香菇多糖注射液致过敏反应1例

1临床资料 患者，女，56岁，因胃癌并肝转移术后2个月，腹胀不适3天入院。查体：T36．3℃，P76次／分，R19次／分，BP110／70mmHg。上腹正中可见一手术疤痕，腹软，无压痛及反跳痛。肝未及，脾大，肋下约5cm，质韧，无触痛，肝区无叩痛。遵医嘱给予香菇多糖1mg加5％葡萄糖液250ml静滴，滴速为50滴／分。输液10分钟后病人出现胸闷、呼吸困难、出冷汗，心率98次／分，BP90／55mmHg。立即停药，给予吸氧，静注地塞米松10mg、10％葡萄糖酸钙10ml，     

香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量测定的研究

目的建立一种香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量的测定方法。方法以香菇多糖精制品为对照品,使用蒽酮-硫酸比色法测定。结果香菇多糖氯化钠注射液在(10.15～30.45)μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),精密度RSD=0.87%(n=6),平均回收率为99.66%,RSD=1.04%(n=9)。结论本法简便、可行、准确,适用于香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量的测定。     

清开灵注射液不良反应30例临床分析

清开灵注射液是由中药复方制备而成,具有清热解毒、化痰通络、醒神开窍之功能。临床常用于治疗热病神昏、中风偏瘫、上呼吸道感染、肺炎、高热等疾病。由于清开灵注射液临床应用的日益增多,近年来不良反应的报告也呈上升趋势,甚至引起严重的不良反应乃至导致患者死亡。现将我院近3年来30例清开灵注射液不良反应病例报告分析如下。     

香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌30例

目的探讨香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌的治疗效果。方法60例晚期胃癌患者随机分为两组,A组30例予香菇多糖加TPF方案（紫杉醇＋顺铂＋5-氟尿嘧啶）化疗作为试验组,B组30例除不用香菇多糖外其他治疗相同作为对照组。8周后观察近期疗效、生活质量变化及毒副反应情况。结果近期疗效A组高于B组,分别为73%和47%,有显著性差异（P〈0.05）。Karnofsky评分评定为上升的比率A组高于B组,分别为47%（14/30）和27%（8/30）,有显著性差异（P〈0.05）。下降的比率A组低于B组,分别为17%（5/30）、40%（12/30）,有显著性差异（P〈0.05）。B组恶心、呕吐较A组严重,差异有显著性意义;骨髓抑制（白细胞减少）两组无明显差异。结论香菇多糖联合化疗较单纯化疗治疗晚期胃癌能增加疗效,减少化疗毒性反应,并改善生活质量。     

21例甘利欣注射液引起不良反应分析

目的 了解甘利欣不良反应的发生情况，为临床合理应用提供参考。方法 对国内近几年应用甘利欣注射液出现的不良反应报道进行整理、归纳和分析。结果 甘利欣注射液引起的不良反应主要为血压升高、过敏反应、过敏性休克。结论 临床医师、药师及生产企业应重视甘利欣的不良反应，更有效地避免或减轻潜在的药品不良反应。     

香菇多糖注射液毒性实验

本文报导香菇多糖注射液对狗、大白鼠、小白鼠的急性毒性、亚急性毒性实验。急性毒性实验结果;小白鼠尾静脉注射LD_(50)及95％可信限为15O0(1061～212O)mg/kg。肌肉注射对狗的呼吸、血压、心电图均无明显影响。首次静脉注射均有迅速—过性降压作用,同时伴有快速耐受现象,这种降压效应部分可被大剂量异丙嗪所阻断。亚急性毒性实验结果:表明其对动物的心脏、肾脏功能无明显影响,对血清谷丙转氨酶明显下降。病理检查肝细胞有浊肿、水样变性,大剂量组偶有点状坏死,但在停药25天后肝细胞病理改变基本恢复。电子显微镜检查结果肝细胞超微结构基本正常。     

121例葛根素注射液不良反应分析

目的：总结葛根素注射液的不良反应，为临床用药提供参考。方法：采用文摘计量方法，检索1994年～2003年《中国期刊网》中葛根素注射液不良反应121例。结果：葛根素注射液不良反应涉及临床症状较多，主要为发热及皮肤粘膜系统等症状。结论：应注意葛根素注射液的使用疗程及过程以减少其不良反应的发生。     

黄芪注射液不良反应31例分析

[目的]分析黄芪注射液不良反应的原因。[方法]对31例黄芪注射液的不良反应的用药情况及不良反应类型等统计分析。[结果]黄芪注射液所致的不良反应主要为变态反应,其中皮肤反应12例（占38.7%）,过敏性休克6例（占19.4%）,药物热8例（占25.8%）,呼吸系统5例（占16.1%）。[结论]黄芪注射液可导致不良反应,其表现多样化,原因是多方面的。     

