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骨斑点症一例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
1 病例简介患者 ,女性 ,32岁。近年来感左膝部轻微疼痛 ,尤以负重时明显 ,3天前无意中扪及左大腿内侧一包块而就医。体查左大腿包块约 1 2cm× 1 0cm×0 6cm大小 ,质硬、边界清楚 ,无活动 ,包块周围软组织无肿胀 ,左右膝关节活动自如。实验室检查 :WBC6 8× 10 9/L ,RBC4 0× 10 12 /L ,Hb110g/L ,血沉 6mm/h ,血磷、血钙及碱性磷酸酶均正常。x线及CT平扫 :左股骨干内侧见从骨皮质向外棘状突出一三角形密影 ,约 1 2cm× 1 0cm大小 ,未见骨膜反应。左右胫骨近端、股骨远端、股骨颈、股骨头、粗隆间、坐骨、耻… 相似文献
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大理石骨症又称石骨症 ,粉笔样骨及硬化性增生骨病等。其主要特征为骨质广泛硬化。本病病因不明 ,可能与破骨细胞的功能不良 ,不能释放足够的使骨质吸收的溶酶体酶 ,破坏了成骨与破骨的生理平衡。我院 1989~ 2 0 0 0年诊治 12例 ,报告如下。1 临床资料自 1989~ 2 0 0 0年共发现 12例 ,男 4例 ,女 8例。其中早发型 7例 ,晚发型 5例。 4例有家族史。发病年龄最早的生后即发病 ,大多为 5~ 10岁儿童 ,7例早发型患儿均以明显的贫血、脑水肿或失明而就诊。病程进展快 ,4例因严重贫血及反复感染死亡 ,3例放弃治疗未配合随访。 5例晚发型均无明… 相似文献
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为探讨法鲁四联症的 X线诊断依据 ,对 15例病人均摄胸部正侧位像 ,现将结果报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料本组 15例病人中 ,男 9例 ,女 6例 ,年龄 0 .9— 4岁。 1岁以下 6例 ,1— 2岁 7例 ,2— 4岁 2例。主要临床表现为发育迟缓 ,患儿一般活动力差、喜蹲居 ,有杵状指 (趾 ) ,严重者可有缺氧性昏厥 ,听诊于胸骨左缘 ~ 肋间有震颤及收缩期杂音 ,紫绀出现较早 ,心电图检查右心室肥厚。1.2 检查方法胸部摄片采用上海 X线要机厂 5 2 0— 9X线机胶片 ,采用美国克达牌 ,患者取站立胸部正位 ,KV5 0— 5 2、m As3—4 ,服硫酸钡左侧位… 相似文献
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<正>石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病等,是一种相对少见、多发的以骨质硬化为主要表现,先天性全身的骨质发育异常疾病。最早由Albers-Schonberg于1904年依据病变特征将石骨症命名为Albers-schonberg病[1]。现回顾性分析轻型石骨症患者12例的资料,并结合相关文献,探讨其X线表现,以提高诊断水平。 相似文献
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1 病例介绍 患者,男,49岁,农民。因右下肢弯曲畸形46年,右小腿溃烂经久不愈15年,于2002年10月18日入院。幼时右大腿反复跌伤致右股骨骨折3次。查体:头部明显不对称,右侧弓形弯曲,右侧髋部增高膨隆变形。右下肢重度肿大呈“S”形畸形,肌肉萎缩明显,较对侧缩短约30cm,右小腿右足旋转畸形,小腿至足背皮肤发亮,皮下广泛色素沉着并散布白斑,小腿前内侧 相似文献
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目的探讨滑膜骨软骨瘤的发病部位及X线诊断。方法回顾性分析15年来本院经病理证实资料完整的18例及国内报道的132例滑膜骨软骨瘤病。结果 150例患者发病部位膝关节102例(占68%),髋关节19例(占13%),肘关节12例(占8%),肩关节7例(占5%),踝关节6例(占4%),肩关节5例,腕关节及颞颌,指间,跗间关节各1例;单关节发病123例(占82%),双关节发病27例占(18%),均为对称性发病。X线表现均显示关节间隙及其周围有钙化的骨小体,少的1个,多者达数百个,小如绿豆,大如核桃。结论本病好发于膝肘髋关节,X线表现典型。 相似文献
