HPLC法测定中药莪术中3种姜黄素的含量

目的：用高效液相色谱法测定中药莪术中3种姜黄素成分即姜黄素(curcumin, I)、脱甲氧基姜黄素(demethoxycurcumin, II)和双脱甲氧基姜黄素(bisdemethoxycurcumin, III)。方法：采用Inertsil ODS-3色谱柱,流动相为甲醇—异丙醇—水—冰乙酸(20∶27∶48∶5),流速为0.5 ml.min^-1,检测波长为420 nm。结果：3种姜黄素在0.1～1.9 μg呈良好线性关系,方法回收率为98.2%～101.1%,曾用本法测定了8种莪术样品。结论：本法准确,快速,重现性好,可用于考察研究中药莪术的不同品种以及同属其它中药的质量。     

HPLC法测定姜黄,莪术,郁金中姜黄素的含量

本文应用高效液相色谱法测定姜科姜黄属植物姜黄、郁金中姜黄素的含量，并进行比较，结果以姜黄中的含量最高，含１．４％，郁金中的含量最低，念０．０６％。     

HPLC测定延胡索不同炮制品中延胡索乙素含量

目的考察延胡索不同炮制方法对延胡索乙素含量的影响。方法高效液相法,色谱柱为C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280 nm。结果延胡索原药材中延胡索乙素的含量最高,炮制品中延胡索乙素含量由高到低依次为:延胡索醋颗粒,延胡索醋片,延胡索酒颗粒,延胡索颗粒,延胡索片。结论统一延胡索炮制规范及规范炮制用辅料,使其在临床应用中发挥最大疗效。     

不同来源莪术中姜黄素类成分的含量差异研究

目的：用高效液相色谱法测定不同来源的莪术中3种姜黄素成分,比较姜黄素（cur_cumin,Ⅰ）、去甲氧基姜黄素（demethoxycurcumin,Ⅱ）和双去甲氧基姜黄素（bisdemethoxycurcum_in,Ⅲ）的含量差异。方法：采用Kromasil色谱柱,流动相为乙腈-水（0.5%冰乙酸）,流速为1 mL· min-1,检测波长为425 nm。结果：姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的线性范围分别为0.04~0.16μg （r=0.9991）、0.037~0.150μg （r=0.9990）、0.00015~0.00062μg （r=0.9996）;平均回收率（n=9）分别为103.32%、100.32%、100.06%。结论：不同来源的莪术中姜黄素类成分的含量存在着明显的差异。     

HPLC法测定不同贮藏条件下莪术中6种化学成分的含量

摘要：目的:建立同时测定不同贮藏条件下莪术中吉马酮、莪术二酮、莪术醇、β-榄香烯、姜黄素、去甲氧基姜黄素含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为WATERS Atlantisd C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.3%甲酸乙腈溶液（A）-水溶液（B）为流动相,梯度洗脱;检测波长:215 nm（检测吉马酮、莪术二酮、莪术醇、β-榄香烯）,420 nm（检测姜黄素和去甲氧基姜黄素）;流速:1.0 ml·min-1,柱温:25℃,进样量:10μl。结果:吉马酮、莪术二酮、莪术醇、β-榄香烯、姜黄素、去甲氧基姜黄素分别在的线性范围分别为0.080 3～0.884 2 mg·ml-1、0.037 7～0.415 5 mg·ml-1、0.018 3～0.201 1 mg·ml-1、0.047 5～0.523 4mg·ml-1、0.005 2～0.057 2 mg·ml-1、0.003 1～0.034 3 mg·ml-1范围内有良好线性（r=0.999 3～0.999 8）。精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于5%（n=6）,平均加样回收率在98.09%～101.48%范围内（RSD <1.2%,n=6）。6批莪术药材中吉马酮、莪术二酮、莪术醇、β-榄香烯、姜黄素、去甲氧基姜黄素的含量分别为7.893 6～8.956 2 mg·ml-1、7.893 6～8.956 2 mg·ml-1、0.981 2～1.119 9 mg·ml-1、3.000 5～3.199 7 mg·ml-1、0.091 9～0.098 5 mg·ml-1、0.064 7～0.073 5 mg·g-1,均呈下降趋势,且下降速率为室温> 15℃> 5℃;在相同贮藏温度下的下降速率为聚乙烯塑料袋<聚丙烯编织袋;莪术醇及β-榄香烯的含量分别为0.981 2～1.119 9 mg·ml-1、3.000 5～3.199 7 mg·ml-1,反而有所增加。结论:该法简便、准确,用于同时测定莪术中6种成分的含量。建议莪术药材密封包装后于干燥阴凉处贮藏,且贮藏时间不宜过长。     

