双歧杆菌四联活菌片联合莫沙必利与单用莫沙必利治疗慢性功能性便秘的疗效比较

目的 探讨思连康联合莫沙必利与单用莫沙必利治疗慢性功能性便秘的疗效比较.方法 选择80例慢性功能性便秘患者,随机分为观察组和对照组.两组患者均予以莫沙必利胶囊1次5mg,每天3次,餐前30min服用,连用8周.观察组在此基础上加用双歧杆菌四联活菌片(思连康片)0.5g,每天3次,连用8周.观察并比较两组患者治疗后的疗效和不良反应,并观察治疗结束后6个月内的复发率.结果 治疗8周后,观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=6.65,P＜0.01).观察组与对照组治疗期间分别发生不良反应4例和6例,症状均较轻,无严重的不良反应.两组患者治疗期间不良反应的发生率比较无明显统计学差异(χ2=0.46,P＞0.05).治疗结束后对治疗有效者随访6个月,观察组的复发率明显低于对照组(χ2=7.25,P＜0.01).结论 思连康联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘的疗效明显优于单纯莫沙必利治疗,可迅速、持续缓解功能性便秘的相关症状,安全性较好,复发率低,是一种治疗慢性功能性便秘安全有效的方法.     

青年功能性便秘的综合防治临床观察

目的　观察通便灵和莫沙必利以及综合防治在青年功能性便秘的临床疗效。方法　将135例患者随机分为通便灵组、莫沙必利组和综合防治组3组,观察治疗前后症状的变化。结果　治疗的总有效率分别为:通便灵组65. 12%,莫沙必利组57. 78%,两组差异无显著意义(P>0. 05);综合防治组93. 62%,较单一药物疗效明显提高,差异有显著意义(P<0. 01);且复发率低,差异有显著意义(P<0. 01);同时在缓解便秘伴随的腹胀和腹痛方面亦较单一药物优胜,差异有显著意义(P<0 .01)。结论　通便灵和莫沙必利均是治疗青年功能性便秘的有效药物且疗效相近, 综合防治应用可提高疗效,减少复发率。     

莫沙必利联合聚乙二醇4000治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的:观察莫沙必利联合聚乙二醇4000散剂治疗慢性功能性便秘的疗效.方法:117例经确诊的慢性功能性便秘患者随机分为3组,治疗组(A组)52例,给予口服莫沙必利5 ms/次,3次/天,聚乙二醇4000散剂10g/次,2次/天;对照组又分为B组和C组,B组34例,口服莫沙必利5 mg/次,3次,天,C组31例,口服聚乙二醇4000散剂10g/次,20/天,疗程均为15天.治疗后观察患者大便次数、大便形状及大便困难等症状缓解情况.结果:治疗15天后,3组总有效率分别为94.2%,58.8%,74.2%,治疗组与对照组相比较差异有显著性(P＜0.01).结论:莫沙必利联合聚乙二醇4000散剂治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案.     

多虑平联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的　观察多虑平和莫沙必利联合用药治疗功能性消化不良的疗效。方法　所有患者随机分成治疗组和对照组 ,治疗组应用多虑平和莫沙必利 ,对照组应用安定和谷维素 ,观察症状缓解率。结果　治疗组用药对功能性消失不良有一定的疗效 ,特别对腹胀 (90 .5 % )和嗳气 (83.9% ) ,两组比较 ,差异具有显著性 (P<0 .0 5 )。结论　多虑平和莫沙必利联合治疗功能性消化不良是一种有效方法     

青年功能性便秘的综合防治临床观察

目的观察通便灵和莫沙必利以及综合防治在青年功能性便秘的临床疗效.方法将135例患者随机分为通便灵组、莫沙必利组和综合防治组3组,观察治疗前后症状的变化.结果治疗的总有效率分别为:通便灵组65.12%,莫沙必利组57.78%,两组差异无显著意义(P>0.05);综合防治组93.62%,较单一药物疗效明显提高,差异有显著意义(P<0.01);且复发率低,差异有显著意义(P<0.01);同时在缓解便秘伴随的腹胀和腹痛方面亦较单一药物优胜,差异有显著意义(P<0.01).结论通便灵和莫沙必利均是治疗青年功能性便秘的有效药物且疗效相近, 综合防治应用可提高疗效,减少复发率.     

