共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
B细胞增生因子(BCGF)和B细胞分化因子(BCDF)是最近新认识的两种因子,它们分别对B细胞增生和分化起诱导作用.本文将对这两种因子的来源、理化特性、以及它们在B细胞活化周期中的作用和受体表达做一扼要介绍.一、B细胞增生因子(BCGF)(1)促有丝分裂素诱导T细胞产生的BCGF:在T-T杂交瘤产生之前,人类的BCGF主要是从PHA、PWM和ConA刺激 相似文献
2.
系统性红斑狼疮(SLE)患者的免疫系统呈多方面异常,已知其T细胞功能低下,B细胞活性增高.最近研究表明,SLE患者产生IL-1和IL-2能力及对这两种因子的反应性均缺陷.本文作者报道了21例SLE患者(其中6例为活动期)T细胞产生B细胞生长因子(BCGF)和B细胞分化因子(BCDF)的能力及其B细胞对这两种因子的反应性,并探讨了单核细胞(Mo)在B细胞对这两种因子反应中的可能作用.作者以Ficoll-Conray密度梯度离心法从正常人和SLE患者的肝素抗凝外周血中得到单个核细胞,用E花环形成试验将T 相似文献
3.
血总免疫球蛋白<250毫克%,且IgG<200毫克%,称为低丙种球蛋白血症。十年来,我院收治四例低丙种球蛋白血症,兹将资料较全的二例整理报告如下,并略加讨论。 病例报告 病例1,男性,13个月,浙江省人,住院号134754。因持续高热伴咳嗽半月于1972年6月25日入院。患儿系第一胎第一产,生后半年内体健。1971年11月(6个月时)因肠炎住当地医院,给予青霉素、庆大霉素、卡那霉素、杆菌肽等治疗皆无效,持 相似文献
4.
原发性低丙种球蛋白血症Bruton''s酪氨酸激酶表达研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究临床诊断为原发性低丙种球蛋白血症Bruton’s酪氨酸激酶(BTK)表达及意义。方法 使用抗BTK单克隆抗体通过流式细胞仪技术分析细胞内BTK表达。经临床和常规实验室检查诊断为原发性低丙种球蛋白血症的8例来自不同家系的患者和其中5例患者的母亲。结果 正常对照者单核细胞BTK表达均大于95%。8例受检患者中7例单核细胞中BTK表达明显降低,基因分析存在BTK突变。1例BTK表达正常,基因分析BTK正常。检测的5例患者母亲中3例单核细胞BTK表达降低,BTK基因分析也表现为嵌合型。2例BTK表达正常,BTK基因正常。结论 通过流式细胞仪检测单核细胞内BTK表达可作为诊断X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)手段之一,并可能用于甄别XLA携带者。 相似文献
5.
目的 研究临床诊断为原发性低丙种球蛋白血症Bruton′s酪氨酸激酶 (BTK)表达及意义。方法 使用抗BTK单克隆抗体通过流式细胞仪技术分析细胞内BTK表达。经临床和常规实验室检查诊断为原发性低丙种球蛋白血症的 8例来自不同家系的患者和其中 5例患者的母亲。结果 正常对照者单核细胞BTK表达均大于 95 %。 8例受检患者中 7例单核细胞中BTK表达明显降低 ,基因分析存在BTK突变。 1例BTK表达正常 ,基因分析BTK正常。检测的 5例患者母亲中 3例单核细胞BTK表达降低 ,BTK基因分析也表现为嵌合型。 2例BTK表达正常 ,BTK基因正常。结论 通过流式细胞仪检测单核细胞内BTK表达可作为诊断X 连锁无丙种球蛋白血症 (XLA)手段之一 ,并可能用于甄别XLA携带者。 相似文献
6.
著者对初乳(分娩后2—5日)、分娩后1个月、3个月等不同时期的乳汁,进行细胞成分的研究,其中包括细胞总数测定、多形核白细胞(PMN),单核细胞(MNC)、表面免疫球蛋白阳性细胞、IgA阳性细胞、E花环形成细胞(ERFC)及巨噬细胞的测定。结果表明,初乳细胞总数为7 835±63/mm~3,多形核白细胞2 684±291/mm~3、单核细胞为5 151±63/mm~3、巨噬细胞1982±328/mm~3、E花环形成细胞603± 相似文献
7.
本文用ELISA法测定毛细支气管炎(毛支)急性期患儿20例和健康对照组15例外周血单个核细胞(PBMCs)培养上清中IL-4和IFN-γ水平。结果表明,毛支组PBMCs产生IL-4水平明显高于对照组,均数分别为102.46±48.22ng/L和50.41±21.36ng/L(P<0.01);IFN-γ水平则明显低于对照组,均数分别为616.10±235.32ng/L和1468.1±503.60ng/L(P<0.01)。经直线相关分析,IL-4与IFN-γ呈明显负相关(P<0.01)。提示毛支患儿IL-4/IFN-γ产生失衡,可能与随后发生哮喘有关。 相似文献
8.
9.
