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1.
澳大利亚生物技术公司Avexa已经从Shire制药公司获得治疗HIV／艾滋病的核苷逆转录酶抑制剂，SPD754(Ⅰ)在除北美之外的全球研发和销售权。公司旨在将(Ⅰ)作为拉米夫定(lamivudine)抗药性患者的二线转换药物。这是该公司的一个策略，希望(Ⅰ)能够有别于其他核苷逆转录酶抑制剂。(Ⅰ)已经从美国FDA获得了快速通道审批地位。由63名没有经过治疗的HIV患者参加的一项早期Ⅱ期临床试验已经完成。该试验结果显示，与其他已上市的核苷逆转录酶抑制剂相比，(Ⅰ)使病毒载荷具有同等或者更大程度的显著性下降。 相似文献
2.
Novartis公司考虑在更好地了解其镇痛药Prexige(lumiracoxib)(Ⅰ)对心血管的危险前，于美国申请有限许可证。这一可能的行动发生在FDA网站上贴出了(Ⅰ)的简要说明书之后。该说明书对(Ⅰ)与Merck公司的镇痛药Vioxx(rofecoxib)(Ⅱ)进行了比较，临床试验结果显示(Ⅰ)对心脏病发作中风及死亡的风险似与(Ⅱ)是一样的。 相似文献
3.
美国ISTA制药公司已获得日本千寿制药公司的依卡倍特钠(ecabet sodium)(Ⅰ)在美国的独家上市许可权，(Ⅰ)是一种用于治疗干眼症状的处方滴眼液。(Ⅰ)目前正在日本进行治疗干眼病的Ⅱ期临床评估，并且(Ⅰ)用于胃溃疡和胃炎的口服制剂已上市。 相似文献
4.
在中期数据显示不能提供Sarasar(lonafarnib)(Ⅰ)用于非小细胞肺癌(NSCI．C)充分的疗效证据后，ScheringPlough公司停止了(Ⅰ)用于该适应症的Ⅲ期试验。但该公司称(Ⅰ)仍在进行用于第二适应症(几种白血病及一系列实体瘤 相似文献
5.
瑞士Serono公司与德国Micromet公司已就后者的完全人单克隆抗体MT201(adecatumumab)(Ⅰ)的开发和商业化签署专有协议。目前(Ⅰ)处于Ⅱ期临床试验阶段，用于治疗前列腺癌和转移性乳腺癌。 相似文献
6.
AGY公司获得日本生物公司M′s Science开发的一种选择性σ激动剂SA-4503(Mscl)(Ⅰ)在世界范围的某些开发与上市权。应用(Ⅰ)有助于恢复受脑梗塞影响的脑神经功能，AGY公司计划2005年早期于美国开展这一适应症的临床研究。 相似文献
7.
Nuvelo公司已获得Amgen公司的血栓溶解剂alfimeprase(Ⅰ)的全球权力。（Ⅰ)成为Nuvelo公司的主导产品，并且正准备进行(Ⅰ)用于外周动脉栓塞治疗的Ⅲ期临床试验。公司期望于2005年第一季度开始这项试验。用于第二个适应症中央静脉导管栓塞也正在考虑中。 相似文献
8.
Ivax公司已获得日本新药公司新的口服抗癌药HMN-214(Ⅰ)在全球范围(不包括日本和亚洲)的开发和销售权。这种磺胺前体药物最初通过2002年的协议授权给了Biogen Idec公司，协议2004年初被取消。日本新药公司已经在美国完成了该药的Ⅰ期临床试验，主要适应症为胰腺癌、结肠癌、前列腺癌和其他标准疗法难治的进展性／转移性实体癌。 相似文献
9.
瑞士药物制造商Novartis公司已从美国Vertex公司选择了小分子蛋白激酶抑制剂VX-322(Ⅰ)，进行治疗癌症的临床开发。 相似文献
10.
Lilly公司说，该公司最重要的非刺激性注意力缺陷多动症(ADHD)治疗药Strattera(atomoxetineHCI)(Ⅰ)可能会引起严重的肝损害。公司已经在这种产品的美国标签上增加了醒目的警告，建议有肝损害的人停止使用。全球(Ⅰ)的所有其他市场的警告正在讨论并即将同样施行。(Ⅰ)是第一个获准用于成人与儿重ADHD的治疗药，不含受管制的苯丙胺(amphetamine)。 相似文献
11.
Genelabs技术公司开发的Aslera(prasterone普拉雄酮，GL701)(Ⅰ)已在两项Ⅲ期试验中显现有望用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)。公司已将上述研究结果提交给了11月在费城召开的美国风湿病学学会年会。该公司也已于2000年9月向美国FDA提交了(Ⅰ)用于治疗轻至中度SLE妇女的新药申请。 相似文献
12.
Merck KgaA公司已经把vilazodone(Ⅰ)世界范围内的所有权售给Genaissance制药公司，此药是与GlaxoSmithKline公司联合开发的一种抗抑郁药。 相似文献
13.
Barr公司向Lilly公司的抗精神病药Zyprexa Zydis(olanzapine，奥兰扎平口服降解片)(Ⅰ)的美国专利提出挑战，努力推出5、10、15及20mg剂量的通用名药版本。然而，印度Dr．Reddy’s公司声称其四种同样规格的(Ⅰ)有首先申报地位。 相似文献
14.
Dynogen公司已经从日本三菱制药公司转让到pumosetrag(DDP733)(Ⅰ)的许可权，用于治疗胃肠道疾病。(Ⅰ)在三菱已经完成了Ⅱ期临床试验，Dynogen公司希望到2005年中期能够将(Ⅰ)用于治疗几种胃肠疾病，包括带有便秘症状的过敏性肠综合征的临床试验。 相似文献
15.
位于加拿大蒙特利尔的Gemin X生物科技公司，已经开始了它的GX15-070(Ⅰ)的Ⅰ期临床试验。(Ⅰ)是一个BCL-2蛋白小分子抑制剂。在公开标签、剂量递增试验中将评估多种剂量(Ⅰ)对实体瘤患者的安全性和耐受性及(Ⅰ)的药效学和药代动力学特征。 相似文献
16.
Onyx制药公司在提交新型抗癌药Bay43-9006(sorafenib tosylate，与Bayer公司共同开发)(Ⅰ)申请之前尚需等待Ⅲ期临床数据。 相似文献
17.
法国Diatos公司已经获得MacroMed公司的Ⅱ期产品OncoGel(Ⅰ)的独家开发和上市权。 相似文献
18.
日本卫材公司称，已从总部设于韩国汉城的Bukwang制药公司获得抗乙型肝炎药物clevudine(Ⅰ)的许可权。 相似文献
19.
丹麦NeuroSearch公司与TopoTarget肿瘤治疗公司日前协议合作开发前者的Endovion(NS3728)(Ⅰ)。(Ⅰ)是一种有抗癌活性的口服氯离子通道阻断剂。TopoTarget公司称已完成纳入92位患者的(Ⅰ)的Ⅰ期临床试验，并在临床前癌症模型中证明其有抗癌性。 相似文献
20.
Britannia制药公司已将治疗药物成瘾的洛非西定(lofexidine)(Ⅰ)在美国的注册、销售和商业化的权利授予美国的一个私有公司Worldmeds公司。 相似文献