洛汀新短期治疗糖尿病肾病临床观察

对３４例Ⅱ型糖尿病患者短期应用洛汀新盐酸苯那普利）治疗糖尿肾病两周，发现其能够降低患者２４小时尿白蛋白的排泄，药物副作用轻微，是治疗糖尿病肾病的有效药物之一。     

洛汀新治疗糖尿病肾病42例临床观察

<正> 应用洛汀新(苯那普利)治疗糖尿病肾病收到良好效果,现将结果分析如下:1.临床资料1·1 病例选择 根据1985年的WHO推荐的糖尿病诊断标准,确诊糖尿病患者42例,其中Ⅰ型5例,Ⅱ型37例;男性16例,女26例,年龄28～69岁,平均48.3±1岁,病程2～21年,平均9.8±5.6年,根据白蛋白排泄率(UAER)分为早期肾病组,即A组,临床肾病组,即B组,终末肾病组,即C组,分别为12例、27例、3例,上述病例均排除心衰,肾炎等引起的蛋白尿。     

洛汀新联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病50例临床观察

目的为探讨洛汀新联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法观察50例DN患者应用洛汀新联合黄芪注射液治疗前后平均动脉压（MABP）、血浆白蛋白（ALB）、24 h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）等指标的变化。结果治疗前后24 h尿蛋白定量、MABP降低（P〈0.05）,ALB、BUN、Cr治疗前后未见明显变化（P〉0.05）。结论洛汀新与黄芪注射液联合治疗具有降低平均动脉压,减少尿蛋白排泄,保护肾脏作用。     

洛汀新联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病45例临床观察

为探讨洛汀新联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效,观察45例DN患者应用洛汀新联合黄芪注射液治疗前后平均动脉压(MABP)、血浆白蛋白(ALB)、24h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)等指标的变化.结果,治疗前后24h尿蛋白定量、MABP降低(P0.05).认为洛汀新与黄芪注射液联合治疗具有降低平均动脉压,减少尿蛋白排泄,保护肾脏作用.     

洛汀新治疗糖尿病肾病40例临床观察

糖尿病肾病 (ＤＮ)是糖尿病的严重并发症之一 ,其病理改变的主要特征为肾小球基底膜增厚 ,由此而致大量白蛋白从肾小球基底膜漏出 ,最终出现肾功能不全而死亡。因此 ,预防和治疗糖尿病肾病显得尤为重要。血管紧张素转换酶抑制剂 (ＡＣＥＩ)是目前应用较广泛的治疗ＤＮ的一线药物 ,洛汀新是第 3代ＡＣＥＩ,具有吸收迅速、药物半衰期较长、作用强和每日服用 1次等优点。我院自 1995～ 2 0 0 0年采用洛汀新治疗ＤＮ 40例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 40例 ,其中男 2 9例 ,女 11例 ,年龄 39～ 77岁 ,平均 6 6 .3岁 ;…     

银杏叶联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病疗效观察

[目的]探讨银杏叶联合洛汀新治疗早期糖尿痛肾病的疗效。[方法]将90例老年早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组45例和对照组45例,两组均采用饮食控制、糖尿病常规治疗,对照组单用银杏叶,治疗组采用银杏叶联合洛汀新治疗,疗程三个月。观察两组尿微量蛋白排出量的变化。[结果]：两组的24小时尿微量蛋白排出量均有所下降,其中以联用组下降更为明显（P〈0.01）。[结论]：银杏叶联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病疗效明显。     

短期胰岛素强化治疗对早期糖尿病肾病的临床观察

目的 观察短期胰岛素强化治疗对2型糖尿病合并早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法 对住院63例2型糖尿病合并早期糖尿病肾病患者．随机分为短期胰岛素强化治疗组（31例）及常规治疗组（32例）,治疗2周后．观察病人治疗前后2周空腹血糖、餐后2h血糖及尿白蛋白排泄率（UAE）等指标的变化。结果 短期胰岛素强化治疗组治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖及尿白蛋白排泄率（UAE）等指标的变化与常规治疗组相比．其差别有显著性意义（P〉0．05）。结论 短期胰岛素强化治疗不仅能使2型糖尿病病人的血糖维持在良好水平．还能降低早期DN的UAE。     