Kirkpatrick等人曾报道家族性低丙种球蛋白血症,特别在家族父系有低IgM作标记。另一研究证明,在患有原发性抗体缺乏的家族,Gm基因表达有定量的缺乏。然而,这些研究都不能阐明遗传的特定方式。本文作者在一个人口众多的家族中,发现一位先证者患有总低丙种球蛋白血症,并患有α_1抗胰蛋白酶缺乏症。因此,作者在这位先证者有亲属关系的7个家庭(包括先证者的父母、父亲的伯伯一家三代、父亲的姑母一家三代和母亲的姑母一家三代等)、31位成员(其中27位是亲属,4位配偶无亲属关系)中,研究了血清免疫球蛋白和蛋白酶抑制剂(Pi)表型,以确定家族性低丙种球蛋 相似文献
10.
X连锁无丙种球蛋白血症(XLA),是一种严重的人类体液免疫缺陷病,为X连锁隐性遗传。作者使用9种多态X染色体标记,研究了XLA基因在X染色体上的定位。患者来自10个家系,其中66-8家系的5个家庭中,有7名患者。全部患者都是在反复严重感染后被确诊的。诊断依据为:血清免疫球蛋白含量明显降低,外周血象中缺乏B淋巴细胞,淋巴样组织中缺少浆细胞和骨髓中存在前-B细胞。 相似文献
11.
孙晓燕 《细胞与分子免疫学杂志》1992,(1)
低丙种球蛋白血症患者的细胞介导的免疫力正常。但由于这些患者的细胞免疫系统可迅速破坏病毒感染的细胞,因此他们乙肝病毒的感染可能是严重的。这类病人对异种蛋白不产生抗体,因此可用来自动物的单克隆抗体或多克隆抗血清进行治疗。作者曾用抗病毒被膜的鼠源性McAb治疗两例体内HBeAg和HBcAg均为阳性的慢性HBV携 相似文献
12.
婴儿暂时性低丙球蛋白血症(Transient hypogaromaglobulinemia,以下简称THI)是由于免疫球蛋白(Ig)生产过程迟滞的结果。这种婴儿在Ig水平达到正常前,即生后18—36个月内有反复感染倾向。THI属罕见病,婴儿食物过敏的发病率低于0.5%,且常在2岁前自行终止。两种少见病偶然同时并存,可能是免疫异常的反应。本文观察了在一年内发现的4例同时存柱有食物过敏、THI和血清IgE升高的婴 相似文献
13.
14.
XохповаЕЮ 《国际病理科学与临床杂志》1996,(3)
低雌激素血症妇女的骨质巯松和牙周组织病变[俄]/XохповаЕЮ…//Стоматопогипя.-1995,74(2).-31~33检查低雌激素血症妇女32例,分3组,第1组8例,年龄26~46岁,继发闭经。第2组10例,年龄37~62岁,卵巢切... 相似文献
15.
黄芪调节IgG亚类缺陷病人IL-2、BCGF、IL-6活性的体外观察 总被引:2,自引:0,他引:2
本文观察黄芪对IgG亚类缺陷病儿体外T细胞增殖反应,IL-2、BCGF和IL-6活性的影响。结果发现IgG亚类缺陷病儿T细胞增殖反应低下,IL-2、BCGF和IL-6活性降低。黄芪有明显提高病儿T细胞增殖反应,IL-2、BCGF和IL-6活性,其中BCGF和IL-6活性可达到正常水平;而对正常对照无上述免疫增强效应。黄芪对T细胞及其分泌的细胞因子(IL-2、BCGF、IL-6)的调节作用可能与其调节IgG亚类的产生有关。 相似文献
16.
17.
本文采用类似于酶动力学公式研究了与多克隆性高γ球蛋白血症有关的低白蛋白血症中γ-G与Alb浓度之间的关系,二者之间呈现等轴双曲线,随着γ-G的无限量增加Alb降至2.40g/dl的水平,无病种特异性。此类疾病中由高γ-G引起的高粘度血症可能是Alb浓度的一个调节因素。 相似文献
18.
应用^3H-TdR参入及病变抑制等测定10名正常人和72例肿瘤病人PBMC受PHA刺激后产生IL-2、IFN-γ、TNF的能力扩手术切除肿瘤后产生三种细胞因子的水平。结果发现:1)胃癌、肺癌和其它肿瘤患者PBMC产生IL-2、IFN-γ能力极度降低,只有正常人的1/29 ̄1/35和1/16 ̄1/19;2)胃癌、肺癌和其它肿瘤患者PBMC产生TNF能力明显增加,是正常人的8 ̄12倍;3)手术切除肿瘤 相似文献
19.
本文报告了肾综合症出血热(HFRS)病毒单克隆抗体(McAb)3G1/3F8杂交瘤细胞系在无/低血清条件细胞生长和McAb产生的实验结果,首先将3G1/3FB细胞系培养于小牛血清(CFS)浓度为20%、10%、7.5%、5%、2%、1%和0%的RPMI-1640中观察血清浓度对细胞生长和McAb产生的影响。结果显示在2%~7.5%CBS中培养96h细胞系生长达到最大密度,10%~20%CBS中培养72h即可达到最大密度,CBS低 相似文献
20.
现在知道能分别引起严重混合型免疫缺陷和T细胞免疫缺陷的腺苷脱氨酶(ADA)和嘌呤核苷磷化酶(PNP)缺乏,是嘌呤代谢的两种遗传差错。有报告先天性性联无丙种球蛋白血症(CAG)患者的淋巴细胞缺乏5′—核苷酸外切(ecto-5′-NT)酶活性,它可能是与龟疫缺陷状态有关的嘌呤代谢的第三种遗传差错,而ADA或PNP缺乏的免疫缺陷患者,其酶活性水平严重降低 相似文献