HPLC法测定桂枝配方颗粒中桂皮醛的含量

目的对桂枝配方颗粒进行含量测定。方法采用高效液相法对桂枝配方颗粒中桂皮醛进行含量测定。结果该方法的线性范围为0.05486-0.2743μg（r=0.994）,平均回收率为98.47%,RSD为2.64%（n=5）。结论该含量测定方法可行,重复性好,能有效的控制桂枝配方颗粒的内在质量。     

HPLC法测定芪风颗粒中桂皮醛的含量

目的：建立用HPLC法测定芪风颗粒中桂皮醛含量的方法。方法：色谱柱kromasilC18（250mm×4．6mm5um）,流动相为甲醇－水（45：55）,检测波长288nm,柱温25℃,流速1．0ml／min．结果：桂皮醛在6．6～32．92μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,回归方程：Y=42905X＋42646,r=-0．9995。平均加样回收率（n=6）96．69％,RSD=0．73％结论：该方法操作简便,重复性好,可用于芪风颗粒的质量控制。     

HPLC 法测定柴胡桂枝颗粒中桂皮醛和桂皮酸的含量

目的：为准确测定柴胡桂枝颗粒中桂皮酸和桂皮醛两种成分的含量,采用 HPLC 法建立桂皮酸和桂皮醛含量测定的简便方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为 Agilent ZORBAX SB-phenyl（4．6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为乙腈－1．0％冰醋酸（30∶70）,流速：1 ml／min,柱温：35℃。结果桂皮酸和桂皮醛的线性范围分别是2．024～12．144μg／ml 和8．480～50．880μg／ml,平均回收率为99．73％,RSD ＝1．83％（n ＝6）和100．09％,RSD＝1．39％（n ＝6）。结论本方法具有样品处理方法简便、结果准确、色谱分离度和重复性好的特点,可用于柴胡桂枝颗粒的质量控制。     

HPLC测定肉桂配方颗粒中的桂皮醛和桂皮酸

目的 建立测定肉桂配方颗粒中桂皮醛和肉桂酸含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hydrosphere C_(18)(250mm×4.6 mn,5 μm),流动相为乙腈-水-0.1%磷酸溶液(35:25:40),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为287 nm.结果 桂皮醛的线性范围为0.75～7.50μg(r=0.9995),平均回收率为98.2%(RSD=1.61%);肉桂酸的线性范围为0.22～1.32μg(r=0.9992),平均回收率为97.9%(RSD=1.32%).结论 所建方法简便、灵敏、准确,专属性较强,可有效地控制肉桂配方颗粒的质量.     

HPLC法测定平喘方配方颗粒和煎剂颗粒中五味子醇甲的含量

目的：测定平喘方配方颗粒及传统汤剂颗粒中五味子醇甲的含量。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2柱,甲醇-水（40：60）为流动相,检测波长251nm。结果：五味子醇甲含量在（0．09～0．90）μg范围内与峰面积之间线性关系良好（r=0．9995）;五味子醇甲在小儿乎喘方配方颗粒中的平均回收率为100．5％,RSD为1．54％。结论：配方颗粒与传统汤剂颗粒的色谱图基本一致,配方颗粒中五味子醇甲含量高于传统汤剂颗粒。     

HPLC法测定附桂骨痛颗粒中桂皮醛含量

目的:建立HPLC法测定附桂骨痛颗粒中桂皮醛含量的方法.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18柱(150 mm×4mm,5μm);流动相∶乙腈-0.1％磷酸(35∶65);检测波长:285nm.结果:线性范围0.56～135.58 μg·ml-1(r=1.000 0),平均回收率为100.11％(RS...     

HPLC法测定复方姜桂酊中桂皮醛的含量

目的:建立复方姜桂酊中桂皮醛的高效液相色谱测定方法.方法:采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(68:32)为流动相,流速为1ml·min-1,检测波长为280nm.结果:桂皮醛的线性范围为0.03～0.26μg(r=0.9998);平均回收率为98.7(n=6)%,RSD为0.9%(n=6).结论:方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中桂皮醛的含量测定.     

