双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量

采用双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量.盐酸麻黄碱的测定波长256.2nm,参比波长227.8nm,平均回收率99.1%,RSD0.04%;地塞米松磷酸钠的测定波长242.0nm,参比波长266.0nm,平均回收率102.3%,RSD0.04%.本法快捷简单,结果准确,适用于该制剂的质量控制.     

双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量

采用双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量.盐酸麻黄碱的测定波长256.2nm,参比波长227.8nm,平均回收率99.1%,RSD0.04%;地塞米松磷酸钠的测定波长242.0nm,参比波长266.0nm,平均回收率102.3%,RSD0.04%.本法快捷简单,结果准确,适用于该制剂的质量控制.     

RP-HPLC法同时测定合剂中麻黄碱、苯海拉明的含量

目的: 用RP-HPLC法同时测定小儿麻黄碱苯海拉明合剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的含量.方法: 采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.02 mol·L-1十二烷基硫酸钠溶液-三乙胺(52∶48∶0.1),用磷酸调pH3.5,检测波长254 nm.结果: 盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为(0.500 8～5.008μg和0.503 2～5.032)μg,平均回收率分别为99.6%(RSD=0.8%)和100.2%(RSD=1.0%)(n=6).结论: 该法可同时测定合剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的含量.     

离子对比色法测定复方制剂中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立比色法测定复方制剂中盐酸麻黄碱含量.方法:根据盐酸麻黄碱在一定pH条件下,可与溴麝香草酚蓝(BTB)反应生成稳定的络合物这一特性,选择414 nm波长处测定其含量.结果:盐酸麻黄碱在0.005～0.04mg·ml-1浓度范围内与吸收度成良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为99.9%,RSD为0.32%,制剂中其它成分对其无干扰.结论:本含量测定方法简便、快速、准确、专属性强、重复性好,适用于复方制剂中盐酸麻黄碱的含量测定.     

HPLC法测定1％盐酸麻黄碱滴鼻剂中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立HPLC法测定1%盐酸麻黄碱滴鼻剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:采用C<,18>色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钠(60:40);流速:1 ml/min;柱温:室温;检测波长为257 nm.结果:盐酸麻黄碱在40～400 μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),含量测定平均回收率为101.12%,RSD为1.02%(n=9).结论:该方法分析操作简便、快速,选择性高并具有一定的灵敏度,适用于医院制剂的质量控制.     

双波长分光光度新计算法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

复方麻黄碱滴鼻液含盐酸麻黄碱1%、盐酸苯海拉明0.04%。具有抗过敏和收缩血管作用,用于急性鼻炎、过敏性鼻炎。在湖北省医院制剂规范中,无检测含量的方法。文献中报     

高效液相色谱法测定复方盐酸麻黄碱滴眼液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方盐酸麻黄碱滴眼液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(3∶97),流速为1.0ml/min,检测波长为210nm,柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.06μg~0.96μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.87%(RSD=0.63%)。结论本方法简便、快速、准确,可用于复方盐酸麻黄碱滴眼液的质量控制。     

导数光谱法测定小儿肺炎合剂中麻黄碱含量

目的 建立测定小儿肺炎合剂中盐酸麻黄碱含量的方法。方法先用萃取法粗提盐酸麻黄碱，再用二阶导数紫外分光光度法测定其含量。结果盐酸麻黄碱含量测定线性范围为5～35 μg·mL 1，r＝0.999 5；平均加样回收率为96.07%，RSD＝1.26%。结论该检测方法准确可靠，可用于该制剂中盐酸麻黄碱的含量测定。     

麻桂鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量测定

目的 建立麻桂鼻炎片中盐酸麻黄碱的HPLC含量测定方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸（8∶90）为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长207 nm.结果 盐酸麻黄碱在1.026~10.26 μg/mL范围内线性关系良好（r = 0.999 6）,平均回收率为98.56%,RSD为1.63%（n = 6）.结论 该含量测定方法简便、分离效果好、结果准确可靠,可用于麻桂鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量测定.     

0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液含量测定方法研究

目的　建立 0 .5 %盐酸麻黄碱滴鼻液的含量测定方法。方法　比较旋光度法 ,酸碱滴定法 ,两种测定 0 .5 %盐酸麻黄碱滴鼻液的方法 ,挑选一种最佳的含量测定方法。结果　旋光度法在 2 .5～ 2 0mg/mL之间线性关系良好 (r=0 .99998) ,平均回收率为 10 0 .8% ,RSD =0 .0 5 4 %。结论　旋光度法简便快速 ,结果可靠可用于测定 0 .5 %盐酸麻黄碱滴鼻液。     

HPLC法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的本文尝试用不同的色谱条件测定盐酸麻黄碱滴鼻液中主药含量,通过比较其优劣,为麻黄碱的质量控制提供快速、有效的分析手段。方法选用依利特HYPERSIL BDS C18色谱柱(10μm,4.6mm×200mm),柱温为25℃,检测波长为257nm,进样量为20μL,流动相为20mmol/mL磷酸二氢钾(用磷酸调pH至6.0)-甲醇-三乙胺(50∶50∶0.2),流速为1.0 mmol/mL。结果该法室温条件下即能对盐酸麻黄碱进行有效分离和检测。方法线性范围:0.05~0.5 mg/mL(R2=0.9998)、平均回收率为98.4%、精密度为0.57%(n=9);20h内重复测定样品6次,结果无显著差异。结论选定方法的重现性、耐受性好,可作为测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5 mL,磷酸4 mL,加水至1 000 mL,用稀磷酸调节pH至3.0±0.1)-乙腈(91∶9),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,外标法测定含量。结果盐酸麻黄碱质量浓度在5.08～81.38μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.57%,RSD=0.35%(n=9)。结论该法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱的含量。     

