BCGF和BCDF以及它们在B细胞活化周期中的作用

B细胞增生因子(BCGF)和B细胞分化因子(BCDF)是最近新认识的两种因子,它们分别对B细胞增生和分化起诱导作用.本文将对这两种因子的来源、理化特性、以及它们在B细胞活化周期中的作用和受体表达做一扼要介绍.一、B细胞增生因子(BCGF)(1)促有丝分裂素诱导T细胞产生的BCGF:在T-T杂交瘤产生之前,人类的BCGF主要是从PHA、PWM和ConA刺激     

SLE患者产生BCGF和BCDF的能力及对这两种因子的反应性表现异常

系统性红斑狼疮(SLE)患者的免疫系统呈多方面异常,已知其T细胞功能低下,B细胞活性增高.最近研究表明,SLE患者产生IL-1和IL-2能力及对这两种因子的反应性均缺陷.本文作者报道了21例SLE患者(其中6例为活动期)T细胞产生B细胞生长因子(BCGF)和B细胞分化因子(BCDF)的能力及其B细胞对这两种因子的反应性,并探讨了单核细胞(Mo)在B细胞对这两种因子反应中的可能作用.作者以Ficoll-Conray密度梯度离心法从正常人和SLE患者的肝素抗凝外周血中得到单个核细胞,用E花环形成试验将T     

低丙种球蛋白血症二例报告

血总免疫球蛋白<250毫克％,且IgG<200毫克％,称为低丙种球蛋白血症。十年来,我院收治四例低丙种球蛋白血症,兹将资料较全的二例整理报告如下,并略加讨论。 病例报告 病例1,男性,13个月,浙江省人,住院号134754。因持续高热伴咳嗽半月于1972年6月25日入院。患儿系第一胎第一产,生后半年内体健。1971年11月(6个月时)因肠炎住当地医院,给予青霉素、庆大霉素、卡那霉素、杆菌肽等治疗皆无效,持     

原发性低丙种球蛋白血症Bruton''s酪氨酸激酶表达研究

目的 研究临床诊断为原发性低丙种球蛋白血症Bruton’s酪氨酸激酶(BTK)表达及意义。方法 使用抗BTK单克隆抗体通过流式细胞仪技术分析细胞内BTK表达。经临床和常规实验室检查诊断为原发性低丙种球蛋白血症的8例来自不同家系的患者和其中5例患者的母亲。结果 正常对照者单核细胞BTK表达均大于95％。8例受检患者中7例单核细胞中BTK表达明显降低，基因分析存在BTK突变。1例BTK表达正常，基因分析BTK正常。检测的5例患者母亲中3例单核细胞BTK表达降低，BTK基因分析也表现为嵌合型。2例BTK表达正常，BTK基因正常。结论 通过流式细胞仪检测单核细胞内BTK表达可作为诊断X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)手段之一，并可能用于甄别XLA携带者。     

原发性低丙种球蛋白血症Bruton′s酪氨酸激酶表达研究

目的　研究临床诊断为原发性低丙种球蛋白血症Bruton′s酪氨酸激酶 (BTK)表达及意义。方法　使用抗BTK单克隆抗体通过流式细胞仪技术分析细胞内BTK表达。经临床和常规实验室检查诊断为原发性低丙种球蛋白血症的 8例来自不同家系的患者和其中 5例患者的母亲。结果　正常对照者单核细胞BTK表达均大于 95 %。 8例受检患者中 7例单核细胞中BTK表达明显降低 ,基因分析存在BTK突变。 1例BTK表达正常 ,基因分析BTK正常。检测的 5例患者母亲中 3例单核细胞BTK表达降低 ,BTK基因分析也表现为嵌合型。 2例BTK表达正常 ,BTK基因正常。结论　通过流式细胞仪检测单核细胞内BTK表达可作为诊断X 连锁无丙种球蛋白血症 (XLA)手段之一 ,并可能用于甄别XLA携带者。     

人乳汁细胞和初乳T淋巴细胞产生的B细胞分化因子(BCDF)

著者对初乳(分娩后2—5日)、分娩后1个月、3个月等不同时期的乳汁,进行细胞成分的研究,其中包括细胞总数测定、多形核白细胞(PMN),单核细胞(MNC)、表面免疫球蛋白阳性细胞、IgA阳性细胞、E花环形成细胞(ERFC)及巨噬细胞的测定。结果表明,初乳细胞总数为7 835±63/mm~3,多形核白细胞2 684±291/mm~3、单核细胞为5 151±63/mm~3、巨噬细胞1982±328/mm~3、E花环形成细胞603±     

