高效液相色谱法测定硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的释放度

硫酸沙丁胺醇（ｓａｌｂｕｔａｍｏｌｓｕｌｐｈａｔｅ）化学名１－（４－羟基－３－羟甲基苯基）－２－（叔丁氨基）乙醇硫酸盐,是治疗哮喘病的常用药物之一,具有作用强,疗效快等优点。目前,硫酸沙丁胺醇原料药和普通胶囊的含量测定方法有非水滴定法［１～３］,片剂...     

高效液相色谱法测定软膏剂中双氯灭痛的含量

双氯灭痛是一种新型非自体强效消炎镇痛药［’」，具有药效强、不良反应少、剂量小、个体差异小等特点，近年来国内外对该药的剂型开发研究相当活跃。双氯灭痛在多种药物制剂中的测定方法有比色法【＼络合革取分光光度法【＼高效液相色谱法［‘］。我们所测的双氯灭痛软膏剂是以双氯灭痛为主药的经皮吸收制剂。我们的实验结果表明：该药软膏剂的基质如果用紫外分光光度法测定，在双氯灭痛吸收峰处有4％－5％的吸收值。为了提高测定软膏剂中双氯灭痛的准确度，我们建立了高效液相色谱法（HPLC）。材料与方法试药双氯灭痛对照品，上海新亚药…     

双氯灭痛控释小丸制备工艺及释放度测定

通过考查，辅料比例对丸心成丸率有影响，致孔剂浓度、种类、粘度对控释小丸释药速度有影响，基本筛选出双氯灭痛控释小丸的处方为：丸心，含双氯灭痛50mg，、淀粉50mg、乳糖20mg；包衣溶液，含3％乙基纤维素、2%聚乙二醇400、2%羟丙基甲基纤维素(15cps)的乙醇-水混合落液．体外释放度试验证明，此控释小丸体补12h累积释药89．3%。     

盐酸二甲双胍肠溶片释放度测定

目的：探讨采用高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍肠溶片释放度。方法：采用HPLC法,流动相为甲醇-水(含2.5 mmol/L 庚烷磺酸钠,0.14%三乙胺)(5：95),用磷酸调 pH 至7.4,紫外检测器,检测波长233nm。结果：盐酸二甲双胍在31.375~551.0μg/mL的浓度范围内线性良好,线性方程为Y=75610 X+600(r=0.9992);平均回收率为102.28%,RSD=0.75%。结论：HPLC法测定盐酸二甲双胍肠溶片释放度,此方法准确、灵敏度高,能够更好地控制药品质量。     

双氯灭痛控释小丸制备工艺及释放度测定

通过考查，辅料比例对丸心成丸率有影响，致孔剂浓度、种类、粘度对控释小丸释药速度有影响，基本筛选出双氯灭痛控释小丸的处方为：丸心，含双氯灭痛５０ｍｇ．、淀粉６０ｍｇ、乳糖２４０ｍｇ；包衣溶液，含３％乙基纤维素、２％聚乙二醇４００、２％羟丙基甲基纤维素（１５ｃｐｓ）的乙醇—水混合溶液。体外释放度试验证明，此控释小丸体外１２ｈ累积释药８９．３％。     

高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量

目的建立高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水-冰乙酸（40：60：0.1）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果叶酸在20.08～180.72μg/ml范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,样品平均加样回收率为100.5%,RSD为1.2%。结论本方法快速,可靠,有良好的精密度和准确度,适应于叶酸片的质量控制。     

高效液相色谱法测定安神片中腺苷含量

目的:建立测定安神片有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对安神片中腺苷的含量进行测定.结果:腺苷在0.0207～0.1553μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为98.4%,RSD=0.16%(n=5).结论:该方法灵敏、重现性好,适用于安神片中腺苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定七叶莲片中反丁烯二酸的含量

七叶莲片是由七叶莲制成的单方浸膏片,具有祛风除湿、活血止痛的功效,临床上主要用于风湿痹痛、神经痛、胃疼、跌打骨折等各种疼痛[1].七叶莲为五加科鹅掌藤属七叶莲Schefflera arboricola Hayata的根、茎、叶,化学成分是以反丁烯二酸为代表的有机酸类成分起主要药效作用.     