电导法测定盐酸麻黄碱含量

为了寻找一种简便易行的测定盐酸麻黄碱含量的方法，以NaOH滴定液滴定盐酸麻黄碱，测定其电导率。然后以滴定液的体积为横坐标，以电导率为纵坐标进行回归，得两条直线，求其等当点，从而计算出盐酸麻黄碱的百分含量，其平均回收率为97．4％，RSD=0．9％。结果表明，可以用电导滴定法来进行盐酸麻黄碱的含量测定。     

HPLC法测定咳喘舒片中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立咳喘舒片中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用Kromasil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)不锈钢色谱柱,0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(80:20)为流动相;检测波长为207 nm;结果:进样量在0.042 32～0.529 0 μg内呈良好线性关系,r=1(n=5),平均回收率为97.3%,RSD为1.6%(n=9).结论:本法分离效果好,专属性强,操作简便、准确,可用于咳喘舒片的质量控制.     

高效液相色谱法测定感咳舒口服液中盐酸麻黄碱含量

目的:建立了高效液相色谱法测定感咳舒口服液中盐酸麻黄碱含量。色谱柱为 SciencesInc C_(18)(4.6×150nm S-5μm)流动相为甲醇-0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾(10:90)。用磷酸调 pH2.5,检测波长为207nm;结果:麻黄碱的平均回收率为98.1%,RSD 为0.99%。结论:本方法简单,快速,结果准确可靠。     

HPLC法测定麻黄浸膏中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量

目的 建立HPLC法测定麻黄浸膏中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量.方法 使用固相萃取小柱进行提纯,采用高效液相色谱法,使用Cl8反相色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液(3∶97)为流动相,检测波长为210 nm.结果 盐酸麻黄碱在0.05～5.1 μg范围内线性关系良好,r=0.99999(n=5);盐酸伪麻黄碱在0.02～2.0 μg范围内线性关系良好,r=0.99999(n=5).盐酸麻黄碱平均回收率为100.8％,RSD为1.7％;盐酸伪麻黄碱平均回收率为101.8％,RSD为1.4％.结论 本方法简便,结果可靠,可作为该制剂质量控制标准.     

HPLC法测定乙肝扶正胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立测定乙肝扶正胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量的高效液相色谱法,制定含量参考限度。方法: 考察了三种不同的色谱柱,分别为色谱柱1：Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5.0μm),柱2：Agilent Eclipse Plus C18(4.6mm×250 mm,5.0μm),柱3：SHARPSIL-T C18(4.6mm×250 mm,5μm);流动相：乙腈-0.2%磷酸（4:96）;检测波长：206nm,流速1.0mL?min-1,柱温：30℃。结果：盐酸麻黄碱在13~131 μg?mL-1的范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y＝22.6143X+3.2897,r为1.0000,方法平均回收率103.7%（RSD3.16%, n=6）,84批样品的盐酸麻黄碱含量在0.05~0.28mg?g-1之间;盐酸伪麻黄碱在9~87 μg?mL-1的范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y＝23.3020X+1.1772,r为1.0000,方法平均回收率95.4%（RSD1.11%, n=6）,84批样品的盐酸伪麻黄碱含量在0.02~0.12 mg?g-1之间。结论：该方法简便,快速,准确,可用于该制剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定,测定了84批次样品的数据,拟定了含量参考限度值。     

HPLC法同时测定复方诺氟沙星滴鼻液中的诺氟沙星和盐酸麻黄碱

目的　建立一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定诺氟沙星 ( NOR)和盐酸麻黄碱 ( EPH)的含量。 方法　使用 C1 8色谱柱 ,流动相为乙腈— 0 .1%磷酸 ( 15 :85 V/V) ,检测波长为 2 5 6nm。结果 　样品测定在 9min内完成。诺氟沙星在 10～ 60μg· ml- 1 浓度范围内 ,r=0 .9999,RSD= 0 .46% ,平均回收率为 99.91% ;盐酸麻黄碱在 2 5～ 12 5 μg· ml- 1浓度范围内 ,r=0 .9992 ,RSD=0 .5 1% ,平均回收率为 10 0 .0 3%。 结论 　方法可快速准确地检测复方诺氟沙星滴鼻液中的诺氟沙星和盐酸麻黄碱含量     

RP-HPLC法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量。方法：色谱柱：BondpackC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈02mol·L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH2．7）（5：100）,检测波长：210nm。结果：盐酸麻黄碱进样量在0．160—1．600μg范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．76％（RSD=0．54％）。结论：该方法能消除其他成分的干扰,准确可靠,重复性好,操作简便快捷,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定茶碱麻黄碱片中茶碱和麻黄碱的含量

目的：建立HPLC法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱的含量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱，以甲醇-0．005mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含0．3％三乙胺，用磷酸调节pH值至3．0）（20：80）为流动相，流速为1．3mL·min^-1，检测波长210nm。结果：所选流动相适用范围较广，耐用性好，样品中两种成分分离度大。盐酸麻黄碱与茶碱分别在进样量在0．30—0．90μg（r=0．9997）和1．42～4．24μg（r=0．9993）范围线性关系良好，回收率分别为99．8％和100．0％（RSD分别为1．0％和0．8％）。结论：本法简便、准确、精密度高，可有效地控制茶碱麻黄碱片中双组分的含量。