不同干燥方法对建青黛质量的影响研究

目的研究了晒干法、微波法、烘干干燥法影响建青黛产品质量的情况。方法采用HPLC法,以建青黛中的靛玉红、靛蓝含量为指标,分析比较不同干燥方法的效果。结果微波干燥法会破坏建青黛的成份。结论100℃以下烘干干燥法不会影响建青黛的质量。     

高效液相色谱法测定复方青黛片中靛蓝和靛玉红的含量

复方青黛片是由青黛、丹参、太子参等中药组成的复方制剂。具有清热解毒,益气生血之功效。君药青黛中的靛蓝的含量测定方法,文献报道有薄层扫描法［１,２］、直接比色测定法［３］和柱层层析分光光度法［４］等,但复方制剂中靛蓝和靛玉红的含量测定,用这些方法都存在...     

一阶导数光谱法测定复方青黛丸中靛蓝的含量

本文应用一阶导数光谱法测定青黛丸中靛蓝的含量，虽有靛玉红及其它干扰组分的存在，但可排除它们的干扰。     

锡类散质量标准的研究

锡类散[1]是《卫生部药品标准》收载的品种,具有解毒化腐之功。临床上用于咽喉糜烂肿痛。该药由青黛、珍珠、冰片等药组成。为了有效控制其质量,笔者采用TLC法对处方中青黛进行色谱鉴别。其鉴别专一性强,且操作简单,可有效地控制锡类散的质量。     

一阶导数光谱法测定固精片中靛蓝的含量

固精片由青黛、石菖蒲、菟丝子、五味子等中药精制而成,具有补肾固精,去浊分清的功效。临床上用于治疗前列腺炎等泌尿系统疾病,疗效确切。其中青黛的主要成分为靛蓝,靛蓝的测定方法很多,有高效液相色谱法,双波长薄层扫描法。本文采用氯仿提取后一阶导数光谱法测定青代黛中靛蓝,方法简便。实验方法如下。     

RP-HPLC法测定青黛中靛蓝含量的探讨

目的提高青黛中靛蓝的含量测定准确度。方法采用反相液相色谱法,以ODS C18色谱柱(46mm×250mm,5μm),为色谱柱以0.1%醋酸-甲醇(40∶60)为流动相,检测波长为292nm,流速0.6mL.min-1,柱温为45℃。结果青黛中靛蓝的含量在0.056~0.056mg范围内线性良好(r=0.9991)。平均回收率100.3%,RSD=1.4%。结论本方法测定简便、快速、可靠,可作为青黛中靛蓝含量的质量控制。     

药用青黛的质量考察

目的对市售青黛药材质量进行考察,为客观、全面控制青黛药材的质量提供科学依据。方法参照现行《中国药典》方法对16批青黛样品性状、总灰分、酸不溶性灰分和靛蓝、靛玉红含量进行测定,并综合分析。结果目前市场上青黛的质量存在较大差异,一些样品检测不到质量标准规定的指标成分靛蓝、靛玉红。结论青黛药材质量问题严重,应完善其质量标准,规范、优化生产工艺,保证质量。     

基于水试过程定量刻画的青黛质量快检方法的建立与应用

建立一种基于定量水试的青黛质控快检新方法,用于青黛的质量优劣评价。采用稳定性分析仪测定26批青黛粉末的Turbiscan稳定性参数(Turbiscan stability index, TSI),系统优化加样方式、加样粒径、加样量、检测温度等参数,并对重复性、稳定性等方法学指标进行考察。采用高效液相法测定26批青黛中靛蓝、靛玉红的含量,并测定总灰分含量。运用SPSS 26.0、Origin 2021软件对青黛有效成分、总灰分含量与TSI值进行相关性分析。研究表明,青黛供试品的最佳加样方式为:取过七号筛不过九号筛的青黛粉末0.2 g,以漏斗加样方式装入含20 mL纯水的玻璃瓶,用稳定性分析仪在25℃下扫描。一致性分析表明,靛蓝、靛玉红的含量排序与TSI值总体上呈相反趋势,总灰分含量排序与TSI值总体上一致。相关性分析表明,靛蓝、靛玉红含量与TSI值呈负相关,相关系数分别为-0.850、-0.801, R²分别为0.72、0.64。总灰分值与TSI值存在正相关,相关系数为0.724, R²为0.52。根据青黛粉末入水后的TSI值变化,该研究构建了...     

