小剂量普米克吸入治疗小儿哮喘疗效观察

糖皮质激素可降低气道高反应性和消除气道炎症反应,抑制早期和晚期哮喘反应,修复损伤的上皮和促进气道纤毛的再生[1]。我院哮喘门诊2004年1月~2006年1月共接诊哮喘患儿105例,分别应用小剂量普米克气雾剂治疗和常规治疗,结果表明,小剂量吸入普米克治疗小儿哮喘的疗效肯定,报告如下。1资料与方法1.1一般资料105例患儿均符合哮喘诊断标准,其中男55例,女50例,年龄3.5~11岁。治疗前均无长期应用激素史。将105例患儿随机分为两组,第1组55例,其中轻度45例,中度7例,重度3例。轻度病例直接给予吸入普米克气雾剂200μg/次(普米克气雾剂由阿斯特拉公司…     

小剂量普米克吸入治疗小儿哮喘疗效观察

糖皮质激素可降低气道高反应性和消除气道炎症反应,抑制早期和晚期哮喘反应,修复损伤的上皮和促进气道纤毛的再生.我院哮喘门诊2004年1月～2006年1月共接诊哮喘患儿105例,分别应用小剂量普米克气雾剂治疗和常规治疗,结果表明,小剂量吸入普米克治疗小儿哮喘的疗效肯定,报告如下.     

应用普米克吸入预防咳嗽变异性哮喘复发

目的：探讨普米克吸入预防咳嗽变异型哮喘的疗效．方法：142例CVA患者随机分成观察组79例和对照组63例两组．观察组79例CVA患儿常规治疗疗程结束后应用普米克气雾剂或都保每日200ug吸入，持续1个月，结束后随访3个月观察复发情况．对照组63例CVA患儿采用常规治疗：予博利康尼片口服治疗，剂量按0.065mg／kg／次．每日3次，至症状、体征消失后停药，同时口服氧雷他定、肺力咳合剂等．结束后随访3个月观察复发情况．结果：观察组CVA复发率明显低于对照组（P〈0．01）．结论：吸入普米克在预防CVA复发方面具有显著疗效，证明CVA与哮喘本质相同．     

普米克吸入治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察料米克吸入治疗支气管哮喘的疗效，方法；对５２例哮喘患者应用普米克进行吸入治疗，根据病情的轻重使用不同的剂量，每日２００￣１２００ｕｇ，分１￣３次，在吸入治疗前与治疗后一周、二周，四周，六周，八周和十二周，分别测定峰流速（ＰＥＦ）。结果：治疗前后ＰＥＦ有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。提示吸入治疗能很好地改善肺功能。吸入治疗时间越长，疗效越好。本文显效４０例，好转９例，总有效率９４％；结论：普     

博利康尼及普米克吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的 观察博利康尼雾化液、普米克令舒联合雾化吸入在耍幼儿哮喘急性发作的疗效。方法 治疗组50例患儿给予博利康尼雾化液、普米克令舒联合吸入治疗，对照组50例患儿给予地塞米松吸入治疗。治疗3d后现察吼喘缓解情况。结果 治疗组有效率100％，时照组有效率68％。两组比较差异有统计学意义。结论 博利康尼雾化液、普米克令舒联合吸入治疗能有效控制急性吼喘症状。     

哮喘急性发作患儿吸入普米克令舒的效果

目的：观察普米克令舒吸入治疗对哮喘急性发作患儿的临床疗效。方法：选取2010年6月～2012年12月于本院诊治的196例哮喘急性发作确诊患儿,按数字表法分为观察组和对照组,每组各98例;观察组采用普米克令舒、爱喘乐、万托林联合药物雾化吸入治疗,对照组采用地塞米松、爱喘乐、万托林联合药物雾化吸入治疗,比较2组患儿临床疗效。结果：观察组临床治疗总有效率为94．90％明显高于对照组的70．41％,同时据随访资料显示观察组复发率为12．25％明显低于对照组的40．82％,2组比较均具有统计学意义（P＜0．05）。结论：普米克令舒雾化吸入是治疗哮喘急性发作患儿一项有效方案,具有积极的治疗意义。     