高效液相色谱法测定天麻片中天麻素的含量

目的:建立天麻片中天麻素的高效液相色谱含量测定方法.方法:C18色谱柱(4.6 mm× 150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:220 nm.结果:天麻素与样品中其他组分分离效果较好,天麻素在(0.0992～1.4880)μg范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.09%(RSD=0.47%.n=6).结论:采用此方法测定天麻片中天麻素的含量,准确可靠,简便易行.     

高效液相色谱法测定宫炎平片中没食子酸的含量

目的测定宫炎平片中没食子酸含量。方法采用反相高效液相色谱法,选用Luna C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液(1:99)为流动相,流速:0.8mL/min,柱温:30℃,检测波长:274nm。结果没食子酸在2.74-54.80μg/mL浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为99.0%,RSD为1.03%。结论本方法准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定饮料中日落黄含量的不确定度分析

目的 了解饮料中日落黄含量的不确定度来源，求出不确定度值。方法 按照测定程序，建立数学模式，根据不确定度传播规律，计算不确定度。结果 饮料中日落黄含量的不确定度为0.03(P=95％)。结论 高效液相色谱法测定饮料中日落黄含量的不确定度主要三部分组成，其中单点校准引起的不确定度分量最大。     

高效液相色谱法测定清脑片中安定含量

采用高效液相色谱法测定清脑片中安全含量。结果：在５～１００ｍｇ／Ｌ浓度范围内具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．２６％，ＲＳＤ＝１．４５％。本法简便准确。     

双氯灭痛血药浓度的高效液相色谱分析

研究了反相高效液相色谱测定双氯灭痛血药浓度的新方法,考察了蛋白沉淀剂乙腈用量、流动相ｐＨ值等对血药色谱行为的影响。优化的色谱条件为：Ｃ（１８）Ｈｙｐｅｒｓｉｌ（５μｍ,１００ｍｍ×４．６ｍｍ）不锈钢柱,甲醇－乙腈－ｐＨ６．０磷酸盐缓冲液（２５：２０：５５）作流动相,检测波长２８０ｎｍ,进样量５０μｌ。采用乙腈沉淀蛋白后直接进样,操作简便快速,回收率达９９．１８％～１０３．６％,日内ＲＳＤ为３．４％～３．７％,日间ＲＳＤ４．４％～４．９％,血药浓度在０．２５～８．Ｏμｇ／ｍｌ线性关系良好,ｒ＝０．９９９４,血药最低检测浓度为２００ｎｇ／ｍｌ。     

高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量

目的:借助于高效液相色谱法来进行布洛芬片中布洛芬含量的测定.方法:利用安捷伦1200色谱系统来对布洛芬片进行处理,其色谱柱为Ve-nusil MP18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-已腈-磷酸二氧钠溶液,将检测波长设置为263 nm,流速设置为10 ml/min.结果:样品主峰的保留时间与标准对照品基本保持一致,其布洛芬片的平均回收率能够达到99.63％.结论:运用高效液相色谱法来进行布洛芬片中布洛芬含量的测定,其测量结果准确,具有较强专属性,因此能够满足进行布洛芬片品质控制的实际要求.     

高效液相色谱法测定健胃片中芍药苷的含量

目的建立测定健胃片中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱条件：C18柱，流动相为甲醇-水（38：62），流速为1．0ml／min，检测波长为230nm。结果芍药苷线性范围0．372μg～2．526μg／ml，相关系数r=0．9995，平均加样回收率为97．65％，RSD=1．36％（n=6）。结论该法操作简便、准确、重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。