青黛软膏质量标准研究

目的制订青黛软膏的质量标准。方法用薄层色谱法与硝酸反应法对青黛软膏进行定性鉴别，用紫外分光光度法测定青黛软膏中靛蓝的含量，测定波长为（609±1）nm。结果靛蓝的线性范围为1．0～6．0μg／L，r=1．0；平均回收率为99．4％，RSD为0．38％。结论该方法简便、快速、准确，专属性强，可用于青黛软膏的质量标准。     

多波长HPLC法同时测定青黛药材中靛蓝和靛玉红的含量

目的:利用多波长高效液相色谱法,建立同时测定青黛药材中2种有效成分(靛蓝和靛玉红)含量的方法,并对其质量特征进行分析.方法:采用HPLC法,Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30 ℃;以甲醇-水溶液(70∶30)为流动相洗脱,流速1.0 ml/min;检测波长286 nm(检测靛蓝)、292 nm(检测靛玉红),同时测定不同产地青黛药材中靛蓝和靛玉红含量.结果:在20 min内青黛中靛蓝和靛玉红2种有效成分被完全分离.靛蓝在5.19～83.04 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.46％,RSD为2.18％;靛玉红在0.364～5.825 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.57％,RSD为2.22％.结论:本方法合理、便捷、快速简便、准确、重复性好,能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行《中国药典》简便、快速、准确的要求.     

青黛水飞炮炙方法的研究及炮炙前后靛蓝的不同含量测定方法比较

目的:研究探讨青黛水飞炮炙方法,对比炮炙前后靛蓝的不同含量测定方法.方法:对青黛药材采取水飞操作,于操作前后对其进行PH值检测以及薄层检识,分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法进行靛蓝含量测定.结果:青黛药材混悬液经过水飞炮炙后的PH值下降,薄层斑点变强;紫外分光光度法与高效液相色谱法所测水飞炮炙前后靛蓝含量差异巨大.结论:水飞炮炙能够降低青黛药材碱性,提升有效成分的占比,不同测量方法所测结果差异较大.     

复方青黛膜剂中靛蓝的定性与含量测定方法研究

目的:建立复方青黛膜的质量标准.方法:采用TLC鉴别本制剂中的青黛;用HPLC测定本制剂中靛蓝含量.结果:薄层色谱法可鉴别出青黛的特征斑点;HPLC法测定靛蓝在0.22～5.5μg/ml范围内线性关系良好,r= 0.9998,回收率范围为98.99%～100.69%,RSD值为0.61%.结论:TLC及HPLC法专属性强,方法可靠、使用方便,可用于该制剂的质量控制.     

小儿清咽颗粒组方中对青黛成份影响的研究

目的：探讨小儿清咽颗粒复方制剂中对青黛有效成份提取有助溶作用的中药原料。方法：用青黛分别与其他八味中药包煎,制得8份供试品,按照薄层色谱法进行鉴定。结果：处方中薄荷和板蓝根对青黛有效成份有助溶作用。结论：采用薄荷、板蓝根与青黛包煎,可以提高小儿清咽颗粒中青黛有效成份的溶解和检出,为改进药品质量控制提供依据。     

