共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 建立紫外分光光度法测定复方盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因和薄荷脑的含量。方法 盐酸利多卡因采用以水为空白,检测波长为261 nm。薄荷脑采用以阴性对照液加显色剂为空白,检测波长为507 nm。结果 盐酸利多卡因在200μg·ml-1~450μg·ml-1浓度范围内,呈良好线性关系;平均回收率为102.1%,RSD为1.80%(n=9)。薄荷脑在1.6μg·ml-1~6.4μg·ml-1浓度范围内,呈良好线性关系;平均回收率为98.5%,RSD为1.70%(n=9)。结论 本方法简便、快捷、准确、可靠。 相似文献
2.
3.
4.
目的 建立高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素凝胶制剂中甲硝唑、氯霉素含量的方法。方法 用ODS-C18柱;流动相为甲醇水(50∶50);检测波长277nm。结果 甲硝唑的线性范围:19.94~179.5μg·ml-1(r=0.9998),平均回收率100.8%,RSD为1.67%;氯霉素的线性范围:20.30~182.7μg·ml-1(r=0.9998),平均回收率98.2%,RSD为1.50%。结论 本方法分离度好,快速,简便。 相似文献
5.
摘 要 目的:建立高效液相色谱法测定黄芪饮片中4个异黄酮成分的含量方法。方法: 色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm) ,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长为260 nm, 柱温30℃,进样量10 μl。结果:毛蕊异黄酮-7-葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素分别在4.42~442 μg·ml-1、2.06~206 μg·ml-1、3.36~336 μg·ml-1、4.60~460 μg·ml-1浓度范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.4%(RSD=5.34%)、94.8%(RSD=2.39%)、98.9%(RSD=3.69%)、102.3%(RSD=3.01%)(n=9)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于黄芪饮片的质量控制。 相似文献
6.
目的 以HPLC法同时测定尿多酸肽注射液中4-羟基苯乙酸及5-羟基吲哚乙酸的含量。方法 采用Mightysil RP-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以1%的甲酸溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,柱温30℃,流量1ml·min-1,检测波长282nm。结果 4-羟基苯乙酸在1.0~140.0μg·ml-1范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈现良好的线性关系,r=1.000;平均回收率为100.7%(RSD为0.6%,n=9)。5-羟基吲哚乙酸在0.1~20.0μg·ml-1范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈现良好的线性关系,r=1.000;平均回收率为99.7%(RSD为0.6%,n=9)。结论 该方法灵敏度高,准确,选择性、重复性好。 相似文献
7.
目的 建立甲硝唑硼酸胶囊中甲硝唑含量测定方法。方法 采用UV法测定甲硝唑的含量。结果 甲硝唑在4~32μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.02%,RSD为0.7%(n=5)。结论 建立的含量测定方法简便、准确、稳定性好,可用于甲硝唑硼酸胶囊的质量控制。 相似文献
8.
目的 建立盐酸美金刚片的含量测定方法。方法 采用比色法测定盐酸美金刚片含量。结果 比色法测定的线性范围为19.8~29.6μg·ml-1,相关系数r=0.9996;平均回收率为99.4%,RSD为0.34%(n=6)。结论 本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于盐酸美金刚片的含量测定。 相似文献
9.
目的 建立依达拉丰氯化钠注射液含量测定的HPLC方法。方法 采用Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1 mol·L-1醋酸钠(40∶15∶55,冰醋酸调pH=4.5)为流动相,流量:1.0 ml·min-1,检测波长:245 nm,进样体积:10μl。结果 线性范围为8.9~53.4μg·ml-1(r=0.9998,n=6);高、中、低3种不同浓度的平均回收率为99.50%(RSD%=0.35%);精密度为0.22%(n=5)。结论 本法快速、准确、专属性高,适于依达拉丰氯化钠注射液的含量测定。 相似文献
10.
摘 要 目的:建立HPLC测定大青龙汤颗粒剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法,为该制剂的质量控制提供依据。方法: 采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-含0.3%三乙胺的0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节至pH=3.0)(5∶95)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,波长:207 nm。结果:盐酸麻黄碱在64~640 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为101.66%,RSD为2.59%(n=6);盐酸伪麻黄碱在31.8~318 μg·ml-1浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.70%,RSD为1.58%(n=6)。结论:该法简便易行,结果准确,可用于大青龙汤颗粒剂的质量控制。 相似文献
11.
目的 测定升汞酊中汞的含量。方法 原子吸收法。结果 汞浓度在0.01~0.06μg·ml-1范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9993,n=5),回收度97.23%(RSD=3.00%)。结论 原子吸收法用于测定升汞中汞的含量,具有快速、简便、准确度高等优点。 相似文献
12.
13.
14.
