42例小儿腹腔镜胆总管囊肿根治术的围术期护理

先天性胆总管囊肿又称先天性胆管扩张症,为临床上最常见的一种先天性胆道畸形。1723年Vater首次报道了1例胆总管囊肿的病例。该病的发病率西方国家低于东方国家,10万～15万个新生儿中有1例。该病多发生在女性(男女比例为1∶4～1∶5),并多在婴幼儿及少年期发病,成年期发病者仅占5%～[1]。传统手术方法是开腹行胆总管囊肿切除、胆总管空肠     

新生儿、婴儿先天性膈疝误诊分析

新生儿、婴儿先天性膈疝常与新生儿窒息、吸入性肺炎或肺炎疾病混淆,易误诊,一旦失去手术时机易死亡。本文报道的4例新生儿膈疝1例婴儿膈疝在未行X线检查之前,均未能确诊,为吸取经验教训,特此进行临床总结,现报告如下。     

早产儿先天性梅毒9例的观察与护理

新生儿先天性梅毒又称胎传梅毒,是梅毒螺旋体由母体经过胎盘进入胎儿血液循环中所致的梅毒。2006年以来我科收治了先天性梅毒患儿9例,现将护理体会报告如下。1临床资料1.1一般资料本组男6例,女3例,     

先天性肛门直肠畸形

先天性肛门直肠畸形,是常见的胃肠道先天性疾病,占先天性消化道畸形的首位。国外文献报告新生儿为1,500～5,000:1,国内第一医学院妇产科在30,525名新生儿中发现11例,平均新生儿为2800:1。现就先天性肛门直肠畸形讨论如下。先天性肛门直肠畸形的分类:根据国内外文献报道,其分类方法较多,临床多用赖德氏(Ladd)分类,优点是简单,容易记     

新生儿红斑狼疮

新生儿红斑狼疮(NLE)是一种以暂时性皮损和/或先天性心脏传导缺陷为主要特征的综合征。自1954年首次报道以来,至今发现病例已超过百例。本病常易被忽视,因为:①NLE的皮损为暂时性,影响了组织学检查的进行;②对作为NLE重要表现的心脏传导缺陷(常为孤立性)未有充分认识;③对无症     

新疆某三甲医院1例先天性十二指肠闭锁新生儿的护理

正先天性十二指肠闭锁是一种较少见的消化道畸形,是由于在胚胎发育过程中十二指肠部发育障碍引起先天性十二指肠内梗阻,本病的发病率为1/5000到1/10000~([1])。十二指肠闭锁后新生儿出生后不久即出现高位消化道梗阻,患儿多在短期内发生水电解质紊乱危及生命~([2])。手术是治疗新生儿先天性十二指肠闭锁唯一有效的方法~([3])。2016年我院首次收治1例先天性十二指肠闭锁患儿,由于患儿年龄小,合并其他病症,病情急     

主动脉左心室通道2例

主动脉左心室通道（ａｏｒｔｉｃｌｅｆｔｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｔｕｎｎｅｌ，ＡＬＶＴ）是一种极罕见的先天性心脏畸形。１９６３年Ｌｅｖｙ等〔１〕首次报告以来，全世界的文献报告尚不足８０例〔２～５，１２〕，几乎都是婴幼儿、新生儿、甚至胎儿〔６〕，男性为多，...     

冠状动脉起源异常12例报告

冠状动脉起源异常是罕见的先天性心血管畸形，在接受冠状动脉造影的患者中，约占0．64％～1．20％。至1994年为止，国内外文献报道不足300例[1]，国内由中国医学科学院心血管病研究所于1994年首次报道4例。我所自1958年以来，共遇到12例经造影确诊的患者，多伴有复杂的先天性心脏病。现将有关资料报道如下。1临床资料1．1一般资料：本组12例均为我所住院病人。其中男10例，女2例。年龄1～13岁10例，27岁1例，64岁1例。1．2临床表现：症状：发绀6例，活动后气促5例，心悸3例，胸闷2例，另2例无症状。体征：心界向左扩大9例，胸骨左缘2～4肋间…     

头孢曲松钠治疗先天性梅毒7例临床分析

我院自2000年至2005年共收治7例先天性梅毒患儿，现报告如下： 1临床资料 1．1一般资料 本组共7例，其中4例为新生儿（其中1例为早产儿），另3例为2～3月婴儿。其中4例同时并发有肺炎，2例并发溶血性贫血。     

红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷伴先天性非球形细胞溶血性贫血13例临床分析

红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶(简称G6PD)缺陷所致新生儿高胆红素血症及急性溶血性贫血,近年来国内已有不少报告。红细胞G6PD缺陷伴先天性非球形细胞性溶血性贫血(简称CNSHA)比较少见,国外报告逾100例,作者于1976年首次报告6例。在近年新生儿溶血症病因调查研究中又发现7例,共计13例。现结合文献作一临床分析。     

高压氧舱治疗新生儿缺氧缺血性脑病的护理

20 0 0年7月以来我们应用第七○一研究所制造的YLC 0 5 / 1 5型婴儿透明高压氧舱治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE) 10 0例,取得了良好的治疗效果,现报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料　本组10 0例中男5 5例,女4 5例,出生4h～2 8d ,平均14d。均系在我院出生的新生儿。根据198     