基于多成分定量结合化学计量学评价青黛的质量

目的 综合评价青黛的质量,为青黛质量控制提供参考。方法 采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱（UPLC-MS/MS）法同时测定不同产地青黛中6个吲哚生物碱（靛蓝、靛玉红、靛红、色胺酮、吲哚、吲哚-3-甲醛）的含量,采用聚类分析、主成分分析、偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA）对不同产地的青黛质量进行评价。结果 不同产地青黛中靛蓝、靛玉红、靛红、色胺酮、吲哚、吲哚-3-甲醛含量的范围分别为20 320.83～26 585.01、1 327.69～3 102.25、141.69～894.50、2.17～5.27、2.14～5.93、1.69～4.34μg/g。聚类分析将不同产地的青黛聚为2类,S1、S2、S4、S6、S7、S9、S10号样品聚为Ⅰ类,S3、S5、S8、S11、S12号样品聚为Ⅱ类。用3个主成分对不同产地青黛进行评价,结果显示,Ⅰ类样品得分较高,质量较优,Ⅱ类样品得分较低,质量较差。PLS-DA结果显示,靛蓝、靛玉红、色胺酮、靛红是体现青黛质量差异的主要物质。结论 不同产地的青黛质量差异较大,且同一产地不同批次的青黛质量不稳定。本文所建立的青黛质量评价方法稳定可靠,可为青...     

HPLC测定青黛中的靛蓝和靛玉红

目的 建立青黛中靛蓝和靛玉红含量的测定方法.方法 采用HPLC法定量分析,色谱柱为DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃;靛蓝的检测波长为287 nm,靛玉红的为292 nm.结果 靛蓝0.07～0.52 μg(r=0.9996)、靛玉红0.02～0.20 p,g(r=0.9999)与峰面积的线性关系良好(r=0.9996),其平均回收率分别为100.9%(RSD=1.42%,n=6)、101.3%(RSD=1.87%,n=6).结论 所建方法可用于青黛中靛蓝和靛玉红的含量测定,为完善青黛的质量标准提供了依据.     

60Co-γ射线辐照灭菌对青黛有效成分的影响

目的:探究60 Co-γ射线辐照灭菌对原粉入药青黛中有效成分的影响.方法:HPLC法测定辐照灭菌前后青黛所含靛蓝、靛玉红含量,并进行比较;建立青黛HPLC指纹图谱,采用相似度评价软件,通过全-精细指纹图谱分析,对辐照灭菌前后青黛中化学成分变化进行评价;通过对辐照灭菌后8个月内青黛有效成分含量及指纹图谱变化分析,对其稳定...     

青黛及其有效成分抗溃疡性结肠炎药理作用及机制的研究进展

青黛（Indigo Naturalis)是传统中药,临床上已经用于治疗银屑病、急性早幼粒细胞白血病和溃疡性结肠炎。溃疡性结肠炎是一种慢性非特异性的炎症性肠病,近年来发病率逐渐上升。青黛及其效成分靛蓝和靛玉红治疗溃疡性结肠炎时取得显著疗效,其药理作用机制涉及抗炎、促黏膜愈合、维护肠道免疫稳态和调节肠道菌群等多个方面。对近年来青黛及其有效成分靛蓝和靛玉红抗溃疡性结肠炎的药理作用及其机制进行总结,以期为临床合理用药及抗溃疡性结肠炎新药研发提供依据。     

双波长分光光度法测定青黛中靛蓝和靛玉红含量的研究

本文采用双波长分光光度法不经分离直接测定中药青黛中靛蓝和靛玉红的含量,并在普通单波长分光光度计上进行双波长法测定。本法操作简便、快速,准确度和精密度较好,为青黛的质量控制提供新的分析方法。     

青黛的临床应用与不良反应

药典记载，青黛为爵床科植物马蓝(Bapphicacanthus cusia)、蓼科植物蓼蓝(Polygorum tinctorium)或十字花科植物菘蓝(Isatis indigotica)的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块，体轻易飞扬，有清热解毒、凉血定惊之功效。现代药理学研究证明：青黛的主要化学成分为靛蓝、靛玉红，还有色胺酮、青黛酮等微量成分，     

二阶导数差示脉冲极谱法测定青黛中靛蓝的含量

本文运用二阶导数差示脉冲极谱法测定青黛中靛蓝的含量.结果与中国药典法测定结果基本一致。该法操作简便、灵敏、快速,结果准确。