黄芪注射液不良反应31例分析

[目的]分析黄芪注射液不良反应的原因。[方法]对31例黄芪注射液的不良反应的用药情况及不良反应类型等统计分析。[结果]黄芪注射液所致的不良反应主要为变态反应,其中皮肤反应12例(占38.7%),过敏性休克6例(占19.4%),药物热8例(占25.8%),呼吸系统5例(占16.1%)。[结论]黄芪注射液可导致不良反应,其表现多样化,原因是多方面的。     

克林霉素注射液不良反应临床分析

目的分析克林霉素注射液在临床应用中存在的不良反应。方法选取汝南县第二人民医院2014年7月至2015年7月因注射克林霉素注射液出现不良反应的患者45例,对患者不良反应类型、临床症状和反应程度等进行统计分析。结果不良反应的分类中,以消化系统、皮肤损害为多,其次是泌尿系统、过敏性休克。45例患者中26例(57.8%)为轻度反应,13例(28.9%)中度反应,6例(13.3%)重度反应。结论临床使用克林霉素时必须合理,加强监测,从而避免不良反应的发生。     

123例清开灵注射液不良反应分析

对123个清开灵注射液所致不良反应病例进行分析,结果显示,使用该药时不良反应的出现与患者的性别、年龄以及使用剂量（在注明使用范围内）无关。在不良反应出现时间上,有53.7%病人在滴注期间1h内发生,有36.5%病人在用药24h后出现（均为再次或反复用药）。在类型上,41例皮肤反应（占33.3%）,26例药物热（占21.1%）,19例血液系统不良反应（占15.4%）,16例过敏性休克（占13%）,15例呼吸系统不良反应（占12.2）,3例惊厥（占2.4%）,其它3例（占2.4%）。不良反应出现的时间越早其危害性较大。浅析了不良反应发生的机理及防治方法。     

喜炎平注射液1089例临床用药不良反应分析

目的临床观察、总结和分析喜炎平注射液不良反应表现和特点。方法通过门诊住院喜炎平注射液临床使用专用卡记录,并建立随访追踪不良反应档案,进行总结分析。结果1089例临床使用病人中,不良反应共23例,其中皮疹、面红、局部疼痛19例,其它为烦躁、瘙痒等,均属轻度,停药对症处理均能康复。结论喜炎平注射液临床不良反应发生率为2.11%,多为变态反应,轻度,无死亡病例,临床使用安全。     

双黄连注射液不良反应68例分析

目的:分析双黄连注射液不良反应发生情况,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性分析,对使用双黄连注射液出现不良反应的68例患者的不良反应报告进行分析。结果:不良反应发生以婴幼儿居多(21例,占30.88%);临床表现以皮肤及其附件损害居首位(39例,占57.35%)。结论:临床应用双黄连注射液时应密切观察,避免不良反应发生。     

清开灵注射液不良反应115例分析

清开灵注射液是国家中药保护品种,具有清热解毒、化痰通络、醒脑开窍的功能,广泛应用于中风、高血压、肝炎、各种炎症引起的高热,特别是上呼吸道感染、肺系感染引起的发热,但在运用过程中往往容易出现不良反应.     

加替沙星注射液的不良反应26例分析

目的 探讨加替沙星注射液致不良反应特点,为临床合理用药提供参考.方法 对我院加替沙星注射液致不良反应26例进行统计、分析.结果 不良反应主要表现为皮肤过敏、神经系统、消化系统及内分泌系统等症状.结论 重视加替沙星注射液的不良反应,以便安全合理用药.     

158例刺五加注射液不良反应调查分析

目的:通过调查刺五加注射液不良反应的成因,对其不良反应作出分析和客观评价.方法:对从广东省不良反应网络监测平台收集到的158份刺五加不良反应报告进行整理分析.结果:不同厂家生产的刺五加注射液发生的不良反应例数不同,不同年龄段的患者发生不良反应的概率不同,不良反应主要表现为过敏反应.结论:刺五加注射液不良反应主要与药品的质量差异、患者个体差异及临床合理用药有关.     

紫杉醇注射液44例药物不良反应分析

目的对临床上使用紫杉醇注射液后出现的不良反应进行分析.方法对我院2010.10~2012.6间使用紫杉醇注射液后出现不良反应的44例患者的临床资料进行回顾性分析.结果出现的不良反应主要有:过敏反应、骨髓抑制、神经毒性、肌肉和关节疼痛、心血管副作用、胃肠反应、肝脏毒性以及脱发等.结论使用紫杉醇注射液后可能出现的不良反应较多,医务人员应积极做好应对准备.     

加替沙星注射液的不良反应26例分析

目的 探讨加替沙星注射液致不良反应特点.为临床合理用药提供参考.方法 对我院加替沙星注射液致不良反应26例进行统计、分析.结果 不良反应主要表现为皮肤过敏、神经系统、消化系统及内分泌系统等症状.结论 重视加替沙星注射液的不良反应.以便安全合理用药.