毛细支气管炎患儿早期吸入普米克令舒预防哮喘疗效观察

为探讨雾化吸入皮质激素治疗毛细支气管炎(以下简称毛支)患儿、早期预防哮喘的疗效,我院从2 0 0 0年6月至2 0 0 3年6月,对毛支患儿给予吸入糖皮质激素布地奈德(即普米克令舒)加支气管扩张剂喘乐宁和爱喘乐治疗,并与单用喘乐宁和爱喘乐作对照,结果报告如下。1　临床资料1.1　病例　我院儿科门诊及住院患儿70例,均符合毛支诊断标准。按就诊时间先后顺序分为3组:观察组Ⅰ2 0例,男11例,女9例;年龄3～11个月,平均6个月;病情程度轻14例,重6例。观察组Ⅱ2 0例,男12例,女8例;年龄4～12个月,平均7个月;病情程度轻12例,重8例。对照组30例,男17例,女13…     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作38例临床观察

目的:观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:将76例支气管哮喘患者按数字表法随机分为对照组和观察组,每组各38例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用普米克令舒联合万托林雾化吸入,疗程7天,比较治疗7天后临床效果。结果:治疗7天后观察组显效、有效和无效例数分别为16、18和4,对照组显效、有效和无效例数分别为10、16和12,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(89.5%vs68.4%,P0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著,值得推广应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作38例临床观察

目的：观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法：将76例支气管哮喘患者按数字表法随机分为对照组和观察组,每组各38例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用普米克令舒联合万托林雾化吸入,疗程7天,比较治疗7天后临床效果。结果：治疗7天后观察组显效、有效和无效例数分别为16、18和4,对照组显效、有效和无效例数分别为10、16和12,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（89．5％vs68．4％,P＜0．05）。结论：普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著,值得推广应用。     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗急性哮喘发作的疗效观察

目的为了观察博利康尼雾化液及普米克令舒联合雾化吸入治疗儿童急性哮喘发作的疗效.方法选取我院2001年1月～2002年12月住院患者共73例为治疗组;1998年1月～1999年12月住院患者共78例为对照组,均为符合临床诊断喘息性支气管炎及支气管哮喘的患者.年龄最小为3个月,最大为12岁.根据临床表现分为,治疗组轻度43例,治疗组中度30例;对照组轻度44例,对照组中度34例.治疗组入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒,以6 L/min氧气为动力,联合雾化吸入.对照组入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱口服或静脉滴注.两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗.每12 h一次评定疗效,分为有效缓解时间及完全缓解时间.结果治疗组轻度有效缓解时间及完全缓解时间均缩短,有显著性差异(P＜0.05);治疗组中度完全缓解时间缩短,有显著性差异(P＜0.05);治疗组中度,有效缓解时间缩短,但差异无显著性(P＞0.05).结论可以将博利康尼雾化液加普米克令舒联合雾化吸入,作为缓解儿童急性哮喘发作的一线药物,起效快,使用方便,缓解时间缩短,副作用小,尤利于婴幼儿使用.     

小剂量氨茶碱配合普米克吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

目的　探讨小剂量氨茶碱配合普米克吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法　治疗组口服小剂量氨茶碱 (2 .5mg kg·次 )及吸入普米克 ,对照组吸入普米克 ,两组均于每个月末测PEFR值 ,并计算出PEFR实测值与预测值的百分比。结果　观察组较对照组在第 3至第 6个月末的PEFR实测值与预计值的百分比明显提高 ,P <0 .0 1 ;观察组控制率较对照组明显提高 ,P <0 .0 1。结论　小剂量氨茶碱配合吸入普米克能提高小儿哮喘的疗效。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的效果观察

目的：观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的临床疗效。方法选取哮喘急性发作患儿60例,随机均分为2组(n=30),对照组仅采用对症支持治疗,观察组在对照组治疗基础上加用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。观察2组患儿临床疗效、临床症状体征消失时间及住院时间。结果观察组总有效率(90.0%)显著高于对照组(76.7%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哮鸣音等临床症状体征消失时间和住院时间较对照组均显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合万托林吸入治疗哮喘急性发作患儿疗效显著,可迅速改善临床症状和体征,值得临床广泛应用。     

