半边旗提取物及化学成分抗肿瘤作用的研究

目的：研究半边旗提取物及其单体化合物的抗肿瘤作用。方法：采用MTT法对半边旗提取物及其单体化合物进行抗肿瘤活性测试。结果：半边旗乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物以及单体化合物11-βhydroxy-15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oic acid 19--βD-glucoside（化合物Ⅰ）和11-βhydroxy-15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oic acid（化合物Ⅱ,即5F）均可抑制两种肿瘤细胞HepGⅡ和NCI-H460的生长,且它们对两种肿瘤细胞的抑制作用呈剂量依赖关系和时间关系,相同浓度化合物Ⅱ对两种肿瘤细胞增殖的抑制率明显高于化合物Ⅰ。结论：半边旗乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物是半边旗抗肿瘤的有效部位;半边旗中贝壳杉烷类化合物的抗肿瘤活性不仅与α,β-亚甲基环戊酮结构有关,还与是否连有糖基有关。     

枇杷叶的化学成分

目的：研究枇杷（Eriobotrya japonica） 叶的化学成分。方法：采用多种色谱技术进行分离, 根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：从枇杷叶中分离得到14个化合物, 分别鉴定为：2α,3α,19α-trihydroxy-olean-12-en-28-oic acid（1）、arjunolic acid（2）、methyl 2α-hydroxyursolate（3）、马斯里酸甲酯（methyl maslinate 4）、齐墩果酸（oleanolic acid 5）、熊果酸（ursolic acid 6）、2α羟基熊果酸（2α-hydroxyursolic acid 7）、2α-羟基齐墩果酸（maslinicacid 8）、2α,3α-ursolia acids（9）、蔷薇酸（tormentic acid 10）、vomifoliol（11）、鼠李柠檬素（rhamnocitrin 12）、槲皮素-4′-O-β-D-半乳糖（quercetin-4′-O-β-D-galactoside 13）、eugenyl β-rutinoside（14）。结论：化合物1~3、12~14为首次从该植物中分离得到。     

浆果楝化学成分研究

目的：寻找楝科植物中的杀虫及药用活性成分。方法：分离鉴定浆果楝Cipadessa baccifera的乙醇提取物中的化合物。结果：从浆果楝的乙醇提取物中分离鉴定了6个化合物,它们分别是香橙烷－4β,7α－二醇（Ⅰ）,4（14）－桉烯－8α,11－二醇（Ⅱ）,4,（14）－桉烯－3α,11－二醇（Ⅲ）,东茛菪素（Ⅳ）,3β－羟基－5α,8α－过环氧麦角甾－6,22－二烯（Ⅴ）和豆甾－4烯－6β－醇－3－酮（Ⅵ）。结论：它们都是首次从该属植物中分离得到。     

短柱八角中二萜类成分及其抗炎活性

目的研究短柱八角Illicium brevistylum A. C. Smith中二萜类成分及其抗炎活性。方法短柱八角80%乙醇提取物石油醚部位采用硅胶柱、反相ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。用LPS诱导的293-Nf-κB-luc细胞模型对其进行抗炎活性检测。结果从中分离得到9个二萜类化合物,分别鉴定为异海松酸(1)、脱氢枞酸(2)、3,16α-二羟基-贝壳杉烷(3)、8,11,13,15-abietatetraen-19-oic acid (4)、methyl-16-nor-15-oxodehydroabietate (5)、12-羟基-脱氢枞酸(6)、3,4-开环海松烷-4,8 (9),15 (18)-三烯-3-酸甲酯(7)、15-羟基取代松香烷甲酯(8)、9β,13β-endoperoxide-abieta-8 (14)-en-18-oic acid (9)。化合物4～6、8均能降低LPS诱导的293-Nf-κB-luc细胞荧光强度。结论所有化合物均首次从该植物中分离得到,化合物3、7首次从该属植物中分离得到,化合物4～6、8均表现出较强的抗炎活性。     

越西木香化学成分的研究

目的 对越西木香（Vladimiria denticulata Ling)根化学成分进行研究。方法 用硅胶色谱技术对化合物进行分离，并用光谱方法进行结构鉴定。结果 分离鉴定了9个成分：β谷甾醇（β－sitosterol,I),heptadeca-1-ene-11,13-diyne-8,9,10-triol(Ⅱ），乌发醇（uvaol,Ⅲ)，熊果酸（ursolic acid,Ⅳ),1-羟基－2，3，，5－三甲氧基－Sa酮（1－hydroxy-2,3,5-trimethoxyxanthone,Ⅴ),1-羟基－2，3，4，7－四甲氧基－Sa酮（1－dihydroxy-2,3,4,7-tetramethoxyxanthone,Ⅵ），1－羟基－2，3，4，5－四甲氧基－Sa酮（1－hydroxy-2,3,4,5-tetramethoxyxanthone,Ⅶ)1,7-二羟基－3，4－二甲氧基－Sa酮（1，7－dihydroxy-2,4-dimethoxyxanthone,Ⅷ),菜蓟苦素（cynaropicin,Ⅸ）。结论9个成分均为首次从越西木香根中分离得到。     