肠道微生态制剂联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性功能性便秘患者的疗效

目的:研究肠道微生态制剂联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性功能性便秘的效果。方法:选取某院慢性功能性便秘患者58例(2017年11月～2018年11月),按照治疗方案分为对照组和观察组各29例。对照组采用枸橼酸莫沙必利片治疗,观察组在对照组基础上采用双歧杆菌三联活菌治疗,比较两组疗效及治疗前、治疗1个月后两组排便困难评分。结果:观察组总有效率为93.10%,高于对照组的72.41%(P0.05);治疗1个月后观察组排便困难评分低于对照组(P0.05)。结论:肠道微生态制剂联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性功能性便秘疗效显著,减轻排便困难程度。     

达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘46例

目的观察达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘的疗效。方法将126例确诊为慢性功能性便秘患者随机分为3组,A组46例口服迭立通颗粒6g及莫沙必利片5mg,3次／d;B组42例P服聚乙二醇4000散剂10g,2次／d及莫沙必利5mg,3次／d;12组38例口服莫沙必利5mg,3次／d,3组疗程均为14d。观察治疗后患者大便次数、形状及大便困难等症状缓解情况。结果A组、B组和C组的总有效率分别为91．30％,95．23％,57．90％,A组、B组与C组相比差异有显著性（P〈0．01）。结论达立通颗粒联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少。     

聚乙二醇电解质、莫沙必利、益生菌协同治疗慢性功能性便秘的临床疗效分析

目的观察聚乙二醇电解质、莫沙必利联合益生菌协同治疗慢性功能性便秘的临床疗效与安全性,优化慢性便秘的治疗方案。方法将88例符合入组标准的慢性功能性便秘患者随机分为观察组44例和对照组44例,对照组口服莫沙必利5mg/次,tid,口服双歧杆菌0.15g,tid,观察组在对照组基础上口服聚乙二醇电解质2A+2B,睡前顿服,治疗28d,观察两组患者治疗前后症状改善情况,并评价两组临床疗效。结果观察组和对照组的总有效率分别为95.45%比81.82%,观察组和对照组腹痛腹胀、排便困难改善率分别为72.73%比28.57%,89.47%比63.16%,差异均具有统计学意义,P<0.01或P<0.05。结论聚乙二醇电解质、莫沙必利、益生菌协同治疗慢性功能性便秘临床疗效确切,快速缓解排便困难、腹痛腹胀的不适症状,提高临床疗效,是治疗便秘的理想方案。     

乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘疗效分析

目的:探讨乳果糖口服液联合中成药四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘(FC)的临床疗效,为治疗小儿功能性便秘提供参考。方法:将60例4岁以上功能性便秘患儿随机分为两组,均予包括排便习惯训练、合理饮食、足量饮水、增加活动量及心理行为治疗等基础治疗,治疗组予以乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗3周,对照组予四磨汤口服液治疗3周,分别记录第1周、第3周的疗效及停药4周后的复发率。结果:两组功能性便秘患儿症状均获得明显改善,治疗第1周和第3周后治疗组总有效率为76.7%和93.3%,对照组总有效率为50.0%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);停药4周的复发率治疗组为7.1%,对照组为22.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘疗效好,具有临床应用价值。     

增液承气汤治疗老年慢性功能性便秘的疗效观察

目的 探讨并分析增液承气汤治疗老年慢性功能性便秘的疗效.方法 选取我院收治的符合诊断标准的老年慢性功能性便秘患者79例,随机分为观察组40例和对照组39例,观察组患者运增液承气汤治疗,对照组患者运用莫沙必利联合乳果糖口服液治疗,比较分析两组患者的疗效.结果 观察组的总有效率为90%明显高于对照组的71.79%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 增液承气汤治疗老年慢性功能性便秘具有较好的疗效,值得临床推广.     

枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性便秘的疗效分析

目的观察枸橼酸莫沙必利片联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性便秘的临床疗效。方法将166例功能性便秘患者随机分为观察组和治疗组,每组83例,观察组予以枸橼酸莫沙必利片联合双歧杆菌四联活菌片治疗,对照组单用枸橼酸莫沙必利片,治疗4周后,对两组进行疗效比较分析。结果治疗4周后,观察组和对照组的临床治愈率分别为79.5%和59.1%,临床总有效率分别为86.7%和75.9%,观察组的治愈率和总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后1年内观察组和对照组的复发率分别为18.2%（12/66）和61.2%（30/49）,经χ2检验,两组1年内复发率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两组治疗过程中和治疗后随访期间均未见明显药物不良反应。结论枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌四联活菌片对功能性便秘有显著疗效,且复发率低,无明显不良反应,值得推广使用。     

复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙必利治疗慢传输型便秘295例临床研究

目的观察复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗慢传输型便秘(简称STC)的疗效。方法 295例患者随机分为3组,治疗组113例给予复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗,对照A组98例给予复方阿嗪米特治疗,对照B组84例给予莫沙必利治疗。3组均治疗3个月后观察疗效。结果总有效率治疗组为89.4%,对照A组为66.3%,对照B组为70.2%,治疗组优于对照A、B组(P均<0.05),两对照A、B组间差异无显著性意义(P>0.05)。结论与莫沙必利联合治疗慢传输型便秘的疗效较单纯复方阿嗪米特或莫沙必利治疗更为显著,并能显著缓解腹胀等慢传输型便秘的相关症状,值得临床推广及进一步观察研究。     

健脾润肠汤对100例虚证便秘临床疗效的研究

目的探讨健脾润肠汤治疗虚性便秘胃肠动力学改变的临床疗效。方法采用罗马Ⅱ标准同时中医辨证为虚证便秘为确诊依据的标准,分成健脾润肠汤与鲁比前列酮的治疗组和空白对照组,进行对比研究。结果健脾润肠汤与鲁比前列酮有相似作用,能够改善患者的临床症状,差异无统计学意义(P>0.05);不良事件发生例数前者比后者比较,差异有显著统计学意义(P<0.001)。结论健脾润肠汤对中医辨证确诊属虚证便秘的功能性便秘患者在症状改善情况和疗效方面与鲁比前列酮比较有较好的一致性,且在改善患者症状和控制不良事件发生率方面优于鲁比前列酮。     

六味安消胶囊联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的疗效分析

目的:观察六味安消胶囊与莫沙必利联合治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:将138例老年病人随机分为3组,A组为治疗组,给予六味安消胶囊与莫沙必利联合治疗;对照组分为B、C两组,B组单用莫沙必利,C组单用六味安消胶囊,疗程均为4周,观察疗效。结果:治疗后,3组总有效率分别为97.9%,60.9%,82.0%,A组与B组及C组相比较差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组相比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:六味安消胶囊联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘可提高疗效,减少复发率     

