HPLC法测定小儿胃宝片中熊果酸的含量

目的用高效液相色谱法测定小儿胃宝中熊果酸的含量。方法采用ODS C18柱（5μm，4．6×250mm），流动相为乙腈-甲醇-水-醋酸铵（70：16：14：0．5），检测波长为210nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温：室温。结果熊果酸在1．2μg-8．0μg范围内线性关系良好（r=0．9995），方法的回收率为97．45％，RSD为1．30％（n=5）。结论该方法能准确可靠地进行含量测定，能够有效地控制该制剂的含量。     

HPLC法测定青川栀子熊果酸含量

目的：为控制青川栀子的质量,建立高效液相色谱法测定青川栀子中熊果酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相：Ultimate^TM C18键合硅胶柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇：水：冰醋酸：三乙胺（90：10：0．03：0．06）,流速：0．6ml·min^-1温度：25℃,波长：210nm测定青川栀子熊果酸含量。结果：熊果酸在0．1-3．0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系,其回归方程为：A=-12954．8829＋452850．9603M,1=0．9996,n=7;三批青川栀子中熊果酸的含量分别为（O．257±0.003866）mg·g^-1,RSD=1．501％,n=4;（0．271±0．000758836）mg·g^-1,RSD=0．281,n=4;（0．274±0．00372424）mg·g^-1,RSD=1．357,n=4;精密度试验RSD％=1．754,仪器精密度良好;稳定性试验RSD％=3．493,在3．5h测定熊果酸的含量是稳定的;重现性试验RSD％=0．9051、平均回收率101．9％。结论：高效液相色谱法适合青川栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。     

鳖甲山楂口含片中熊果酸的含量测定

目的建立鳖甲山楂口含片中熊果酸含量测定的方法。方法用高效液相色谱法,色谱柱:Zorbax SB-C18(4.6mm×2.50mm,5μm);流动相:甲醇-水(0.5%乙酸胺)(85:15);流速:1ml/min;检测波长:215nm;柱温:30℃。结果熊果酸线形范围0.5548~2.7740μl,平均回收率99.53%,RSD为1.65%。结论该方法准确,可靠,可用于控制鳖甲山楂口含片的质量。     

HPLC法测定新疆鼠尾草三萜有效部位中熊果酸的含量

目的:建立新疆鼠尾草以三萜为有效部位的熊果酸含量的高效液相色谱检测方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)检测浸膏中熊果酸的含量,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇—水—冰乙酸—三乙胺(85:15:0.03:0.06):甲醇=70:30,流速0.8ml/min,检测波长210nm,柱温30℃。结果:HPLC法测得熊果酸的线性范围为Y=447684X-7680(r=0.9999),平均回收率为98.84%,RSD=1.69%(n=6)。结论:HPLC法测定熊果酸含量,操作简便,灵敏度高,重现性好,可为新疆鼠尾草以三萜为有效部位的质量控制提供一定的依据。     

HPLC法测定小儿消食颗粒中熊果酸的含量

目的 采用高效液相色谱法测定小儿消食颗粒中熊果酸的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.5%醋酸铵溶液（83：17）为流动相,检测波长为215 nm.结果 熊果酸的进样量在0.168 6～3.372 0 μg之间与峰面积线性关系良好,相关系数r=1.000 0,平均加样回收率为96.5%（RSD=0.59%,n=6）.结论 该方法简便、准确,可用于小儿消食颗粒中熊果酸的含量测定.     

HPLC法测定不同产地白花蛇舌草中熊果酸的含量

目的:建立白花蛇舌草中熊果酸的含量测定方法,并检测不同产地白花蛇舌草中熊果酸的含量。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Alltech RP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(90∶10);检测波长是210nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃。结果:熊果酸的线性范围在10.916～152.824μg/mL之间,r=0.9997,线性关系良好。平均回收率为98.48%,RSD为1.27%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可作为该药材的质量控制方法。     

HPLC法测定散结止痛巴布剂中熊果酸的含量

目的:建立散结止痛巴布剂中熊果酸的含量测定方法。方法:色谱柱为Kromsasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇:0.1%醋酸(88∶12);流速1 ml/min;柱温:30℃;检测波长:210 nm。结果:熊果酸在0.0303～0.505 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9992),方法学考察符合要求。结论:该方法准确、灵敏、重现性好,可用于散结止痛巴布剂中熊果酸的质量控制。     

