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黄芩属植物化学成分的研究概况 总被引:7,自引:0,他引:7
本文综述了国内外黄芩属植物化学成分的研究概况,并简要介绍其生物活性和药理作用。该属植物资源丰富,对其化学成分进一步研究,将对评价药用价值和寻找新药具有重要的指导意义。 相似文献
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美丽红豆杉化学成分的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
从美丽红豆杉Taxus mairei Lemee et Levl S.Y.Hu树皮的甲醇提取物中分得6个紫杉烷二萜类化合物,根据理化性质和光谱分析分别鉴定为taxumairol B(Ⅰ),7,2‘-二去乙酰氧基-austropicatine(Ⅱ),taxine Ⅱ、taxinine A(Ⅳ)、taxinine M(Ⅴ)和taxezopidineG(Ⅵ)。除Ⅰ以外,其余5个化合物均是首次从该植物中分 相似文献
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目的 研究猫爪草的化学成分。方法 采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱以及制备液相色谱等方法对猫爪草乙醇提取物的化学成分进行分离纯化,通过ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等数据对所得化合物进行结构鉴定。结果 从中分离得到12个化合物,分别为豆甾醇(1)、白杨素(2)、短叶松素(3)、短叶松素-3-乙酸酯(4)、高良姜素(5)、乔松素(6)、芦丁(7)、咖啡酸(8)、5-羟基麦芽酚(9)、丁基-2-甲酰基-5-丁氧甲基-1H-吡咯-1-丁酯(10)、4-[甲酰基-5-(羟甲基)-1H-吡咯-1-基]丁酸(11)、β-谷甾醇(12)。结论 其中化合物2~7为首次从猫爪草中分离得到,均为黄酮类化合物。 相似文献
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益母草化学成分研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
益母草是具有良效的妇科经产要药,故有"益母"之名,对人有益的化学成分很多,具有重要的治疗保健和药理作用,虽然目前研究者们对其化学成分的研究比较深入,但由于产地的不同其化学成分存在一定的差异,仍需进一步的研究。现行益母草质量标准用盐酸水苏碱、盐酸益母草碱作为药材的指标性成分[1],但该成分并不能完全代表益母草的药用有效成分,应根据相关试验,选取一类或几类合理的化学成分作为益母草的定性和定量成分,或者深入研究益母草的有关指纹图谱,为益母草的质量控制提供一定的质量保证。 相似文献
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中药枸骨叶的化学成分研究 总被引:22,自引:0,他引:22
目的:对中药枸骨叶的化学尬发进行研究。方法:采用溶剂提取和柱层析色谱分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果;分离并鉴定了6个化合物;七叶内酯(1)、槲皮素(2)、异鼠李素(3)、金丝桃苷(4)、3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖-28-O-6’-O-甲基葡萄糖坡摸醇酸苷(5)、23-羟基乌索酸-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖(1→2)β-D-葡萄糖醛酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(6)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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异株荨麻茎叶中黄酮类化合物含量测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究异株荨麻茎叶中黄酮类化合物的测定方法。方法分别采用Al(NO3)3络合分光光度法和HPLC法测定异株荨麻茎叶中黄酮类化合物的含量,并对测定结果进行比较;同时以黄酮类化合物的含量为指标,优选出了超声波辅助法提取异株荨麻茎叶中黄酮类化合物的最佳条件。结果超声波辅助法的最佳提取条件:体积分数为80%的乙醇溶液、料液比为1:30,提取温度为60℃;HPLC法同时测定异株荨麻中芦丁和槲皮素的高效液相色谱条件:色谱柱选用Diamosnil^TM钻石C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,流动相为甲醇:0.4%磷酸=55:45,流速1.0ml/min,检测波长370nm。结论Al(NO3)3络合分光光度法操作方便,简单,快速;HPLC法可以同时准确地测定出样品中不同黄酮类化合物的含量。精确性和灵敏度高。两种方法测定的总黄酮含量相差甚微,应根据不同的测定目的,选择适当的测定方法。 相似文献
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紫珠地上部分的化学成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究紫珠Callicarpa pedunculata枝地上部分的化学成分。方法运用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱等方法分离紫珠地上部分的化学成分,通过理化常数和MS,1H-NMR和13C-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。结果从紫珠枝叶中分得13个化合物,分别鉴定为香树素(β-amyrin,1)、齐墩果酸(oleanolic acid,2)、高根二醇(erythrodiol,3)、熊果醇(uvaol,4)、乌索酸(3-hydroxy-12-ursen-28-oic acid,5)、3-oxo-12-ursen-28-oic acid(6)、3β,19α-dihydroxy-12-ursen-28-oic acid(7)、坡模酮酸(pomonic acid,8)、2β,3β,19α-trihydroxy-12-ursen-28-oic acid(9)、槲皮素(quercetin,10)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucoside,11)、β-谷甾醇(β-sitosterol,12)、胡萝卜苷(daucosterol,13)。结论化合物3~8均为首次从紫珠中分得。 相似文献