毛细支气管炎患儿PBMCs产生IL-4和IFN-γ水平及意义

本文用ELISA法测定毛细支气管炎（毛支）急性期患儿20例和健康对照组15例外周血单个核细胞（PBMCs）培养上清中IL-4和IFN-γ水平。结果表明,毛支组PBMCs产生IL-4水平明显高于对照组,均数分别为102.46±48.22ng/L和50.41±21.36ng/L（P<0.01）;IFN-γ水平则明显低于对照组,均数分别为616.10±235.32ng/L和1468.1±503.60ng/L（P<0.01）。经直线相关分析,IL-4与IFN-γ呈明显负相关（P<0.01）。提示毛支患儿IL-4/IFN-γ产生失衡,可能与随后发生哮喘有关。     

低磷酸酶血症

低磷酸酶血症)hypophosphatasia)是一种罕见、可遗传的代谢性骨病。以外周血碱性磷酸酶活性持续降低、血和尿磷酸乙醇胺与无机焦磷酸盐浓度异常增高、牙齿过早脱落及骨钙化缺陷等为特征。国内尚未报道,本文综述有关临床问题,以期对本症有所认识。临床表现根据骨骼疾病出现的年龄,低磷酸酶血症可分为三型:婴儿型、儿童型及成年型。婴儿型在出生后6月内发病,临床表现     

家族性低丙种球蛋白血症—与α_1-抗胰蛋白酶缺乏连锁遗传

Kirkpatrick等人曾报道家族性低丙种球蛋白血症,特别在家族父系有低IgM作标记。另一研究证明,在患有原发性抗体缺乏的家族,Gm基因表达有定量的缺乏。然而,这些研究都不能阐明遗传的特定方式。本文作者在一个人口众多的家族中,发现一位先证者患有总低丙种球蛋白血症,并患有α_1抗胰蛋白酶缺乏症。因此,作者在这位先证者有亲属关系的7个家庭(包括先证者的父母、父亲的伯伯一家三代、父亲的姑母一家三代和母亲的姑母一家三代等)、31位成员(其中27位是亲属,4位配偶无亲属关系)中,研究了血清免疫球蛋白和蛋白酶抑制剂(Pi)表型,以确定家族性低丙种球蛋     

X连锁无丙种球蛋白血症基因图和遗传异质性的证据

X连锁无丙种球蛋白血症(XLA),是一种严重的人类体液免疫缺陷病,为X连锁隐性遗传。作者使用9种多态X染色体标记,研究了XLA基因在X染色体上的定位。患者来自10个家系,其中66-8家系的5个家庭中,有7名患者。全部患者都是在反复严重感染后被确诊的。诊断依据为:血清免疫球蛋白含量明显降低,外周血象中缺乏B淋巴细胞,淋巴样组织中缺少浆细胞和骨髓中存在前-B细胞。     

用于具有低丙种球蛋白血症的慢性乙型病毒性肝炎感染的抗HBsAg单克隆抗体(文摘)

低丙种球蛋白血症患者的细胞介导的免疫力正常。但由于这些患者的细胞免疫系统可迅速破坏病毒感染的细胞,因此他们乙肝病毒的感染可能是严重的。这类病人对异种蛋白不产生抗体,因此可用来自动物的单克隆抗体或多克隆抗血清进行治疗。作者曾用抗病毒被膜的鼠源性McAb治疗两例体内HBeAg和HBcAg均为阳性的慢性HBV携     

暂时性低丙球蛋白血症,IgE含量升高和食物过敏

婴儿暂时性低丙球蛋白血症(Transient hypogaromaglobulinemia,以下简称THI)是由于免疫球蛋白(Ig)生产过程迟滞的结果。这种婴儿在Ig水平达到正常前,即生后18—36个月内有反复感染倾向。THI属罕见病,婴儿食物过敏的发病率低于0.5％,且常在2岁前自行终止。两种少见病偶然同时并存,可能是免疫异常的反应。本文观察了在一年内发现的4例同时存柱有食物过敏、THI和血清IgE升高的婴     