目的 建立测定芬布芬胶囊中芬布芬含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:Shim-pack C18色谱柱;流动相为甲醇-水(80∶20,磷酸调节pH 3.0);检测波长:283 nm;流速:0.5 ml·min-1。结果 芬布芬浓度在0.5~12.5μg·ml-1之间与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为100.1%,RSD=0.4%。结论 本方法准确、方便,结果满意。 相似文献
15.
16.
目的 建立HPLC法测定大鼠尿液草酸的含量,研究大鼠饮食对其尿液中草酸含量的影响。方法 采用Agilent SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;Agilent zorbax extend-C18(4.6 mm×12.5 mm,5μm)为保护柱;以0.018 mol·L-1磷酸二氢钾(含0.0025 mol·L-1四丁基硫酸氢铵,磷酸调pH 2.5~2.7)为流动相;检测波长210 nm;流速1.5 ml·min-1;柱温25℃;进样量20μl;以50 mg·ml-1磺基水杨酸沉淀尿蛋白。观察不同的饮食条件对大鼠尿液草酸含量的影响。结果 最低检测限为0.4μg·ml-1。线性范围为62.5~4000μg·ml-1,平均回收率为103.49%,日内及日间精密度RSD<11.56%。在不同的饮食条件下,大鼠尿液草酸含量的波动明显。结论 该方法简便,灵敏度高,重复性好,可用于尿液草酸钙结石成因的研究。 相似文献
17.
目的 以HPLC法测定盐酸哌唑嗪片的含量及有关物质。方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm ,5μm) ,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(490∶460∶45∶5) ,流速为1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长为247nm ,用外标法测定。结果 盐酸哌唑嗪的保留时间约为4.2min ,且与其它峰的分离度大于1.5。盐酸哌唑嗪的线性范围为5~50μg·ml-1(r=0.9999) ,最低检测限为0.4ng·ml-1,平均回收率和RSD分别为100.8%和0.68%。结论 该方法简便、快速,结果准确可靠,适用于盐酸哌唑嗪片的含量及有关物质的定量检测。 相似文献
18.
目的 研究国产盐酸二甲双胍缓释片在人体药代动力学行为并与普通片进行等效性评价比较,并估算其药代动力学参数。方法 20名受试者分两组交叉服用缓释片和普通片,用RP-HPLC法测定血浆中药物浓度,并估算相应的药动学参数。结果 单剂量口服1000mg缓释片和普通片后估算的AUC0-24分别为11.95±2.62μg·h-1·ml-1和10.72±2.23μg·h-1·ml-1;Cmax分别为1.50±0.22μg·ml-1和2.34±0.30μg·ml-1;Tmax分别为3.38±0.8h和1.61±0.32h;t1/2分别为4.94±0.47h和3.20±0.38h;多剂量1000mg·d-1时AUCss分别为15.04±3.01μg·h-1·ml-1和14.51±2.69μg·h-1·ml-1;Cmax分别为1.68±0.25μg·ml-1和1.60±0.26μg·ml-1;Cmin分别为0.15±0.03μg·ml-1和0.12±0.04μg·ml-1;Cav分别为0.62±0.13μg·ml-1和0.61±0.11μg·ml-1;Tmax分别为3.61±0.60h和1.88±0.38h;AUC0-24和AUCss经对数转换后方差分析和双单侧t检验,显示两制剂吸收程度生物等效。结论受试制剂和参比制剂吸收程度生物等效,但具有缓释特性。盐酸二甲双胍缓释片的相对生物利用度单剂量时为(111.5±8.3)%,多剂量时为(103.6±9.2)%。 相似文献
19.
20.
摘 要 目的:研究大豆苷元对氨茶碱在大鼠体内药动学的影响。方法: 采用HPLC方法测定大豆苷元和氨茶碱合并给药组与氨茶碱单独给药组茶碱在大鼠体内的血药浓度,比较两者的药动学参数。结果:①茶碱在0.2~20.0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,定量下限为0.2μg·ml-1,低中高3个浓度的绝对回收率分别为(86.7±4.2)%、(90.5±3.4)%和(92.4±4.6)%,相对回收率均大于90%,日间和日内精密度RSD分别小于8.94%、9.01%;②大豆苷元和氨茶碱合并给药组和单独给药组药动学参数分别为:半衰期(t1/2)为(123.63±18.23)和(133.94±11.20)min,曲线下面积(AUC(0-∞))为(1 861.03±511.23)和(2 075.41±720.96) μg·min·ml-1,AUC(0-8)为(1 749.71±376.68)和(1 963.34±475.84)μg·min·ml-1,达峰浓度Cmax为(10.35±0.95)和(10.23±0.82)μg·ml-1;③合并给药组较单独给药组的主要药动学参数峰值Cmax相似,t1/2、AUC有一定降低,但差异无统计学意义。结论:大豆苷元对氨茶碱在大鼠体内的药动学无明显影响。 相似文献