1例先天性膈疝修补术后机械通气治疗的护理

先天性膈疝是由于膈肌发育缺损或发育不全，腹腔脏器经过这些膈肌缺损处而进入腹腔。造成解剖关系异常的一种疾病，据国外报道新生儿的发病率为1：3000～1：10000。我院于2005年2月11日收治了1例先天性膈疝患儿，经积极抢救及护理，患儿治愈出院，现报告如下。     

短颈畸形1例X线分析

短颈畸形(Klippel-Feil)又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形,是以两个以上颈椎融合为特征的先天性脊柱发育异常,是由KLIPPEL和FEIL首次报道.笔者在工作中遇有1例,现结合有关文献报告如下.……     

青岛地区100万例新生儿先天性甲状腺功能低下症筛查结果分析

目的调查分析青岛市1996～2010年新生儿先天性甲状腺功能减低症(甲低)的筛查结果,评估新生儿疾病筛查在出生缺陷干预中的重要作用。方法筛查采用干滤纸片法测定全血中的促甲状腺素(thyroid-stimulating hormone,TSH),确诊使用化学发光法检测患儿血清中的游离T3(FT3)、游离T4(FT4)以及TSH,同时进行甲状腺显影扫描。结果全市14年共筛查新生儿1 001 237例,平均筛查率98.6%。检出甲低患儿431例,发病率为1/2 323,高于全国1/3 009的平均发病率(χ2=23.676,P0.01)。结论青岛虽为沿海城市,但新生儿先天性甲低发病率高于全国平均水平。通过加强新生儿疾病筛查工作的普及,对先天性甲低患儿进行早期诊断、早期治疗,可有效地控制此种出生缺陷给社会和家庭带来的危害。     

先天性下唇下颌正中裂1例分析

先天性下唇下颌正中裂是一种很少见的先天性颅面畸形,Couronne 1819年首次报道此症。2002年,Tamer Seyhan统计发表的例数为68例(包括他们新报道的2例)。H.Abe等统计,截至2002年,日本报道10例。到2008年,全世界报道不超过100例。国内目前文献报道7例[1]。我们遇到1例,报道如下。     

后尿道瓣膜症患儿的护理体会

先天性尿道梗阻是最严重的尿路畸形之一,也是少数几种新生儿期即威胁患儿生命的疾患之一.后尿道瓣膜症(PUV)是最常见的先天性下尿道梗阻性疾病,在新生儿中的发生率约为1/8 000～25 000,虽然有女孩先天性尿道梗阻的报道,但典型的PUV只发生于男孩[1].PUV即使得到最合适的治疗,也常常导致终身性的尿失禁和肾功能损害[2].我科2006年8月～2011年6月共收治21例PUV患儿,我们根据疾病特点采取相应的护理措施,现将护理体会报告如下.     

婴幼儿静脉采血方法的改进

2005年2月～2007年7月,我们对32例患儿采用7号头皮针(新生儿血管太细者可用5.5号头皮针)连接5ml注射器,经头皮静脉采血,效果满意.现报告如下. 1 资料与方法 1.1 临床资料 本组32例,男24例,女8例.其中新生儿无肛5例,嵌顿疝7例,先天性巨结肠8例,肠套叠7例,急性阑尾炎2例,先天性髋关节脱位3例.每例患儿抽血最少1次,最多4次,平均2.5次.     

婴幼儿静脉采血方法的改进

2005年2月～2007年7月,我们对32例患儿采用7号头皮针(新生儿血管太细者可用5.5号头皮针)连接5ml注射器,经头皮静脉采血,效果满意.现报告如下. 1 资料与方法 1.1 临床资料 本组32例,男24例,女8例.其中新生儿无肛5例,嵌顿疝7例,先天性巨结肠8例,肠套叠7例,急性阑尾炎2例,先天性髋关节脱位3例.每例患儿抽血最少1次,最多4次,平均2.5次.     

新生儿食管闭锁及气管食管瘘的麻醉管理

新生儿食管闭锁是新生儿严重的先天性畸形之一,其发病率为1/4 000～1/2 000,男性高于女性,其中90%～95%可合并气管食管瘘.自2007年8月至2008年8月,我院共收治了20例患儿,麻醉效果满意,现总结如下.     

先天性佝偻病90例临床分析

先天性佝偻病临床患病率高 ,但症状体征少 ,易漏诊或延迟诊断。近年临床报道不多 ,现将 2 0 0 0年 4月至 2 0 0 2年 4月入住我院确诊为先天性佝偻病的 90例新生儿患病情况及其相关因素做一回顾性分析 ,旨在加强儿科医师对此病的防治。1　临床资料1.1　一般资料　 90例患者均为我科住院新生儿 ,男性 5 3例、女性 37例 ,男∶女 =1.5∶1,0～ 7天 30例 ,～ 14天 15例 ,～ 2 8天 4 5例。其中早产儿 2 6例 ,足月儿 6 4例。伴发疾病 :新生儿肺炎 2 4例 ,败血症 6例 ,窒息、新生儿缺氧缺血性脑病(HIE) 11例 ,颅内出血 15例 ,喉软骨软化 4例 ,肺透…