脓毒症和感染患者低磷血症与细胞因子的相关性

在脓毒症早期可发生低磷血症（ＨＰ）,具有诊断和预后意义,该文作者就ＨＰ和细胞因子的相关性进行了研究。排除伴有甲亢、慢性酒精中毒、急性碱中毒和接受胰岛素或止酸剂治疗的患者,在入院后２４小时内采取血清,用放免法测定ＩＬ－１、ＩＬ－２、ＩＬ－６、ＩＬ－８、ＴＮＦα、ＩＬ－１受体拮抗剂（ＩＬ－１ＲＡ）、ＩＬ－６ＲＡ、ＴＮＦ受体（ＴＮＦ－Ｒ）和可溶性ＩＬ－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平,采用酶标法测定。为了观察细胞因子引起脓毒症时磷降低的作用,取２月龄ＢＡＬＢｃ鼠５组,每组１０只,每只鼠静脉注射溶于ＰＢＳ５０…     

低雌激素血症妇女的骨质巯松和牙周组织病变

低雌激素血症妇女的骨质巯松和牙周组织病变［俄］／ＸохповаЕЮ…／／Стоматопогипя．－１９９５，７４（２）．－３１～３３检查低雌激素血症妇女３２例，分３组，第１组８例，年龄２６～４６岁，继发闭经。第２组１０例，年龄３７～６２岁，卵巢切...     

黄芪调节IgG亚类缺陷病人IL－2、BCGF、IL－6活性的体外观察

本文观察黄芪对ＩｇＧ亚类缺陷病儿体外Ｔ细胞增殖反应，ＩＬ－２、ＢＣＧＦ和ＩＬ－６活性的影响。结果发现ＩｇＧ亚类缺陷病儿Ｔ细胞增殖反应低下，ＩＬ－２、ＢＣＧＦ和ＩＬ－６活性降低。黄芪有明显提高病儿Ｔ细胞增殖反应，ＩＬ－２、ＢＣＧＦ和ＩＬ－６活性，其中ＢＣＧＦ和ＩＬ－６活性可达到正常水平；而对正常对照无上述免疫增强效应。黄芪对Ｔ细胞及其分泌的细胞因子（ＩＬ－２、ＢＣＧＦ、ＩＬ－６）的调节作用可能与其调节ＩｇＧ亚类的产生有关。     

多克隆性高γ球蛋白血症与低白蛋白血症的关系

本文采用类似于酶动力学公式研究了与多克隆性高γ球蛋白血症有关的低白蛋白血症中γ-G与Alb浓度之间的关系,二者之间呈现等轴双曲线,随着γ-G的无限量增加Alb降至2.40g/dl的水平,无病种特异性。此类疾病中由高γ-G引起的高粘度血症可能是Alb浓度的一个调节因素。     

胃癌和肺癌病人PBMC产生抗肿瘤细胞因子能力变化的研究

应用＾３Ｈ－ＴｄＲ参入及病变抑制等测定１０名正常人和７２例肿瘤病人ＰＢＭＣ受ＰＨＡ刺激后产生ＩＬ－２、ＩＦＮ－γ、ＴＮＦ的能力扩手术切除肿瘤后产生三种细胞因子的水平。结果发现：１）胃癌、肺癌和其它肿瘤患者ＰＢＭＣ产生ＩＬ－２、ＩＦＮ－γ能力极度降低，只有正常人的１／２９￣１／３５和１／１６￣１／１９；２）胃癌、肺癌和其它肿瘤患者ＰＢＭＣ产生ＴＮＦ能力明显增加，是正常人的８￣１２倍；３）手术切除肿瘤     

低血清条件下杂交瘤细胞系生长和McAb产生的研究

本文报告了肾综合症出血热(HFRS)病毒单克隆抗体(McAb)3G1/3F8杂交瘤细胞系在无/低血清条件细胞生长和McAb产生的实验结果,首先将3G1/3FB细胞系培养于小牛血清(CFS)浓度为20％、10％、7.5％、5％、2％、1％和0％的RPMI-1640中观察血清浓度对细胞生长和McAb产生的影响。结果显示在2％～7.5％CBS中培养96h细胞系生长达到最大密度,10％～20％CBS中培养72h即可达到最大密度,CBS低     

正常人和先天性性联无丙种球蛋白血症患者T和B淋巴细胞内5′—核苷酸外切酶的活性

现在知道能分别引起严重混合型免疫缺陷和T细胞免疫缺陷的腺苷脱氨酶(ADA)和嘌呤核苷磷化酶(PNP)缺乏,是嘌呤代谢的两种遗传差错。有报告先天性性联无丙种球蛋白血症(CAG)患者的淋巴细胞缺乏5′—核苷酸外切(ecto-5′-NT)酶活性,它可能是与龟疫缺陷状态有关的嘌呤代谢的第三种遗传差错,而ADA或PNP缺乏的免疫缺陷患者,其酶活性水平严重降低