC鉴别中,两种鉴别方法均可见特征斑点,具有专属性,且特征性强、重复性好.应用HPLC法,当丹皮酚进样量为0.004328～0.2164 μg时,进样量与峰面积呈良好的线性关系:Y=5053.4X-1.7687,r=0.9998,平均加样回收率为99.42％;10批药材丹皮酚含量为0.15％～1.16％,平均为0.59％.结论 建立的了刁竹全草定性鉴定和定量测量标准可有效控制该药材的质量.