HPLC法测定黄芪不同炮制品中芒柄花素

目的 建立黄芪药材中黄酮类成分芒柄花素的HPLC测定方法,并考察黄芪不同炮制品中芒柄花素的变化.方法 采用HPLC法测定芒柄花素.色谱柱:Thermo ODS-2 Hypersil (250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05％冰乙酸水溶液(35∶65):体积流量:1 mL/min;波长:248 nm;柱温:30℃.将黄芪药材分别制成生黄芪、炒黄芪、蜜炙黄芪、盐制黄芪以及酒制黄芪,并比较黄芪不同炮制品中芒柄花素.结果 黄芪不同炮制品中芒柄花素有所差异,其中蜜炙后芒柄花素的量降低幅度较大.结论 该方法简便、准确,适用于黄芪不同炮制品中芒柄花素的定量分析.     

HPLC法测定黄柏不同炮制品中小檗碱的含量

目的考察不同炮制方法对黄柏中小檗碱含量的影响。方法采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量。色谱柱ZORBAX SB-C18;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（50∶50）;流速为1.0mL·min^-1;柱温为室温;检测波长为265nm;进样量为20μL。结果在0.46-4.6μg（r=0.9998,）范围内线性关系良好。结论结果表明黄柏丝的小檗碱含量最高。     

金樱根不同炮制品中总黄酮的含量测定

目的 考察金樱根生品及其不同炮制品中总黄酮含量的变化,以确定不同炮制方法对总黄酮含量的影响。方法采用紫外-可见分光光度法测定金樱根不同炮制品的总黄酮含量。结果总黄酮含量为：醋制品(7.83％),盐制品(6.63％),黑豆汁制品(6.01％),生品(5.88％)。结论不同炮制方法对金樱根中总黄酮含量的影响较大。     

HPLC法测定薏苡仁不同炮制品中5-羟甲基糠醛及糠醛的含量

目的:建立薏苡仁不同炮制品的质量评价方法。方法:采用HPLC法,welchrom C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱;流动相:甲醇-0.5%醋酸水(5:95);检测波长:276 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃;进样量:10μL。结果:麸炒薏苡仁中5-羟甲基糠醛及糠醛的含量较高,炮制前后有比较明显的变化。结论:方法准确、可靠,可用于薏苡仁不同炮制品的质量评价指标。     

基于HPLC法测定王不留行不同炮制品中主成分含量

目的:测定王不留行生品、清炒品、润炒品、酒炒品及油制品中主要有效成分刺桐碱和王不留行黄酮苷的含量,为优选王不留行优质饮片提供科学依据.方法:色谱柱为Tnature?C18(250?mm×4.6?mm,5?μm);流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液,梯度洗脱;检测波长:280?nm;柱温:30?℃;流速:1.0?mL/min...     

金樱根不同炮制品中总黄酮的含量测定

目的考察金樱根生品及其不同炮制品中总黄酮含量的变化,以确定不同炮制方法对总黄酮含量的影响。方法采用紫外-可见分光光度法测定金樱根不同炮制品的总黄酮含量。结果总黄酮含量为:醋制品(7.83%),盐制品(6.63%),黑豆汁制品(6.01%),生品(5.88%)。结论不同炮制方法对金樱根中总黄酮含量的影响较大。     

黄连不同炮制品中盐酸小檗碱的含量研究

采用柱层析－分光光度法对黄连的生品,酒制品,姜制品,吴茱萸制品,炒制品,土制品,炭制品,醋制品,盐制品进行盐酸小檗碱含量测定。以便为今后合理制定其炮制工艺提供科学依据。     