HPLC法测定加味苓桂术甘汤中桂皮醛的含量

目的建立测定加味苓桂术甘汤中桂皮醛含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-0.03mol·L-1醋酸铵(50∶50),在290nm波长处检测,流速0.8mL·min-1,柱温40℃。结果桂皮醛在0.523～2.61μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为98.6%,RSD=0.95%(n=6)。测得加味苓桂术甘汤中桂皮醛的含量为8.10μg·mL-1。结论该方法灵敏、准确、重现性好,适用于测定加味苓桂术甘汤中桂皮醛的含量。     

HPLC法测定健胃片中桂皮醛的含量

目的建立健胃片中桂皮醛的含量测定方法。方法以乙腈-0.2%磷酸溶液(40∶60)为流动相,检测波长290nm,流速1.0mL.min-1。结果桂皮醛在0.02104~0.31560μg范围内线性良好,相关系数为r=0.9999,回收率为99.84%,RSD=1.4%。结论本法专属性强,操作简便,可作为健胃片的质量控制方法。     

HPLC法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛的含量

目的建立八味肉桂胶囊的含量测定方法,有效控制该制剂的质量。方法以甲醇为溶剂冷浸提取,HPLC法测定制剂中桂皮醛的含量。采用C18柱,甲醇-乙腈-水-四氢呋喃(25:27:43:5)为流动相,检测波长为285nm。结果方法线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为96.3%,RSD=0.8%(n=6)。结论方法简便易行,结果准确可靠,可用于八味肉桂胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹桃颗粒剂中原儿茶醛含量

目的:建立丹桃颗粒剂中原几茶醛的含量测定方法,以控制该产品的质量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Altima C18柱 (250 mm×4．6 mm,5μm),柱温为35％,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(30:70),流速为1．0 mL/min,检测波长为279 nm。结果:原儿茶醛进样量在0．040 48-0．404 8μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0．999 9),平均加样回收率为100．12％,RSD为1．71％。结论: 该方法简便易行、准确可靠,可用于丹桃颗粒剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定七味槟榔散中桂皮醛含量

目的 建立测定七味槟榔散中桂皮醛含量的高效液相色谱（HPLC）法,增加七味槟榔散的质量控制指标。方法 采用HPLC外标法,色谱柱为Agilent C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（30∶70）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为290 nm。结果 桂皮醛进样量在0.02～0.10μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为99.15%,RSD=0.12%（n=6）;精密度的RSD=0.33%,样品在12 h内稳定。结论 该方法简便、快速、灵敏,结果准确且重现性好,适用于桂皮醛的含量测定。     

hplc法测定心舒宝胶囊中原儿茶醛的含量

目的:测定心舒宝胶囊中原儿茶醛的含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱:流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20:80)为流动相,检测波长为280nm;流速为1.0ml/min;结果:原儿茶醛线性范围5.05～50.5μg,平均回收率为98.8%,bsd=0.6%(n=6);结论:该方法不仅操作简单,准确,且重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定散剂中阿斯匹林含量

用HPLC法对阿斯匹林散剂中阿斯匹林含量进行了测定。阿斯匹林浓度在100～2000ug/ml范围内线性关系良好,回收率为97.64%。     

高效液相色谱法测定利咽灵片中肉桂酸的含量

目的：建立利咽灵片中肉桂酸的定量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-1％冰乙酸水溶液（30：70）为流动相;检测波长为273nm;流速为1ml／min。结果：肉桂酸在0．024μg～0．4μg范围内,呈良好的线性关系,平均加样回收率为97．6％,RSD为1．02％。结论：该方法准确、简单、快速,可用于定量测定利咽灵片中肉桂酸。     

HPLC法测定垂盆草颗粒中槲皮素的含量

目的建立一种测定垂盆草颗粒中槲皮素的含量方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil-ODS column C18柱,流动相：甲醇-0.1%三氟乙酸溶液（45∶55）,检测波长：371nm,结果槲皮素在6.22～62.24μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率98.03%（RSD=1.29%,n=6）。结论本法简便准确,可用于垂盆草颗粒的含量测定。     

HPLC法测定冠心康颗粒中芍药苷的含量

目的建立以HPLC法测定冠心康颗粒中芍药苷含量的方法。方法采用phenomenex luna C18色谱柱;流动相:甲醇-水(27∶73);流速:0.8mL.min-1;检测波长:230nm;柱温:30℃。结果芍药苷在6.029~60.29μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.53%,RSD为0.79%。结论该方法简便、可行,重复性好,可作为冠心康颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定脑心清颗粒中山柰素的含量

目的建立用HPLC法测定脑心清颗粒中山柰素含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2),检测波长为365nm,流速为0.8mL.min-1,柱温为室温。结果线性范围为0.20~2.00μg(r=0.9999,n=6);平均回收率为96.8%,RSD为1.40%(n=6)。结论本法简便、准确、无干扰,可用于脑心清颗粒的质量控制。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红的方法。方法:采用C_(18)柱,流动相为甲醇:水:冰醋酸(5:1:0.05),检测波长为295 nm,流速1 mL·min~(-1),进样量5μL。结果:线性范围为0.0098～0.0490μg,回收率为98.7%,RSD= 0.97(n=5)。结论:本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可供该制剂定量用。