复方氯霉素滴眼液中有效成分含量的测定

目的:测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.方法:采用一阶导数紫外分光光度法测定氯霉素含量,吸收度法测定氯霉素和地塞米松磷酸钠的总量以计算地塞米松磷酸钠的含量.结果:氯霉素在25.06～75.18 μg•mL 1浓度范围内线性关系良好,一阶导数光谱图307 nm处C＝1 393.510 5 D＋0.037 2,r＝0.999 9,氯霉素的回收率100.5%,RSD＝0.61%;零阶光谱图242 nm处C＝102.525 6 A－0.712 2,r＝0.999 9,计算出地塞米松磷酸钠的回收率99.0%,RSD＝0.53%.结论:采用本方法测定复方氯霉素滴眼液中有效成分的含量,简便易行,值得推广.     

双波长紫外分光光度法测定复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量

目的 建立双波长紫外分光光度法测定复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量.方法 盐酸达克罗宁以282nm为测定波长,300.7nm为参比波长;氧氟沙星以225nm测定其波长.结果 盐酸达克罗宁在3.0054～8.0114μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9994,平均回收率100.8%,RSD=0.97%;氧氟沙星在1.4973～3.9928μg·mL-1范围内相关系数良好,r=0.9992,平均回收率为100.4%,RSD=0.92%.结论 该方法简便,结果准确,适用于复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量测定.     

紫外分光光度法测定复方硼酸溶液中地塞米松磷酸钠含量

采用紫外分光光度法 ,测定复方硼酸溶液中地塞米松磷酸钠含量 ,测定波长为 2 41nm,浓度在 5～ 30μg· ml- 1 范围内与吸收度呈线性关系 ,平均回收率为 99.0 2 % ,RSD为 0 .2 6 7% ,r=0 .9999。本法简易、快速、准确 ,适用于医院制剂分析     

复方甲硝唑喷雾剂的试制及其含量测定方法的确定

厌氧菌感染是口腔主要致病因素,外同治疗药物多为膜剂、糊剂等,小儿使用不便。我们结合临床配制了复方甲硝唑喷雾剂,经临床两百多例试用,疗效确切,使用方便。为了控制其含量,建立质量标准,本文着重对其含量测定方法进行了探讨,通过实验得出含测公式。本法操作简单,回收率良好。     

醋酸地塞米松喷雾剂的制备及质量控制

目的制备醋酸地塞米松喷雾剂并建立质量控制方法。方法以壳聚糖为辅料、醋酸地塞米松为主要成分制备喷雾剂,采用紫外分光光度法测定醋酸地塞米松的含量。结果醋酸地塞米松在6~30μg.ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率102.18%,RSD=0.46%,(n=5)。结论醋酸地塞米松喷雾剂制备工艺可行,含量测定方法简便、准确。     

双波长分不光光度法测定复方诺氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量

采用双波长紫外分光光度法测定复方度氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。测定波长为２４２ｎｍ,参比波长为３３４．４ｎｍ,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ为０．５９％（ｎ＝６）。     

衍生化后紫外测定复方地塞米松滴眼液中硫酸新霉素的含量

目的:复方地塞米松滴眼液中硫酸新霉素经衍生化为二氢吡啶衍生物后用紫外分光光度法测定其含量。方法:以乙酰丙酮-甲醛为衍生剂,硼酸-醋酸为缓冲液,用紫外分光光度法测定,检测波长为369nm。结果:回归方程A=0.4529C-0.0395,γ=0.9999,在20～60μg/ml浓度范围内吸收值与浓度呈良好线性关系。平均回收率为100.05％,RSD=0.25％,日内、日间RSD<0.8％。结论:本方法适用于医院自制硫酸新霉素制剂的含量测定。     

双波长分光光度法测定复方滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量

采用双波长分光光度法测定氯霉素地塞米松磷酸钠滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。回归方程C=37.338·△A-0.0565 γ=0.9997,平均回收率为99.15％,RSD为1.58％。     

紫外分光光度法测定双虎肿痛宁喷雾剂中酯型生物碱含量

目的建立双虎肿痛宁喷雾剂的酯型生物碱含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，以标准曲线法进行测定。结果乌头碱质量浓度在1．0152～5．0760mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，平均回收率为96．3％，RSD为1．1％（n=6）。结论紫外分光光度法测定双虎肿痛宁喷雾剂中酯型生物碱的含量专属性强，稳定性好。     

