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新广谱高效氟喹诺酮抗菌剂——莫西沙星 总被引:4,自引:0,他引:4
莫西沙星(moxifloxacin)是德国Bayer公司研究开发的新广谱高效氟喹诺酮抗菌剂,由于本品作用于细菌的两个靶位即拓扑异构化酶Ⅱ和Ⅳ,所以本品不仅对敏感的细菌有效。而且对耐药菌株也有高度活性。本品的最大特点是对常见的引起呼吸道感染的细菌包括肺炎链球菌、流感杆菌、卡他莫拉汉氏菌及肺炎支原体、肺炎衣原体均有高度活性包括对β-内酰胺类抗生素、 相似文献
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盐酸左氧氟沙星注射液为喹诺酮类抗菌药,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性,抑制细菌DNA的复制。具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对多数肠杆菌科细菌,如肺炎克雷白杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌属、志贺菌属、部分大肠杆菌等有较强的抗菌活性,对部分葡萄球菌、肺炎链球菌、流感杆菌、铜绿假单胞菌、淋球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。 相似文献
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哥台滴眼液是第三代喹诺酮类抗菌药,本品通过抑制细菌的DNA旋转酶起杀菌作用,对肠杆菌科细菌如大肠菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有较高的抗菌活性;流感杆菌、淋球菌等对本品亦呈现高度敏感;对不动杆菌、绿脓杆菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等具有一定的抗菌作用。 相似文献
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左氧氟沙星(LVFX)是第三代喹诺酮类药物。它的主要作用机理为抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性,阻碍细菌DNA复制。本品抗菌谱广(对葡萄球菌、链球菌(包括肠球菌)、肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌、螺旋杆菌等有较好的抗菌作用),抗菌作用强(左氧氟沙星具有强大支原体杀灭作用),不良反应比较少。在我国上市以来广泛用于呼吸科、消化科、妇科、皮肤科等科室。 相似文献
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哌拉西林/舒巴坦对临床分离菌的体外抗菌作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对哌拉西林/舒巴坦进行体外抗菌活性研究。方法 采用琼脂二倍稀释法测定最低抑菌浓度,采用肉汤稀释法测定最低杀菌浓度,并对其影响因素进行测定。结果 本品对肠杆菌科细菌、非发酵菌、葡萄球菌、粪肠球菌抗菌活性均低于亚胺培南,对不产酶流感嗜血杆菌和粘膜莫拉氏菌抗菌活性高于亚胺培南2-16倍。对肺炎链球菌和嗜麦芽黄单胞菌的抗菌活性同本次所研究的所有对照药。对临床常见5种致病菌(铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌、金葡球菌和粪肠球菌)的MIC和MBC非常接近,差异在0-2之间,表明本品为一杀菌剂。 相似文献
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评价氨曲南对泌尿道、胆道和下呼吸道感染的抗菌活性 总被引:7,自引:0,他引:7
目的评价氨曲南对泌尿道、胆道及下呼吸道的抗菌活性。方法用自动细菌鉴定和药敏系统,部分药敏试验用纸片扩散法。从氨曲南对泌尿道、胆道和下呼吸道分离革兰阴性致病细菌的体外敏感试验结果,评价其临床应用价值。结果氨曲南对引起泌尿道感染的前3位致病菌(包括大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌)的敏感率分别为97%,99%和93%;对胆道感染前5位致病菌(包括大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌和铜绿假单胞菌)的敏感率分别为97%,90%,70%,77%和71%;对下呼吸道感染分离的细菌(包括铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯菌)的敏感率分别为60%,67%和60%。结论氨曲南对严重泌尿道和胆道感染有效、安全。 相似文献