洛汀新治疗糖尿病肾病132例疗效观察

目的：通过洛汀新对糖尿病肾病治疗观察其疗效。方法：设治疗组和对照组，治疗2周，临床观察其高血压和蛋白尿的改善情况。结果：两组相比有显著差异（P〈0．05），治疗组疗效显著。结论：提示洛汀新能有效地降低糖尿病一肾病的高血压，控制蛋白尿，为治疗糖尿病’肾病的有效药物之一。     

洛汀新与凯时联合治疗糖尿病肾病35例疗效观察

目的观察洛汀新、凯时治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法治疗组35例在糖尿病饮食、胰岛素常规治疗的同时应用洛汀新10-20 mg/d,凯时10 mg静推,1次/d,2周为1疗程,可重复1-2个疗程,并与常规治疗对照。结果治疗组35例,显效26例,有效5例,无效4例,而对照组32例,显效10例,有效8例,无效14例。在减少蛋白尿方面与对照组进行比较,结果明显优于对照组（P〈0.05）。结论加用洛汀新、凯时治疗糖尿病肾病毒副作用少,并有很好的治疗效果。     

洛汀新与保肾康在糖尿病肾病中的应用

目的:观察洛汀新加保肾康治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法:91例患者随机分治疗组50例,对照组41例。治疗组给予洛汀新和保肾康,观察两组患者治疗前后胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血压(BP)、尿蛋白排泄率(UAER)。结果:治疗组TC、TG、BP、UAER明显降低。结论:洛汀新与保肾康治疗早期糖尿病肾病疗效显著,能延缓糖尿病肾病进一步恶化,无明显不良反应,值得临床使用。     

前列地尔联合洛汀新治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的：探讨前列地尔联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将该院收治的90例糖尿病早期肾病患者,随机分为观察组和对照组,每组各45例。两组均给予洛汀新10 mg,口服,1次/d;观察组再给予前列地尔注射液10μl加入0.9%氯化钠100 mL,静脉点滴。两组在控制血压、血糖、血脂等治疗方面相同,治疗14 d后,比较两组的血肌酐、空腹血糖、24 h尿蛋白、8 h尿白蛋白排泄率。结果治疗2周后,2组患者的尿蛋白、白蛋白、血肌酐均明显好转;其中,观察组血肌酐（113.97±14.53）μmol/L,尿蛋白（0.23±0.02）g/24 h,尿蛋白排泄率（72±31）μg/min;对照组治疗后的各数据为（127.2±10.11）μmol/L,（0.32±0.07）g/24 h,（136±36）μg/min;观察组和对照组相比,观察组的尿蛋白及白蛋白排泄率改善明显(P<0.05)。结论短期使用前列前列地尔联合洛汀新治疗老年糖尿病早期肾病疗效显著,可延缓糖尿病肾病的发生发展。     

厄贝沙坦与开博通治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨厄贝沙坦开博通治疗糖尿病肾病的疗效。方法选择60例2型糖尿病并发肾脏病变患者,随机分为厄贝沙坦治疗组(30例),与开搏通对照组(30例)。两组患者治疗前后监测血压、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、血钾、血糖、血β2-MG、尿β2-MG等,疗程16周。结果两组病人治疗前后血压、24h尿蛋白定量、血β2-MG、尿β2-MG、血肌酐均有明显下降(P<0·05)。结论厄贝沙坦和开博通均有降压及肾脏保护作用,厄贝沙坦的肾脏保护作用优于开博通,而厄贝沙坦同时具有改善胰岛β细胞功能的作用。且厄贝沙坦副作用较小。     

阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的观察阿托伐他汀对糖尿病肾病（DN）患者的肾脏的保护作用。方法将86例DN患者随机分为两组,两组患者均给予糖尿病饮食、控制血糖和降血压等常规治疗,对照组给予贝那普利,观察组在对照组治疗的基础上给予阿托伐他汀,两组疗程均为12周。于治疗前和治疗12周后检测两组尿微量白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（Scr）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）。结果治疗后与治疗前比较,对照组UAER、TC、FBG、HbA1c显著降低（P〈0.05）,治疗组UAER、Scr、LDL-C、TC、TG、FBG、HbA1c显著降低（P〈0.05）;两组治疗后比较,治疗组UAER、Scr、TC、TG显著低于对照组（P〈0.05）。结论阿托伐他汀可以减少蛋白尿,延缓肾功能的恶化。     

马来酸桂哌齐特治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 观察马来酸桂哌齐特注射液对糖尿病肾病患者24h尿微量蛋白的影响。方法 将57例糖尿病肾病患者随机分为治疗组30例,对照组27例,两组患者根据24h尿微量蛋白分为A组（早期糖尿病肾病组）和B组（临床糖尿病肾病组）。两组患者控制血糖、血压、血脂的治疗方法不变,治疗组加用静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液320mg每日1次连续14天,对照组不给上述治疗。结果 治疗A组（早期肾病组）与B组（临床肾病组）治疗后,24h尿微量蛋白均较治疗前明显降低;与正常对照组相比明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 马来酸桂哌齐特可减少糖尿病肾病患者的尿蛋白。     

疏血通治疗糖尿病肾病90例临床观察

目的观察疏血通治疗糖尿病肾病的效果。方法90例糖尿病肾病患者随机分为A、B两组。A组为对照组,予以常规治疗;B组为治疗组,除常规治疗外,加用疏血通注射液6.0 mL加入5%葡萄糖250 mL（或0.9生理盐水250 mL）,1次/d,静点,2周为1疗程。结果A组治疗前后尿蛋白有明显改善（P〈0.05）,B组治疗后尿蛋白明显减少,有极显著性差异（P〈0.01）。结论疏血通治疗糖尿病肾病尤其是对减少尿蛋白排出有效。     

早期应用洛汀新对Ⅱ型糖尿病肾病的保护作用

目的：观察洛汀新对Ⅱ型糖尿病患者尿白蛋白排泄的影响。方法：将７８例Ⅱ型糖尿病患者分成洛汀新治疗组４５例和对照组３３例,观察１８个月。结果：洛汀新治疗组治疗后患者尿白蛋白较治疗前无明显变化,而对照组试验结束后尿白蛋白明显升高,与试验前相比Ｐ〈０．０１。结论：早期应用洛汀新对糖尿病肾病患者具有保护作用。     

吡格列酮对早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察吡格列酮对早期糖尿病肾病（DN）尿白蛋白排泄率（UAER）的影响。方法46例早期DN患者,随机分为治疗组、对照组,各23例。在常规降糖、降压药治疗的基础上,治疗组加用吡格列酮30mg／d口服,连用12周。观察治疗前后UAER、糖化血红蛋白（HbA1C）、尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、内生肌酐清除率（Ccr）的变化。结果①治疗组治疗后UAER、HbA1C明显下降,与治疗前比较差异有显著性（P〈0．01）,与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）;②两组治疗前后BUN,SCr,Ccr差异无显著性（P〉0．05）。结论吡格列酮能降低早期糖尿病肾病患者的UAER,并有显著降低血糖、保护肾脏的作用。     

贝那普利治疗糖尿病肾病伴高血压的疗效观察

目的观察盐酸贝那普利对糖尿病肾病伴高血压患者的治疗的疗效观察。方法 38例患者分为治疗组和对照组治疗组给予盐酸贝那普利,对照组服用钙离子拮抗剂,观察患者血压、尿蛋白定量,观察期3个月。结果 2组治疗后血压均有下降,治疗组尿蛋白定量较对照组下降。结论盐酸贝那普利对糖尿病肾病伴高血压患者能显著降低蛋白尿排泄。