异烟肼比色法测定麻地喷雾剂中地塞米松磷酸钠含量

目的建立异烟肼比色法测定麻地喷雾剂中地塞米松磷酸钠含量的方法.方法根据地塞米松磷酸钠具有△1,4-3-酮甾体结构,与异烟肼发生缩合反应显黄色,在404 nm处有紫外吸收峰的特点,测定其含量.结果地塞米松磷酸钠在77.8～116.7 mg*L-1范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系( r=0.9 998, n=5 ).平均回收率100.4%,RSD为0.64%.日内RSD=1.35%,日间RSD=1.88%(n=5).结论方法简便易行、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定复方左氧氟沙星地塞米松喷雾剂中地塞米松磷酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方左氧氟沙星地塞米松喷雾剂中的地塞米松的含量方法;方法采用美国Waters2695高效液相色谱仪,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1mol.L-1醋酸铵溶液（用磷酸调节pH至4.0）（50：60）为流动相;检测波长242nm。结果在15.84～79.24μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9994。回收率为99.4%（n=3）。结论本法可准确测定复方左氧氟沙星地塞米松喷雾剂中地塞米松磷酸钠的含量,适用于该药品的质量控制。     

HPLC法测定地呋乳膏中地塞米松磷酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定地吠乳膏中地塞米松磷酸钠的含量方法。方法采用美国Waters2695高效液相色谱仪,以C18为固定相,以甲醇．0．1mol·L^-1醋酸铵溶液（用磷酸调节pH至4．0）（50：50）为流动相;检测波长242nm。在18．8～94μg·g^-1范围内线性关系良好,r=0．9999。回收率为99．8％（n=3）。结论本法可准确测定地呋乳膏中地塞米松磷酸钠的含量,适用于药品的质量控制。     

双波长法测定复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量

目的建立复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定方法。方法采用双波长分光光度法,以241.6nm为测定波长,以311.6nm为参比波长测定地塞米松磷酸钠的含量。结果供试液浓度的线性范围在2.06～12.36μg·mL-1,回归方程C=36.277△A-0.0811,r=0.9999,平均回收率100.1%,RSD=0.34%(n=5)。结论该测定方法简便、快速、准确,适合本制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定注射用复方粉针剂中地塞米松磷酸钠和去甲万古霉素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方粉针剂中地塞米松磷酸钠和去甲万古霉素的含量.方法采用SphereSorb C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm),甲醇-0.01mol·L-1磷酸氢二铵(20:80,磷酸调pH6.0)为流动相,检测波长:214nm,流 /min,柱温为30℃,进样量20μL.结果地塞米松磷酸钠线性范围为9.6～48mg·L-1,回归方程Y=30605.3X速:1.0mL16315.8,r=0.9999,平均回收率98.1%,RSD为0.92%(n=9);去甲万古霉素线性范围20～100mg·L-1,回归方程Y=5171.6X-8435.4,r=0.9993,平均回收率100.5%,RSD为1.0%(n=9).结论方法简便、可靠、结果准确,可用于本制剂的含量测定和质量控制.     

高效毛细管电泳法测定肤炎康霜中氯霉素和地塞米松磷酸钠

目的　测定肤炎康霜中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法　高效毛细管电泳法。毛细管 6 0cm× 75 μm ;运行缓冲液 10 .0mmol·L-1硼砂 (pH 9 .2 ) ,高压进样 10s,分离电压 2 5kV ,温度 2 5℃ ,检测波长 2 4. 0nm。结果　氯霉素在 2. 0～ 10. 0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r=0 . 9995 ) ,平均回收率为 99. 5 7% ,RSD =1 .5 1% (n =5 ) ;地塞米松磷酸钠在 2 0～ 10 0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r=0 . 9998) ,平均回收率为 99. 0 6 % ,RSD =1 .4 1% (n =5 )。结论　所用方法简单 ,快捷 ,灵敏。     

紫外分光光度法测定地塞米松搽剂中主药的含量

目的:建立测定地塞米松搽剂中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为415nm。结果:醋酸地塞米松检测浓度的线性范围为10～50μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.9%,RSD=1.0%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

RP-HPLC法测定雾灵鼻通滴鼻液中地塞米松磷酸钠含量

目的:建立RP-HPLC法测定雾灵鼻通滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Beckman ODS柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.34％磷酸二氢钾(50:50),流速0.8ml·min~(-1),检测波长240nm。结果:平均回收率100.0％,RSD=0.7％(n=5)。线性关系良好。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好。     

紫外分光光度法测定复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量

目的建立复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为290nm,并与永停滴定法进行比较。结果盐酸普鲁卡因线性范围为2.390～9.560μg.mL-1（r=0.999 7）;平均回收率为101.4%（RSD=0.7%）。结论本测定方法简便、快速、准确,可作为复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液的含量测定。     

双波长分光光度法测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠、盐酸麻黄碱的含量

本文采用双波长分光光度法不经分离直接测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠、盐酸麻黄碱的含量。地塞米松磷酸钠的测定波长为２４２．０ｎｍ，参比波长为２６５．３ｎｍ，盐酸麻黄碱测定波长为２５６．０ｎｍ，参比波长２２６．５ｎｍ。地塞米松磷酸钠的平均回收率为１０１．１５％，ＲＳＤ为０．９６％；盐酸麻黄碱的平均回收率为９９．４２％，ＲＳＤ为０．５８％。本法快速、简便、结果准确，适用于该制剂质量控制。