荔枝草化学成分的研究

目的研究荔枝草Salvia plebaia的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱等方法进行分离纯化,通过理化鉴别和波谱方法鉴定化合物结构。结果从荔枝草中分离鉴定了10个化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、齐墩果酸(oleanic acid,2)、粗毛豚草素(hispidulin,3)、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2α,3β,24-trihydroxy-olea-12-en-28-oic acid,4)、3,4-二羟基苯甲酸(3,4-dihydroxy benzoic acid,5)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(2α,3β-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid,6)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2α,3β-dihydroxy-olea-12-en-28-oic acid,7)、高车前苷(homoplantaginin,8)、印度荆芥苷(nepitrin,9)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,10)。结论化合物2、4～7为首次从该植物中分得,化合物4为首次从该属植物中分得。     

蓝萼香茶菜三萜成分的研究

从蓝萼香茶菜Rabdosia japonica var.galaucocalyx茎叶的醋酸乙酯部分分得9个化合物,利用现代波谱学方法进行了结构鉴定,它们分别是:软木三萜酮(Ⅰ),3β,28-二羟基乌苏烷(Ⅱ),熊果酸(Ⅲ),3β-乙酰氧基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅳ),2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅴ),2α,3α,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅵ),齐墩果酸(Ⅶ),β-谷甾醇(Ⅷ),β-胡萝卜苷(Ⅸ)。化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ为首次从该植物中分离得到。     

三裂蟛蜞菊花的化学成分研究

目的:研究三裂蟛蜞菊花化学成分。方法:利用硅胶柱层析,通过理化性质和波谱学数据鉴定化合物的结构。结果:分离并鉴定了5个化合物:Grandiflorenic acid(4α-kaur-9(11),16-dien-19-oic acid,Ⅰ),6-异丁酰基-三叶拉色芹内酯(trilobolide-6-O-isobutyrate,Ⅱ),1β-Acetoxy-4α,9α-dihydroxy-6β-isobutyroxy-prostatolide(Ⅲ),对映16β,17-二羟基贝壳杉烷-19-羧酸(16β,17-dihydroxy-ent-kauran-19-oic acid,Ⅳ),β-胡萝卜苷(β-daucosterol,Ⅴ)。     

矮慈姑中新的对映贝壳杉烷二萜

目的：研究矮慈姑（Sagittaria pygmaea Miq）全草中的二萜类成分。方法：采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析等方法进行分离和纯化化学成分，结合化学方法和渡谱学方法进行结构鉴定。结果：从矮慈姑乙醇提取物的石油醚萃取部分中分离得到5个二萜类化合物，包括一个对映贝壳杉烷，为19-β-L-3′-acetoxyarabinofuranosyl-eru-kaur-16-ene（1），3个半日花烷，分别为13-epi-manoyloxide-18-ol（2），13-epi-manoyloxide-18-oic acid（3）和13-epi-manoyl oxide-18-O-α-L-2′，5′-diacetoxyarabinofuranoside（4），一个玫瑰烷为5α-hydroxy-ent-rosa-15-en-19-oic acid（5）。结论：上述化合物均从该属植物中首次得到，其中化合物1为新化合物。     

大叶南五味子果实化学成分研究

目的:研究大叶南五味子果实的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20、HPLC等色谱技术进行分离纯化,NMR和EI-MS等波谱学方法进行结构鉴定,结果:从中分离得到9个化合物,分别鉴定为:4,5-二羟基-3-甲氧基二苯(Ⅰ)、eriobofuran(Ⅱ)、3β,16β-二羟基-12-烯-乌苏烷(Ⅲ)、2α,3β,6β,23-tetrahydroxy urs-12,18-dien-28-oic acid(Ⅳ)、2α,3β,23-trihydroxy urs-12-en-28-oic acid(Ⅴ)、芦丁(Ⅵ)、2-乙基己酸(Ⅶ)、2-月桂酸单甘油酯(Ⅷ)、单蓖麻油酸甘油酯(Ⅸ)。结论:以上9个化合物均为首次从南五味子属植物中分离得到。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.