埃索美拉唑、莫沙必利与铝碳酸镁联合应用治疗胃食管反流性咳嗽

目的观察埃索美拉唑、莫沙必利和铝碳酸镁联合应用治疗胃食管反流性咳嗽的临床疗效。方法 35例胃食管反流性咳嗽患者随机为A组(n=12),B组(n=12)和C组(n=11),分别采用埃索美拉唑(20毫克/次,2次/日)+铝碳酸镁(1000毫克/次,3次/日)+莫沙比利(5毫克/次,3次/日)、埃索美拉唑+莫沙比利及铝碳酸镁+莫沙比利治疗。8周后评价临床咳嗽症状变化,8周后评价内镜下有效率。结果治疗8周后,A、B和C组临床症状总有效率分别为91.6%、91.6%和72.7%,内镜下黏膜炎症恢复总有效率分别为100%、91.6%和90.9%,A组临床症状显效率与B和C组有显著性差异(P<0.05),总有效率与C组存在显著性差异;内镜下黏膜改变有效率与C组相比存在显著性差异(P<0.05)。结论埃索美拉唑、莫沙必利和铝碳酸镁联合规律治疗可以改善胃食管反流引起的慢性咳嗽症状。     

四君子汤对脾虚证慢性胃炎患者胃动力的影响

目的观察四君子汤干预脾虚证慢性胃炎的临床疗效及其对胃动力的影响。方法 70例慢性胃炎并存在胃动力障碍的脾虚证患者,随机分为2组:四君子汤组和莫沙必利组,每组35例;另选10名健康体检人员为正常对照组。分别干预四周后,观察各组临床疗效情况及胃排空率、胃电图等胃动力指标变化。结果所有患者组较正常组胃排空率、胃电节律等存在明显异常(P0.05);干预后四君子汤组、莫沙必利组胃排空率、胃电节律等指标均有改善(P0.01);其中四君子汤改善程度及临床总有效率明显优于莫沙必利组(P0.05)。结论四君子汤干预脾虚证慢性胃炎合并胃动力障碍的临床效果显著。     

微生态制剂联合使用治疗功能性便秘的疗效观察

目的评价微生态制剂培菲康和乳果糖联合使用治疗功能性便秘的疗效。方法 94例功能性便秘患者被随机分为三组,A组口服培菲康+乳果糖,B组口服乳果糖,C组口服培菲康,疗程4周。分别在治疗前、治疗后观察各项指标。结果治疗前后比较,A组总体疗效情况优于B组和C组(P<0.05)。结论微生态制剂培菲康和乳果糖联合使用治疗功能性便秘安全有效,值得临床推广应用。     

济川煎加减结合生物反馈治疗出口梗阻型便秘的临床观察

目的 观察济川煎加减结合生物反馈治疗出口梗阻型便秘的临床疗效。方法 2016年1月至2017年3月广西中医药大学第一附属医院确诊为出口梗阻型便秘的病人60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。观察组予济川煎加减联合生物反馈治疗,对照组予单纯生物反馈疗法,经治疗12周后比较各组病人治疗前后便秘症状评分、焦虑自评量表得分及Glazer评估。结果 治疗12周后观察组总有效率(83.3%)大于对照组(70.0%)(P<0.05);观察组临床证候积分(5.13±1.35)小于对照组(8.42±2.04)(P<0.05);观察组病人焦虑的评分(35.13±5.53)小于对照组(48.77±5.20)(P<0.05);在盆底表面肌电情况方面,在改善前基线、快速收缩、后基线方面,观察组疗效均优于对照组(P<0.05)。结论 济川煎联合生物反馈治疗出口梗阻型便秘具有较好的疗效,优于单纯用生物反馈治疗。     

益气润肠汤治疗老年性便秘50例临床分析

目的 分析益气润肠汤对老年性便秘的疗效和安全性.方法 选择2009年9月～2012年8月收治的老年性便秘患者100例,随机分为对照组与观察组,每组各50例.对照组给予口服莫沙必利,观察组给予口服自拟益气润肠汤,连续治疗15 d,比较两组的临床疗效和不良反应发生率.结果 观察组的总有效率为94.00％,明显高于对照组的84.00％,不良反应发生率为8.00％,明显低于对照组的16.00％（P＜0.05）.结论 采用益气润肠汤治疗老年性便秘可以取得良好的疗效,安全性好,值得临床推广应用.