HPLC波长切换法测定莪术中8个主要有效成分的含量

目的 建立HPLC同时测定莪术药材中8个主要有效成分（蓬莪术和温莪术的双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素、莪术烯醇、莪术二酮、呋喃二烯酮、牻牛儿酮和呋喃二烯）的方法。方法 取样品粉末,以70%甲醇超声提取。采用Kromasil 100-5-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈（A）-0.4%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1;检测波长分别为426 nm和216 nm。再通过化学计量学分析蓬莪术和温莪术共有模式与成分差异。结果 双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素、莪术二酮、莪术烯醇、呋喃二烯酮、牻牛儿酮和呋喃二烯的线性范围分别为3.90~155.9 μg·mL^-1（r=0.999 6）,3.52~140.9μg·mL^-1（r=0.999 4）,4.34~173.8 μg·mL^-1（r=0.999 5）,36.88~1 475.2 μg·mL^-1（r=0.999 4）,142.45~5 698 μg·mL^-1（r=0.999 9）,36.47~1 458.9 μg·mL^-1（r=0.999 9）,48.04~1 921.8 μg·mL^-1（r=0.999 3）,37.52~1 500.6 μg·mL^-1（r=0.999 9）;平均加样回收率（n=3）为99.4%~100.3%。20批药材测定结果显示蓬莪术中姜黄素类成分高于温莪术。化学计量学分析结果表明莪术二酮和呋喃二烯酮是蓬莪术和温莪术的重要差异成分。结论 所建立的方法符合方法学验证要求,可用于莪术药材的姜黄素类和倍半萜类成分的同时测定。     

乌药不同炮制品中乌药内酯含量测定

目的对乌药生品及不同炮制品中乌药内酯的含量进行考察。方法采用高效液相色谱法对乌药生品及不同炮制品进行定量分析,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(35∶25∶40,v/v);检测波长:235nm;柱温:40℃;流速:1mL/min。结果乌药内酯的含量以醋炙品为最高,麸炒品为最低。结论乌药不同炮制品的内在质量有明显差异。     

HPLC法测定黄芪炮制品中黄芪甲甙含量

本文报道用ＨＰＬＣ法测定黄芪的生品、蜜制、炒制、酒制、盐制及盐麸制等６种黄芪炮制品中黄芪甲甙的含量。     

麦冬及其炮制品中总黄酮含量测定探讨

本文采用紫外分光光度法分别测定麦冬、去心麦冬、朱砂麦冬和酒麦冬中总黄酮含量.结果表明,麦冬不同炮制品中总黄酮含量依次由去心麦冬、麦冬、朱砂麦冬、酒麦冬而递减,去心麦冬总黄酮明显高于其他炮制品.     

HPLC法测定乳癖康巴布剂中姜黄素的含量

目的建立以HPLC法测定乳癖康巴布剂中姜黄素含量的方法。方法用甲醇对样进行超声提取,以ODS-BP（250mmx4,6mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸（70：26．5：3,5）为流动相,流速1ml·min^-1,检测波长420nm。结果姜黄素在2．44～39．04mg·L^-1范围内有良好的线性关系（r=0,99906,n：6）;平均回收率96,60％,RSD=1．10％（n=6）。结论本方法简便、准确、重现性好,可作为乳癖康巴布剂中姜黄素含量的测定方法。     

枳实生品及不同炮制品中橙皮苷含量比较

目的 :比较枳实生品及不同炮制品中橙皮苷的含量。方法 :采用高效液相色谱法对枳实生品及不同炮制品进行定量分析。结果 :橙皮苷的含量以醋炙品最高 ,麸炒品最低。结论 :枳实各炮制品的内在质量有明显差异。     

枳实不同炮制品中辛弗林的含量考察

目的 :对枳实生品及不同炮制品中辛弗林的含量进行考察。方法 :采用高效液相色谱法对枳实生品及不同炮制品进行定量分析 ,色谱柱为C18,流动相为甲醇 -水 (43∶57),检测波长为275nm,柱温为40℃,流速为1 0ml/min。结果 :辛弗林的含量以醋炙品为最高 ,酒炙品为最低。结论 :枳实不同炮制品的内在质量有明显差异。