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本文报道16例特发性肺含铁血黄素沉着症,多发生儿童,无明显的性别差异。临床特点是反复多次发作缺铁性贫血、咳嗽、痰中带血、肺部弥漫性浸润。根据痰或胃液中找到含铁血黄素巨噬细胞而确诊。本文收集16例含铁血黄素沉着症,均采用胸部正侧位片对影像进行对比分析,讨论含铁血黄素沉着症的X线表现特点,为该病诊断提供影像学诊断依据。 1 资料与方法 本组16例中,男6例,女10例。发病年龄2个月~39岁,8岁以下14例,占87.5%,17岁1例,39岁1例。初次X线检查时的主要临床表现有面色苍白(9例),乏力(6例),低热(14例),盗汗(4例)、咳嗽(8例… 相似文献
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大量骨质溶解症 (massiveosteolysis,MOS)为一罕见疾病 ,国内外报道仅 10 0余例。笔者遇见 1例 ,现报告如下。1 病例资料男 ,17岁。右锁骨反复骨折 5年 ,间断胸痛 18个月。查体右锁骨缺如 ,双下肺叩诊浊音 ,呼吸音低 ,以左侧为重。X线平片示 :右锁骨缺如 ,右肩胛骨大部分消失 ,仅残留部分关节盂和喙突 ,右肱骨上段包括肱骨头呈蜂窝状骨质破坏 ,骨皮质变薄 ,无骨质增生及骨膜反应 ;双侧 1~ 4前肋大部分消失 ,残端呈“笔尖”状 ,1~ 5背肋变细 ,密度不均 ;部分胸椎体有不同程度的溶骨样改变 ;双侧可见胸腔积液表现 ,为… 相似文献
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骨蜡油样骨病又称蜡泪骨、蜡样骨病、蜡油样骨病增生症、流动性骨质硬化症、单肢型流液状骨质增生症、流液状骨膜性骨质增生症、线形骨硬化症、单肢型硬化性骨炎及Leri氏病。本病病因至今不明,多数学认为是一种先天性骨骼发育障碍性疾病。本病极为罕见,笔在临床工作中发现一例,现报告如下。 相似文献
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目的了解骨纤维异常增殖症在各部位上的X线表现及鉴别诊断。方法对本院确诊病例进行回顾性分析研究。结果骨纤维异常增殖症在各骨上的X线表现不尽相同。按其形态及内部骨质改变情况大致分为5种类型。磨玻璃型:患骨膨胀增粗,病患区显示密度均匀一致的无小梁结构区,呈磨玻璃样改变;囊肿型:表现为囊状透光区;丝瓜瓤型:在囊状膨胀性改变的背景上,可见不规则的粗大骨小梁,粗大骨小梁和沿纵轴或不规则排列,前后重叠交织,呈“丝瓜瓤样”改变;虫噬型:呈多发的点状溶骨性破坏.边缘锐利如虫噬一样;硬化型:表现为骨质密度增高,范围较大。可数种并存以其中一种改变为主,也可单独存在。结论骨纤在人体各部位均可发生。X线表现虽有不同,但也有其特征性表现。 相似文献
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小儿肺炎是最常见的儿科疾病.其病变发展迅速,因此早期诊断极为重要.X线诊断是其早期确诊的重要依据[1].本人收集自1998年1月~2000年1月我院儿科住院病例中确诊为小儿肺炎的病例共328例.回顾性分析小儿肺炎的X线表现特点及诊断体会. 相似文献
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目的 探讨骨梗死的临床特点及X线、CT诊断应用价值。方法 找出临床病理资料齐全、且均有X线、CT检查的患者13例,对其影像表现分别按正常表现、轻度骨质疏松(骨小梁粗糙或小梁间隙增宽)、骨质疏松+斑点状骨质硬化、斑片状钙化或骨化进行数据统计、分析。结果 X线及CT诊断骨梗死的影像特征例数经χ2检验,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 X线虽然也能发现病变的范围及轮廓,但CT更能够清晰显示骨梗死的边界、内部细微结构及其周骨小梁的改变。 相似文献
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趾、指骨远端外生骨疣是一种常见的良性肿痛;我院近十年间曾以疣、肉芽肿、慢性溃疡、鸡眼等病治疗13例作一简要报道.1一般资料 13例中手术病理证实9例,4例为典型X线所见。男11例,女 2例,年龄 7~33岁.病理: 6个月至4年不等.肿块大小为0.5~2cm.部位:踇趾未端内侧8例,其它趾1例.拇指2例,其它指2例,主要症状和体征是疼痛、肿块、局部隆起变形,渍疡和感染.11例有外伤史(鞋磨、挤压和踏伤).2X线表现 肿瘤自趾、指远端呈骨性隆起,由松质构成。根据外形可分三型:①上丘型:多在甲下,肿瘤生… 相似文献
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