普米克气雾剂吸入治疗小儿支气管哮喘28例疗效观察

目的：观察普米克气雾剂吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和副作用。方法：按照全国儿科哮喘协作组1998年制定的《儿童哮喘防治常规》（试行）方案，对28例曾因哮喘急性发作在我院住院的患儿，采用普米克气雾剂吸入阶梯方案进行治疗，观察其疗效，并定期测定肺功能和身高、体重、血尿钙磷生化和骨密度。结果：治疗有效率为100％，患儿的发作次数和发作程度明显减少。不同时期的肺功能指标均有明显改善（P＜0．01），治疗半年以上的患儿V50和V25改变更为明显，除5例患儿出现咽喉不适外，其余均未出现副作用。25例治疗半年以上的患儿，其身高、体重、血尿钙磷生化和骨密度测定均无异常。结论：普米克气雾剂吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显，副作用少，方法简单、经济，应继续观察中重度病例在治疗中的副作用。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法：选择64例支气管哮喘患者,随机分为两组,均给予综合治疗,其中治疗组加用普米克令舒（2ml/次,2次/d）雾化吸入。结果：治疗组显效率及总有效率较对照组明显升高。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘有较好疗效,值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法：选择64例支气管哮喘患者，随机分为两组，均给予综合治疗，其中治疗组加用普米克令舒（2ml／次，2次／d）雾化吸入。结果：治疗组显效率及总有效率较对照组明显升高。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘有较好疗效，值得临床推广应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸入普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸入万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显(P0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察

资料与方法病例均选自我院2004年3月～2006年1月的住院病人,诊断标准参照《支气管哮喘指南》[2]诊断与分级标准。入选78例随机分为两组.治疗组:36例,男17例、女19例:年龄18～70岁;其中中度20例、重度16例。对照组36例,男20例、女16例;年龄18～66岁;其中中度25例、重度11例。两组经统计学处理年龄、性别、病情、病程等无显著差异,具可比性。治疗方法:采用临床实验方法,两组的基础治疗:抗炎、解痉,平喘祛痰,纠正酸碱平衡、重者静脉用激素等。用药为氨茶碱、沐舒坦、甲基强的松龙、抗炎药静脉滴注,同时吸氧。治疗组加用普米克令舒和博利康尼雾…     

长程规律吸入普米克预防儿童哮喘的临床分析

目的 探讨长程规律吸入普米克在预防儿童哮喘中的作用。方法 110例哮喘儿童在控制急性发作后，均教育其吸入普米克(剂量递减)达1．5—4a。结果 110例哮喘患儿中有79例长程规律吸入普米克的患儿治疗前后发作次数逐渐减少，程度逐渐减轻；而由于多种因素未能按规律吸入的39例患儿则发作次数、程度均未能明显减轻。结论 长期规律吸入普米克对预防儿童哮喘有良好的临床效果。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将80例哮喘急性发作期患者随机分为两组,两组基础用药相同。治疗组给予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入。对两组的肺功能、症状缓解时间,静脉激素用量进行评价。结果：（1）两组治疗后第7天FEV1、FEV1／FVC、PEF（最大呼吸峰流速）指标均较治疗前改善,治疗组改善优于对照组;（2）治疗组主要临床症状缓解时间、及激素使用量明显优于对照组。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入能明显改善症状、降低全身激素用量,并能改善肺功能。     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作的疗效观察

目的 观察博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作的疗效.方法 选取2005年5～12月住院患儿共51例为治疗组,选取我院2004年5～12月住院患儿共49例为对照组,均为符合临床诊断喘息性支气管炎及支气管哮喘的患儿.年龄为1月～3岁,平均年龄1岁.治疗组入院后给予博利康尼务化液加普米克令舒,经空气压缩泵雾化吸入;对照组入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱口服或静脉滴注.两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗.每天一次评定疗效,观察症状、体征完全消失时间.结果 治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论 可以将博利康尼雾化液加普米克令舒联合雾化吸收,作为缓解婴幼儿急性哮喘发作的一线药物,起效快,使用方便,症状消失时间缩短,副作用小.