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Shuang Gong Bin Cheng Tiantian Sun Xiaoli Li Xinxin Liang Yuan Wang Xiaochang Dai Weilie Xiao 《中草药(英文版)》2022,14(2):332-336
Objective: To study the chemical constituents from the leaves and twigs of Callicarpa cathayana. Methods: The chemical constituents were isolated and purified by column chromatography on silica gel, MCI gel CHP 20P/P120, Sephadex LH-20, and HPLC. The structures of the compounds were determined by HR-ESI-MS, 1D and 2D NMR data. Results: A total of 24 compounds were isolated from the 85% methanol extract of leaves and twigs of C. cathayana. They were identified as cathayanalactone G (1), a new diterpene, and 23 known compounds as patagonic acid (2), (-)-16-hydroxycledroda-3,13-dien-16,15-olide-18-oic acid (3), 15-methoxypatagonic acid (4), oleanolic acid (5), ursolic acid (6), siaresinolic acid (7), pomolic acid (8), α-amyrin (9), tormentic acid (10), lupeol (11), 5,7-dihydroxy-3,4''-dimethoxyflavone (12), 5,4''-dihydroxy-3,7,3''-dimethoxyfla-vone (13), 5-hydroxy-3,6,7,4''- tetramethoxyflavone (14), salvigenin (15), kaemferol (16), astragalin (17), pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside (18), paulownin (19), β-sitosterol (20), β-sitosterol β-D-glucopyranoside (21), 5-hydroxy-coumarin (22), isocopoletin (23), and 4-hydroxycinnamic acid (24). Conclusion: Compound 1 is a new labdane diterpene. Compounds 10, 13, 16 and 17 are isolated from the genus Callicarpa for the first time. Compounds 7, 8, 9, 12, 14, 23 and 24 are reported from C. cathayana for the first time. 相似文献
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目的:分离和分析广东紫珠挥发油的化学成分,并考察其体外抗菌活性。方法:采用水蒸气蒸馏法提取广东紫珠挥发油,应用气质联用(GC-MS)法分析挥发油的化学成分,结合计算机检索技术对分离的化合物进行鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:鉴定了38个化合物,占总离子流图峰面积的76.01%。广东紫珠挥发油对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌显示出不同抗菌活性。结论:广东紫珠挥发油的主要化学成分是萜类化合物(59.25%),对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌显示出不同的抗菌活性。 相似文献
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美丽红豆杉种子化学成分的研究Ⅱ 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对美丽红豆杉Taxus mairei种子的化学成分进行研究。方法:采用制备HPLC,TLC法和光谱法分离鉴定化学成分。结果:从美丽红豆杉种子中分离得到7个紫杉烷类化合物,鉴定为taxinineA(1),9-deacetyltaxi-nine(2),9-deacetyltaxinineE(3),2-deacetyltaxinine(4),taxezopidineG(5),2-deacetoxytaxinineJ(6),2-deacetoxytaxuspineC(7)。结论:除化合物5.6以外,其他均为首次从该植物种子中获得。 相似文献