HPLC法测定降脂减肥片中葛根素的含量

目的:通过研究,建立HPLC法测定降脂减肥片中葛根素含量的方法。方法:高效液相色谱法,以Lichrospher C_(18)(200×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(25:75)为流动相、流速1.0ml/min,检测波长250nm。结果:葛根素线性范围为0.09～0.46μg,r=0.9999;平均加样回收率为96.70%、RSD=1.21%。结论:该方法便捷、准确,可有效提高降脂减肥片质量标准的可控性。     

高效液相色谱法测定瑶药虎刺中熊果酸的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定瑶药虎刺中熊果酸的含量.方法 采用HPLC法测定瑶药虎刺中熊果酸的含量.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶乙腈∶0.2％磷酸溶液(18∶67∶15),流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长为210 ...     

HPLC法测定山茱萸及知柏地黄丸中齐墩果酸、熊果酸的含量

知柏地黄丸是在六味地黄丸处方基础上加黄柏、知母而成,治两尺脉旺、阴虚火动、午热骨蒸.     

HPLC法测定小儿清肺止咳片中次野鸢尾黄素的含量

目的 建立小儿清肺止咳片中次野鸢尾黄素含量测定的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液(体积比53∶47),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为266 nm,柱温为30℃.结果 次野鸢尾黄素质量浓度在2.5 ～ 40 μg·mL-1间具有良好的线性关系(r =0.999 8),次野鸢尾黄素平均回收率为102.7％,方法精密度RSD值为0.54％(n=6).结论 本方法可用于小儿清肺止咳片中次野鸢尾黄素的含量测定.     

HPLC法测定交沙霉素片中交沙霉素的含量

目的用HPLC法测定交沙霉素的含量。方法以交沙霉素标准品作对照,采用HPLC法测定交沙霉素片中的交沙霉素含量。色谱柱：CAPCELL PAK C8;TYPE：DD5μm;SIZE：4.6mm.I.D.×150？;检测波长：231nm;流动相：乙酸铵（0.01mol/L）、甲醇：乙腈（55：5）,采用外标法。结果在优化色谱条件下,交沙霉素线性范围10～80μg,r=0.99995,回归方程为：A=7.4872C＋1551.2522。含量测定的回收率为：97.24%RSD=1.22%。结论该方法专属性强,操作简便,结果准确,重现性好,适用于对交沙霉素片中交沙霉素含量的测定。     

高效液相色谱法测定培坤丸中橙皮苷的含量

目的:建立培坤丸中橙皮苷 HPLC含量测定方法。方法:采用Dia- monsil C18 5μ(4．6mm × 250mm)色谱柱, 以甲醇-醋酸-水(34:4:62)为流动相;检测波长为284nm。结果;橙皮苷的线性范围0．16-1．46μg,γ=0．9999,平均回收率为100．4％,RSD=1．11％。结论:方法简便,重现性、准确性均好,可作为控制该产品质量的方法。     

高效液相色谱法测定新疆软紫草中咖啡酸四聚体的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定新疆软紫草中咖啡酸四聚体含量的方法。方法:采用YMCODSAC18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm),流动相:甲醇∶水∶甲酸(29∶71∶0.1),流速:1.0ml/min,检测波长:252nm,柱温:40℃。结果:咖啡酸四聚体进样量在0.5～3.5μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9995。平均回收率为101.8%,RSD为2.46%(n=9)。结论:高效液相色谱法适用于新疆软紫草中咖啡酸四聚体含量的测定。     

HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的：采用HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量。并考察测定过程中温度，光线，时间等对测定结果的影响。方法：HPLC法测定不同批号的复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量。结果：本法灵敏，可靠，重现性好。     

高效液相色谱法测定维药夏塔热片中芦荟苷的含量

目的 建立维药夏塔热片中芦荟苷的含量测定方法。方法 高效液相色谱法，SttimadzuODS柱，流动相为甲醇-0．4％磷酸水溶液(43：57)，检测波长为360nm。结果 芦荟苷在14．4～144．0μg／mi内呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为102．4％，RSD为1．1％(n=5)。结论 该方法简便、快速、重现性好，能控制该制剂的质量，